MAPK Signaling

ERK1/2 inhibitor 9（プローブ1）は共有結合ERK 1/2阻害剤である。

MS934は、MEK 1/2ダウングレードを募集する新しい改良型VHLです。

BLU0588は経口活性、強力、選択的なPRKACA（プロテインキナーゼcAMP活性化触媒サブユニットα）キナーゼ阻害剤であり、IC 50は1 nM、解離定数（Kd）は4 nMである。

MAPK-IN-2（化合物3 h）は抗腫瘍活性を有する強力なMAPK阻害剤である。

LUNA18は経口で入手可能な環状ペプチドkrasおよびerk阻害剤である。

ERK5-IN-5（化合物4 a）は抗がん活性を有するERK 5キナーゼ阻害剤である。

RMC-4998は、krasg12c変異体の活性またはgtp結合状態を標的とする経口活性阻害剤です。

TAS0612は新しいRSK、AKT、S 6 Kを経口投与する阻害剤である。

NST-628は、rafのリン酸化とmekの活性化を阻害する脳透過性mapk経路分子接着剤である。

INS018 055(化合物112)はtnikおよびmap4k4阻害剤であり、ic50の値はそれぞれ12-120 nm、12-120 nmである。

VNPP433-3βは分子ゲル分解剤であり、アンドロゲン受容体（AR）及びそのスプライシング変異体（AR Vs）とMAPキナーゼ相互作用セリン/トレオニン蛋白キナーゼMnk 1/2を分解することができる。

JNK-IN-13 (compound 1)は、jnk3とjnk2に対してそれぞれ290 nmと500 nmのic50を有する強力かつ選択的なjnk阻害剤である。

CMX-8933は金魚脳神が運営する養因子室管膜蛋白のオクタペプチド断片である。

Serum thymic factor acetate(酢酸tmulin)は、血清tmic因子の酢酸塩形態である。

NN3201 is a c-Kit -targeting antibody-drug conjugate ( ADC ) with high affinity ( K D = 0.19 pM).

WJH-C19 is an orally active RIPK1 inhibitor with an IC 50 of 5.7 nM.

DDO-6600 is a covalent Hsp90 inhibitor.

WX2-43 is a PRMT5-KLF4 inhibitor ( K d of 11.0 nM).

YZ-836P is a Protein arginine methyltransferase 5 ( PRMT5 ) targeting agent.

Semaglutide -FITC (Semaglutide-Lys(FITC)) is a fluorescent tracer probe (Ex/Em = 495/520 nm) obtained by covalently coupling the green fluorescent dye fluorescein isothiocyanate (FITC) to the long-acting analogue of GLP-1, Semaglutide.

Semaglutide, Cy5-labeled (Semaglutide-Cys(Cy5)) is a CY5 -labeled version of Semaglutide (Ex/Em = 633/670 nm).

Peptide R54 acetate (Pep R54 acetate) is a CXCR4 antagonist.

BBO-11818 is an orally active, highly selective (relative to NRAS and HRAS ), non-covalent pan- KRAS inhibitor ( IC 50 =28-120 nM).

RMC-4998 TFA is an orally active inhibitor targeting the active or GTP-bound state of the KRAS G12C mutant.