>> Signaling Pathways >> DNA Damage/DNA Repair >> DNA Alkylator/Crosslinker

DNA Alkylator/Crosslinker

DNA alkylator/crosslinker is a molecule that alkylates DNA or can cross link with DNA. DNA alkylator/crosslinker can have mutagenic, pharmaceutical, or other effects. Alkylation is the transfer of an alkyl group from one molecule to another. The alkyl group may be transferred as an alkyl carbocation, a free radical, a carbanion or a carbene. Alkylating agents are widely used in chemistry because the alkyl group is probably the most common group encountered in organic molecules. Selective alkylation, or adding parts to the chain with the desired functional groups, is used, especially if there is no commonly available biological precursor. Alkylation with only one carbon is termed methylation. In medicine, alkylation of DNA is used in chemotherapy to damage the DNA of cancer cells. Alkylation is accomplished with the class of drugs called alkylating antineoplastic agents. Crosslinking of DNA occurs when various exogenous or endogenous agents react with two different positions in the DNA. This can either occur in the same strand (intrastrand crosslink) or in the opposite strands of the DNA (interstrand crosslink). Crosslinks also occur between DNA and protein. DNA replication is blocked by crosslinks, which causes replication arrest and cell death if the crosslink is not repaired. The RAD51 family plays a role in repair.

Targets for  DNA Alkylator/Crosslinker

Products for  DNA Alkylator/Crosslinker

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC34955 (+)-CBI-CDPI1 (+)-CBI-CDPI1은 CC-1065의 향상된 기능 아날로그입니다. (+)-CBI-CDPI1은 DNA 알킬화제입니다. (+)-CBI-CDPI1은 항체 약물 접합체(ADC) 독소입니다. (+)-CBI-CDPI1  Chemical Structure
  3. GC34956 (+)-CBI-CDPI2 (+)-CBI-CDPI2는 CC-1065의 향상된 기능 아날로그입니다. (+)-CBI-CDPI1은 DNA 알킬화제입니다. (+)-CBI-CDPI2는 항체 약물 접합체(ADC) 독소입니다. (+)-CBI-CDPI2  Chemical Structure
  4. GC60421 (S)-Seco-Duocarmycin SA (S)-Seco-Duocarmycin SA는 DNA 알킬화제로서 암세포에 세포독성이 있으며 항체-약물 접합체에 대한 ADC 세포독소로 작용합니다. (S)-Seco-Duocarmycin SA  Chemical Structure
  5. GC49470 1-Ethyl-1-nitrosourea (hydrate) A DNA alkylating agent 1-Ethyl-1-nitrosourea (hydrate)  Chemical Structure
  6. GC52129 3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid 3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid  Chemical Structure
  7. GC42401 4-hydroperoxy Cyclophosphamide

    사이클로포스파미드의 활성화된 아날로그

    4-hydroperoxy Cyclophosphamide  Chemical Structure
  8. GC68332 4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4 4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4  Chemical Structure
  9. GC14564 Altretamine 알트레타민은 알킬화 항종양제입니다. Altretamine  Chemical Structure
  10. GC35310 Altretamine hydrochloride 알트레타민 염산염은 알킬화 항종양제입니다. Altretamine hydrochloride  Chemical Structure
  11. GC64354 Bendamustine 퓨린 유사체인 벤다무스틴(SDX-105 유리 염기)은 DNA 가교제입니다. 벤다무스틴은 DNA 손상 스트레스 반응과 세포자멸사를 활성화합니다. 벤다무스틴은 강력한 알킬화, 항암 및 항대사 물질 특성을 가지고 있습니다. Bendamustine  Chemical Structure
  12. GC34305 Bendamustine D4 (SDX-105 D4) Bendamustine D4 (SDX-105 D4)  Chemical Structure
  13. GC10744 Bendamustine HCl 퓨린 유사체인 벤다무스틴 HCl(SDX-105)은 DNA 가교제입니다. Bendamustine HCl은 DNA 손상 스트레스 반응과 세포자멸사를 활성화합니다. Bendamustine HCl은 강력한 알킬화, 항암 및 항대사 물질 특성을 가지고 있습니다. Bendamustine HCl  Chemical Structure
  14. GC13671 Busulfan Busulfan은 골수에 선택적 면역억제 효과가 있는 강력한 알킬화제입니다. Busulfan  Chemical Structure
  15. GC46962 Busulfan-d8 Busulfan-D8은 Busulfan이라고 표시된 중수소입니다. Busulfan은 알킬화 항종양제로 작용하는 알킬 설포네이트입니다. Busulfan은 DNA에서 내부 및 가닥 간 가교를 형성합니다. 포유류에서 부설판은 림프구 수준이나 체액성 항체 반응에 큰 영향을 미치지 않으면서 조혈 전구 세포의 생성을 심각하고 장기간 감소시킵니다. Busulfan-d8  Chemical Structure
  16. GC19086 Calicheamicin 항종양 항생제인 칼리케아미신은 이중 가닥 DNA 파손을 일으키는 세포독성제입니다. Calicheamicin  Chemical Structure
  17. GC11207 Carboplatin

    플래티넘-DNA 첨가물을 형성하는 항암제입니다.

