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Eukaryotic Initiation Factor (eIF)

Eukaryotic initiation factors (eIFs) are proteins involved in the initiation phase of eukaryotic translation. These proteins help stabilize the formation of the functional ribosome around the start codon and also provide regulatory mechanisms in translation initiation.

Eukaryotic initiation factor 2B (eIF2B) is a guanine nucleotide-exchange factor which mediates the exchange of GDP (bound to initiation factor eIF2) for GTP, thus regenerating the active [eIF2.GTP] complex that is required for peptide-chain initiation. The activity of eIF2B is a key control point for eukaryotic protein synthesis and is altered in response to viral infection, hormones, nutrients, growth factors and certain stresses.

Eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF4E) is best known for its function in the initiation of protein synthesis on capped mRNAs in the cytoplasm. Eukaryotic initiation factor (elF) 4A functions as a subunit of the initiation factor complex elF4F, which mediates the binding of mRNA to the ribosome.

Targets for  Eukaryotic Initiation Factor (eIF)

Products for  Eukaryotic Initiation Factor (eIF)

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC39842 (Z)-4EGI-1 (Z)-4EGI-1은 4EGI-1의 Z-이성체이며 eIF4E/eIF4G 상호작용 및 번역 개시의 억제제이다. (Z)-4EGI-1은 43.5μM의 IC50 및 8.74μM의 Kd 값으로 eIF4E에 효과적으로 결합합니다. (Z)-4EGI-1은 항암 활성을 갖는다. (Z)-4EGI-1 Chemical Structure
  3. GC13104 4E1RCat

    eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor II

     4E1RCat은 캡 의존적 번역의 억제제이며 eIF4E:eIF4GI 상호작용을 억제하며 IC50 an은 ~4μM입니다. 4E1RCat Chemical Structure
  4. GC30785 4E2RCat

    4E2RCat는 eIF4E-eIF4G 상호작용의 억제제로, IC50 값은 13.5 μM입니다.

     4E2RCat Chemical Structure
  5. GC10468 4EGI-1

    eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor

     4EGI-1은 eIF4E 결합에 대한 Kd가 25μM인 eIF4E/eIF4G 상호작용의 억제제입니다. 4EGI-1 Chemical Structure
  6. GC19083 Briciclib

    ON-014185

     Briciclib(ON 014185)는 ON 013100의 파생물이며 고형암에 대해 eIF4E를 표적화할 가능성이 있습니다. Briciclib Chemical Structure
  7. GC62698 CMLD012612 CMLD012612는 하이드록사메이트기를 함유한 아미디노-로카글레이트이며 강력한 진핵생물 개시인자 4A(eIF4A) 억제제입니다. CMLD012612는 세포 번역을 억제하고 2 nM의 IC50 값으로 NIH/3T3 세포에 세포독성입니다. CMLD012612는 RNA 헬리카제(eIF4A)의 거동을 수정하여 진핵생물 번역 개시를 억제하고 강력한 항종양 활성을 보유합니다. CMLD012612 Chemical Structure
  8. GC39808 Didesmethylrocaglamide Rocaglamide의 유도체인 Didesmethylrocaglamide는 강력한 진핵생물 개시인자 4A(eIF4A) 억제제입니다. Didesmethylrocaglamide는 5 nM의 IC50으로 강력한 성장 억제 활성을 가지고 있습니다. Didesmethylrocaglamide는 여러 성장 촉진 신호 전달 경로를 억제하고 종양 세포에서 세포 사멸을 유도합니다. 항종양 활성. Didesmethylrocaglamide Chemical Structure
  9. GC71091 DNL343 DNL343은 이상종합스트레스 반응(ISR)을 억제하는 진핵시작인자 2B(eIF2B)의 뇌 관통 활성화제다. DNL343 Chemical Structure
  10. GC73118 EB1 EB1은 kinases의 억제와 MNK IC50s. 69의 μ M (MNK1)와 9. 4 μ M (MNK2) 입니다. EB1 Chemical Structure
  11. GC69046 EIF2α activator 1

    EIF2α 활성화제 1(화합물 40)는 유전체의 시작 인자 2α(eIF2α) 인산화를 촉진하는 활성제입니다. EIF2α activator 1은 EIF2α 하류 단백질 ATF와 CHOP 발현 수준을 높입니다. EIF2α activator 1은 K562 및 PBMC 세포에서 항증식 활성을 나타내며, 각각 IC50 값은 각각 4.00 및 19.3 μM 입니다.

     EIF2α activator 1 Chemical Structure
  12. GC69047 EIF2α activator 2

    EIF2α 활성화제 2 (화합물 1)는 유전자의 시작 인자인 EIF2α의 인산화를 촉진하는 활성제입니다. SRB 세포 증식 실험에서 IC50 값은 0.46 μM입니다. EIF2α 활성화제 2는 K562 및 PBMC 세포에 대해 억제 작용을 나타내며, 각각의 IC50 값은 4.79 및 10.52 μM입니다.

