Chromatin/Epigenetics
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Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(68)
- DNA Methyltransferase(41)
- HDAC(230)
- Histone Acetyltransferases(90)
- Histone Demethylases(110)
- Histone Methyltransferase(258)
- HIF(118)
- JAK(169)
- PARP(147)
- Pim(32)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(80)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(269)
- MicroRNA(29)
- Protein Arginine Deiminase(15)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(14)
- METTL3(4)
- WDR5(3)
- TET Protein(2)
- HuR(1)
- SF3B1(2)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1791)
- GC73173EZH2-IN-14CAS: 1979157-17-9Purity: >99.00%
EZH2-IN-14は、12 nmのic50を有する選択的ezh2(ヒストンmetltransferase)阻害剤である。
- GC73272PARP-1-IN-3CAS: 2976342-33-1Purity: >99.00%
PARP-1-IN-3ベンズアミド誘導体は強力なPARP-1阻害剤であり、PARP-1とPARP-2のIC 50値はそれぞれ0.25 nMと2.34 nMである。
- GC73278Anticancer agent 126CAS: 3033748-20-5Purity: >98.00%
Anticancer agent 126 (compound 12)はwdr5阻害剤で、抗がん作用がある。
- GC73337HDAC6-IN-13CAS: 2837128-41-1Purity: >98.00%
HDAC6-IN-13（化合物35 m）は強力で高選択性、経口活性のHDAC 6阻害剤であり、IC 50は0.019μMである。
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73130 | Basroparib | 1858179-75-5 | >98.00% | |
Basroparibは抗腫瘍活性を有する強力なポリADPリボヌクレアーゼ（PARP）阻害剤である。 | ||||
| GC73136 | VPC-70063 | 13571-44-3 | >99.00% | |
VPC-70063は強力なMyc-Max阻害剤であり、Myc-Max転写活性を抑制するIC 50値は8.9μMである。 | ||||
| GC73139 | SJ1008030 formic | - | >97.00% | |
SJ1008030 formicはjak2を選択的に分解するjak2 protacである。 | ||||
| GC73148 | JAK-IN-21 | 2445499-20-5 | >99.00% | |
JAK-IN-21(例4)は、jak1、jak2、j2v617f、tyk2に対してic50sをそれぞれ1.73、2.04、109、62.9 nmの選択的かつ強力なjak阻害剤である。 | ||||
| GC73173 | EZH2-IN-14 | 1979157-17-9 | >99.00% | |
EZH2-IN-14は、12 nmのic50を有する選択的ezh2(ヒストンmetltransferase)阻害剤である。 | ||||
| GC73184 | OUL232 | 943119-42-4 | >99.00% | |
OUL232は、単一ARTs PARP 7、PARP 10、PARP 11、PARP 12、PARP 14、PARP 15の強力な抑制剤である。 | ||||
| GC73191 | PRMT5-IN-25 | 2691869-82-4 | >99.00% | |
PRMT5-IN-25（化合物503）は、Ki値が0.06 nMの強力なPRMT 5阻害剤である。 | ||||
| GC73207 | JQ1-TCO | - | >99.00% | |
JQ1-TCOはJQ1-TCOの二重結合E構造です。 | ||||
| GC73208 | (Z)-JQ1-TCO | 2087490-43-3 | >99.00% | |
(Z)-JQ1-TCOJQ 1トランスシクロオクテンはBET阻害剤JQ 1の誘導体である。 | ||||
| GC73212 | TH-6 | 3031349-25-1 | >95.00% | |
TH-6は強力なHDAC阻害剤であり、HDAC 1、HDAC 2、HDAC 3、HDAC 6、HDAC 8のIC 50はそれぞれ0.115、0.135、0.242、0.138、2.120µMである。 | ||||
| GC73220 | LSD1-IN-24 | 4734-59-2 | >99.00% | |
LSD1-IN-24(複合3 s)は選択LSD1剤IC50 = 0.247μM。 | ||||
| GC73228 | MS78 | 3034773-00-4 | >99.00% | |
MS78はp 53腫瘍抑制タンパク質をアセチル化したアセチル化標的ブロック（AceTAC）である。 | ||||
| GC73263 | HFY-4A | 2094810-82-7 | >99.00% | |
HFY-4AはHDAC阻害剤である。 | ||||
| GC73268 | PH14 | - | >99.00% | |
PH14はIC50の価値観でデュアルPI3K性もあり/ HDAC阻害薬と20.3 nMと24.5 nM PI3KαHDAC3、。 | ||||
| GC73272 | PARP-1-IN-3 | 2976342-33-1 | >99.00% | |
PARP-1-IN-3ベンズアミド誘導体は強力なPARP-1阻害剤であり、PARP-1とPARP-2のIC 50値はそれぞれ0.25 nMと2.34 nMである。 | ||||
| GC73278 | Anticancer agent 126 | 3033748-20-5 | >98.00% | |
Anticancer agent 126 (compound 12)はwdr5阻害剤で、抗がん作用がある。 | ||||
| GC73279 | BD-9136 | 3037514-38-5 | >98.00% | |
BD-9136は非常に選択的なbrd4分解物である。 | ||||
| GC73287 | PB131 | 2924425-63-6 | >99.00% | |
PB131は高い結合親和性（IC 50：1.8 nM）を有する選択性及び脳透過性HDAC 6阻害剤である。 | ||||
| GC73294 | F5446 | 2304465-89-0 | >99.00% | |
F5446（化合物1）は、SUV 39 H 1金属転移酵素の選択的小分子阻害剤である。 | ||||
| GC73295 | DC-BPi-03 | 2758411-46-8 | >99.00% | |
DC-BPi-03は強力なBPTF-BRD阻害剤であり、IC 50は698.3 nM、Kdは2.81μMである。 | ||||
| GC73306 | XF067-68 | 2407452-79-1 | >99.00% | |
XF067-68は、wd40 repeat domain protein 5 (wdr5)の標的分解のためのprotacです(特許wo2019246570 a1より抜粋)。 | ||||
| GC73315 | WDR5-IN-5 | 2417012-26-9 | >98.00% | |
WDR5-IN-5はwdリピートドメイン5 (wdr5)のwin部位の経口活性および選択的阻害剤である。 | ||||
| GC73337 | HDAC6-IN-13 | 2837128-41-1 | >98.00% | |
HDAC6-IN-13（化合物35 m）は強力で高選択性、経口活性のHDAC 6阻害剤であり、IC 50は0.019μMである。 | ||||
| GC73339 | HIF-1/2α-IN-2 | 862974-22-9 | >99.00% | |
HIF-1/2α-IN-2はHIF-1/2αの阻害剤である。 | ||||