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홈 >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> CCR

CCR

CCR2 (C-C chemokine receptor type 2), the receptor for monocyte chemoattractant protein-1 (CCL2), mediate agonist-dependent calcium mobilization and inhibition of adenylyl cyclase.

Products for  CCR

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC70349 (1S)-CCR2 antagonist 1 (1S)-CCR2 antagonist 1는 CCR2 옹색제 1의 좌회전수성체이다. (1S)-CCR2 antagonist 1 Chemical Structure
  3. GC80414 (S)-IDOR-1117-2520 (S)-IDOR-1117-2520 is the S-isomer of IDOR-1117-2520. (S)-IDOR-1117-2520 Chemical Structure
  4. GC35185 7,4'-Dihydroxyflavone

    7,4'-DHF

     7,4'-Dihydroxyflavone은Glycyrrhiza uralensis (감초)로부터 분리한 경구 활성 플라보노이드로 eotaxin/CCL11 및 카르보닐 레덕타제 1(CBR1) 억제제로 작용한다. 7,4'-Dihydroxyflavone Chemical Structure
  5. GC62833 ALK4290

    AKST4290

     ALK4290(AKST4290)은 특허 US20130261153A1, 화합물 실시예 2에서 추출한 강력하고 경구적으로 활성인 CCR3 억제제이며, hCCR3에 대한 Ki는 3.2nM입니다. ALK4290 Chemical Structure
  6. GC32336 Aplaviroc (AK 602) SDP 유도체인 Aplaviroc(AK 602)(AK 602)는 CCR5 길항제이며, HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL 및 HIV-1MOKW에 대해 IC50이 0.1-0.4nM입니다. Aplaviroc (AK 602) Chemical Structure
  7. GC62610 Aplaviroc hydrochloride

    AK602 hydrochloride; GSK-873140 hydrochloride; GW-873140 hydrochloride

     SDP 유도체인 Aplaviroc(AK 602) 염산염은 CCR5 길항제이며, HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL 및 HIV-1MOKW에 대해 IC50이 0.1-0.4nM입니다. Aplaviroc hydrochloride Chemical Structure
  8. GC65213 AZ084 AZ084는 Ki가 0.9nM인 강력한 선택적 알로스테릭 및 경구 활성 CCR8 알로스테릭 길항제입니다. AZ084 Chemical Structure
  9. GC70308 AZD-1678 AZD-1678은 강력한 CCR4 수용체 길항제이며 pIC50은 8.6이다. AZD-1678 Chemical Structure
  10. GC63284 AZD-4818 AZD-4818은 케모카인 CCR1의 강력한 길항제입니다. AZD-4818 Chemical Structure
  11. GC64274 AZD-5672 AZD-5672는 경구 활성, 강력 및 선택적 CCR5 길항제입니다(IC50=0.32nM). AZD-5672 Chemical Structure
  12. GC31662 AZD2098 AZD2098은 천식 연구에 사용되는 인간, 쥐, 마우스 및 개에 대해 각각 pIC50이 7.8, 8.0, 8.0 및 7.6인 강력하고 선택적인 CC-케모카인 수용체 4(CCR4) 억제제입니다. AZD2098 Chemical Structure
  13. GC60615 AZD2423 AZD2423은 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 비경쟁적 CCR2 케모카인 수용체 음성 알로스테릭 조절제입니다. AZD2423 Chemical Structure
  14. GC27830 Azirkitug

    PR-1925514

    Azirkitug is an CCR8-targeting IgG1κ type humanized antibody, the recommed isotype control is Human IgG1 kappa, Isotype Control.

     Azirkitug Chemical Structure
  15. GC62412 BI-6901 BI 6901은 강력하고 선택적인 CCR10 길항제입니다(pIC50=9.0). BI-6901 Chemical Structure
  16. GC13335 Bindarit

    AF 2838

    Bindarit는 다양한 모델에서 항염증 활성을 나타내는 인다졸 유도체이다.

