DNA Damage/DNA Repair

YCH2823은 USP7의 억제제 (IC50 = 49.6 nM;Kd = 117 인치 μ M)다.

AZD8421은 CDK1, CDK4, CDK6에 대한 선택적 CDK2 억제제(IC50:9 nM)의 일종이다.

VVD-214는 WRN 헬리케이스의 합성 치명적인 알로스테릭 억제제이다.

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe는 Ac-PSMA-trillium과 같은 PSMA 리간드 분자의 PK 특성을 향상시킬 수있는 약리작용 보조제 PK 수정제입니다.

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu는 PSMA 리간드 분자의 PK 특성을 개선 할 수있는 약리성 보조제 PK 수정제입니다.

GNE-900 는 ATP의 경쟁적이고 선택적이며 경구 활성 ChK1 억제제로서 ChKl과 ChK2의 IC50은 각각 0.0011과 1.5µM이다.

F-SAHA 는 종양 영상 연구에 사용할 수 있는 18F 표시 파생물질인 HDAC 억제제(HDACi)입니다.

LMP517 (NSC 781517) indenoisoquinoline은, 강력한 a 이중 TOP1 및 TOP2억제제입니다.

DHX9-IN-3 (화합물 621)은 암 연구 가능성이 있는 RNA helicase A (DHX9)의 atp 의존성 억제제이다.

CB07-Exatecan은 ADC의 합성에 사용될 수 있는 ADC drug-Linker conjugate이다.

Martinostat hydrochloride 는 HDAC의 억제제로서 방사성 핵소 표기로 진단 응용에 사용할 수 있다.

SJ3149 은 선택성이 강한 CK1α 단백질의 체외와 체내 분해제로서 광범위한 항증식활성을 가지고 있다.

DS17은 싸이클린 K의 강력한 분해제로 작용하는 분자접착제로, EC50은 13 nM이다.

USP7-IN-13 (101 화합물)는 IC50 0.2-1의 가치를 가 진 한 USP7 억제 μ M에 사용 할 수 있는 다발성 골수 종에 대한 연구이다.

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan 는 ADC의 시약인 커넥터 우연성물질로 토폴로지 이소플라본 Exatecan 억제제와 결합하며 IC50은 22 μM이다.

BLU-222는 구강 활성 및 매우 선택적인 CDK2억제제입니다.

DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan(화합물 107) 는 토폴로지아제 I의 억제제입니다.

WRN inhibitor 8 (실시예 224)는 IC50 값이 48 nM인 WRN 헬리카제 억제제이다.

PPAR-1억제제인 AZD-9574-acid (70D)는 PROTAC (CAS 2923686-70-6)의 합성에 사용될 수있다.

YSR734 (화합물 21)은 HDAC1, HDAC2 및 HDAC3에 대해 각각 110 nM, 154 nM 및 143 nM의 IC50 값을 갖는 공유결합 HDAC 억제제이다.

CM-1758 는 그룹 단백질 탈아세틸 효소(HDAC) 억제제의 일종이다.

Cyclin K degrader 1 (화합물 40)은 AT7519기반의 사이클린 K 분해제로 DC50이 21 nM이다.

Polθ/PARP-IN-1 (복합 25d)는 강력 한 이중 DNA 진 세 타 (Pol θ)과지 억제 IC50 값의 45., 각각 5. 4 nM 위를 차지 했다.

2-(difluorometl)-1,3,4-oxadiazole (DFMO) 유도체인 SE-7552는 33 nM의 IC50을 가진 경구 활성, 매우 선택적, 비 드록사메이트 HDAC6억제제이다.