    Carboplatin  Chemical Structure
  18. GC15793 Carmustine 카르무스틴은 DNA와 RNA를 알킬화시켜 작용하는 항종양 화학요법제입니다. Carmustine  Chemical Structure
  19. GC43209 CB-1954 항종양 전구약물인 CB-1954(CB 1954)는 Walker 256 쥐 종양 라인에 대해 고도로 선택적입니다. CB-1954는 효소적으로 활성화되어 DNA-DNA 가닥 간 교차 결합을 형성할 수 있는 이중 기능 에이전트를 생성합니다. 쥐 세포에서 CB-1954는 효소 NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1(NQO1)에 의해 4-nitro기가 4-hydroxylamine으로 환원되는 것을 포함합니다. CB-1954  Chemical Structure
  20. GC12908 Chlorambucil 경구 활성 항종양제인 클로람부실(CB-1348)은 질소 머스타드 그룹에 속하는 이작용성 알킬화제입니다. 클로람부실은 림프구성 백혈병, 난소암 및 유방암, 호지킨병 연구에 사용할 수 있습니다. Chlorambucil  Chemical Structure
  21. GC11908 Cisplatin

    시스플라틴은 난소암, 방광암, 폐암, 자궁경부암, 두경부암, 위암 등 다양한 고체 암에 사용되는 최고의 금속 기반 항암제 중 하나입니다. 이는 널리 사용되는 최초의 금속 기반 항암제 중 하나이기도 합니다.

    Cisplatin  Chemical Structure
  22. GC11145 Cyclophosphamide

    사이클로스포스파미드는 유방암, 악성 림프종, 다발성 골수종 및 신경아세포종 치료를 위해 종종 다른 화학요법과 함께 사용되는 주요한 항암제입니다.

    Cyclophosphamide  Chemical Structure
  23. GC14077 Cyclophosphamide monohydrate An alkylating agent Cyclophosphamide monohydrate  Chemical Structure
  24. GC35907 Duocarmycin DNA 작은 홈 알킬화기인 듀오카르마이신은 항체 약물 접합체(ADC) 독소입니다. 듀오카르마이신은 독특한 곡선형 인돌 구조와 스피로시클로프로필시클로헥사디에논 친전자체를 기반으로 하여 항암 작용을 합니다. Duocarmycin  Chemical Structure
  25. GC38080 Duocarmycin Analog Duocarmycin Analog는 Duocarmycin의 유사체이며 DNA 알킬화기 및 ADC 세포독소로 사용됩니다. Duocarmycin Analog  Chemical Structure
  26. GC35909 Duocarmycin GA Duocarmycin GA는 항체 약물 접합체(ADC) 독소입니다. Duocarmycin은 작은 홈에 결합하는 DNA 알킬화제입니다. Duocarmycin GA는 다제내성 세포주에 사용할 수 있습니다. Duocarmycin GA  Chemical Structure
  27. GC35910 Duocarmycin MA 듀오카르마이신 MA는 항체 약물 접합체(ADC) 독소입니다. Duocarmycin은 작은 홈에 결합하는 DNA 알킬화제입니다. Duocarmycin MA는 다제 내성 세포주에 사용할 수 있습니다. Duocarmycin MA  Chemical Structure
  28. GC35911 Duocarmycin MB Duocarmycin MB는 항체 약물 접합체(ADC) 독소입니다. Duocarmycin은 작은 홈에 결합하는 DNA 알킬화제입니다. Duocarmycin MB는 다제내성 세포주에 사용할 수 있습니다. Duocarmycin MB  Chemical Structure
  29. GC32187 Duocarmycin TM

    Duocarmycin TM (CBI-TMI)은 강력한 항암 항생물질입니다. Duocarmycin TM은 이중 DNA의 서열 선택적 알킬화를 유도합니다.

