GPCR/G protein
Research Areas
- Neuropeptide FF/AF Receptors(51)
- Neuropeptide S Receptor(3)
- GPBA Receptor(3)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(414)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(138)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(431)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(117)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(111)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(25)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(95)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(10)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(93)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(53)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(20)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(54)
- Glucocorticoid Receptor(94)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(57)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(62)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (123)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(57)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(26)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(52)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(65)
- PACAP Receptors(7)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(174)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(43)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(34)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(163)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(10)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(6)
- CRFR(27)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(7)
- Cholecystokinin Receptor(28)
- GPR139(4)
- mAChR(191)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(76)
- cGMP(27)
- GRK(3)
- GPR88(1)
- Amylin Receptor(3)
- Arrestin(8)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(6)
- GCGR(7)
- GLP Receptor(16)
- Succinate Receptor 1(1)
- PTHR(2)
- Protease Activated Receptor (PAR)(6)
- Free Fatty Acid Receptor(5)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(3)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)(2)
- RXFP Receptor(2)
- Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)(1)
- Taste Receptor(1)
- GPR52(1)
Products Related to GPCR/G protein(3538)
- GC10028(R)-SLV 319CAS: 656827-86-0Purity: >98%
(R)-SLV 319는 894nM의 Ki 값을 갖는 강력하고 선택적인 칸나비노이드 수용체 1(CB1) 길항제입니다.
- GC10051MDL 100907CAS: 139290-65-6Purity: >98.00%
MDL 100907은 0.36nM의 Ki를 갖는 5-HT2 수용체의 강력하고 선택적인 길항제이며 5-HT1c, 알파-1 및 DA D2 수용체에 비해 5-HT2 수용체에 대해 300배 선택성을 나타냅니다.
- GC10061PACAP 6-38CAS: 143748-18-9Purity: >98%
PACAP 6-38은 PACAP 유형 I 수용체, PACAP 유형 II 수용체 VIP1 및 PACAP 유형 II 수용체 VIP2에 대해 IC50이 각각 30, 600 및 40nM인 강력한 PACAP 수용체 길항제입니다.
- GC10069NSC 23766 trihydrochlorideCAS: 1177865-17-6Purity: >99.00%
NSC 23766 trihydrochloride는 선택적 Rac1 GTPase 억제제로 구아닌 뉴클레오티드 교환 인자인 Trio와 Tiam1을 특이적으로 차단해서 Rac1 활성을 억제하고 Rac1에 대한 IC₅₀는 약 50μM이다.
- GC10078SUN-B 8155CAS: 345893-91-6Purity: >98%
칼시토닌(CT) 수용체의 비펩타이드 작용제인 SUN-B 8155는 선택적으로 칼시토닌의 생물학적 작용을 모방합니다.
- GC10117AripiprazoleCAS: 129722-12-9Purity: >99.50%
비정형 항정신병약물인 Aripiprazole(OPC-14597)은 강력하고 친화도가 높은 도파민 D2 수용체 부분 작용제입니다.
- GC10123O-Phospho-L-serineCAS: 407-41-0Purity: >98.00%
O-포스포-L-세린은 세린 합성 경로에서 L-세린의 직접적인 전구체이며, III군 mGluR 수용체(mGluR4, mGluR6, mGluR7 및 mGluR8)에서 작용제입니다. O-Phospho-L-serine은 또한 mGluR1에 대한 약한 길항제와 mGluR2에 대한 강력한 길항제 역할을 합니다.
- GC10126Desipramine hydrochlorideCAS: 58-28-6Purity: >99.00%
Desipramine 염산염은 Kis가 각각 4, 61 및 78,720 nM인 노르에피네프린 수송체(NET), 5-HT 수송체(SERT) 및 도파민 수송체(DAT)의 억제제입니다.
- GC10161[D-Lys3]-GHRP-6CAS: 136054-22-3Purity: >98%
[D-Lys3]-GHRP-6는 높은 선택성을 가진 성장호르몬 분비촉진 수용체(GHSR) 길항제로 IC50 값은 0.9μM이다.