     EIF2α activator 2 Chemical Structure
  13. GC35969 eIF4A3-IN-1 eIF4A3-IN-1(화합물 53a)은 선택적 진핵생물 개시 인자 4A3(eIF4A3) 억제제(IC50=0.26μM; Kd=0.043μM)로, eIF4A3의 비-ATP 결합 부위에 결합하고 상당한 세포성 넌센스 매개를 나타낸다. 10 및 3 μM에서 RNA 붕괴(NMD) 억제는 eIF4A3, 엑손 접합 복합체(EJC) 및 NMD에 대한 추가 연구를 위한 프로브가 될 수 있습니다. eIF4A3-IN-1 Chemical Structure
  14. GC73171 eIF4A3-IN-12 eIF4A3-IN-12 (compound 62)는 실베스트롤 아날로그입니다. eIF4A3-IN-12 Chemical Structure
  15. GC69048 eIF4A3-IN-14

    eIF4A3-IN-14 (화합물 51)은 실베스트롤과 유사한 화합물입니다. eIF4A3-IN-14은 eIF4F 번역 복합체 조립을 방해하며, myc-LUC 및 MBA-MB-231 세포 성장 억제의 EC50 값은 각각 40nM 및 50nM입니다. eIF4A3-IN-14은 인간 종양 발생 기전 연구에 사용될 수 있습니다.

     eIF4A3-IN-14 Chemical Structure
  16. GC73172 eIF4A3-IN-16 eIF4A3-IN-16 (화합물 60)은 실베스트롤 아날로그입니다. eIF4A3-IN-16 Chemical Structure
  17. GC69049 eIF4A3-IN-18

    eIF4A3-IN-18 (화합물 72)은 실베스트롤과 유사한 화합물입니다. eIF4A3-IN-18은 eIF4F 번역 복합체 조립을 방해하며, myc-LUC, tub-LUC 및 MBA-MB-231 세포 성장 억제의 EC50 값은 각각 0.8, 35 및 2 nM입니다. eIF4A3-IN-18은 RMPI-8226 세포에 대해 독성이 있으며 LC50 값은 0.06 nM입니다. eIF4A3-IN-18은 인간 종양 발생 기전 연구에 사용될 수 있습니다.

     eIF4A3-IN-18 Chemical Structure
  18. GC65540 eIF4A3-IN-2 eIF4A3-IN-2는 IC50이 110nM인 고도로 선택적이고 비경쟁적인 진핵생물 개시인자 4A-3(eIF4A3) 억제제이다. eIF4A3-IN-2 Chemical Structure
  19. GC65234 eIF4A3-IN-8 4-하이드록시벤질 알코올은 다양한 종류의 식물에 널리 분포되어 있는 페놀 화합물입니다. 항염, 항산화, 항통각 활성. 신경 보호 효과. 종양 신생 및 성장의 억제제. eIF4A3-IN-8 Chemical Structure
  20. GC73170 eIF4A3-IN-9 eIF4A3-IN-9 (화합물 57)은 실베스트롤 아날로그입니다. eIF4A3-IN-9 Chemical Structure
  21. GC35998 Episilvestrol 에피실베스트롤은 아글라이아 실베스트리스(Aglaia silvestris)의 열매와 잔가지에서 분리된 실베스트롤의 유도체이며 항종양 활성을 갖는 특정 eIF4A 표적 번역 억제제입니다. Episilvestrol Chemical Structure
  22. GC32739 GCN2iB GCN2iB는 IC50이 2.4nM인 세린/트레오닌-단백질 키나제 일반 제어 비억제성 2(GCN2)의 ATP 경쟁적 억제제입니다. GCN2iB Chemical Structure
  23. GC62639 rel-Zotatifin

    rel-eFT226

     rel-Zotatifin은 Zotatifin의 라세미 이성질체로, Zotatifin보다 활성이 낮은 eIF4A 억제제로 작용합니다. rel-Zotatifin Chemical Structure
  24. GC19548 Rocaglamide

    Rocaglamide A; Roc-A

    Rocaglamide is a potent NF-κB activation inhibitor.

     Rocaglamide Chemical Structure
  25. GC33426 Rocaglamide (Rocaglamide A)

    Rocaglamide A; Roc-A

     Rocaglamide (Rocaglamide A)는 아글라이아속(family Meliaceae)에서 분리되었다. Rocaglamide (Rocaglamide A) Chemical Structure
  26. GC69827 Rohinitib

    Rohinitib는 효과적이고 특이적인 eIF4A 억제제입니다. Rohinitib는 급성 골수성 백혈병 (AML) 세포주에서 세포 사멸을 유도하며, AML 이식 모델 마우스에서 백혈병 부담을 줄입니다. Rohinitib는 AML 연구에 사용될 수 있습니다.

     Rohinitib Chemical Structure
  27. GC19451 SBI-0640756

    SBI-756

     SBI-0640756(SBI-756)은 eIF4G1의 억제제이며 eIF4F 복합체를 파괴합니다. SBI-0640756 Chemical Structure
  28. GC11455 Silvestrol Silvestrol Chemical Structure

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