    Duocarmycin TM  Chemical Structure
  30. GC16003 Ifosfamide Ifosfamide는 광범위한 종양에 대해 활성을 갖는 알킬화 화학요법제입니다. Ifosfamide  Chemical Structure
  31. GC41340 Illudin M Illudin M은 Omphalotus olearius 버섯의 배양 배지에서 분리할 수 있는 세포 독성 곰팡이 sesquiterpene입니다. Illudin M은 DNA를 알킬화할 수 있습니다. Illudin M은 항종양 활성이 있습니다. Illudin M  Chemical Structure
  32. GC41384 K-TMZ K-TMZ is a DNA alkylating agent. K-TMZ  Chemical Structure
  33. GC17865 Lomustine Lomustine(CCNU; NSC 79037)은 DNA 알킬화제로서 항종양 활성을 가지고 있습니다. Lomustine  Chemical Structure
  34. GC63050 Lurbinectedin D3 Lurbinectedin D3  Chemical Structure
  35. GC12393 Melphalan DNA alkylating agent Melphalan  Chemical Structure
  36. GC36598 Methylnitronitrosoguanidine(wetted with ca. 50% Water) Methylnitronitrosoguanidine(약 50% 물)(MNNG)은 독성 및 돌연변이 유발 효과가 있는 알킬화제입니다. Methylnitronitrosoguanidine(wetted with ca. 50% Water)  Chemical Structure
  37. GC32886 Miriplatin (SM-11355) 미리플라틴(SM-11355)(SM-11355)은 알킬화제의 부류에 속하는 화학요법제입니다. Miriplatin (SM-11355)  Chemical Structure
  38. GC36615 Miriplatin hydrate 미리플라틴 수화물(SM-11355 수화물)은 알킬화제의 종류에 속하는 화학요법제입니다. Miriplatin hydrate  Chemical Structure
  39. GC44243 Monohydroxy Melphalan (hydrochloride) Monohydroxy melphalan is a DNA alkylating agent and a degradation product of melphalan. Monohydroxy Melphalan (hydrochloride)  Chemical Structure
  40. GC44251 MTIC MTIC는 테모졸로마이드(TMZ)의 활성 대사 산물입니다. MTIC  Chemical Structure
  41. GC39498 N-Nitroso-N-methylurea N-Nitroso-N-methylurea(NMU;MNU;NMH)는 강력한 발암 물질, 돌연변이 유발 물질 및 기형 유발 물질입니다. N-Nitroso-N-methylurea는 DNA와 상호 작용하는 직접 작용하는 알킬화제입니다. N-Nitroso-N-methylurea는 여러 동물 기관을 표적으로 삼아 다양한 암 및/또는 퇴행성 질환을 유발합니다. N-Nitroso-N-methylurea는 또한 디아조메탄 합성의 전구체입니다. N-Nitroso-N-methylurea  Chemical Structure
  42. GC62501 OBI-3424 OBI-3424(TH-3424)는 AKR1C3(aldo-keto reductase 1C3)에 의해 선택적으로 강력한 DNA 알킬화제로 전환되는 전구약물입니다. OBI-3424는 간세포암종, 거세저항성 전립선암, 급성림프구성백혈병(ALL) 연구에 사용할 수 있다. OBI-3424  Chemical Structure
  43. GC17716 Oxaliplatin

    옥사리플라틴은 암을 치료하기 위해 사용되는 세포독성 항암화학요법 약물입니다.

