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DNA-PK

DNA-PK is a serine/threonine kinase and acts a molecular sensor for DNA damage. It is involved in NHEJ (non-homologous end joining) for DSB (DNA double strand break) repair and V(D)J recombination.

Products for  DNA-PK

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC64818 AMA-37 아릴모르폴린 유사체인 AMA-37은 ATP-경쟁적 DNA-PK 억제제이며 IC50 값은 각각 0.27μM(DNA-PK), 32μM(p110α), 3.7μM(p110β) 및 22μM(p110γ)입니다. AMA-37 Chemical Structure
  3. GC64938 AZD-7648 AZD-7648은 IC50이 0.6nM인 강력한 경구 활성 선택적 DNA-PK 억제제입니다. AZD-7648은 세포사멸을 유도하고 항종양 활성을 나타낸다. AZD-7648 Chemical Structure
  4. GC63763 BAY-8400 BAY-8400은 경구 활성, 강력하고 선택적인 DNA-PK(DNA-dependent protein kinase) 억제제(IC50=81nM)입니다. BAY-8400은 암 연구에 사용할 수 있습니다. BAY-8400 Chemical Structure
  5. GC16654 CC-115 CC-115는 각각 13nM 및 21nM의 IC50을 갖는 강력한 이중 DNA-PK 및 mTOR 키나제 억제제입니다. CC-115는 mTORC1 및 mTORC2 신호를 모두 차단합니다. CC-115 Chemical Structure
  6. GC34121 CC-115 hydrochloride CC-115 염산염은 각각 13nM 및 21nM의 IC50을 갖는 강력한 이중 DNA-PK 및 mTOR 키나제 억제제입니다. CC-115는 mTORC1 및 mTORC2 신호를 모두 차단합니다. CC-115 hydrochloride Chemical Structure
  7. GC10812 Compound 401 화합물 401은 시험관 내에서 PI3K가 아닌 mTOR도 표적으로 하는 DNA-PK(IC50 = 0.28μM)의 합성 억제제입니다. Compound 401 Chemical Structure
  8. GC11175 Daun02 Daun02 Chemical Structure
  9. GC16582 DMNB 전구체인 DMNB(6-Nitroveratraldehyde)는 캐리어가 첨가되지 않은 6-[18F]fluoro-L-DOPA(6-FDOPA) 합성에 사용할 수 있습니다. DMNB Chemical Structure
  10. GC10196 ETP-46464 ETP-46464는 IC50이 각각 0.6 및 14nM인 효과적인 mTOR 및 ATR 억제제입니다. ETP-46464 Chemical Structure
  11. GC14346 KU-0060648 KU-0060648은 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ, PI3Kδ 및 DNA-PK에 대해 IC50이 각각 4nM, 0.5nM, 0.1nM, 0.594nM 및 8.6nM인 PI3K 및 DNA-PK의 이중 억제제입니다. KU-0060648 Chemical Structure
  12. GC19227 LTURM34 LTURM34는 특정 DNA-PK 억제제(IC50=34nM)입니다. LTURM34는 PI3K에 비해 DNA-PK에 대해 170배 선택성을 나타냅니다. LTURM34는 광범위한 종양 세포주에서 강력한 항증식 활성을 나타냅니다. LTURM34 Chemical Structure
  13. GC15485 LY 294002 LY294002, a well-known PI3K signaling pathway inhibitor, is the first synthetic PI3Kα, δ and β inhibitor with IC50 of 500nM, 570nM and 970nM, respectively. LY 294002 Chemical Structure
