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홈 >> Signaling Pathways >> DNA Damage/DNA Repair >> DNA Alkylator/Crosslinker

DNA Alkylator/Crosslinker

DNA alkylator/crosslinker is a molecule that alkylates DNA or can cross link with DNA. DNA alkylator/crosslinker can have mutagenic, pharmaceutical, or other effects. Alkylation is the transfer of an alkyl group from one molecule to another. The alkyl group may be transferred as an alkyl carbocation, a free radical, a carbanion or a carbene. Alkylating agents are widely used in chemistry because the alkyl group is probably the most common group encountered in organic molecules. Selective alkylation, or adding parts to the chain with the desired functional groups, is used, especially if there is no commonly available biological precursor. Alkylation with only one carbon is termed methylation. In medicine, alkylation of DNA is used in chemotherapy to damage the DNA of cancer cells. Alkylation is accomplished with the class of drugs called alkylating antineoplastic agents. Crosslinking of DNA occurs when various exogenous or endogenous agents react with two different positions in the DNA. This can either occur in the same strand (intrastrand crosslink) or in the opposite strands of the DNA (interstrand crosslink). Crosslinks also occur between DNA and protein. DNA replication is blocked by crosslinks, which causes replication arrest and cell death if the crosslink is not repaired. The RAD51 family plays a role in repair.

Targets for  DNA Alkylator/Crosslinker

Products for  DNA Alkylator/Crosslinker

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC34955 (+)-CBI-CDPI1 (+)-CBI-CDPI1은 CC-1065의 향상된 기능 아날로그입니다. (+)-CBI-CDPI1은 DNA 알킬화제입니다. (+)-CBI-CDPI1은 항체 약물 접합체(ADC) 독소입니다. (+)-CBI-CDPI1 Chemical Structure
  3. GC34956 (+)-CBI-CDPI2 (+)-CBI-CDPI2는 CC-1065의 향상된 기능 아날로그입니다. (+)-CBI-CDPI1은 DNA 알킬화제입니다. (+)-CBI-CDPI2는 항체 약물 접합체(ADC) 독소입니다. (+)-CBI-CDPI2 Chemical Structure
  4. GC60421 (S)-Seco-Duocarmycin SA (S)-Seco-Duocarmycin SA는 DNA 알킬화제로서 암세포에 세포독성이 있으며 항체-약물 접합체에 대한 ADC 세포독소로 작용합니다. (S)-Seco-Duocarmycin SA Chemical Structure
  5. GC49470 1-Ethyl-1-nitrosourea (hydrate)

    ENU, Ethylnitrosourea, N-Ethyl-N-nitrosourea, N-Nitroso-N-ethylurea

     A DNA alkylating agent 1-Ethyl-1-nitrosourea (hydrate) Chemical Structure
  6. GC71560 2-Iodoacetamide-d4 2-Iodoacetamide-d4는 2-요오도아세트아미드로 표기된 중수소이다. 2-Iodoacetamide-d4 Chemical Structure
  7. GC52129 3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid

    AHBA

     3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid Chemical Structure
  8. GC42401 4-hydroperoxy Cyclophosphamide

    4-OOH-CY

     4-hydroperoxy Cyclophosphamide은 시클로포스파미드의 활성 메타볼라이트로 DNA를 크로스링크하고 카스파제 수용체 활성화에 독립적으로 T세포의 사멸을 유도한다. 게다가 활성산소종(ROS)의 생산을 통해 미토콘드리아 사망 경로를 활성화한다. 4-hydroperoxy Cyclophosphamide Chemical Structure
  9. GC68332 4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4 4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4 Chemical Structure
  10. GC90549 5-Aminoimidazole-4-carboxamide (hydrate)

    인공 전구체

     5-Aminoimidazole-4-carboxamide (hydrate) Chemical Structure
  11. GC14564 Altretamine

    2,4,6-Tris(dimethylamino)-1,3,5-triazine, Hexamethylmelamine, HMM, NSC 13875

     알트레타민은 알킬화 항종양제입니다. Altretamine Chemical Structure
  12. GC35310 Altretamine hydrochloride

    ENT-50852 hydrochloride; RB-1515 hydrochloride; WR-95704 hydrochloride

     알트레타민 염산염은 알킬화 항종양제입니다. Altretamine hydrochloride Chemical Structure
  13. GC64354 Bendamustine 퓨린 유사체인 벤다무스틴(SDX-105 유리 염기)은 DNA 가교제입니다. 벤다무스틴은 DNA 손상 스트레스 반응과 세포자멸사를 활성화합니다. 벤다무스틴은 강력한 알킬화, 항암 및 항대사 물질 특성을 가지고 있습니다. Bendamustine Chemical Structure
  14. GC34305 Bendamustine D4 (SDX-105 D4) Bendamustine D4 (SDX-105 D4) Chemical Structure
  15. GC10744 Bendamustine HCl

