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홈 >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> Adrenergic Receptor

Adrenergic Receptor

Adrenergic receptor is a class of G protein-coupled receptors that are targets of the catecholamines, especially norepinephrine and epinephrine.

Products for  Adrenergic Receptor

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC37983 β3-AR agonist 1 β3-AR 작용제 1(화합물 15)은 β1-, β2- 및 α1A-에 대해 비활성인 매우 강력하고 선택적이고 경구적으로 이용 가능한 β3-아드레날린성 수용체(β3-AR) 작용제(EC50\u003d18 nM)입니다. AR(β1/β3, β2/β3 및 α1A/β3\u003e556배). β3-AR agonist 1 Chemical Structure
  3. GC31237 α1 adrenoceptor-MO-1 α1 adrenoceptor-MO-1, S 거울상 이성질체는 알파 1 아드레날린 수용체에 친화력을 가지며 알파분해 활성을 나타내며 진통 작용을 합니다. R 거울상 이성질체보다 더 활성입니다. α1 adrenoceptor-MO-1 Chemical Structure
  4. GC31573 β3-AR agonist 2 β3-AR 작용제 2는 EC50이 8nM인 강력하고 선택적인 β3-아드레날린 수용체(β3-AR) 작용제입니다. β3-AR agonist 2 Chemical Structure
  5. GC46283 (±)-Clorprenaline-d7

    Isoprophenamine-d7

     A neuropeptide with diverse biological activities (±)-Clorprenaline-d7 Chemical Structure
  6. GC62727 (±)-Penbutolol-d9 hydrochloride (±)-Penbutolol-d9((Rac)-Penbutolol-d9) 염산염은 (±)-Penbutolol 염산염으로 표지된 중수소입니다. (±)-Penbutolol-d9 hydrochloride Chemical Structure
  7. GC32523 (±)-Befunolol (±)-베푸놀롤은 β-아드레날린 수용체 차단제입니다. (±)-Befunolol Chemical Structure
  8. GC31597 (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol)

    (R)-Penbutolol; (+)-Isopenbutolol

     (+)-Penbutolol((R)-Penbutolol)은 β-아드레날린 수용체 길항제이며 IC50이 0.74 μM입니다. (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) Chemical Structure
  9. GC10675 (+,-)-Octopamine HCl

    β,4-Dihydroxyphenethylamine, Epirenor, Norfen, NSC 108685, (±)-4-Octopamine, (±)-p-Octopamine

     노르아드레날린과 구조적으로 관련된 생체 모노아민인 옥토파민((±)-p-옥토파민) 염산염은 무척추 동물에서 신경 호르몬, 신경 조절제 및 신경 전달 물질로 작용합니다. (+,-)-Octopamine HCl Chemical Structure
  10. GC74197 (-)-Isoproterenol hydrochloride

    Levisoprenaline hydrochloride; Proternol L hydrochloride

     (-)-Isoproterenol hydrochloride (Levisoprenaline;Proternol L)은 β-adrenoceptor 효능 제이다. (-)-Isoproterenol hydrochloride Chemical Structure
  11. GC32644 (4E)-SUN9221 (4E)-SUN9221은 항고혈압 및 항혈소판 응집 활성을 갖는 α1-아드레날린성 수용체 및 5-HT2 수용체의 강력한 길항제입니다. (4E)-SUN9221 Chemical Structure
  12. GC11952 (R)-(+)-Atenolol

