Chromatin/Epigenetics
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Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(68)
- DNA Methyltransferase(41)
- HDAC(230)
- Histone Acetyltransferases(90)
- Histone Demethylases(110)
- Histone Methyltransferase(258)
- HIF(118)
- JAK(169)
- PARP(147)
- Pim(32)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(80)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(269)
- MicroRNA(29)
- Protein Arginine Deiminase(15)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(14)
- METTL3(4)
- WDR5(3)
- TET Protein(2)
- HuR(1)
- SF3B1(2)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1791)
- GC73967DCPT1061 hydrochloridePurity: >99.00%
DCPT1061 hydrochlorideがprmt1、prmt6、prmt8に対して強い抑制効果を示すprmt3、prmt4、prmt5などのエピジェネティック酵素は、in vitroではほとんど抑制効果がありませんでした。
- GC73968Pim-1 kinase inhibitor 8CAS: 916038-47-6Purity: >99.00%
Pim-1 kinase inhibitor 8 (compound 12)はpim-1キナーゼの強力な阻害剤であり、ic50は14.3 nmである。
- GC73972METTL1-WDR4-IN-2CAS: 2919742-07-5Purity: >99.00%
METTL1-WDR4-IN-2（化合物6）は選択的金属転移酵素様1（METTL 1）−WDR 4阻害剤であり、IC 50は41μMである。
- GC74062LSD1/HDAC6-IN-2CAS: 2982787-50-6Purity: >99.00%
LSD1/HDAC6-IN-2（JBI-802）は経口活性LSD 1/HDAC 6/MOA-A阻害剤であり、IC 50値はそれぞれ5 nM、11 nM、5 nMである。
- GC74088EPZ011989 hydrochlorideCAS: 2095432-26-9Purity: >99.00%
EPZ011989 hydrochlorideは、強力で経口活性のzeste homolog 2 (ezh2)阻害剤であり、ki値は<3 nmである。
- GC74310Cyclo(CKLIIF) TFAPurity: >97.00%
Cyclo(CKLIIF) TFAは酸素欠乏誘導因子（HIF）1と2の二重抑制剤であり、HIF 1−αとHIF 2−αPAS−Bドメインに対する親和性KDはそれぞれ2.6と2.2μMである。
- GC74631PRMT5-IN-30CAS: 330951-01-4Purity: >99.00%
PRMT5-IN-30(複合17)たんぱく质の強力な選考アルギニンmetltransferase 5 (PRMT5)剤IC50 0.33μMのKd 0.987μM。
- GC78810Anisomelic acidCAS: 59632-76-7Purity: >98%
Anisomelic acid is a human papillomavirus HPV16 E6 and HPV E7 depletor.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73958 | BRD4 ligand 6 TFA | 2763548-61-2 | >99.00% | |
BRD4 ligand 6 TFAはBRD 4リガンド6のTFA塩形態である。 | ||||
| GC73966 | DCPT1061 | 2289726-31-2 | >99.00% | |
DCPT1061体外でPRMT 1、PRMT 6及びPRMT 8を効果的に抑制し、PRMT 3、PRMT 4及びPRMT 5又はその他の見かけ上遺伝酵素に対する抑制作用が小さい。 | ||||
| GC73967 | DCPT1061 hydrochloride | - | >99.00% | |
DCPT1061 hydrochlorideがprmt1、prmt6、prmt8に対して強い抑制効果を示すprmt3、prmt4、prmt5などのエピジェネティック酵素は、in vitroではほとんど抑制効果がありませんでした。 | ||||
| GC73968 | Pim-1 kinase inhibitor 8 | 916038-47-6 | >99.00% | |
Pim-1 kinase inhibitor 8 (compound 12)はpim-1キナーゼの強力な阻害剤であり、ic50は14.3 nmである。 | ||||