     Bindarit Chemical Structure
  17. GC38496 BMS CCR2 22 BMS CCR2 22 Chemical Structure
  18. GC19077 BMS-813160 BMS-813160은 강력하고 선택적인 CCR2/5 이중 길항제입니다. BMS-813160 Chemical Structure
  19. GC14519 BX 471

    ZK-811752

     BX 471(ZK-811752)은 Ki가 1nM인 경구 활성, 강력하고 선택적인 비펩타이드성 CCR1 길항제이며 CCR2, CCR5 및 CXCR4에 비해 CCR1에 대해 250배 선택성을 나타냅니다. BX 471 Chemical Structure
  20. GC35570 BX471 hydrochloride

    ZK-811752 hydrochloride

     BX471 염산염(ZK-811752 염산염)은 인간 CCR1에 대해 Ki가 1nM인 강력한 선택적 비펩타이드성 CCR1 길항제이며 CCR2, CCR5 및 CXCR4에 비해 CCR1에 대해 250배 선택성을 나타냅니다. BX471 hydrochloride Chemical Structure
  21. GC11161 C 021 dihydrochloride C 021 이염산염은 강력한 CC 케모카인 수용체-4(CCR4) 길항제입니다. C 021 dihydrochloride Chemical Structure
  22. GC27825 Cafelkibart

    LM-108

    Cafelkibart is an CCR8-targeting IgG1κ type chimeric antibody, the recommed isotype control is Human IgG1 kappa, Isotype Control.

     Cafelkibart Chemical Structure
  23. GC68832 Carlumab

    CNTO 888

     Carlumab는 CCL2를 표적으로 하는 인간화 고친화성 단클론 항체이다. Carlumab Chemical Structure
  24. GC31996 CCR1 antagonist 1 CCR1 길항제 1은 항염증 활성이 있는 CCR1의 길항제입니다. CCR1 antagonist 1 Chemical Structure
  25. GC70386 CCR1 antagonist 6 CCR1 antagonist 6 (화합물 16q) 는 추화 인자 수용체 1 (CCR1) 옹색제이며 IC50은 3nM입니다. CCR1 antagonist 6 Chemical Structure
  26. GC31893 CCR1 antagonist 8

    CCR1 antagonist 8

     세 번째 azaindazole 계열 화합물인 CCR1 길항제 8(화합물 19n)은 Ca2+ 플럭스 분석에서 IC50이 1.8nM인 CCR1 길항제입니다. CCR1 antagonist 8 Chemical Structure
  27. GC30560 CCR2 antagonist 1

    CCR2 antagonist 15a

     CCR2 antagonist 1은 높은 친화도와 긴 체류 시간을 가진 케모카인 수용체 2 길항제 Ki 값은 2.4 nM이다. CCR2 antagonist 1 Chemical Structure
  28. GC31911 CCR2 antagonist 3 CCR2 길항제 3은 케모카인 수용체 2(CCR2) 길항제입니다. CCR2 antagonist 3 Chemical Structure
  29. GC60679 CCR2 antagonist 4

    Teijin compound 1

     CCR2 길항제 4(Teijin 화합물 1)는 CCR2b에 대한 IC50이 180nM인 강력하고 특이적 CCR2 길항제입니다. CCR2 antagonist 4 Chemical Structure
  30. GC31714 CCR2-RA-[R]

    CCR2-RA-[R]은 C-C 케모카인 수용체 2형 (CCR2)의 알로스테릭 길항제이고 IC50 값은 103 nM이다.

     CCR2-RA-[R] Chemical Structure
  31. GC32017 CCR3 antagonist 1 CCR3 길항제 1은 면역 및 염증성 질환 연구에 사용되는 CCR3의 강력한 길항제입니다. CCR3 antagonist 1 Chemical Structure
  32. GC35626 CCR4 antagonist 2 CCR4 길항제 2(화합물 31)는 건강한 조직에서 Treg의 수를 억제하지 않으면서 종양 미세환경으로 Treg 트래피킹을 억제하는 CC 케모카인 수용체 4(CCR4)의 새롭고 강력한 경구 생체이용 소분자 길항제입니다. CCR4 antagonist 2 Chemical Structure
  33. GC64441 CCR4 antagonist 3