    (R)-Atenolol

     (R)-(+)-Atenolol은 (R,S)-atenolol의 덜 활성인 거울상 이성질체입니다. (R)-(+)-Atenolol Chemical Structure
  13. GC11937 (R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate α2C-AR (adrenoceptor) agonist (R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate Chemical Structure
  14. GC10608 (R)-(+)-Propranolol hydrochloride (R)-(+)-프로프라놀롤 염산염은 베타-아드레날린 수용체 길항제 프로프라놀롤의 덜 활성인 거울상 이성질체입니다. (R)-(+)-Propranolol hydrochloride Chemical Structure
  15. GC12144 (R)-(-)-Niguldipine hydrochloride L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist (R)-(-)-Niguldipine hydrochloride Chemical Structure
  16. GC60001 (R)-Carvedilol (R)-Carvedilol은 카베딜올의 R-엔안티오머로 IC50 값이 89.20μM인 비선택적 α 수용체 차단제이다. (R)-Carvedilol Chemical Structure
  17. GC79263 (R)-Octopamine (R)-Octopamine is a Gs-coupled receptor agonist. (R)-Octopamine Chemical Structure
  18. GC39298 (R)-Terazosin (R)-Terazosin은 Terazosin의 활성 R-거울상 이성질체입니다. (R)-Terazosin Chemical Structure
  19. GC14145 (R,R)-Formoterol

    (-)-Formoterol;Arformoterol;Formoterol

     β2-selective adrenergic agonist (R,R)-Formoterol Chemical Structure
  20. GC12823 (R,S)-Atenolol

    Duraatenol,IC I66082,Tenormin®

     (R,S)-Atenolol((RS)-(R,S)-Atenolol)은 심장 선택적 β1-아드레날린 수용체 차단제이며 Ki는 697nM에서 β1-아드레날린막 좌심실에서 (R,S)-Atenolol Chemical Structure
  21. GC64481 (rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride (rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride Chemical Structure
  22. GC62642 (rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride (rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride Chemical Structure
  23. GC62228 (rac)-Nebivolol-d4 (Rac)-Nebivolol-d4((Rac)-R 065824-d4)는 라벨이 붙은 라세미 Nebivolol입니다. (rac)-Nebivolol-d4 Chemical Structure
  24. GC34367 (RS)-Butyryltimolol (RS)-Butyryltimolol은 Butyryltimolol의 라세미체입니다. (RS)-Butyryltimolol Chemical Structure
  25. GC15292 (S)-(+)-Niguldipine hydrochloride L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist (S)-(+)-Niguldipine hydrochloride Chemical Structure
  26. GC12463 (S)-(-)-Atenolol (S)-(-)-Atenolol은 강력한 β-교감신경계 수용체 차단제이다. (S)-(-)-Atenolol은 아테놀롤의 S(-) 대칭체이고 아테놀롤의 R(+) 대칭체는 거의 β-수용체 차단 활성이 없다. (S)-(-)-Atenolol Chemical Structure
  27. GC15039 (S)-(-)-Pindolol beta-adrenergic antagonist (S)-(-)-Pindolol Chemical Structure
  28. GC16637 (S)-(-)-Propranolol hydrochloride (S)-(-)-프로프라놀롤 염산염은 β1, β2, β3에 대해 각각 -8.16, -9.08, -6.93의 log Kd 값을 갖는 β-아드레날린 수용체 길항제입니다. (S)-(-)-Propranolol hydrochloride Chemical Structure
  29. GC60006 (S)-Carvedilol Carvedilol의 S-거울상 이성질체인 (S)-Carvedilol은 비선택적 β/α-1 차단제입니다. (S)-Carvedilol Chemical Structure
  30. GC39249 (S)-Terazosin (S)-Terazosin은 Terazosin의 활성 S-거울상 이성질체입니다. (S)-Terazosin Chemical Structure
  31. GC16663 (±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride) 4-Hydroxypropranolol 염산염은 Propranolol의 활성 대사 산물입니다. (±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride) Chemical Structure
  32. GC15087 (±)-Talinolol

    Cordanum

     β1-selective adrenoceptor antagonist (±)-Talinolol Chemical Structure
  33. GC63946 0990CL 0990CL은 Gαi와의 직접적인 상호 작용을 통해 작용하는 특이적 이삼량체 Gαi 아단위 억제제이다. 0990CL Chemical Structure
  34. GC16412 2-MPMDQ α1-adrenoceptor antagonist,potent and selective 2-MPMDQ Chemical Structure
  35. GC13695 2-PMDQ α1-adrenoceptor antagonist 2-PMDQ Chemical Structure
  36. GN10169 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid

    3-methoxy Caffeic Acid, 3-hydroxy-4-Methoxycinnamic Acid, NSC 51987

     3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid Chemical Structure
  37. GC10073 3-MPPI ligand for adrenergic α1 receptor 3-MPPI Chemical Structure
  38. GC68327 4-Hydroxyatomoxetine-d3 4-Hydroxyatomoxetine-d3 Chemical Structure
  39. GC64116 4-Hydroxypropranolol-d7

    (±)-4-Hydroxy Propranolol-d7

     4-Hydroxypropranolol-d7 Chemical Structure
  40. GC70207 4-Hydroxypropranolol-d7 hydrochloride 4-Hydroxypropranolol-d7 hydrochloride 는 듀테륨 표기 4 - 히드록시프나프탈렌 염산염이다. 4-Hydroxypropranolol-d7 hydrochloride Chemical Structure
  41. GC32655 5-HT2 antagonist 1 5-HT2 길항제 1은 5-HT2 수용체의 강력한 길항제로, 약한 α1 아드레날린 수용체 차단 활성을 갖는다. 5-HT2 antagonist 1 Chemical Structure
  42. GC14527 A 61603 hydrobromide 61603 브롬화수소화물은 선택적 α1A-아드레날린 수용체 작용제입니다. A 61603 hydrobromide Chemical Structure
  43. GC13027 A 80426 mesylate α2-adrenoceptor antagonist and 5-HT uptake inhibitor A 80426 mesylate Chemical Structure
  44. GC41327 Aaptamine 해면 Aaptos aaptos에서 분리된 해면 알칼로이드인 Aaptamine은 α-adrenoceptor의 경쟁적 길항제로 p53과 독립적으로 p21 프로모터를 활성화합니다. Aaptamine Chemical Structure
  45. GC67702 Abanoquil

    U-K52046; Albanoquil

     Abanoquil Chemical Structure
  46. GC60552 Acebutolol D7 Acebutolol D7은 Acebutolol이라고 표시된 중수소입니다. Acebutolol D7 Chemical Structure
  47. GC13000 Acebutolol HCl

    M&B 17803A

     Acebutolol HCl은 경구 활성 β1 아드레날린 수용체(β1AR) 길항제입니다. Acebutolol HCl Chemical Structure
  48. GC35243 ACTH (1-14) TFA

    Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14 TFA

     ACTH (1-14) TFA Chemical Structure
  49. GC30547 ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) ACTH 1-14(Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14)는 코르티솔과 안드로겐 생산을 조절하는 부신피질 자극 호르몬의 단편입니다. ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) Chemical Structure
  50. GC68627 ADRA1D receptor antagonist 1

    ADRA1D 수용체 억제제 1은 고효율, 선택성이 뛰어나며 경구 흡수가 가능한 α1D 아드레날린 수용체 차단제로, Ki 값은 1.6 nM입니다.

     ADRA1D receptor antagonist 1 Chemical Structure
  51. GC13814 Adrenalone HCl Decoyinine (Angustmycin A), a specific inhibitor of bacterial GMPS, has been isolated from Streptomyces . Adrenalone HCl Chemical Structure
  52. GC16831 Agmatine sulfate

    NIH 11035

     Agmatine sulfate는 신경 전달 물질 시스템, 이온 채널 및 산화 질소 합성과 같은 여러 분자 표적에서 조절 작용을 발휘합니다. Agmatine sulfate Chemical Structure
  53. GC32599 AGN 192836 AGN 192836은 α2A, α2B 및 α2C 수용체에 대해 각각 8.7, 41 및 6.6 nM의 EC50을 갖는 강력하고 선택적인 α2 아드레날린 작용제입니다. AGN 192836 Chemical Structure
  54. GC70735 Agroclavine Agroclavine는 천연 클라바인 타입의 에르갓 알칼로이드이다. Agroclavine Chemical Structure
  55. GC10197 AH 11110 hydrochloride α1B-AR ligand,subtype-selective AH 11110 hydrochloride Chemical Structure
  56. GC35272 Ajmalicine

