MAPK Signaling
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Products Related to MAPK Signaling(715)
- GC43803HA-1077 (hydrochloride)CAS: 203911-27-7Purity: >98.00%
Fasudil（HA-1077; AT877）ジヒドロ塩酸塩は非特異的RHOA/岩阻害剤であり、0.33 &####888787887#8887#87#78888788878887887887#78888788887888878888788887888788887#87#7#8888年までのMINCINASEでも、Fasudil（HA-1077; AT877）は非特異的なRHOA/ROCK阻害剤であり、タンパク質キナーゼにも阻害効果があります。 offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_ja_2022q2.mdHA-1077 (hydrochloride) is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_ja_2022q2.md
- GC43885HypothemycinCAS: 76958-67-3Purity: >95.00%
真菌ポリケチドであるヒポテマイシンは、VEGFR2/VEGFR1、MEK1/MEK2、FLT-3 に対して 10/70 nM、17/38 nM、90 nM、900 nM/1.5 μM、および 8.4/2.4 μM の Kis を持つマルチキナーゼ阻害剤です。それぞれPDGFRβ/PDGFRα、およびERK1/ERK2。
- GC44022L-858,051 (hydrochloride)CAS: 115116-37-5Purity: >95.00%
L-858,051は、アデニル酸シクラーゼの細胞浸透性活性化剤であるフォルスコリンの水溶性アナログです。
- GC44095LY2584702 (tosylate)CAS: 1082949-68-5Purity: >99.00%
LY2584702 (tosylate)は強力で、高選択性の、p70 S6キナーゼに対抗するアデノシン三リン酸(ATP)競合的な阻害剤であり、ホスファチジルイノシトール-3-キナーゼシグナル経路の下流部分であり、IC 50 値は0.004μMである。
- GC44211MK2 Inhibitor IIICAS: 1186648-22-5Purity: >95.00%
MK2 阻害剤 III (化合物 16) は、0.85 nM の IC50 を持つ経口活性、選択的、ATP 競合 MAPKAP-K2 (MK-2) 阻害剤です。
- GC44530p38 MAPK InhibitorCAS: 219138-24-6Purity: >98.00%
p38 MAPK 阻害剤は、p38 MAPキナーゼの強力な阻害剤です（IC50 = 35 nM）。
- GC44587PDMP (hydrochloride)CAS: 73257-80-4Purity: >98.00%
PDMPは、グルコシルセラミド合成酵素の阻害剤を探索するために最初に調製されたセラミドアナログです。
- GC44653PKA Inhibitor (5-24)CAS: 99534-03-9Purity: >98.50%
PKA Inhibitor (5-24) は、PKA (cAMP-dependent protein kinase) の強力で競合的な合成ペプチド阻害剤であり、Ki は 2.3 nM です。
- GC44852Rp-8-bromo-Cyclic AMPS (sodium salt)CAS: 925456-59-3Purity: >98.00%
Rp-8-bromo-Cyclic AMPS（Rp-8-bromo-cAMPS）は、シクロリン酸環の赤道位置に外環式硫黄置換とアデニン塩基に臭素置換を組み合わせた細胞浸透性のcAMPアナログです。
- GC44853Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)CAS: 221905-35-7Purity: >98.00%
Rp-8-CPT-Cyclic AMP (ナトリウム塩) は、cAMP 類似体であり、cAMP 依存性 PKA I および II の cAMP 誘導性活性化の強力で競合的なアンタゴニストです。
- GC44917Sorafenib N-oxideCAS: 583840-03-3Purity: >98.00%
ソラフェニブN-オキシドは、Raf-1、B-RAF、および受容体チロシンキナーゼの阻害剤であるソラフェニブの活性代謝物質です。
- GC44920Sp-8-bromo-Cyclic AMPS (sodium salt)CAS: 1573115-90-8Purity: >98.00%
