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MAPK Signaling

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Products Related to MAPK Signaling(660)

  • GC68937 structure
    GC68937Darizmetinib
    CAS: 2369583-33-3
    Purity: >98.00%

    Darizmetinibは、細胞分裂を活性化する蛋白質キナーゼ（MAP2K）の阻害剤です。

  • GC69013 structure
    GC69013DS12881479
    CAS: 2373065-59-7
    Purity: >99.00%

    DS12881479は、有効な選択的Mnk1阻害剤であり、そのIC50値は21 nMです。DS12881479はがん研究に使用されます。

  • GC69015 structure
    GC69015DS89002333
    CAS: 2832159-79-0
    Purity: >99.00%

    DS89002333は、口服可能な有効な強力PRKACA阻害剤であり、そのIC50値は0.3 nMです。 DS89002333は、DNAJB1-PRKACA融合遺伝子を発現するFL-HCC患者由来の異種移植モデルで良好な抗腫瘍活性を示します。 DS89002333は、肝細胞がん（FL-HCC）の研究に使用されます。

  • GC69064 structure
    GC69064Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA
    Purity: >99.00%

    Endothelin-1 (1-31) (Human) TFAは、有効な血管収縮剤および高血圧剤です。Endothelin-1 (1-31) (Human) TFAは、キマーゼによる大ET-1の選択的加水分解から得られます。

  • GC69191 structure
    GC69191GSK1790627
    CAS: 871701-87-0
    Purity: >98.00%

    GSK1790627は、TrametinibのN-脱乙酰代謝物です。Trametinibは、口服可能なMEK阻害剤であり、自己食作用を活性化し細胞死を誘導することができます。

  • GC69238 structure
    GC69238HPK1-IN-19
    CAS: 2227609-33-6
    Purity: >98.00%

    KIF18A-IN-1は、造血幹細胞キナーゼ1 HPK1の阻害剤であり、詳細については特許文献WO2018102366A1中の化合物I-47を参照してください。

  • GC69239 structure
    GC69239ZYF0033
    CAS: 2380300-79-6
    Purity: >98%

    ZYF0033（HPK1-IN-22、化合物ZYF0033）は、造血幹細胞キナーゼ1（HPK1）阻害剤であり、MBPタンパク質のリン酸化抑制作用に基づくIC50は10 nM未満です。ZYF0033はSLP76（セリン376）のリン酸化を低下させます。ZYF0033は抗がん免疫反応を促進します。ZYF0033は4T-1同種マウスモデルで腫瘍成長を抑制し、DC、NK細胞およびCD107a + CD8 + T細胞の腫瘍内浸潤を増加させますが、T細胞、PD-1 + CD8 + T細胞、TIM-3 + CD8 + T細胞およびLAG3 + CD8+ T 細胞の浸潤を減少させます。

  • GC69240 structure
    GC69240HPK1-IN-32
    CAS: 2766481-17-6
    Purity: >98.00%

    HPK1-IN-32は、有効な選択的HPK1阻害剤であり、IC50値は65 nMです。HPK1-IN-32は、HPK1関連疾患の研究に使用されます。

  • GC69322 structure
    GC69322JTP10-Δ -TATi TFA
    Purity: >99.50%

    JTP10-△-TATi TFAは、選択的なJNK2ペプチド阻害剤であり、そのIC50値は92 nMであり、JNK1およびJNK3に対する選択性は10倍以上です。

  • GC69543 structure
    GC69543NecroIr1
    Purity: >98%

    NecroIr1は、イリジウム(III)錯体であり、シスプラチン耐性肺癌細胞(A549R)の壊死誘導剤です。NecroIr1はミトコンドリア内に選択的に蓄積され、酸化ストレスとミトコンドリア膜電位(MMP)の損失を引き起こします。NecroIr1は受容体相互作用型セリン/スレオニンキナーゼ3(RIPK3)および混合型分枝鎖アミノ酸キナーゼ様偽キナーゼ(MLKL)を活性化し、CDK4発現を調節することができます。

