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Adrenergic Receptor

Adrenergic receptor is a class of G protein-coupled receptors that are targets of the catecholamines, especially norepinephrine and epinephrine.

Products for  Adrenergic Receptor

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC37983 β3-AR agonist 1 β3-AR 작용제 1(화합물 15)은 β1-, β2- 및 α1A-에 대해 비활성인 매우 강력하고 선택적이고 경구적으로 이용 가능한 β3-아드레날린성 수용체(β3-AR) 작용제(EC50\u003d18 nM)입니다. AR(β1/β3, β2/β3 및 α1A/β3\u003e556배). β3-AR agonist 1 Chemical Structure
  3. GC31237 α1 adrenoceptor-MO-1 α1 adrenoceptor-MO-1, S 거울상 이성질체는 알파 1 아드레날린 수용체에 친화력을 가지며 알파분해 활성을 나타내며 진통 작용을 합니다. R 거울상 이성질체보다 더 활성입니다. α1 adrenoceptor-MO-1 Chemical Structure
  4. GC31573 β3-AR agonist 2 β3-AR 작용제 2는 EC50이 8nM인 강력하고 선택적인 β3-아드레날린 수용체(β3-AR) 작용제입니다. β3-AR agonist 2 Chemical Structure
  5. GC46283 (±)-Clorprenaline-d7 A neuropeptide with diverse biological activities (±)-Clorprenaline-d7 Chemical Structure
  6. GC62727 (±)-Penbutolol-d9 hydrochloride (±)-Penbutolol-d9((Rac)-Penbutolol-d9) 염산염은 (±)-Penbutolol 염산염으로 표지된 중수소입니다. (±)-Penbutolol-d9 hydrochloride Chemical Structure
  7. GC32523 (±)-Befunolol (±)-베푸놀롤은 β-아드레날린 수용체 차단제입니다. (±)-Befunolol Chemical Structure
  8. GC31597 (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) (+)-Penbutolol((R)-Penbutolol)은 β-아드레날린 수용체 길항제이며 IC50이 0.74 μM입니다. (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) Chemical Structure
  9. GC10675 (+,-)-Octopamine HCl 노르아드레날린과 구조적으로 관련된 생체 모노아민인 옥토파민((±)-p-옥토파민) 염산염은 무척추 동물에서 신경 호르몬, 신경 조절제 및 신경 전달 물질로 작용합니다. (+,-)-Octopamine HCl Chemical Structure
  10. GC32644 (4E)-SUN9221 (4E)-SUN9221은 항고혈압 및 항혈소판 응집 활성을 갖는 α1-아드레날린성 수용체 및 5-HT2 수용체의 강력한 길항제입니다. (4E)-SUN9221 Chemical Structure
  11. GC11952 (R)-(+)-Atenolol (R)-(+)-Atenolol은 (R,S)-atenolol의 덜 활성인 거울상 이성질체입니다. (R)-(+)-Atenolol Chemical Structure
  12. GC11937 (R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate α2C-AR (adrenoceptor) agonist (R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate Chemical Structure
  13. GC10608 (R)-(+)-Propranolol hydrochloride (R)-(+)-프로프라놀롤 염산염은 베타-아드레날린 수용체 길항제 프로프라놀롤의 덜 활성인 거울상 이성질체입니다. (R)-(+)-Propranolol hydrochloride Chemical Structure
  14. GC12144 (R)-(-)-Niguldipine hydrochloride L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist (R)-(-)-Niguldipine hydrochloride Chemical Structure
  15. GC60001 (R)-Carvedilol (R)-Carvedilol((R)-BM 14190), Carvedilol의 R-거울상 이성질체는 비선택적 β/α-1 차단제입니다. (R)-Carvedilol Chemical Structure
  16. GC39298 (R)-Terazosin (R)-Terazosin은 Terazosin의 활성 R-거울상 이성질체입니다. (R)-Terazosin Chemical Structure
  17. GC14145 (R,R)-Formoterol β2-selective adrenergic agonist (R,R)-Formoterol Chemical Structure
  18. GC12823 (R,S)-Atenolol (R,S)-Atenolol((RS)-(R,S)-Atenolol)은 심장 선택적 β1-아드레날린 수용체 차단제이며 Ki는 697nM에서 β1-아드레날린막 좌심실에서 (R,S)-Atenolol Chemical Structure