    CCR4-351

     CCR4 길항제 3은 경구 활성, 강력하고 선택적인 CCR4 길항제입니다. 새로운 피페리디닐-아제티딘 모티프를 특징으로 하는 CCR4 길항제 3은 칼슘 플럭스 및 CTX 분석에서 IC50이 22nM 및 50nM입니다. CCR4 길항제 3은 항종양 활성이 있습니다. CCR4 antagonist 3 Chemical Structure
  34. GC63857 CCR4 antagonist 3 hydrochloride CCR4 길항제 3 염산염은 경구 활성, 강력하고 선택적인 CCR4 길항제입니다. CCR4 antagonist 3 hydrochloride Chemical Structure
  35. GC70999 CCR4 antagonist 3-1 CCR4 antagonist 3-1 는 강력한 추화 인자 수용체 4 (CCR4) 옹색제로서 [125I] TARC (흉선 및 활성화 조절 추화 인자) 에 대한 IC50 값은 1.7 μM입니다. CCR4 antagonist 3-1 Chemical Structure
  36. GC71428 CCR4 antagonist 4 CCR4 antagonist 4 (화합물 22)은 선별적과 강력 한 한 악역의 CC chemokine receptor-4 (CCR4), 0. 02의 IC50 μ M. CCR4 antagonist 4 Chemical Structure
  37. GC32367 CCR5 antagonist 1 CCR5 길항제 1은 WO 2004054974 A2에서 추출한 HIV 복제를 억제할 수 있는 CCR5 길항제이다. CCR5 antagonist 1 Chemical Structure
  38. GC67788 CCR6 antagonist 1 CCR6 antagonist 1 Chemical Structure
  39. GC34521 CCR6 inhibitor 1 CCR6 억제제 1은 원숭이 및 인간 CCR6에 대해 IC50이 0.45 및 6nM인 강력하고 선택적인 CCR6 억제제이며, 인간 CCR1(IC50, > 30000nM) 및 CCR7(IC50, 9400nM)보다 CCR6에서 훨씬 더 선택적입니다. CCR6 inhibitor 1 Chemical Structure
  40. GC65141 CCR8 antagonist 1 CCR8 길항제 1(화합물 15)은 Ki가 1.6nM인 강력한 인간 CCR8 길항제입니다. CCR8 antagonist 1 Chemical Structure
  41. GC67897 CCR8 antagonist 2 CCR8 antagonist 2 Chemical Structure
  42. GC31330 CCX140 CCX140 Chemical Structure
  43. GC19101 Cenicriviroc

    TAK-652

    Cenicriviroc는 경구 투여 가능한 이중 CCR2/CCR5 길항제로 CCR2와 CCR5에 대한 IC50 값은 각각 5.9nM 및 0.29nM이다.

     Cenicriviroc Chemical Structure
  44. GC35650 Cenicriviroc Mesylate

    TAK-652 Mesylate; TBR-652 Mesylate

     Cenicriviroc Mesylate(TAK-652 Mesylate)는 이중 CCR2/CCR5 길항제이며 HIV-1과 HIV-2를 모두 억제하며 강력한 항염 및 항감염 활성을 나타냅니다. Cenicriviroc Mesylate Chemical Structure
  45. GC68877 CKLF1-C19

    CKLF1-C19는 인간 유화인자유사단백질 1(CKLF1)의 C 끝 펩타이드입니다. CKLF1-C19은 CCR4과 상호작용하여 CKLF1 및 CCL17 유도된 유동성을 억제합니다. CKLF1-C19은 CCR3 및 CCR4 매개된 유동성을 억제함으로써 알레르기성 폐렴 염증을 억제할 수 있습니다.

     CKLF1-C19 Chemical Structure
  46. GC68878 CKLF1-C27

    CKLF1-C27는 CKLF1의 C 끝단 펩타이드로, CCR4 수용체와 결합하여 ERK1/2 경로를 활성화합니다. CKLF1-C27은 CCR4 수용체와 경쟁하여 CKLF1이 세포에 미치는 영향을 제거할 수 있습니다. CKLF1-C27은 HUVECs 증식을 촉진하는 데 매우 중요한 역할을 합니다. CKLF1-C27은 건선 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다.

     CKLF1-C27 Chemical Structure
  47. GC17040 DAPTA

    D-Ala-peptide T-amide; Adaptavir

     DAPTA는 합성 펩타이드로 CCR5를 선택적으로 표적화하여 바이러스 진입 억제제로 작용하며 강력한 항HIV 활성을 보입니다. DAPTA Chemical Structure
  48. GC27832 DOTA-ECL1i

    DOTA-ECL1i is a conjugate of the CCR2 inhibitor ECL1i and DOTA. When radiolabeled with 68Ga, DOTA-ECL1i serves as a PET tracer that targets CCR2 expression.