  14. GC14371 LY3023414 LY3023414 (LY3023414)는 6.07 NM, 77.6 NM, 38 NM, 23.8 NM, 4.24 NM 및 16&&##945; offlineefficient_models_2022q2.md, PI3Kγ, DNA-PK and mTOR, respectively.en_ko_2021q1.mdLY3023414 potently inhibits mTORC1/2 at low nanomolar concentrations.en_ko_2021q1.md LY3023414 Chemical Structure
  15. GC12332 NU 7026 NU 7026(LY293646)은 IC50이 0.23μM인 새로운 특정 DNA-PK 억제제이며 IC50이 13μM인 PI3K도 억제합니다. NU 7026 Chemical Structure
  16. GC11251 NU7441 (KU-57788) NU7441(KU-57788)(NU7441)은 IC50이 14nM인 매우 강력하고 선택적인 DNA-PK 억제제입니다. NU7441(KU-57788)은 NHEJ 경로 억제제입니다. NU7441(KU-57788)은 또한 각각 5.0 및 1.7 μM의 IC50으로 PI3K 및 mTOR를 억제합니다. NU7441 (KU-57788) Chemical Structure
  17. GC11165 PI-103 PI-103은 p110α, p110β, p110δ, p110γ, mTORC1에 대해 IC50이 8 nM, 88 nM, 48 nM, 150 nM, 20 nM, 83 nM인 강력한 PI3K 및 mTOR 억제제입니다. PI-103은 또한 2nM의 IC50으로 DNA-PK를 억제합니다. PI-103은 자가포식을 유도합니다. PI-103 Chemical Structure
  18. GC16379 PI-103 Hydrochloride A potent, cell-permeable PI3K inhibitor PI-103 Hydrochloride Chemical Structure
  19. GC16904 PIK-75 PIK-75는 가역적 DNA-PK이고 p110⋱-DNA-PK를 억제하는 선택적 억제제, p110α 및 p110γ IC50은 각각 2, 5.8 및 76nM입니다. PIK-75는 p110α를 억제합니다. p110β보다 200배 이상 강력합니다. (IC50=1.3 μM). PIK-75는 세포 사멸을 유도합니다. PIK-75 Chemical Structure
  20. GC17199 PIK-90 PIK-90은 각각 11, 18 및 13 nM의 IC50으로 p110α, p110γ 및 DNA-PK를 억제하는 DNA-PK 및 PI3K 억제제입니다. PIK-90 Chemical Structure
  21. GC19328 SF2523 SF2523은 PI3Kα, PI3Kγ, DNA-PK, BRD4 및 mTOR에 대해 각각 IC50이 34nM, 158nM, 9nM, 241nM 및 280nM인 PI3K의 고도로 선택적이고 강력한 억제제입니다. SF2523 Chemical Structure
  22. GC65249 STL127705 STL127705(화합물 L)는 3.5μM의 IC50을 갖는 강력한 Ku 70/80 이종이량체 단백질 억제제입니다. STL127705는 Ku70/80이 DNA에 결합하는 것을 방해하고 DNA-PKCS 키나제의 활성화를 억제합니다. STL127705는 항증식 및 항암 활성을 나타냅니다. STL127705는 세포 사멸을 유도합니다. STL127705 Chemical Structure
  23. GC13858 Torin 2 Torin 2는 세포 mTOR 활성을 억제하기 위해 EC50이 0.25nM인 mTOR 억제제이며 PI3K(EC50: 200nM)에 비해 800배 선택성을 나타냅니다. Torin 2는 또한 무세포 분석에서 0.5nM의 IC50으로 DNA-PK를 억제합니다. Torin 2는 mTORC1과 mTORC2를 모두 억제할 수 있습니다. Torin 2 Chemical Structure
  24. GC33325 VX-984 (M9831) VX-984(M9831)(M9831)는 경구 활성, 강력하고 선택적인 BBB 투과 DNA-PK 억제제입니다. VX-984(M9831)는 NHEJ(비상동 말단 연결)를 효율적으로 억제하고 DSB(DNA 이중 가닥 절단)를 증가시킵니다. VX-984(M9831)는 교모세포종(GBM) 및 비소세포폐암(NSCLC) 연구에 사용할 수 있습니다. VX-984 (M9831) Chemical Structure
  25. GC19390 YU238259 인디루빈 유도체 E804는 IGF1R에 대한 IC50이 0.65μM인 인슐린 유사 성장 인자 1 수용체(IGF1R)의 강력한 억제제입니다. YU238259 Chemical Structure

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