    SDX-105

     퓨린 유사체인 벤다무스틴 HCl(SDX-105)은 DNA 가교제입니다. Bendamustine HCl은 DNA 손상 스트레스 반응과 세포자멸사를 활성화합니다. Bendamustine HCl은 강력한 알킬화, 항암 및 항대사 물질 특성을 가지고 있습니다. Bendamustine HCl Chemical Structure
  16. GC46914 Bendamustine-d4 (hydrochloride) A neuropeptide with diverse biological activities Bendamustine-d4 (hydrochloride) Chemical Structure
  17. GC13671 Busulfan

    Busulphan, Mielosan, Milecitan, Myeloleukon, Mylecytan, Myleran, NCI C01592, NSC 750

     Busulfan은 골수에 선택적 면역억제 효과가 있는 강력한 알킬화제입니다. Busulfan Chemical Structure
  18. GC46962 Busulfan-d8

    Busulphan-d8, Mielosan-d8, Milecitan-d8, Myeloleukon-d8, Mylecytan-d8, Myleran-d8

     Busulfan-D8은 Busulfan이라고 표시된 중수소입니다. Busulfan은 알킬화 항종양제로 작용하는 알킬 설포네이트입니다. Busulfan은 DNA에서 내부 및 가닥 간 가교를 형성합니다. 포유류에서 부설판은 림프구 수준이나 체액성 항체 반응에 큰 영향을 미치지 않으면서 조혈 전구 세포의 생성을 심각하고 장기간 감소시킵니다. Busulfan-d8 Chemical Structure
  19. GC19086 Calicheamicin 항종양 항생제인 칼리케아미신은 이중 가닥 DNA 파손을 일으키는 세포독성제입니다. Calicheamicin Chemical Structure
  20. GC11207 Carboplatin

    CBDCA, CDDCA, cis-Diammine(1,1-cyclobutanedicarboxylato)platinum(II), NSC 201345, NSC 241240

     Carboplatin (NSC 241240)은 비특이적인 DNA 교차 링킹 에이전트로 DNA 합성과 전사를 억제한다. Carboplatin Chemical Structure
  21. GC15793 Carmustine

    BCNU, bis-Chloroethylnitrosourea, NSC 409962

     카르무스틴은 DNA와 RNA를 알킬화시켜 작용하는 항종양 화학요법제입니다. Carmustine Chemical Structure
  22. GC43209 CB-1954

    NSC 115829, Tretazicar

     항종양 전구약물인 CB-1954(CB 1954)는 Walker 256 쥐 종양 라인에 대해 고도로 선택적입니다. CB-1954는 효소적으로 활성화되어 DNA-DNA 가닥 간 교차 결합을 형성할 수 있는 이중 기능 에이전트를 생성합니다. 쥐 세포에서 CB-1954는 효소 NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1(NQO1)에 의해 4-nitro기가 4-hydroxylamine으로 환원되는 것을 포함합니다. CB-1954 Chemical Structure
  23. GC12908 Chlorambucil

    CB-1348, NCI 3088, NSC 3088

     경구 활성 항종양제인 클로람부실(CB-1348)은 질소 머스타드 그룹에 속하는 이작용성 알킬화제입니다. 클로람부실은 림프구성 백혈병, 난소암 및 유방암, 호지킨병 연구에 사용할 수 있습니다. Chlorambucil Chemical Structure
  24. GC47078 Chlorambucil-d8

    CB-1348-d8; WR-139013-d8

     클로람부실-d8(CB-1348-d8)은 클로람부실이라고 표시된 중수소입니다. 경구 활성 항종양제인 클로람부실(CB-1348)은 질소 머스타드 그룹에 속하는 이작용성 알킬화제입니다. 클로람부실은 림프구성 백혈병, 난소암 및 유방암, 호지킨병 연구에 사용할 수 있습니다. Chlorambucil-d8 Chemical Structure
  25. GC91297 Cholesterol-Doxorubicin

    도시바이신의 프로드럭 형태

     Cholesterol-Doxorubicin Chemical Structure
  26. GC11908 Cisplatin

    CDDP

     Cisplatin은 현재 응용이 가장 좋고, 가장 오래된 금속류 화학요법 약물 중의 하나로 고환암, 난소암, 방광암, 폐암, 자궁경부암, 두경부암, 위암 등 다양한 고형종양에 널리 쓰인다. Cisplatin Chemical Structure
  27. GC90657 COMC