    (-)-Ajmalicine, NSC 72133, NSC 95087, Raubasine

     Ajmalicine(Raubasine)은 α1-아드레날린 수용체를 우선적으로 차단하는 강력한 아드레날린 용해제입니다. Ajmalicine Chemical Structure
  57. GC16740 Alfuzosin 알푸조신(SL 77499-10)은 경구 활성, 선택적 및 경쟁적인 α1-아드레날린 수용체 길항제입니다. Alfuzosin Chemical Structure
  58. GC13730 Alfuzosin HCl

    SL 7749910, Uroxatral

     Alfuzosin(SL 77499-10) 염산염은 경구 활성, 선택적 및 경쟁적인 α1-아드레날린 수용체 길항제입니다. Alfuzosin HCl Chemical Structure
  59. GC14105 Alprenolol hydrochloride Alprenolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol) 염산염은 경구 활성 비선택적 β-아드레날린 수용체 길항제이자 5-HT1A 및 5-HT1B 수용체의 길항제입니다. 알프레놀롤 염산염은 항고혈압제, 항협심증제 및 항부정맥제로 사용됩니다. Alprenolol hydrochloride Chemical Structure
  60. GC32516 Amezinium methylsulfate (Amezinium metilsulfate) Amezinium metilsulfate는 알파 및 베타-1 수용체의 자극과 노르아드레날린 및 티라민 흡수의 억제를 포함하여 여러 메커니즘을 가지고 있습니다. Amezinium methylsulfate (Amezinium metilsulfate) Chemical Structure
  61. GC33983 Amitraz (BTS-27419)

    NSC 324552

     Amitraz(BTS-27419)는 알파-아드레날린 작용제 활성, 중추신경계의 옥토파민 수용체와의 상호작용 및 모노아민 산화효소 및 프로스타글란딘 합성 억제를 갖는 비-전신 살비제 및 살충제입니다. Amitraz (BTS-27419) Chemical Structure
  62. GC70259 Amosulalol Amosulalol (YM 09538) 는 경구용 활성 알파 1 / 베타 1 - 아드레날린 수용체 이중 억제제입니다. Amosulalol Chemical Structure
  63. GC70475 Ampreloxetine Ampreloxetine (TD-9855) 는 강력한 경구 활성 노르에피네프린 (NE) 과 세로토닌 5-HT 억제제입니다. Ampreloxetine Chemical Structure
  64. GC70476 Ampreloxetine TFA Ampreloxetine TFA은 강력하고 구강 활성인 노르에피네프린 (NE) 및 세로토닌 5-HT 억제제입니다. Ampreloxetine TFA Chemical Structure
  65. GC32582 Ancarolol Ancarolol은 베타 아드레날린성 차단제입니다. Ancarolol Chemical Structure
  66. GC17736 Anisodamine

    6-hydroxy Hyoscyamine

    α1-아드레노수용체의 약한 안타고니스트

     Anisodamine Chemical Structure
  67. GC60593 Arbutamine 알부타민은 속효성, 강력하고 비선택적인 β-아드레날린 수용체 작용제입니다. Arbutamine Chemical Structure
  68. GC68683 ARC 239

    ARC 239는 α2B/C-아드레날린 수용체 (α2B/C-adrenergic receptor)의 상대적인 억제제로, 쥐 신장에서 α2B 및 인간 신장에서 α2C에 대한 pKi가 각각 7.06과 6.95입니다. ARC 239는 또한 5-HT1A 수용체를 억제하며, Ki 값은 63.1 nM입니다.

     ARC 239 Chemical Structure
  69. GC10965 ARC 239 dihydrochloride ARC 239 dihydrochloride는 α2B-아드레날린 수용체의 강력하고 선택적인 길항제입니다. ARC 239 dihydrochloride Chemical Structure
  70. GC42851 Arformoterol (tartrate)

    (R,R)-Formoterol

     Aformoterol is the (R,R)-enantiomer of the β2-adrenergic receptor (β2-AR) agonist formoterol. Arformoterol (tartrate) Chemical Structure
  71. GC11824 Asenapine 비정형 항정신병제인 아세나핀(Org 5222)은 세로토닌 수용체(pKi: 8.4-10.5), 아드레날린 수용체(pKi: 8.9-9.5), 도파민 수용체(pKi: 8.9-9.4) 및 히스타민 수용체 8.2--의 길항제입니다. 9.0). Asenapine Chemical Structure
  72. GC30791 Atipamezole (MPV 1248)