| GC73972 | METTL1-WDR4-IN-2 | 2919742-07-5 | >99.00% | |
METTL1-WDR4-IN-2（化合物6）は選択的金属転移酵素様1（METTL 1）−WDR 4阻害剤であり、IC 50は41μMである。 | ||||
| GC73981 | P3FI-63 | 931596-95-1 | >98.00% | |
P3FI-63はKDM 3 B阻害剤であり、IC 50値は7μMである。 | ||||
| GC73982 | NSD-IN-3 | 744260-15-9 | >98.00% | |
NSD-IN-3（化合物3）は強力な核受容体結合SETドメイン（NSD）阻害剤である。 | ||||
| GC73990 | SDU-071 | - | >98.00% | |
SDU-071はBRD 4-p 53阻害剤の強力な経口活性阻害剤である。 | ||||
| GC73993 | EPIC-0628 | - | >98.00% | |
EPIC-0628はHOTAIR-EZH 2相互作用の阻害剤であり、ATF 3発現を促進する。 | ||||
| GC74000 | DBPR728 | 2702965-64-6 | >98.00% | |
DBPR728は、より少ないドロゲン結合ドナーを運ぶ6 k465のアシルプロドラッグである。 | ||||
| GC74003 | BBC0403 | 2644662-83-7 | >98.00% | |
BBC0403 7.64%上がって選択的BRD2阻害薬になってKdsμM 41.37μM BRD2 (BD2)とBRD2 (BD1巻)。 | ||||
| GC74007 | SelSA | 1225038-92-5 | >99.00% | |
SelSAは、ヒストン脱アセチル化酵素6 (hdac6)に対する選択的で経口的な阻害剤であり、ic50は56.9 nmである。 | ||||
| GC74035 | AU-24118 | - | >98.00% | |
AU-24118はmSWI/SNF ATP酵素（SMARCA 2とSMARCA 4）とPBRM 1の経口生物学的に利用可能なタンパク質加水分解ターゲットブロック（PROTAC）分解剤である。 | ||||
| GC74048 | I-BET787 | 2201082-98-4 | >99.00% | |
I-BET787は、経口活性を有するパンベットブロミンドメイン阻害剤である。 | ||||
| GC74062 | LSD1/HDAC6-IN-2 | 2982787-50-6 | >99.00% | |
LSD1/HDAC6-IN-2（JBI-802）は経口活性LSD 1/HDAC 6/MOA-A阻害剤であり、IC 50値はそれぞれ5 nM、11 nM、5 nMである。 | ||||
| GC74078 | PARP1-IN-29 | 1567375-93-2 | - | |
PARP1-IN-29は、ic50の値が6.3 nmの経口parp-1阻害剤です。 | ||||
| GC74082 | Spliceostatin A | 391611-36-2 | >95.00% | |
Spliceostatin AFR 901464メチル化誘導体は強力な抗腫瘍薬である。 | ||||
| GC74088 | EPZ011989 hydrochloride | 2095432-26-9 | >99.00% | |
EPZ011989 hydrochlorideは、強力で経口活性のzeste homolog 2 (ezh2)阻害剤であり、ki値は<3 nmである。 | ||||
| GC74119 | TETi76 | 1451750-73-4 | >97.00% | |
TETi76はIC50の価値観で口頭でアクティブなテト家剤との1.5倍、9.4 TET1 8.8μM、それぞれTET2、TET3。 | ||||
| GC74257 | Skullcapflavone I | 41060-16-6 | >96.00% | |
Skullcapflavone IはA.nallamalayanaから分離できます。 | ||||
| GC74310 | Cyclo(CKLIIF) TFA | - | >97.00% | |
Cyclo(CKLIIF) TFAは酸素欠乏誘導因子（HIF）1と2の二重抑制剤であり、HIF 1−αとHIF 2−αPAS−Bドメインに対する親和性KDはそれぞれ2.6と2.2μMである。 | ||||
| GC74631 | PRMT5-IN-30 | 330951-01-4 | >99.00% | |
PRMT5-IN-30(複合17)たんぱく质の強力な選考アルギニンmetltransferase 5 (PRMT5)剤IC50 0.33μMのKd 0.987μM。 | ||||
| GC78810 | Anisomelic acid | 59632-76-7 | >98% | |
Anisomelic acid is a human papillomavirus HPV16 E6 and HPV E7 depletor. | ||||
| GC78873 | Nicoxamat | 5657-61-4 | >99.00% | |
Nicoxamat (N-Hydroxynicotinamide) is a HCV inhibitor as well as a selective HDAC6 inhibitor. | ||||