Sp-8-bromo-cyclic AMPS（Sp-8-bromo-cAMPS）は、シクロリン酸環の軸位置に外環式硫黄置換とアデニン塩基に臭素置換を組み合わせた細胞浸透性のcAMPアナログです。
- GC45064Tomatidine (hydrochloride)CAS: 6192-62-7Purity: >98.00%
トマチジン (塩酸塩) は、NF-κB および JNK シグナル伝達をブロックすることにより、抗炎症剤として機能します。
- GC45067Tpl2 Kinase InhibitorCAS: 871307-18-5Purity: >95.00%
Tpl2 Kinase Inhibitor (TKI)は細胞通過性のナフチリジン化合物であり、Tpl2キナーゼの有力で可逆的で、ATP競合的な阻害剤である。
- GC465542'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclic monophosphateCAS: 36940-87-1Purity: >98.00%
2'-O-モノスクシニルアデノシン-3',5'-環状一リン酸は、アセチルコリンエステラーゼに共有結合できる cAMP 類似体です。
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC43803 | HA-1077 (hydrochloride) | 203911-27-7 | >98.00% | |
Fasudil（HA-1077; AT877）ジヒドロ塩酸塩は非特異的RHOA/岩阻害剤であり、0.33 &####888787887#8887#87#78888788878887887887#78888788887888878888788887888788887#87#7#8888年までのMINCINASEでも、Fasudil（HA-1077; AT877）は非特異的なRHOA/ROCK阻害剤であり、タンパク質キナーゼにも阻害効果があります。 offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_ja_2022q2.mdHA-1077 (hydrochloride) is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_ja_2022q2.md | ||||
| GC43885 | Hypothemycin | 76958-67-3 | >95.00% | |
真菌ポリケチドであるヒポテマイシンは、VEGFR2/VEGFR1、MEK1/MEK2、FLT-3 に対して 10/70 nM、17/38 nM、90 nM、900 nM/1.5 μM、および 8.4/2.4 μM の Kis を持つマルチキナーゼ阻害剤です。それぞれPDGFRβ/PDGFRα、およびERK1/ERK2。 | ||||
| GC44022 | L-858,051 (hydrochloride) | 115116-37-5 | >95.00% | |
L-858,051は、アデニル酸シクラーゼの細胞浸透性活性化剤であるフォルスコリンの水溶性アナログです。 | ||||
| GC44085 | L-Sulforaphene | 592-95-0 | >95.00% | |
L-Sulforapheneは、抗炎症、抗癌と抗酸化作用を持つ天然のイソチオシアネートである。 | ||||
| GC44095 | LY2584702 (tosylate) | 1082949-68-5 | >99.00% | |
LY2584702 (tosylate)は強力で、高選択性の、p70 S6キナーゼに対抗するアデノシン三リン酸(ATP)競合的な阻害剤であり、ホスファチジルイノシトール-3-キナーゼシグナル経路の下流部分であり、IC 50 値は0.004μMである。 | ||||
| GC44181 | Methylcarbamyl PAF C-8 | - | >98.00% | |
メチルカルバミルPAF C-8は、メチルカルバミルPAF C-16のC-8アナログです。 | ||||
| GC44211 | MK2 Inhibitor III | 1186648-22-5 | >95.00% | |
MK2 阻害剤 III (化合物 16) は、0.85 nM の IC50 を持つ経口活性、選択的、ATP 競合 MAPKAP-K2 (MK-2) 阻害剤です。 | ||||
| GC44530 | p38 MAPK Inhibitor | 219138-24-6 | >98.00% | |
p38 MAPK 阻害剤は、p38 MAPキナーゼの強力な阻害剤です（IC50 = 35 nM）。 | ||||
| GC44587 | PDMP (hydrochloride) | 73257-80-4 | >98.00% | |
PDMPは、グルコシルセラミド合成酵素の阻害剤を探索するために最初に調製されたセラミドアナログです。 | ||||