    MPV 1248

     아티파메졸(MPV 1248)(MPV 1248)은 Ki가 1.6nM인 강력한 α2-아드레날린 수용체 길항제입니다. Atipamezole (MPV 1248) Chemical Structure
  73. GC16106 Atipamezole hydrochloride Atipamezole(MPV-1248) 염산염은 Ki가 1.6nM인 강력한 α2-아드레날린 수용체 길항제입니다. Atipamezole hydrochloride Chemical Structure
  74. GC10274 Atomoxetine HCl

    LY139603

     Atomoxetine HCl은 강력하고 선택적인 노르에피네프린 재흡수 억제제로 노르에피네프린, 세로토닌(5-HT) 및 도파민(DA)에 대한 Ki 값은 각각 5, 77, 1451nM이다. Atomoxetine HCl Chemical Structure
  75. GC14491 B-HT 920 A potent agonist of D2 receptors B-HT 920 Chemical Structure
  76. GC14514 B-HT 933 dihydrochloride

    Azepexole, Oxazoloazepin

     아제프록솔(B-HT 933) 이염산염은 α 2A-셉트, 𕞋에 대해 pKis가 8.3, 7.6 및 7.5인 강력하고 선택적인 알파 2-아드레날린 수용체 작용제입니다. B-HT 933 dihydrochloride Chemical Structure
  77. GC13577 Bambuterol 밤부테롤((±)-밤부테롤; KWD-2183)은 천식 치료에 사용되는 지속성 베타-아드레날린 수용체 작용제(LABA)입니다. 또한 테르부탈린의 전구약물입니다. Bambuterol Chemical Structure
  78. GC42896 Bambuterol (hydrochloride)

    KWD 2183

     밤부테롤(염산염)((±)-밤부테롤(염산염); KWD-2183 염산염)은 천식 치료에 사용되는 장기간 작용하는 베타-아드레날린 수용체 작용제(LABA)입니다. 또한 테르부탈린의 전구약물입니다. Bambuterol (hydrochloride) Chemical Structure
  79. GC63433 Bambuterol-d9 hydrochloride Bambuterol-d9 hydrochloride Chemical Structure
  80. GC31690 Batefenterol (GSK961081)

    GSK961081, TD-5959

     Batefenterol(GSK961081)(GSK961081;TD-5959)은 새로운 무스카린 수용체 길항제이며 β2-아드레날린 수용체 작용제입니다. hM2, hM3 무스카린 및 hβ 2-아드레날린 수용체에 대한 높은 친화도를 나타내며 Ki 값은 각각 1.4, 1.3 및 3.7 nM입니다. Batefenterol (GSK961081) Chemical Structure
  81. GC65252 Benoxathian hydrochloride Benoxathian hydrochloride는 강력한 α1 아드레날린 수용체 길항제이며 거식증 연구에 사용할 수 있습니다. Benoxathian hydrochloride Chemical Structure
  82. GC30474 Benzquinamide (P2647) Benzquinamide (P2647) Chemical Structure
  83. GC74632 Benzquinamide hydrochloride

    P2647 hydrochloride; BZQ hydrochloride; Benzoquinamide hydrochloride

     Benzquinamide hydrochloride (P2647) 는 알파2A, 알파2B, 알파2C 아드레날린 수용체(알파2-AR)와 결합할 수 있는 구토약이며 키 값은 각각 1365, 691, 545nM이다. Benzquinamide hydrochloride Chemical Structure
  84. GC14021 Betaxolol Betaxolol은 고혈압 및 녹내장 연구에 사용할 수 있는 선택적 베타1 아드레날린 수용체 차단제입니다. Betaxolol Chemical Structure
  85. GC17731 Betaxolol HCl