     DOTA-ECL1i Chemical Structure
  49. GC79218 ECL1i TFA ECL1i TFA is an allosteric, selective CCR2 inhibitor. ECL1i TFA Chemical Structure
  50. GC27827 Emapticap pegol

    NOX-E36

    Emapticap pegol (NOX-E36) is a inhibitor of pro-inflammatory chemokine C-C motif-ligand 2 (CCL2).

     Emapticap pegol Chemical Structure
  51. GC31744 GSK2239633A GSK2239633A는 7.96±0.11의 pIC50으로 인간 CCR4에 대한 [125I]-TARC의 결합을 억제하는 CC-케모카인 수용체 4(CCR4) 길항제입니다. GSK2239633A Chemical Structure
  52. GC32010 GW 766994 (GW 994)

    GW 994

     GW 766994(GW 994)(GW 994)는 경구 활성 및 특이적 케모카인 수용체-3(CCR3) 길항제입니다. GW 766994 (GW 994) Chemical Structure
  53. GC79215 Histamine glutarimide

    XC8

     Histamine glutarimide (XC8) is an orally active anti-asthma agent. Histamine glutarimide Chemical Structure
  54. GC36306 INCB 3284 INCB 3284는 3.7nM의 IC50으로 hCCR2에 결합하는 단핵구 화학유인물질 단백질-1을 억제하는 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 인간 CCR2 길항제입니다. INCB 3284 Chemical Structure
  55. GC14821 INCB 3284 dimesylate

    INCB-3284 dimesylate;INCB3284 dimesylate

     An antagonist of the MCP-1 receptor CCR2 INCB 3284 dimesylate Chemical Structure
  56. GC10207 INCB3344

    INCB 3344; INCB-3344

     An antagonist of CCR2 INCB3344 Chemical Structure
  57. GC11994 INCB8761(PF-4136309)

    INCB8761;PF-4136309;PF4136309;PF 4136309;INCB-8761

     A CCR2 antagonist INCB8761(PF-4136309) Chemical Structure
  58. GC14554 J 113863 J 113863은 인간 및 마우스 CCR1 수용체에 대해 IC50 값이 각각 0.9nM 및 5.8 nM인 강력하고 선택적인 CCR1(CD18) 길항제입니다. J 113863 Chemical Structure
  59. GC70720 JNJ-41443532 JNJ-41443532 (CCR2 옹색제 5) 는 선택적 경구용 활성 hCCR2 억제제로서 친화력(IC50=37nM)과 강력한 기능 옹색작용(추화성 IC50=30nM)을 잘 결합한다. JNJ-41443532 Chemical Structure
  60. GC60212 K777

    APC-3316, CRA-3316, K11777, MePip-Phe-hPhe-VSφ

     K777은 강력한 경구 활성 및 비가역적 시스테인 프로테아제 억제제입니다. K777 Chemical Structure
  61. GC79219 Lanerkitug

    BAY3375968; TPP-23411

     Lanerkitug (BAY3375968) is a fully human monoclonal IgG1 anti-human CCR8 antibody. Lanerkitug Chemical Structure
  62. GC79213 Lanerkitug (FUT8-KO)

    BAY3375968 (FUT8-KO); TPP-23411 (FUT8-KO)

     Lanerkitug (FUT8-KO) (BAY3375968 (FUT8-KO)) is an anti-CCR8 monoclonal antibody expressed by CHO cells with the fucosyltransferase 8 gene (FUT8) knocked out. Lanerkitug (FUT8-KO) Chemical Structure
  63. GC69369 Leronlimab

    PRO 140

    Leronlimab (PRO 140)은 인간화된 IgG4 CCR5 단일 클론 항체입니다. Leronlimumab은 CCR 매개 HIV-1 바이러스와 마우스 종양 모델의 폐 전이를 억제합니다. Leronlimab은 HIV 비알코올성 지방간염(NASH) 및 암 연구에 사용될 수 있습니다.

     Leronlimab Chemical Structure
  64. GC60998 LMD-009 LMD-009는 선택적 CCR8 비펩티드 작용제입니다. LMD-009 Chemical Structure
  65. GC27835 LUF8100

    LUF8100 is a dual-target antagonist of CCR2/CCR5 with pKi values for CCR2 and CCR5 of 5.23 and 4.97 respectively.

