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MAPKAPK2 (MK2)

MAP kinase-activated protein kinase 2 (MAPKAPK2) is an enzyme that in humans is encoded by the MAPKAPK2 gene. MAPKAP kinase-2 (MK2) is originally identified by its phosphorylation of glycogen synthase at serine-7 and the corresponding serine in a peptide (GS peptide-1) modelled after the N-terminus of glycogen synthase.

MAPKAP kinase-2 is a novel protein kinase activated by mitogen-activated protein kinase. This MAP kinase activated protein kinase, termed MAPKAP kinase-2, is distinguished from S6 kinase-II (MAPKAP kinase-1) by its response to inhibitors, lack of phosphorylation of S6 peptides and amino acid sequence.

対象は  MAPKAPK2 (MK2)

製品は  MAPKAPK2 (MK2)

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC63441 CC-99677 CC-99677 は、生化学的アッセイ (IC50 = 156.3 nM) および細胞ベースのアッセイ (EC50 = 89 nM) の両方において、マイトジェン活性化タンパク質 (MAP) キナーゼ活性化プロテインキナーゼ-2 (MK2) 経路の強力で共有結合的かつ不可逆的な阻害剤です。 )。 CC-99677  Chemical Structure
  3. GC11180 CMPD-1 CMPD-1 は、選択的かつ非 ATP 競合的な p38 MAPK を介した MK2 リン酸化阻害剤であり、見かけの Ki (Kiapp) は 330nM です。 CMPD-1  Chemical Structure
  4. GC44211 MK2 Inhibitor III MK2 阻害剤 III (化合物 16) は、0.85 nM の IC50 を持つ経口活性、選択的、ATP 競合 MAPKAP-K2 (MK-2) 阻害剤です。 MK2 Inhibitor III  Chemical Structure
  5. GC16723 MK2 Inhibitor IV MK2 Inhibitor IV は、強力で選択的な MAPKAPK2(MK2) 阻害剤 (IC50=0.11 uM) であり、非 ATP 競合結合モードを備えています。 MK2 Inhibitor IV  Chemical Structure
  6. GC33142 MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor) MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor) は、強力で選択的な MAPKAPK2(MK2) 阻害剤 (IC50=0.11 uM) であり、非 ATP 競合結合モードを備えています。 MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor)  Chemical Structure
  7. GC61819 MK2-IN-3 MK2-IN-3 は、MAPKAP-K2 (MK-2) の強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50 は 8.5 nM です。 MK2-IN-3  Chemical Structure
  8. GC64580 MMI-0100 MMI-0100 は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ活性化プロテインキナーゼ II (MK2) の細胞透過性ペプチド阻害剤です。 MMI-0100  Chemical Structure
  9. GC14645 PF-3644022 PF-3644022 は、5.2 nM の IC50 と 3 nM の Ki を持つ強力な選択的経口活性 ATP 競合 MAPKAPK2 (MK2) 阻害剤です。 PF-3644022  Chemical Structure
  10. GC63425 Zunsemetinib ズンセメチニブ (CDD-450) は、経口活性で選択的な p38α マイトジェン活性化プロテインキナーゼ活性化プロテインキナーゼ 2 (MK2) 経路阻害剤です。 Zunsemetinib  Chemical Structure

9 アイテム

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