    SL 75212

     Betaxolol Hydrochloride는 고혈압 및 녹내장 연구에 사용할 수 있는 선택적 베타1 아드레날린 수용체 차단제입니다. Betaxolol HCl Chemical Structure
  86. GC71649 Betaxolol-d5 βxolol-d5는 중수소가 베타솔롤 (Betaxolol)로 표기된 것이다. Betaxolol-d5 Chemical Structure
  87. GC39546 Bevantolol hydrochloride

    CI-755, DL-Bevantolol, NC-1400

     Bevantolol hydrochloride는 쥐의 대뇌 피질에서 각각 pKi 값이 7.83, 6.9인 선택적 β1 및 α1-아드레날린 수용체 길항제입니다. Bevantolol hydrochloride Chemical Structure
  88. GC38378 BI-167107 BI-167107은 84pM의 해리 상수 Kd로 β2 아드레날린 수용체(β2AR)에 결합하는 고친화성 완전 작용제입니다. BI-167107 Chemical Structure
  89. GC25140 Bisoprolol Bisoprolol is a cardioselective β1-adrenergic blocking agent used for secondary prevention of myocardial infarction (MI), heart failure, angina pectoris and mild to moderate hypertension. Bisoprolol Chemical Structure
  90. GC14818 Bisoprolol fumarate

    EMD 33512

     Bisoprolol fumarate는 강력하고 선택적이고 경구 활성이 있는 β1-아드레날린성 수용체 차단제이며 β2-수용체에 대한 활성이 거의 없습니다. Bisoprolol fumarate Chemical Structure
  91. GC70620 Bisoprolol-d5 Bisoprolol-d5 는 듀테륨 표기의 비솔로르이다. Bisoprolol-d5 Chemical Structure
  92. GC68786 BMY 14802

    BMY 14802는 sigma-1 수용체 (Σ1R)의 대항제이자, 세로토닌 1A 수용체 (5-HT 1A Receptor) 및 아드레날린 수용체 알파-1 (α-1 adrenergic receptor)의 활성제입니다. BMY 14802는 쥐 파킨슨병(PD) 모델에서 이상한 자발적 운동(AIM)을 억제하고 AIM 발현을 감소시킬 수 있습니다.

     BMY 14802 Chemical Structure
  93. GC32665 Bometolol Hydrochloride Bometolol Hydrochloride는 심혈관 질환 연구에 사용되는 베타 아드레날린성 차단제입니다. Bometolol Hydrochloride Chemical Structure
  94. GC79267 Brefonalol hydrochloride

    Brefanolol hydrochloride

     Brefonalol (Brefanolol) hydrochloride is an orally active, non-selective β-adrenergic receptor blocker with vasodilatory properties. Brefonalol hydrochloride Chemical Structure
  95. GC10738 Brimonidine Tartrate

    AGN 190342LF, Alphagan P

     Brimonidine tartrate(UK 14304 tartrate)는 완전한 α2-아드레날린 수용체(α2-AR) 작용제입니다. Brimonidine Tartrate Chemical Structure
  96. GC13785 BRL 37344, sodium salt

    BRL 37344A

     BRL 37344, 나트륨 염(BRL 37344A)은 특이적 β3-아드레날린 수용체 작용제입니다. BRL 37344, sodium salt Chemical Structure
  97. GC13996 BRL 44408 maleate Selective α2A-AR antagonist BRL 44408 maleate Chemical Structure
  98. GC72764 BRL-37344 BRL-37344 (Fosigotifator (THAM 나트륨))은 구체적인 β 3-adrenergic 수용체 효능 제이다. BRL-37344 Chemical Structure
  99. GC70761 Bromchlorbuterol hydrochloride Bromchlorbuterol hydrochloride은 폐 질환과 천식 연구에 활용할 수 있는 활성 베타 아드레날린 에너지 흥분제(베타 흥분제)의 일종이다. Bromchlorbuterol hydrochloride Chemical Structure
  100. GC15328 Bucindolol

    DL-Bucindolol, MJ13105-1

     Bucindolol은 β1-아드레날린 수용체 차단제로서 고유의 교감신경 활성을 가지며 심부전 연구에 사용됩니다. Bucindolol Chemical Structure
  101. GC67692 Bufuralol Bufuralol Chemical Structure

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