     LUF8100 Chemical Structure
  66. GC15090 Maraviroc

    UK-427857; Selzentry; Celsentri

     Maraviroc(UK-427857)은 인간 HIV에 대한 활성을 갖는 선택적 CCR5 길항제입니다. Maraviroc Chemical Structure
  67. GC79214 Minokitug Minokitug is a humanized monoclonal antibody targeting the CCR2 protein. Minokitug Chemical Structure
  68. GC11636 MK-0812 A CCR2 antagonist MK-0812 Chemical Structure
  69. GC36622 MK-0812 Succinate MK-0812 Succinate는 CCR2에서 높은 친화력을 가진 강력하고 선택적인 CCR2 길항제입니다. MK-0812 Succinate Chemical Structure
  70. GC65990 MLN3126 MLN3126은 경구 활성 및 강력한 CCR9 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8MLN3126은 칼슘 유입에 대한 IC50 값이 6.3nM인 마우스 1차 흉선 세포의 CCL25 유도 칼슘 동원 및 주화성을 억제합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 MLN3126 Chemical Structure
  71. GC69484 Mogamulizumab

    KW-0761

    모가뮬리즈맙 (KW-0761)은 재조합된 CCR4 단일 클론 항체로, 해조당의 저해를 통해 작용합니다. 모가뮬리즈맙은 항체 의존성 세포 독성(ADCC)을 통해 종양 세포를 제거할 수 있습니다. 모가뮬리즈맙은 암, 성인 T세포 백혈병/림프종(ATLL), 피부 T세포 림프종(CTCL) 연구에 사용됩니다.

     Mogamulizumab Chemical Structure
  72. GC61879 Nifeviroc Nifeviroc은 경구 활성 CCR5 길항제입니다. Nifeviroc Chemical Structure
  73. GC36880 PF-04634817 PF-0463481은 인간 및 설치류 CCR2 효능(쥐 IC50=20.8 nM)에 필적하는 강력한 경구 활성 이중 CCR2/CCR5 길항제이며 설치류 CCR5 효능(쥐 IC50=470 nM)이 10-20배 낮습니다. PF-04634817 Chemical Structure
  74. GC73182 PF-07054894 PF-07054894 는 경구 활성 및 강력한 C-C 추화인자 세포인자(추화인자) 수용체 6(CCR6) 옹색제로서 체외에서 CCR6 매개체의 추화성을 5.7nM의 IC50 값으로 차단한다. PF-07054894 Chemical Structure
  75. GC25728 PF-4136309

    INCB8761, PF-04136309

     PF-4136309 (INCB8761, PF-04136309) is a potent, selective, and orally bioavailable CCR2 antagonist with an IC50 of 5.2 nM for human CCR2. PF-4136309 Chemical Structure
  76. GC12790 Pirfenidone

    AMR 69

     Pirfenidone (AMR69)은 구강활성을 가진 항섬유화 약물로 섬유세포에서의 화학 항섬유제 CCL2와 CCL12의 생성을 완화시킨다. Pirfenidone Chemical Structure
  77. GC40197 Pirfenidone-d5 피르페니돈 d5(AMR69 d5)는 피르페니돈으로 표시된 중수소입니다. Pirfenidone-d5 Chemical Structure
  78. GC69719 Plozalizumab

    MLN-1202

    Plozalizumab (MLN-1202) is a specific humanized anti-CCR2 antibody. Plozalizumab can be used in research on malignant melanoma. 플로잘리주맙(MLN-1202)은 특이적인 인간화된 CCR2 항체입니다. 플로잘리주맙은 악성 멜라님 연구에 사용될 수 있습니다.