    항암제

     COMC Chemical Structure
  28. GC11145 Cyclophosphamide Cyclophosphamide는 종양치료제 중 하나로, 종종 다른 종류의 항암제와 함께 조합하여 유방암, 악성 림프종, 다발성 골수종, 신경모세포종 등의 치료에 자주 사용된다. Cyclophosphamide Chemical Structure
  29. GC14077 Cyclophosphamide monohydrate An alkylating agent Cyclophosphamide monohydrate Chemical Structure
  30. GC35907 Duocarmycin DNA 작은 홈 알킬화기인 듀오카르마이신은 항체 약물 접합체(ADC) 독소입니다. 듀오카르마이신은 독특한 곡선형 인돌 구조와 스피로시클로프로필시클로헥사디에논 친전자체를 기반으로 하여 항암 작용을 합니다. Duocarmycin Chemical Structure
  31. GC38080 Duocarmycin Analog Duocarmycin Analog는 Duocarmycin의 유사체이며 DNA 알킬화기 및 ADC 세포독소로 사용됩니다. Duocarmycin Analog Chemical Structure
  32. GC35909 Duocarmycin GA Duocarmycin GA는 항체 약물 접합체(ADC) 독소입니다. Duocarmycin은 작은 홈에 결합하는 DNA 알킬화제입니다. Duocarmycin GA는 다제내성 세포주에 사용할 수 있습니다. Duocarmycin GA Chemical Structure
  33. GC35910 Duocarmycin MA 듀오카르마이신 MA는 항체 약물 접합체(ADC) 독소입니다. Duocarmycin은 작은 홈에 결합하는 DNA 알킬화제입니다. Duocarmycin MA는 다제 내성 세포주에 사용할 수 있습니다. Duocarmycin MA Chemical Structure
  34. GC35911 Duocarmycin MB Duocarmycin MB는 항체 약물 접합체(ADC) 독소입니다. Duocarmycin은 작은 홈에 결합하는 DNA 알킬화제입니다. Duocarmycin MB는 다제내성 세포주에 사용할 수 있습니다. Duocarmycin MB Chemical Structure
  35. GC32187 Duocarmycin TM

    CBI-TMI

    Duocarmycin TM (CBI-TMI)은 강력한 항암 항생물질입니다. Duocarmycin TM은 이중 DNA의 서열 선택적 알킬화를 유도합니다.

     Duocarmycin TM Chemical Structure
  36. GC16003 Ifosfamide

    Isophosphamide, NSC 109724

     Ifosfamide는 광범위한 종양에 대해 활성을 갖는 알킬화 화학요법제입니다. Ifosfamide Chemical Structure
  37. GC41340 Illudin M

    DR-15977, (-)-Illudin M, NSC 400978, NSC 626370

     Illudin M은 Omphalotus olearius 버섯의 배양 배지에서 분리할 수 있는 세포 독성 곰팡이 sesquiterpene입니다. Illudin M은 DNA를 알킬화할 수 있습니다. Illudin M은 항종양 활성이 있습니다. Illudin M Chemical Structure
  38. GC41384 K-TMZ K-TMZ is a DNA alkylating agent. K-TMZ Chemical Structure
  39. GC17865 Lomustine

    CCNU, NCI C04740, NSC 79037

     Lomustine(CCNU; NSC 79037)은 DNA 알킬화제로서 항종양 활성을 가지고 있습니다. Lomustine Chemical Structure
  40. GC63050 Lurbinectedin D3

    PM01183-d3

     Lurbinectedin D3 Chemical Structure
  41. GC12393 Melphalan

    Alanine Nitrogen Mustard, Alkeran, NSC 8806, NSC 241286, L-Phenylalanine Mustard

    DNA alkylating agent

     Melphalan Chemical Structure
  42. GC36598 Methylnitronitrosoguanidine(wetted with ca. 50% Water) Methylnitronitrosoguanidine (MNNG)은 구강 투여 가능한 알킬레이팅 에이전트로 독성과 돌연변이 효과를 나타낸다. Methylnitronitrosoguanidine(wetted with ca. 50% Water) Chemical Structure
  43. GC32886 Miriplatin (SM-11355) 미리플라틴(SM-11355)(SM-11355)은 알킬화제의 부류에 속하는 화학요법제입니다. Miriplatin (SM-11355) Chemical Structure
  44. GC36615 Miriplatin hydrate 미리플라틴 수화물(SM-11355 수화물)은 알킬화제의 종류에 속하는 화학요법제입니다. Miriplatin hydrate Chemical Structure
  45. GC44243 Monohydroxy Melphalan (hydrochloride)