  19. GC64481 (rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride (rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride Chemical Structure
  20. GC62642 (rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride (rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride Chemical Structure
  21. GC62228 (rac)-Nebivolol-d4 (Rac)-Nebivolol-d4((Rac)-R 065824-d4)는 라벨이 붙은 라세미 Nebivolol입니다. (rac)-Nebivolol-d4 Chemical Structure
  22. GC34367 (RS)-Butyryltimolol (RS)-Butyryltimolol은 Butyryltimolol의 라세미체입니다. (RS)-Butyryltimolol Chemical Structure
  23. GC15292 (S)-(+)-Niguldipine hydrochloride L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist (S)-(+)-Niguldipine hydrochloride Chemical Structure
  24. GC12463 (S)-(-)-Atenolol

    β-adrenergic blocker

     (S)-(-)-Atenolol Chemical Structure
  25. GC15039 (S)-(-)-Pindolol beta-adrenergic antagonist (S)-(-)-Pindolol Chemical Structure
  26. GC16637 (S)-(-)-Propranolol hydrochloride (S)-(-)-프로프라놀롤 염산염은 β1, β2, β3에 대해 각각 -8.16, -9.08, -6.93의 log Kd 값을 갖는 β-아드레날린 수용체 길항제입니다. (S)-(-)-Propranolol hydrochloride Chemical Structure
  27. GC60006 (S)-Carvedilol Carvedilol의 S-거울상 이성질체인 (S)-Carvedilol은 비선택적 β/α-1 차단제입니다. (S)-Carvedilol Chemical Structure
  28. GC39249 (S)-Terazosin (S)-Terazosin은 Terazosin의 활성 S-거울상 이성질체입니다. (S)-Terazosin Chemical Structure
  29. GC16663 (±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride) 4-Hydroxypropranolol 염산염은 Propranolol의 활성 대사 산물입니다. (±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride) Chemical Structure
  30. GC15087 (±)-Talinolol β1-selective adrenoceptor antagonist (±)-Talinolol Chemical Structure
  31. GC16412 2-MPMDQ α1-adrenoceptor antagonist,potent and selective 2-MPMDQ Chemical Structure
  32. GC13695 2-PMDQ α1-adrenoceptor antagonist 2-PMDQ Chemical Structure
  33. GN10169 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid Chemical Structure
  34. GC10073 3-MPPI ligand for adrenergic α1 receptor 3-MPPI Chemical Structure
  35. GC68327 4-Hydroxyatomoxetine-d3 4-Hydroxyatomoxetine-d3 Chemical Structure
  36. GC64116 4-Hydroxypropranolol-d7 4-Hydroxypropranolol-d7 Chemical Structure
  37. GC32655 5-HT2 antagonist 1 5-HT2 길항제 1은 5-HT2 수용체의 강력한 길항제로, 약한 α1 아드레날린 수용체 차단 활성을 갖는다. 5-HT2 antagonist 1 Chemical Structure
  38. GC14527 A 61603 hydrobromide 61603 브롬화수소화물은 선택적 α1A-아드레날린 수용체 작용제입니다. A 61603 hydrobromide Chemical Structure
  39. GC13027 A 80426 mesylate α2-adrenoceptor antagonist and 5-HT uptake inhibitor A 80426 mesylate Chemical Structure
  40. GC41327 Aaptamine 해면 Aaptos aaptos에서 분리된 해면 알칼로이드인 Aaptamine은 α-adrenoceptor의 경쟁적 길항제로 p53과 독립적으로 p21 프로모터를 활성화합니다. Aaptamine Chemical Structure
  41. GC67702 Abanoquil Abanoquil Chemical Structure
  42. GC60552 Acebutolol D7 Acebutolol D7은 Acebutolol이라고 표시된 중수소입니다. Acebutolol D7 Chemical Structure