     Plozalizumab Chemical Structure
  79. GC62724 R243 R243는 CCR8의 내인성 리간드인 CCL1에 의해 유발되는 신호 전달 경로를 억제하는 CCR8 수용체 억제제이다. R243 Chemical Structure
  80. GC67869 RPT193 RPT193 Chemical Structure
  81. GC11026 RS 102895 hydrochloride RS 102895 hydrochloride은 강력한 CCR2 억제제로 IC50 값은 0.36 µM이다. RS 102895 hydrochloride Chemical Structure
  82. GC15489 RS 504393 RS 504393은 선택적 CCR2 케모카인 수용체 길항제로 인간 재조합 CCR2와 CCR1 수용체에 대한 IC50 값은 각각 89nM과 100μM이다. RS 504393 Chemical Structure
  83. GC37564 RS102895 RS102895는 IC50이 360nM인 강력한 CCR2 길항제이며 CCR1에는 영향을 미치지 않습니다. RS102895 Chemical Structure
  84. GC79217 S-531011 (FUT8-KO) S-531011 (FUT8-KO) is an anti- CCR8 monoclonal antibody expressed by CHO cells with the fucosyltransferase 8 gene (FUT8) knocked out. S-531011 (FUT8-KO) Chemical Structure
  85. GC11946 SB 297006 SB 297006은 CCR3 길항제로서 CCL11 처리된 신경 전구 세포에서 증식 및 신경구 형성을 유의하게 억제합니다. SB 297006 Chemical Structure
  86. GC79216 ST45177901 ST45177901 is a CC chemokine receptor 4 ( CCR4 ) antagonist. ST45177901 Chemical Structure
  87. GC32135 TAK-220 TAK-220은 RANTES 및 MIP-1α가 CCR5에 결합하는 것을 억제하기 위해 IC50이 각각 3.5nM 및 1.4nM인 선택적 경구 생체이용성 CCR5 길항제이지만 CCR1, CCR2b, CCR3에 대한 결합에는 영향을 미치지 않습니다. CCR4 또는 CCR7; TAK-220은 또한 1.2 nM(HIV-1 KK), 0.72 nM(HIV-1 CTV), 1.7 nM(HIV-1 HKW), 1.7 nM(HIV-1 HNK), 0.93의 EC50으로 HIV-1을 선택적으로 억제합니다. nM(HIV-1 HTN) 및 0.55nM(HIV-1 HHA) 및 12nM(HIV-1 KK), 5nM(HIV-1 CTV), 12nM(HIV-1 HKW), 28nM의 EC90 (HIV-1 HNK), 15 nM(HIV-1 HTN) 및 4 nM(HIV-1 HHA)이 PBMC에 있습니다. TAK-220 Chemical Structure
  88. GC37724 TAK-779

    Takeda 779

     TAK-779는 CCR5 및 CXCR3의 강력하고 선택적인 비펩티드 길항제이며 CCR5에 대해 Ki가 1.1nM이고 MAGI-에서 각각 EC50 및 EC90이 1.2nM 및 5.7nM인 R5 HIV-1을 효과적이고 선택적으로 억제합니다. CCR5 세포. TAK-779 Chemical Structure
  89. GC17834 Teijin compound 1

    Teijin compound 1 hydrochloride

     Teijin 화합물 1(Teijin 화합물 1 염산염)은 강력하고 특정한 CCR2 길항제이며 CCR2b에 대한 IC50이 180nM입니다. Teijin compound 1 Chemical Structure
  90. GC69120 Tivumecirnon

    FLX475

    Tivumecirnon (FLX475) is an effective CCR4 antagonist that can block regulatory T cells that interfere with effective anti-tumor immune responses, and has anti-tumor activity.

     Tivumecirnon Chemical Structure
  91. GC79405 TSLP modulator-1 TSLP modulator-1 (Compound 14O) is a potent TSLP signaling modulator. TSLP modulator-1 Chemical Structure
  92. GC18661 Vercirnon

    CCX282-B, GSK1605786

     Vercirnon은 새로운 경구 투여 가능한 CCR9 화학유도체 수용체 선택적 길항제로 Molt-4 세포에서 CCR9 매개 칼슘 동원 및 화학주성을 억제하는 IC₅₀ 값은 각각 5.4nM 및 3.4nM이다. Vercirnon Chemical Structure
  93. GC17421 Vicriviroc maleate

    SCH 417690

     A CCR5 antagonist Vicriviroc maleate Chemical Structure
  94. GC11938 YM 022 YM 022는 매우 강력하고 선택적이고 경구 활성인 가스트린/콜레시스토키닌(CCK)-B 수용체(CCK-BR) 길항제입니다. YM 022 Chemical Structure
  95. GC45714 ZK 756326 (hydrochloride) ZK 756326(염산염)은 CC 케모카인 수용체 CCR8에 대한 비펩티드 케모카인 수용체 작용제입니다. ZK 756326 (hydrochloride) Chemical Structure

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