    Oxaliplatin  Chemical Structure
  44. GC14762 Palifosfamide An active metabolite of ifosfamide Palifosfamide  Chemical Structure
  45. GC61182 Phosphoramide mustard (cyclohexanamine) 포스포라미드 머스타드 시클로헥산아민은 시클로포스파미드의 생물학적 활성 대사산물로 항암 활성을 가지고 있습니다. Phosphoramid mustard cyclohexanamine은 DNA 손상을 유발합니다. Phosphoramide mustard (cyclohexanamine)  Chemical Structure
  46. GC61188 PIP-199 PIP-199는 IC50이 36μM인 RMI(RecQ-매개 게놈 불안정 단백질) 코어 복합체/MM2 상호작용의 선택적 억제제입니다. PIP-199는 DNA 가교 화학 요법에 내성 종양을 감작시키는 연구에 사용할 수 있습니다. PIP-199  Chemical Structure
  47. GC32946 PK11007 PK11007은 항암 활성이 있는 약한 티올 알킬화제입니다. PK11007은 DNA 결합 활성을 손상시키지 않으면서 두 개의 표면에 노출된 시스테인의 선택적 알킬화를 통해 p53을 안정화합니다. PK11007은 활성산소종(ROS) 수준을 증가시켜 돌연변이 p53 암세포 사멸을 유도합니다. PK11007  Chemical Structure
  48. GC63154 PR-104 PR-104는 선택적 저산소 활성화 DNA 가교제이며 다중 종양 이종이식 모델의 연구에 사용할 수 있습니다. 질소 머스타드 전 전구약물인 PR-104는 보다 친유성인 디니트로벤즈아미드 머스타드 알코올 PR-104A로 효율적으로 전환됩니다. PR-104  Chemical Structure
  49. GC62490 PR-104A PR-104A(SN 27858)는 인산염 전구약물 PR-104의 알코올 대사 산물입니다. PR-104A는 저산소 선택적 DNA 가교제/DNA 손상제 및 세포독소입니다. 항종양 활성. PR-104A는 1-전자 NADPH:사이토크롬 P450 산화환원효소에 의해 저산소 상태에서 대사됩니다. PR-104A는 재발성/불응성 T-계통 급성 림프모구성 백혈병(T-ALL) 연구에 사용할 수 있습니다. PR-104A  Chemical Structure
  50. GC11793 Procarbazine HCl Procarbazine HCl은 항암 활성이 있는 경구 활성 알킬화제입니다. Procarbazine HCl은 Hodgkin'의 질병 연구에 사용할 수 있습니다. Procarbazine HCl  Chemical Structure
  51. GC12793 RITA (NSC 652287) An inhibitor of the p53-HDM-2 interaction RITA (NSC 652287)  Chemical Structure
  52. GC37593 Satraplatin Satraplatin은 강력한 항종양 효과가 있는 알킬화제입니다. Satraplatin  Chemical Structure
  53. GC38349 Seco-Duocarmycin SA Seco-Duocarmycin SA는 DNA 알킬화기이며 ADC 세포독소로 사용됩니다. Seco-Duocarmycin SA  Chemical Structure
  54. GC38354 Seco-Duocarmycin TM Seco-Duocarmycin TM은 DNA 합성을 억제하는 Duocarmycins 계열에 속하는 DNA 알킬화제입니다. Seco-Duocarmycin TM은 항체-약물 접합체(ADC)에서 세포독성 성분으로 사용되는 세포독성제입니다. Seco-Duocarmycin TM  Chemical Structure
  55. GC37625 Semustine Semustine은 DNA 알킬화기이며 DNA에 결합하고 암 화학 치료제로 작용합니다. Semustine  Chemical Structure
  56. GC69882 SG2057

    SG2057 (DRG16)는 펜타디옥시페닐 벤조다이옥신(PBD) 이중체로, 포도당-二-알데하이드 결합을 가지며 DNA의 서열적인 소형구에 선택적으로 결합하여 DNA 사슬 간 및 사슬 내 교차결합 고분자를 형성합니다. SG2057은 높은 항암제 효과를 가진 약물입니다.

    SG2057  Chemical Structure
  57. GC62691 SG3199

    SG3199는 세포독성 DNA 소형 홈굴착간 교차결합 피로로벤조디아제핀 (PBD) 이중체입니다. SG3199는 ADC 페이로드 Tesirine (SG3249)의 해방된 전쟁 머리 부분입니다.

    SG3199  Chemical Structure
  58. GC34086 SJG-136 (NSC-694501) SJG-136(NSC-694501)은 pBR322 DNA의 경우 XL50이 45nM인 DNA 가교제입니다. SJG-136(NSC-694501)은 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다. SJG-136 (NSC-694501)  Chemical Structure
  59. GC17131 Streptozocin

    베타세포를 대상으로 하는 당뇨증 유발제

    Streptozocin  Chemical Structure
  60. GC13667 Temozolomide

    테모졸로마이드는 DNA 내 O6-메틸구아닌의 형성을 유도하는 경구 활성 알킬화제입니다.

    Temozolomide  Chemical Structure
  61. GC52076 Temozolomide Acid 테모졸로미드 산은 테모졸로미드의 카르복실산 유도체입니다. 테모졸로미드는 DNA 알킬화제로서 DNA의 구아닌과 아데닌 염기를 메틸화하여 DNA 이중 가닥의 파손, 세포 주기 정지 및 결국 세포 사멸을 유발합니다. Temozolomide Acid는 동일한 항암 활성을 가진 모화합물 Temozolomide와 유사한 활성을 가지고 있습니다. Temozolomide Acid  Chemical Structure
  62. GC16158 Thio-TEPA Thio-TEPA는 항종양 활성이 있는 DNA 알킬화제입니다. Thio-TEPA  Chemical Structure
  63. GC32918 Treosulfan (NSC 39069) Treosulfan(NSC 39069)(NSC 39069)은 난소암 및 기타 고형 종양 유형에서 활성을 갖는 이기능성 알킬화제입니다. Treosulfan (NSC 39069)  Chemical Structure
  64. GC37860 Uramustine Uramustine  Chemical Structure
  65. GC10339 VAL-083 VAL-083  Chemical Structure

64 Item(s)

페이지 당

내림차순