  43. GC13000 Acebutolol HCl Acebutolol HCl은 경구 활성 β1 아드레날린 수용체(β1AR) 길항제입니다. Acebutolol HCl Chemical Structure
  44. GC35243 ACTH (1-14) TFA ACTH (1-14) TFA Chemical Structure
  45. GC30547 ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) ACTH 1-14(Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14)는 코르티솔과 안드로겐 생산을 조절하는 부신피질 자극 호르몬의 단편입니다. ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) Chemical Structure
  46. GC13814 Adrenalone HCl Decoyinine (Angustmycin A), a specific inhibitor of bacterial GMPS, has been isolated from Streptomyces . Adrenalone HCl Chemical Structure
  47. GC16831 Agmatine sulfate Agmatine sulfate는 신경 전달 물질 시스템, 이온 채널 및 산화 질소 합성과 같은 여러 분자 표적에서 조절 작용을 발휘합니다. Agmatine sulfate Chemical Structure
  48. GC32599 AGN 192836 AGN 192836은 α2A, α2B 및 α2C 수용체에 대해 각각 8.7, 41 및 6.6 nM의 EC50을 갖는 강력하고 선택적인 α2 아드레날린 작용제입니다. AGN 192836 Chemical Structure
  49. GC10197 AH 11110 hydrochloride α1B-AR ligand,subtype-selective AH 11110 hydrochloride Chemical Structure
  50. GC35272 Ajmalicine Ajmalicine(Raubasine)은 α1-아드레날린 수용체를 우선적으로 차단하는 강력한 아드레날린 용해제입니다. Ajmalicine Chemical Structure
  51. GC16740 Alfuzosin 알푸조신(SL 77499-10)은 경구 활성, 선택적 및 경쟁적인 α1-아드레날린 수용체 길항제입니다. Alfuzosin Chemical Structure
  52. GC13730 Alfuzosin HCl Alfuzosin(SL 77499-10) 염산염은 경구 활성, 선택적 및 경쟁적인 α1-아드레날린 수용체 길항제입니다. Alfuzosin HCl Chemical Structure
  53. GC14105 Alprenolol hydrochloride Alprenolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol) 염산염은 경구 활성 비선택적 β-아드레날린 수용체 길항제이자 5-HT1A 및 5-HT1B 수용체의 길항제입니다. 알프레놀롤 염산염은 항고혈압제, 항협심증제 및 항부정맥제로 사용됩니다. Alprenolol hydrochloride Chemical Structure
  54. GC32516 Amezinium methylsulfate (Amezinium metilsulfate) Amezinium metilsulfate는 알파 및 베타-1 수용체의 자극과 노르아드레날린 및 티라민 흡수의 억제를 포함하여 여러 메커니즘을 가지고 있습니다. Amezinium methylsulfate (Amezinium metilsulfate) Chemical Structure
  55. GC33983 Amitraz (BTS-27419) Amitraz(BTS-27419)는 알파-아드레날린 작용제 활성, 중추신경계의 옥토파민 수용체와의 상호작용 및 모노아민 산화효소 및 프로스타글란딘 합성 억제를 갖는 비-전신 살비제 및 살충제입니다. Amitraz (BTS-27419) Chemical Structure
  56. GC32582 Ancarolol Ancarolol은 베타 아드레날린성 차단제입니다. Ancarolol Chemical Structure
  57. GC17736 Anisodamine

    α1-아드레노수용체의 약한 안타고니스트

     Anisodamine Chemical Structure
  58. GC60593 Arbutamine 알부타민은 속효성, 강력하고 비선택적인 β-아드레날린 수용체 작용제입니다. Arbutamine Chemical Structure
  59. GC10965 ARC 239 dihydrochloride ARC 239 dihydrochloride는 α2B-아드레날린 수용체의 강력하고 선택적인 길항제입니다. ARC 239 dihydrochloride Chemical Structure
  60. GC42851 Arformoterol (tartrate) Aformoterol is the (R,R)-enantiomer of the β2-adrenergic receptor (β2-AR) agonist formoterol. Arformoterol (tartrate) Chemical Structure
  61. GC11824 Asenapine 비정형 항정신병제인 아세나핀(Org 5222)은 세로토닌 수용체(pKi: 8.4-10.5), 아드레날린 수용체(pKi: 8.9-9.5), 도파민 수용체(pKi: 8.9-9.4) 및 히스타민 수용체 8.2--의 길항제입니다. 9.0). Asenapine Chemical Structure
