MAPK Signaling

Salbutamol（サルブチルアミンアルコール）は経口活性を有する短時間効果β−2アドレナリン受容体アゴニストである。

PKA RII peptide TFAは、セリン残基でリン酸化された後、カルシニューリン活性の検出に使用できるpka基質である。

MK2-IN-5 acetateはバトン渡しmk pseudosubstrate(紀= 8μM)。

CREBtide TFAはcreb (camp response element binding protein)様のペプチドである。

(E/Z)-Necrosulfonamideはネクロスルホンアミドのラセミ体である。

AZA197はCdc 42の選択的小分子阻害剤である。

DD1急性髄系白血病（AML）アポトーシス中のBaxの活性化とP 70 S 6 Kの分解を標的とするプロテアーゼ体阻害剤。

HPK1-IN-2 dihydrochlorideは強力な経口活性造血前駆細胞キナーゼ-1（HPK 1）抑制剤（IC 50<0.05µΜ）であり、抗腫瘍活性を有する。

RSK4-IN-1 TFAは有効なRSK 4阻害剤であり、IC 50値は9.5 nMである。

(R)-VX-11e compound 1はerk2阻害剤である。

3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazolesは骨形態発生蛋白2（BMP 2）の阻害剤であり、IC 50は2.2μMである。

EB1はキナーゼMNKの阻害剤であり、IC 50はそれぞれ0.69μM（MNK 1）と9.4μM（MNK 2）である。

I-287は、口頭選択PAR2剤的な馴化でありましとしてallostericレギュレータGαq Gのα12/13活動や彼らの下流ッできる

GNE-6893は強力な経口活性HPK 1阻害剤である。

(3S,4R)-GNE-6893は強力な経口活性HPK 1阻害剤である。

MY-673は、微小管タンパク質の重合を抑制するコルヒチン結合部位抑制剤（CBSI）である。

(R)-STU104剤の交流要り及び口頭活性TAK1-MKK3 IC50s 0.58μMと4.0μM、TNF -αMKK3リン酸化。

SHR2415は、強力で選択的、経口的に有効なerk 1/2阻害剤です。

PRT062607 acetateは経口で入手可能なsyk阻害剤(ic50: 1 nm)で、炎症とアポトーシスの誘導を阻害する。

CFT1946は、a375細胞中のdc50 14 nmのbrafv600eを、経口で活性化するcrbnbベースの変異体選択的二機能分解活性化化合物(bidac™)で分解する。

(S)-BAY 2965501はBAY 2965501の左旋異性体である。

HPK1-IN-34（化合物143）は造血前駆細胞キナーゼ1（HPK 1）阻害剤であり、IC 50は100 nM未満である。

MEK-IN-6（実施例69）はMEK阻害剤である。

B-Raf IN 15 (compound 7)はbraf阻害剤である。