    Hydroxymelphalan

     Monohydroxy melphalan is a DNA alkylating agent and a degradation product of melphalan. Monohydroxy Melphalan (hydrochloride) Chemical Structure
  46. GC44251 MTIC

    NSC 407347

     MTIC는 테모졸로마이드(TMZ)의 활성 대사 산물입니다. MTIC Chemical Structure
  47. GC39498 N-Nitroso-N-methylurea N-Nitroso-N-methylurea (NMU; MNU; NMH)는 강력한 발암물질, 변이물, 테라토젠이다. N-Nitroso-N-methylurea Chemical Structure
  48. GC62501 OBI-3424

    TH-3424

     OBI-3424(TH-3424)는 AKR1C3(aldo-keto reductase 1C3)에 의해 선택적으로 강력한 DNA 알킬화제로 전환되는 전구약물입니다. OBI-3424는 간세포암종, 거세저항성 전립선암, 급성림프구성백혈병(ALL) 연구에 사용할 수 있다. OBI-3424 Chemical Structure
  49. GC17716 Oxaliplatin

    Lipoxal, NSC 266046, RP 54780

     Oxaliplatin은 암을 치료하는 데 사용되는 세포 독성 항암제이다. Oxaliplatin Chemical Structure
  50. GC14762 Palifosfamide

    Isophosphoramide Mustard, NSC 297900

     An active metabolite of ifosfamide Palifosfamide Chemical Structure
  51. GC61182 Phosphoramide mustard (cyclohexanamine)

    NSC 69945, PMC

     포스포라미드 머스타드 시클로헥산아민은 시클로포스파미드의 생물학적 활성 대사산물로 항암 활성을 가지고 있습니다. Phosphoramid mustard cyclohexanamine은 DNA 손상을 유발합니다. Phosphoramide mustard (cyclohexanamine) Chemical Structure
  52. GC61188 PIP-199 PIP-199는 IC50이 36μM인 RMI(RecQ-매개 게놈 불안정 단백질) 코어 복합체/MM2 상호작용의 선택적 억제제입니다. PIP-199는 DNA 가교 화학 요법에 내성 종양을 감작시키는 연구에 사용할 수 있습니다. PIP-199 Chemical Structure
  53. GC32946 PK11007 PK11007은 항암 활성이 있는 약한 티올 알킬화제입니다. PK11007은 DNA 결합 활성을 손상시키지 않으면서 두 개의 표면에 노출된 시스테인의 선택적 알킬화를 통해 p53을 안정화합니다. PK11007은 활성산소종(ROS) 수준을 증가시켜 돌연변이 p53 암세포 사멸을 유도합니다. PK11007 Chemical Structure
  54. GC63154 PR-104 PR-104는 선택적 저산소 활성화 DNA 가교제이며 다중 종양 이종이식 모델의 연구에 사용할 수 있습니다. 질소 머스타드 전 전구약물인 PR-104는 보다 친유성인 디니트로벤즈아미드 머스타드 알코올 PR-104A로 효율적으로 전환됩니다. PR-104 Chemical Structure
  55. GC62490 PR-104A

    SN 27858

     PR-104A(SN 27858)는 인산염 전구약물 PR-104의 알코올 대사 산물입니다. PR-104A는 저산소 선택적 DNA 가교제/DNA 손상제 및 세포독소입니다. 항종양 활성. PR-104A는 1-전자 NADPH:사이토크롬 P450 산화환원효소에 의해 저산소 상태에서 대사됩니다. PR-104A는 재발성/불응성 T-계통 급성 림프모구성 백혈병(T-ALL) 연구에 사용할 수 있습니다. PR-104A Chemical Structure
  56. GC11793 Procarbazine HCl

    Indicarb, Natulan, NSC 77213

     Procarbazine HCl은 항암 활성이 있는 경구 활성 알킬화제입니다. Procarbazine HCl은 Hodgkin'의 질병 연구에 사용할 수 있습니다. Procarbazine HCl Chemical Structure
  57. GC12793 RITA (NSC 652287)

    2,5bis(5hydroxymethyl2thienyl) Furan, NSC 652287, Reactivation of p53 and Induction of Tumor Cell Apoptosis

     An inhibitor of the p53-HDM-2 interaction RITA (NSC 652287) Chemical Structure
  58. GC37593 Satraplatin