  62. GC30791 Atipamezole (MPV 1248) 아티파메졸(MPV 1248)(MPV 1248)은 Ki가 1.6nM인 강력한 α2-아드레날린 수용체 길항제입니다. Atipamezole (MPV 1248) Chemical Structure
  63. GC16106 Atipamezole hydrochloride Atipamezole(MPV-1248) 염산염은 Ki가 1.6nM인 강력한 α2-아드레날린 수용체 길항제입니다. Atipamezole hydrochloride Chemical Structure
  64. GC14491 B-HT 920 A potent agonist of D2 receptors B-HT 920 Chemical Structure
  65. GC14514 B-HT 933 dihydrochloride 아제프록솔(B-HT 933) 이염산염은 α 2A-셉트, 𕞋에 대해 pKis가 8.3, 7.6 및 7.5인 강력하고 선택적인 알파 2-아드레날린 수용체 작용제입니다. B-HT 933 dihydrochloride Chemical Structure
  66. GC13577 Bambuterol 밤부테롤((±)-밤부테롤; KWD-2183)은 천식 치료에 사용되는 지속성 베타-아드레날린 수용체 작용제(LABA)입니다. 또한 테르부탈린의 전구약물입니다. Bambuterol Chemical Structure
  67. GC42896 Bambuterol (hydrochloride) 밤부테롤(염산염)((±)-밤부테롤(염산염); KWD-2183 염산염)은 천식 치료에 사용되는 장기간 작용하는 베타-아드레날린 수용체 작용제(LABA)입니다. 또한 테르부탈린의 전구약물입니다. Bambuterol (hydrochloride) Chemical Structure
  68. GC63433 Bambuterol-d9 hydrochloride Bambuterol-d9 hydrochloride Chemical Structure
  69. GC31690 Batefenterol (GSK961081) Batefenterol(GSK961081)(GSK961081;TD-5959)은 새로운 무스카린 수용체 길항제이며 β2-아드레날린 수용체 작용제입니다. hM2, hM3 무스카린 및 hβ 2-아드레날린 수용체에 대한 높은 친화도를 나타내며 Ki 값은 각각 1.4, 1.3 및 3.7 nM입니다. Batefenterol (GSK961081) Chemical Structure
  70. GC65252 Benoxathian hydrochloride Benoxathian hydrochloride는 강력한 α1 아드레날린 수용체 길항제이며 거식증 연구에 사용할 수 있습니다. Benoxathian hydrochloride Chemical Structure
  71. GC30474 Benzquinamide (P2647) Benzquinamide (P2647) Chemical Structure
  72. GC14021 Betaxolol Betaxolol은 고혈압 및 녹내장 연구에 사용할 수 있는 선택적 베타1 아드레날린 수용체 차단제입니다. Betaxolol Chemical Structure
  73. GC17731 Betaxolol HCl Betaxolol Hydrochloride는 고혈압 및 녹내장 연구에 사용할 수 있는 선택적 베타1 아드레날린 수용체 차단제입니다. Betaxolol HCl Chemical Structure
  74. GC39546 Bevantolol hydrochloride Bevantolol hydrochloride는 쥐의 대뇌 피질에서 각각 pKi 값이 7.83, 6.9인 선택적 β1 및 α1-아드레날린 수용체 길항제입니다. Bevantolol hydrochloride Chemical Structure
  75. GC38378 BI-167107 BI-167107은 84pM의 해리 상수 Kd로 β2 아드레날린 수용체(β2AR)에 결합하는 고친화성 완전 작용제입니다. BI-167107 Chemical Structure
  76. GC25140 Bisoprolol Bisoprolol is a cardioselective β1-adrenergic blocking agent used for secondary prevention of myocardial infarction (MI), heart failure, angina pectoris and mild to moderate hypertension. Bisoprolol Chemical Structure
  77. GC14818 Bisoprolol fumarate Bisoprolol fumarate는 강력하고 선택적이고 경구 활성이 있는 β1-아드레날린성 수용체 차단제이며 β2-수용체에 대한 활성이 거의 없습니다. Bisoprolol fumarate Chemical Structure
  78. GC32665 Bometolol Hydrochloride Bometolol Hydrochloride는 심혈관 질환 연구에 사용되는 베타 아드레날린성 차단제입니다. Bometolol Hydrochloride Chemical Structure
  79. GC10738 Brimonidine Tartrate Brimonidine tartrate(UK 14304 tartrate)는 완전한 α2-아드레날린 수용체(α2-AR) 작용제입니다. Brimonidine Tartrate Chemical Structure
  80. GC13785 BRL 37344, sodium salt BRL 37344, 나트륨 염(BRL 37344A)은 특이적 β3-아드레날린 수용체 작용제입니다. BRL 37344, sodium salt Chemical Structure
  81. GC13996 BRL 44408 maleate Selective α2A-AR antagonist BRL 44408 maleate Chemical Structure
