Chromatin/Epigenetics
Read More about this categoryShow Less
Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(68)
- DNA Methyltransferase(41)
- HDAC(230)
- Histone Acetyltransferases(90)
- Histone Demethylases(110)
- Histone Methyltransferase(258)
- HIF(118)
- JAK(169)
- PARP(147)
- Pim(32)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(80)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(269)
- MicroRNA(29)
- Protein Arginine Deiminase(15)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(14)
- METTL3(4)
- WDR5(3)
- TET Protein(2)
- HuR(1)
- SF3B1(2)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1791)
- GC13249Rucaparib (free base)CAS: 283173-50-2Purity: >99.00%
Rucaparib (free base)は経口投与の三環式インドールポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)阻害剤である。
- GC13417EX-527 S-enantiomerCAS: 848193-68-0Purity: >98.50%
EX-527 S-エナンチオマー ((S)-EX-527) は、強力で選択的な SIRT1 阻害剤であり、IC50 は 98 nM です。
- GC13442Sanguinarine chlorideCAS: 5578-73-4Purity: >99.00%
Sanguinaria Canadensis の根に由来するベンゾフェナントリジン アルカロイドであるサンギナリン (サンギナリン) クロリドは、活性酸素種 (ROS) の産生を活性化することによってアポトーシスを刺激することができます。サンギナリン誘導アポトーシスは、JNK および NF-κB の活性化と関連しています。
- GC13668Phthalazinone pyrazoleCAS: 880487-62-7Purity: >98%
フタラジノン ピラゾールは、0.031 μM の IC50 を持つオーロラ A キナーゼの強力で選択的な経口活性阻害剤です。フタラジノンピラゾールは、有糸分裂を停止させ、その後、増殖細胞のアポトーシスを介して腫瘍の成長を阻害します。フタラジノン ピラゾールは、ヒト胚性幹細胞からの肝細胞様細胞 (HLC) の分化中の上皮間葉転換 (EMT) を抑制します。
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13229 | NVP-BSK805 | 1092499-93-8 | >98% | |
強力で選択的なJAK2阻害剤 | ||||
| GC13237 | LMK 235 | 1418033-25-6 | >99.50% | |
A selective inhibitor of HDAC4 and HDAC5 | ||||
| GC13249 | Rucaparib (free base) | 283173-50-2 | >99.00% | |
Rucaparib (free base)は経口投与の三環式インドールポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)阻害剤である。 | ||||
| GC13332 | Aurora A Inhibitor I | 1158838-45-9 | >99.00% | |
オーロラAキナーゼの強力で選択的な阻害剤 | ||||
| GC13383 | EPZ004777 | 1338466-77-5 | >98.00% | |
EPZ004777はヒストンリシンメチルトランスフェラーゼDOT1Lの強力で、経口活性の阻害剤である(IC 50 =0.4nM)。 | ||||
| GC13398 | RG 108 | 48208-26-0 | >99.50% | |
RG 108は有力なDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤であり、IC 50 値は115nMである。 | ||||
| GC13408 | CI994 (Tacedinaline) | 112522-64-2 | >98.00% | |
HDAC1、-2、および-3の阻害剤 | ||||
| GC13417 | EX-527 S-enantiomer | 848193-68-0 | >98.50% | |
EX-527 S-エナンチオマー ((S)-EX-527) は、強力で選択的な SIRT1 阻害剤であり、IC50 は 98 nM です。 | ||||
| GC13419 | ME0328 | 1445251-22-8 | >99.50% | |
ME0328 は、IC50 が 0.89±0.28 μM の強力で選択的な ARTD3/PARP3 阻害剤です。 | ||||
| GC13433 | AZ 960 | 905586-69-8 | >98.00% | |
JAK2阻害剤 | ||||
| GC13435 | KD 5170 | 940943-37-3 | >98% | |
An inhibitor of class I and II HDACs | ||||
| GC13442 | Sanguinarine chloride | 5578-73-4 | >99.00% | |
Sanguinaria Canadensis の根に由来するベンゾフェナントリジン アルカロイドであるサンギナリン (サンギナリン) クロリドは、活性酸素種 (ROS) の産生を活性化することによってアポトーシスを刺激することができます。サンギナリン誘導アポトーシスは、JNK および NF-κB の活性化と関連しています。 | ||||
| GC13474 | Garcinol | 78824-30-3 | >95.00% | |
Garcinolはヒストンアセチル化酵素( HATs ) p300 と PCAF の非特異性の阻害剤であり、 IC 50 値はそれぞれ7μMと 5 μMである。 | ||||
| GC13534 | Lysine-specific Demethylase Inhibitor (1C) | 927019-63-4 | >98% | |
リシン特異的デメチル化酵素阻害剤 | ||||
| GC13541 | G007-LK | 1380672-07-0 | >99.00% | |
G007-LKはTNKS1(IC 50 =46nM)とTNKS2(IC 50 =25nM)の有力で選択的な阻害剤である。 | ||||
| GC13558 | PIM-1 Inhibitor 2 | 477845-12-8 | >98% | |
A potent PIM-1 kinase inhibitor | ||||
| GC13591 | TC-H 106 | 937039-45-7 | >98.00% | |
A tight-binding inhibitor of class I HDACs | ||||
| GC13634 | (S)-PFI-2 (hydrochloride) | 1627607-88-8 | >98% | |
(R)-PFI 2塩酸塩の陰性対照群制御 | ||||
| GC13668 | Phthalazinone pyrazole | 880487-62-7 | >98% | |
フタラジノン ピラゾールは、0.031 μM の IC50 を持つオーロラ A キナーゼの強力で選択的な経口活性阻害剤です。フタラジノンピラゾールは、有糸分裂を停止させ、その後、増殖細胞のアポトーシスを介して腫瘍の成長を阻害します。フタラジノン ピラゾールは、ヒト胚性幹細胞からの肝細胞様細胞 (HLC) の分化中の上皮間葉転換 (EMT) を抑制します。 | ||||
| GC13706 | Droxinostat | 99873-43-5 | >99.50% | |
HDAC3、HDAC6、およびHDAC8の阻害剤 | ||||
| GC13822 | (-)-JQ1 | 1268524-71-5 | >99.50% | |
BETブロモドメインの選択的阻害剤 | ||||
| GC13826 | JAK2 Inhibitor V, Z3 | 195371-52-9 | >98% | |
JAKの野生型およびV617F変異体の自己リン酸化を選択的に阻害するもの。 | ||||
| GC13830 | Baricitinib phosphate | 1187595-84-1 | >99.50% | |
JAK1およびJAK2阻害剤 | ||||
| GC13837 | SNS-314 Mesylate | 1146618-41-8 | >99.50% | |
パン・オーロラキナーゼ阻害剤 | ||||