- GC10167CGP 71683 hydrochlorideCAS: 192322-50-2Purity: >99.00%
CGP 71683 염산염은 Ki가 1.3 nM인 경쟁적인 뉴로펩티드 Y5 수용체 길항제이며 세포막의 Y1 수용체(Ki, \u003e4000 nM) 및 Y2 수용체(Ki, 200 nM)에서 뚜렷한 활성을 보이지 않습니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10024 | Novokinin | 358738-77-9 | >98% | |
Novokinin은 angiotensin AT2 수용체의 펩타이드 작용제입니다. | ||||
| GC10028 | (R)-SLV 319 | 656827-86-0 | >98% | |
(R)-SLV 319는 894nM의 Ki 값을 갖는 강력하고 선택적인 칸나비노이드 수용체 1(CB1) 길항제입니다. | ||||
| GC10030 | EHop-016 | 1380432-32-5 | >99.00% | |
EHop-016은 Rac GTPase Rac1의 강력한 억제제로 IC50 값은 1.1μM이다. | ||||
| GC10032 | SR 144528 | 192703-06-3 | >98.00% | |
SR 144528은 높은 활성, 선택성이 강하고 경구 투여가 가능한 CB2 수용체 길항제이고Ki 값은 0.6nM이다. | ||||
| GC10041 | SB 218795 | 174635-53-1 | >98% | |
SB 218795는 강력하고 선택적인 비펩타이드성 NK3 수용체 길항제이며, hNK3에 대해 Ki 13 nM을 나타냅니다. | ||||
| GC10051 | MDL 100907 | 139290-65-6 | >98.00% | |
MDL 100907은 0.36nM의 Ki를 갖는 5-HT2 수용체의 강력하고 선택적인 길항제이며 5-HT1c, 알파-1 및 DA D2 수용체에 비해 5-HT2 수용체에 대해 300배 선택성을 나타냅니다. | ||||
| GC10061 | PACAP 6-38 | 143748-18-9 | >98% | |
PACAP 6-38은 PACAP 유형 I 수용체, PACAP 유형 II 수용체 VIP1 및 PACAP 유형 II 수용체 VIP2에 대해 IC50이 각각 30, 600 및 40nM인 강력한 PACAP 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC10069 | NSC 23766 trihydrochloride | 1177865-17-6 | >99.00% | |
NSC 23766 trihydrochloride는 선택적 Rac1 GTPase 억제제로 구아닌 뉴클레오티드 교환 인자인 Trio와 Tiam1을 특이적으로 차단해서 Rac1 활성을 억제하고 Rac1에 대한 IC₅₀는 약 50μM이다. | ||||
| GC10070 | CGS 15943 | 104615-18-1 | >99.50% | |
CGS 15943은 경구 생체이용 가능한 비잔틴 아데노신 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC10073 | 3-MPPI | 133399-65-2 | >98% | |
ligand for adrenergic α1 receptor | ||||
| GC10075 | Methylprednisolone Sodium Succinate | 2375-03-3 | >98.00% | |
glucocorticoid | ||||
| GC10078 | SUN-B 8155 | 345893-91-6 | >98% | |
칼시토닌(CT) 수용체의 비펩타이드 작용제인 SUN-B 8155는 선택적으로 칼시토닌의 생물학적 작용을 모방합니다. | ||||
| GC10097 | AC 187 | 151804-77-2 | >98% | |
AC 187은 IC50이 0.48nM이고 Ki가 0.275nM인 강력한 경구 활성 아밀린 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC10103 | PD 81723 | 132861-87-1 | >98% | |
Allosteric potentiator at the adenosine A1 receptor | ||||
| GC10107 | SB-222200 | 174635-69-9 | >99.50% | |
An NK 3 receptor antagonist | ||||
| GC10116 | 2-chloro-3-Deazaadenosine | 40656-71-1 | >98% | |
adenosine receptors agonist | ||||
| GC10117 | Aripiprazole | 129722-12-9 | >99.50% | |
비정형 항정신병약물인 Aripiprazole(OPC-14597)은 강력하고 친화도가 높은 도파민 D2 수용체 부분 작용제입니다. | ||||
| GC10123 | O-Phospho-L-serine | 407-41-0 | >98.00% | |
O-포스포-L-세린은 세린 합성 경로에서 L-세린의 직접적인 전구체이며, III군 mGluR 수용체(mGluR4, mGluR6, mGluR7 및 mGluR8)에서 작용제입니다. O-Phospho-L-serine은 또한 mGluR1에 대한 약한 길항제와 mGluR2에 대한 강력한 길항제 역할을 합니다. | ||||
| GC10124 | DMNPE-caged ATP diammonium salt | - | >98% | |
DMNPE-caged ATP | ||||
| GC10126 | Desipramine hydrochloride | 58-28-6 | >99.00% | |
Desipramine 염산염은 Kis가 각각 4, 61 및 78,720 nM인 노르에피네프린 수송체(NET), 5-HT 수송체(SERT) 및 도파민 수송체(DAT)의 억제제입니다. | ||||
| GC10147 | AM630 | 164178-33-0 | >98.00% | |
AM630은 강력하고 선택적인 CB2 수용체 역동작제이다. | ||||
| GC10161 | [D-Lys3]-GHRP-6 | 136054-22-3 | >98% | |
[D-Lys3]-GHRP-6는 높은 선택성을 가진 성장호르몬 분비촉진 수용체(GHSR) 길항제로 IC50 값은 0.9μM이다. | ||||
| GC10167 | CGP 71683 hydrochloride | 192322-50-2 | >99.00% | |
CGP 71683 염산염은 Ki가 1.3 nM인 경쟁적인 뉴로펩티드 Y5 수용체 길항제이며 세포막의 Y1 수용체(Ki, \u003e4000 nM) 및 Y2 수용체(Ki, 200 nM)에서 뚜렷한 활성을 보이지 않습니다. | ||||
| GC10172 | CGS 21680 | 120225-54-9 | >98% | |
CGS 21680은 IC 50 값이 22 nM인 선택적 아데노신 A2A 수용체 작용제이다. 이 제품은 안정성이 떨어지는 자유형태이고 생물학적 활성이 동일한 안정적인 염 형태인 CGS 21680 히드로클로라이드 (GC11978)를 추천한다. | ||||