  82. GC15328 Bucindolol Bucindolol은 β1-아드레날린 수용체 차단제로서 고유의 교감신경 활성을 가지며 심부전 연구에 사용됩니다. Bucindolol Chemical Structure
  83. GC67692 Bufuralol Bufuralol Chemical Structure
  84. GC15347 Bufuralol (hydrochloride) Bufuralol(염산염)(Ro 3-4787 염산염)은 부분 작용제 활성을 갖는 강력한 비선택적 경구 활성 β-아드레날린 수용체 길항제입니다. Bufuralol (hydrochloride) Chemical Structure
  85. GC64450 Bunazosin 부나조신은 강력하고 선택적인 α1-아드레날린 수용체 길항제입니다. Bunazosin Chemical Structure
  86. GC62648 Bupranolol Bupranolol은 내재적 교감신경 활성이 없는 경구 활성, 경쟁적, 비선택적 β-아드레날린 수용체 길항제입니다. Bupranolol Chemical Structure
  87. GC64504 Butyryltimolol 티몰롤의 효과적인 전구약물인 부티릴티몰롤은 티몰롤의 각막 침투를 개선합니다. Butyryltimolol Chemical Structure
  88. GC13180 Carazolol Carazolol은 고혈압 연구에 사용되는 고효능의 β1/β2 아드레날린 수용체 길항제입니다. Carazolol Chemical Structure
  89. GC15243 Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) (AC-17)는 모세혈관 안정제이며 출혈 연구에 사용됩니다. Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) Chemical Structure
  90. GC16395 Carteolol HCl Carteolol HCl(OPC-1085 염산염)은 녹내장 치료에 사용되는 비선택적 베타 차단제입니다. Carteolol HCl Chemical Structure
  91. GC14769 Carvedilol Carvedilol(BM 14190)은 비선택적 β/α-1 차단제입니다. Carvedilol Chemical Structure
  92. GC25197 Carvedilol EP IMpurity E Carvedilol is a nonselective beta blocker/alpha-1 blocker and used in management of congestive heart failure (CHF). Carvedilol EP IMpurity E Chemical Structure
  93. GC35613 Carvedilol phosphate hemihydrate Carvedilol phosphate hemihydrate(BM 14190 phosphate hemihydrate)는 비선택적 β/α-1 차단제입니다. Carvedilol phosphate hemihydrate Chemical Structure
  94. GC64003 Carvedilol-d4 Carvedilol-d4 Chemical Structure
  95. GC12023 Celiprolol (hydrochloride) Celiprolol(REV 5320)은 0.14-8.3μM의 Ki 값을 갖는 부분적인 β2 작용제 활성을 갖는 강력하고 심장 선택적이고 경구 활성인 β1-안드로겐 수용체 r 길항제입니다. Celiprolol (hydrochloride) Chemical Structure
  96. GC31283 Centanafadine (EB-1020) 센타나파딘(EB-1020)은 이중 노르에피네프린(NE)/도파민(DA) 수송체 억제제이며 세로토닌 수송체도 억제하며, 인간 NE, DA 및 세로토닌 수송체에 대해 각각 IC50이 6nM, 38nM 및 83nM입니다. Centanafadine (EB-1020) Chemical Structure
  97. GC31175 Centanafadine hydrochloride (EB-1020 (hydrochloride)) 센타나파딘(염산염)은 이중 노르에피네프린(NE)/도파민(DA) 수송체 억제제이며 세로토닌 수송체도 억제하며, 인간 NE, DA 및 세로토닌 수송체 각각에 대해 IC50이 6nM, 38nM 및 83nM입니다. Centanafadine hydrochloride (EB-1020 (hydrochloride)) Chemical Structure
  98. GC17717 CGP 12177 hydrochloride β1/β2-AR antagonist,β3 AR partial agonist CGP 12177 hydrochloride Chemical Structure
  99. GC38752 CGP 20712 A CGP 20712 A(CGP 20712 메실레이트)는 0.7 nM의 IC50을 갖는 고도로 선택적인 β1-아드레날린 수용체 길항제입니다. CGP 20712 A Chemical Structure
  100. GC15354 CGP 20712 dihydrochloride β1 antagonist,highly potent and selective CGP 20712 dihydrochloride Chemical Structure
  101. GC32542 Cicloprolol hydrochloride Cicloprolol은 부분 β 1-아드레날린 수용체 작용제입니다. Cicloprolol hydrochloride Chemical Structure

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