    BMS-182751, BMY 45594, JM 216

     Satraplatin은 강력한 항종양 효과가 있는 알킬화제입니다. Satraplatin Chemical Structure
  59. GC38349 Seco-Duocarmycin SA Seco-Duocarmycin SA는 DNA 알킬화기이며 ADC 세포독소로 사용됩니다. Seco-Duocarmycin SA Chemical Structure
  60. GC38354 Seco-Duocarmycin TM Seco-Duocarmycin TM은 DNA 합성을 억제하는 Duocarmycins 계열에 속하는 DNA 알킬화제입니다. Seco-Duocarmycin TM은 항체-약물 접합체(ADC)에서 세포독성 성분으로 사용되는 세포독성제입니다. Seco-Duocarmycin TM Chemical Structure
  61. GC37625 Semustine Semustine은 DNA 알킬화기이며 DNA에 결합하고 암 화학 치료제로 작용합니다. Semustine Chemical Structure
  62. GC69882 SG2057

    DRG16

    SG2057 (DRG16)는 펜타디옥시페닐 벤조다이옥신(PBD) 이중체로, 포도당-二-알데하이드 결합을 가지며 DNA의 서열적인 소형구에 선택적으로 결합하여 DNA 사슬 간 및 사슬 내 교차결합 고분자를 형성합니다. SG2057은 높은 항암제 효과를 가진 약물입니다.

     SG2057 Chemical Structure
  63. GC62691 SG3199

    SG3199는 세포독성 DNA 소형 홈굴착간 교차결합 피로로벤조디아제핀 (PBD) 이중체입니다. SG3199는 ADC 페이로드 Tesirine (SG3249)의 해방된 전쟁 머리 부분입니다.

     SG3199 Chemical Structure
  64. GC34086 SJG-136 (NSC-694501)

    NSC-694501

     SJG-136(NSC-694501)은 pBR322 DNA의 경우 XL50이 45nM인 DNA 가교제입니다. SJG-136(NSC-694501)은 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다. SJG-136 (NSC-694501) Chemical Structure
  65. GC17131 Streptozocin

    Estreptozocin, NSC 37917, NSC 85998, Streptozocin, STZ, U 9889

     Streptozocin은 DNA 멜리노화를 유발하는 강력한 항생제로, 실험 모델에서 당뇨병을 유발하는 데 널리 사용되는 자연 발생하는 니트로소아미드이다. Streptozocin Chemical Structure
  66. GC13667 Temozolomide

    CCRG 81045, MB 39831, Methazolastone, NSC 362856, Temodal, TMZ

     Temozolomide는 구강 투여 활동성 알킬레이팅 에이전트로 DNA에서 O6-methylguanine 형성을 유도하고 다음 DNA 복제 주기 동안 티민과의 미쌍을 일으켜 세포자멸사 경로를 활성화한다. Temozolomide는 혈뇨 장벽을 통과할 수 있고 악성 글리오마와 전이성 멜라놈마에 사용된다. Temozolomide Chemical Structure
  67. GC52076 Temozolomide Acid

    Temozolomide 8-Carboxylic Acid, TMZA

     테모졸로미드 산은 테모졸로미드의 카르복실산 유도체입니다. 테모졸로미드는 DNA 알킬화제로서 DNA의 구아닌과 아데닌 염기를 메틸화하여 DNA 이중 가닥의 파손, 세포 주기 정지 및 결국 세포 사멸을 유발합니다. Temozolomide Acid는 동일한 항암 활성을 가진 모화합물 Temozolomide와 유사한 활성을 가지고 있습니다. Temozolomide Acid Chemical Structure
  68. GC74145 Tesirine intermediate-1 Tesirine intermediate-1 는 Tesirine의 중간체입니다. Tesirine intermediate-1 Chemical Structure
  69. GC74107 Tesirine intermediate-2 Tesirine intermediate-2 는 Tesirine의 중간체입니다. Tesirine intermediate-2 Chemical Structure
  70. GC16158 Thio-TEPA

    NCI C01649, NSC 6396, Triethylenethiophosphoramide

     Thio-TEPA는 항종양 활성이 있는 DNA 알킬화제입니다. Thio-TEPA Chemical Structure
  71. GC32918 Treosulfan (NSC 39069) Treosulfan(NSC 39069)(NSC 39069)은 난소암 및 기타 고형 종양 유형에서 활성을 갖는 이기능성 알킬화제입니다. Treosulfan (NSC 39069) Chemical Structure
  72. GC37860 Uramustine Uramustine Chemical Structure
  73. GC10339 VAL-083 VAL-083 Chemical Structure

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