  • GC69544 structure
    GC69544NecroIr2
    Purity: >98.00%

    NecroIr2は、イリジウム(III)錯体であり、シスプラチン耐性肺癌細胞(A549R)の壊死誘導剤です。NecroIr2はミトコンドリア内に選択的に蓄積し、酸化ストレスとミトコンドリア膜電位(MMP)の損失を引き起こします。NecroIr2は受容体相互作用型セリン/スレオニンキナーゼ3(RIPK3)および混合型分枝鎖アミノ酸キナーゼ様偽キナーゼ(MLKL)を活性化し、CDK4発現を調節することができます。

  • GC69639 structure
    GC69639OVA-E1 peptide TFA
    CAS: 1262750-80-0
    Purity: >98%

    OVA-E1ペプチドTFAは、SIINFEKL [OVA（257-264）アンタゴニスト変異体です。 OVA-E1ペプチドは、突然変異型および野生型の胸腺細胞でp38およびJNKカスケードを活性化します。

  • GC69715 structure
    GC69715PKI (14-24)amide TFA
    CAS: 1293946-39-0
    Purity: >98.00%

    PKI (14-24)amide TFAは、有効なPKA阻害剤です。細胞質中で、PKI (14-24)amideは強力に環AMP依存性プロテインキナーゼ活性を抑制します。

  • GC69821 structure
    GC69821RLX-33
    CAS: 2784577-71-3
    Purity: >99.00%

    RLX-33は、有効かつ選択的で血液脳関門透過性を持つrelaxin family peptide 3 (RXFP3)拮抗剤であり、relaxin 3によるERK1/2リン酸化の誘導も阻害します。RXFP3およびERK1とERK2のリン酸化に対するIC50はそれぞれ2.36μM、7.82μM、13.86μMです。RLX-33はR3/I5 RXFP3選択性アゴニストによるラットの食物摂取増加を阻止することができます。RLX-33は代謝症候群の研究に使用されます。

  • GC69984 structure
    GC69984TAK1-IN-4
    CAS: 1570374-32-1
    Purity: >99.00%

    TAK1-IN-4（化合物14）は、TAK1阻害剤です。

  • GC70053 structure
    GC70053Trametiglue
    CAS: 2666940-97-0
    Purity: >98.00%

    Trametiglueは、独自の界面相互作用によって、前例のない効力と選択的なKSR-MEKおよびRAF-MEKターゲットを持つTrametinibの誘導体です。

  • GC70391 structure
    GC70391GNE-8505
    CAS: 1620573-48-9
    Purity: >99.00%

    GNE-8505は経口二ロイシンファスナーキナーゼ（DLK）阻害剤である。

  • GC70565 structure
    GC70565QL-X-138
    CAS: 1469988-63-3
    Purity: >99.00%

    QL-X-138 は強力で選択的なbtk / mnkデュアルキナーゼインヒビターであり、btkとの共有結合およびmnkとの非共有結合を示す。

  • GC70832 structure
    GC70832MNK1/2-IN-5
    CAS: 1426928-20-2
    Purity: >99.00%

    MNK1/2-IN-5は治療剤として強力で選択的なMNK 1/2阻害剤である。

  • GC70890 structure
    GC70890HPK1-IN-26
    CAS: 2229042-24-2
    Purity: >98.00%

    HPK1-IN-26は、特許WO 2021254118 A 1化合物1から抽出されたHPK 1及びGLK阻害剤である。

  • GC70927 structure
    GC70927Emprumapimod
    CAS: 765914-60-1
    Purity: >99.00%

    Emprumapimod (PF-07265803)は要り、選別口頭アクティブであり、剤うとp38αMAPK直接LPS-inducedを抑えるIL-6 RPMI-8226セルから生産(午後IC50 = 100)。

  • GC70928 structure
    GC70928Emprumapimod hydrochloride
    Purity: >98.00%

    Emprumapimod hydrochlorideの口頭アクティブであり、選択剤p38αMAPK。

  • GC71114 structure
    GC71114JNK-IN-11
    CAS: 676594-38-0
    Purity: >98.00%

    JNK-IN-11（化合物1）は強力なJNK阻害剤であり、JNK 1、JNK 2、JNK 3に対するIC 50値はそれぞれ2.2、21.4、1.8µMである。

  • GC71195 structure
    GC71195DN-1289
    CAS: 3026597-15-6

    DN-1289 は経口活性と選択性の二重ロイシンファスナーキナーゼ（DLK、IC 50=17 nM）とロイシンファスナー携帯キナーゼ（LZK、IC 5=40 nM）阻害剤である。