| GC44653 | PKA Inhibitor (5-24) | 99534-03-9 | >98.50% | |
PKA Inhibitor (5-24) は、PKA (cAMP-dependent protein kinase) の強力で競合的な合成ペプチド阻害剤であり、Ki は 2.3 nM です。 | ||||
| GC44673 | PQ-10 | 927691-21-2 | >98.00% | |
PQ-10 は、それぞれ 4.6 nM および 13 mg/kg の IC50 および ED50 を持つホスホジエステラーゼ 10A (PDE10A) の強力な阻害剤です。 | ||||
| GC44852 | Rp-8-bromo-Cyclic AMPS (sodium salt) | 925456-59-3 | >98.00% | |
Rp-8-bromo-Cyclic AMPS（Rp-8-bromo-cAMPS）は、シクロリン酸環の赤道位置に外環式硫黄置換とアデニン塩基に臭素置換を組み合わせた細胞浸透性のcAMPアナログです。 | ||||
| GC44853 | Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt) | 221905-35-7 | >98.00% | |
Rp-8-CPT-Cyclic AMP (ナトリウム塩) は、cAMP 類似体であり、cAMP 依存性 PKA I および II の cAMP 誘導性活性化の強力で競合的なアンタゴニストです。 | ||||
| GC44917 | Sorafenib N-oxide | 583840-03-3 | >98.00% | |
ソラフェニブN-オキシドは、Raf-1、B-RAF、および受容体チロシンキナーゼの阻害剤であるソラフェニブの活性代謝物質です。 | ||||
| GC44920 | Sp-8-bromo-Cyclic AMPS (sodium salt) | 1573115-90-8 | >98.00% | |
Sp-8-bromo-cyclic AMPS（Sp-8-bromo-cAMPS）は、シクロリン酸環の軸位置に外環式硫黄置換とアデニン塩基に臭素置換を組み合わせた細胞浸透性のcAMPアナログです。 | ||||
| GC45064 | Tomatidine (hydrochloride) | 6192-62-7 | >98.00% | |
トマチジン (塩酸塩) は、NF-κB および JNK シグナル伝達をブロックすることにより、抗炎症剤として機能します。 | ||||
| GC45067 | Tpl2 Kinase Inhibitor | 871307-18-5 | >95.00% | |
Tpl2 Kinase Inhibitor (TKI)は細胞通過性のナフチリジン化合物であり、Tpl2キナーゼの有力で可逆的で、ATP競合的な阻害剤である。 | ||||
| GC45099 | U-0126 | 109511-58-2 | >98.00% | |
MEK阻害剤 | ||||
| GC45902 | Trametinib-13C-d3 | - | >99.00% | |
多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド | ||||
| GC46015 | KY 05009 | 1228280-29-2 | >99.50% | |
KY 05009 は、ATP 競合性 Traf2 および Nck 相互作用キナーゼ (TNIK) 阻害剤であり、Ki は 100 nM です。 KY 05009 は、ヒト肺腺癌細胞における TGF-β1 誘導性の上皮間葉転換 (EMT) を薬理学的に阻害します。 KY 05009 は、TNIK のタンパク質発現と Wnt 標的遺伝子の転写活性を阻害し、がん細胞のアポトーシスを誘導します。 KY 05009 は抗がん作用を発揮します。 | ||||
| GC46123 | Comprehensive Kinase Screening Library | - | >98.00% | |
様々なキナーゼ阻害剤のスクリーニングに | ||||
| GC46554 | 2'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate | 36940-87-1 | >98.00% | |
2'-O-モノスクシニルアデノシン-3',5'-環状一リン酸は、アセチルコリンエステラーゼに共有結合できる cAMP 類似体です。 | ||||
| GC46808 | ADTL-EI1712 | 2414916-45-1 | >98.00% | |
ERK1とERK5の両方を阻害する薬剤 | ||||
| GC47045 | Carvedilol-d5 | 929106-58-1 | >99.00% | |
カルビジロールの定量化のための内部標準 | ||||