GPCR/G protein
Research Areas
- Neuropeptide FF/AF Receptors(51)
- Neuropeptide S Receptor(3)
- GPBA Receptor(3)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(414)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(138)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(431)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(117)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(111)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(25)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(95)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(10)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(93)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(53)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(20)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(54)
- Glucocorticoid Receptor(94)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(57)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(62)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (123)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(57)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(26)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(52)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(65)
- PACAP Receptors(7)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(174)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(43)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(34)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(163)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(10)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(6)
- CRFR(27)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(7)
- Cholecystokinin Receptor(28)
- GPR139(4)
- mAChR(191)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(76)
- cGMP(27)
- GRK(3)
- GPR88(1)
- Amylin Receptor(3)
- Arrestin(8)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(6)
- GCGR(7)
- GLP Receptor(16)
- Succinate Receptor 1(1)
- PTHR(2)
- Protease Activated Receptor (PAR)(6)
- Free Fatty Acid Receptor(5)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(3)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)(2)
- RXFP Receptor(2)
- Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)(1)
- Taste Receptor(1)
- GPR52(1)
Products Related to GPCR/G protein(3538)
- GN10507Baohuoside ICAS: 113558-15-9Purity: >98.00%
Baohuoside I는 Epimedium koreanum Nakai에서 분리된 플라보노이드로 CXCR4의 억제제로 작용하고 CXCR4의 표현을 억제하고 세포사멸을 유도하고 항종양 활동을 나타낸다.
- GN10606Yohimbine HydrochlorideCAS: 65-19-0Purity: >98.00%
Yohimbine Hydrochloride is a natural, orally active α2-adrenergic receptor antagonist.
- GP10077Angiotensin (1-7)CAS: 51833-78-4Purity: >98%
Angiotensin (1-7)은 심장과 신장에서 발견되는 헵타펩타이드로 혈장과 심방 조직에서 안지오텐신 전환효소(ACE)를 억제하고 각각의 IC50은 3.0과 4.0μM이다.
- GP10110Angiotensin III (human, mouse)CAS: 13602-53-4Purity: >98.00%
An agonist at AT 1 and AT 2 receptors
- GC10050Almorexant hydrochlorideCAS: 913358-93-7Purity: >99.00%
Almorexant(ACT 078573) 염산염은 각각 1.3 nM(OX1) 및 0.17 nM(OX2)의 Kd 값을 갖는 경구 활성, 강력하고 경쟁적인 이중 오렉신 수용체 길항제입니다.
- GC10717AlmorexantCAS: 871224-64-5Purity: >99.00%
Almorexant(ACT 078573)는 각각 1.3nM(OX1) 및 0.17nM(OX2)의 Kd 값을 갖는 경구 활성, 강력하고 경쟁적인 이중 오렉신 수용체 길항제입니다.
- GC11211Terbutaline SulfateCAS: 23031-32-5Purity: >99.50%
테르부탈린 설페이트는 경구 활성 β2-아드레날린 수용체 작용제이자 밤부테롤의 활성 대사산물이다.
- GC11343Propranolol HClCAS: 318-98-9Purity: >99.50%
프로프라놀롤 HCl은 비선택적 β-아드레날린 수용체(βAR) 길항제이며, 각각 β1AR 및 β의 값을 갖는 .n0에 대해 높은 친화성을 갖는다.
- GC11844PimavanserinCAS: 706779-91-1Purity: >99.50%
Pimavanserin은 pIC50 및 pKd가 각각 8.73 및 9.3인 5-HT2A 수용체의 선택적 역작용제입니다.
- GC12724Phenoxybenzamine HClCAS: 63-92-3Purity: >98.00%
Phenoxybenzamine HCl은 비선택적, 비가역적, 경구 활성 α-아드레날린 수용체 길항제로서 특히 갈색세포종으로 인한 고혈압 연구에 일반적으로 사용됩니다.
- GC10729PasireotideCAS: 396091-73-9Purity: >98%
지속성 시클로헥사펩티드 소마토스타틴 유사체인 파시레오티드(SOM230)는 소마토스타틴 수용체에서 작용제 활성을 향상시킬 수 있습니다(각각 sst1/2/3/4/5, pKi=8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9).
- GC12655LPA2 antagonist 1CAS: 1017606-66-4Purity: >99.50%
LPA2 antagonist 1은 IC 50 이 17nM인 LPA2 길항제이다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GN10112 | Ginsenoside Rb2 | 11021-13-9 | >98.00% | |
| GN10169 | 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid | 537-73-5 | >99.50% | |
| GN10285 | Theobromine | 83-67-0 | >99.00% | |
| GN10419 | Ligustroflavone | 260413-62-5 | >99.00% | |
| GN10489 | Hyodeoxycholic acid | 83-49-8 | >99.00% | |
| GN10507 | Baohuoside I | 113558-15-9 | >98.00% | |
Baohuoside I는 Epimedium koreanum Nakai에서 분리된 플라보노이드로 CXCR4의 억제제로 작용하고 CXCR4의 표현을 억제하고 세포사멸을 유도하고 항종양 활동을 나타낸다. | ||||
| GN10542 | Scopolamine butylbromide | 149-64-4 | >98.00% | |
| GN10606 | Yohimbine Hydrochloride | 65-19-0 | >98.00% | |
Yohimbine Hydrochloride is a natural, orally active α2-adrenergic receptor antagonist. | ||||
| GN10652 | Norisoboldine | 23599-69-1 | >98% | |
| GP10077 | Angiotensin (1-7) | 51833-78-4 | >98% | |
Angiotensin (1-7)은 심장과 신장에서 발견되는 헵타펩타이드로 혈장과 심방 조직에서 안지오텐신 전환효소(ACE)를 억제하고 각각의 IC50은 3.0과 4.0μM이다. | ||||
| GP10110 | Angiotensin III (human, mouse) | 13602-53-4 | >98.00% | |
An agonist at AT 1 and AT 2 receptors | ||||
| GC10050 | Almorexant hydrochloride | 913358-93-7 | >99.00% | |
Almorexant(ACT 078573) 염산염은 각각 1.3 nM(OX1) 및 0.17 nM(OX2)의 Kd 값을 갖는 경구 활성, 강력하고 경쟁적인 이중 오렉신 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC10717 | Almorexant | 871224-64-5 | >99.00% | |
Almorexant(ACT 078573)는 각각 1.3nM(OX1) 및 0.17nM(OX2)의 Kd 값을 갖는 경구 활성, 강력하고 경쟁적인 이중 오렉신 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC11211 | Terbutaline Sulfate | 23031-32-5 | >99.50% | |
테르부탈린 설페이트는 경구 활성 β2-아드레날린 수용체 작용제이자 밤부테롤의 활성 대사산물이다. | ||||
| GC11272 | Phenylephrine HCl | 61-76-7 | >99.50% | |
Phenylephrine HCl은 선택적 α1-아드레너기성 수용체 자극제이다. | ||||
| GC11343 | Propranolol HCl | 318-98-9 | >99.50% | |
프로프라놀롤 HCl은 비선택적 β-아드레날린 수용체(βAR) 길항제이며, 각각 β1AR 및 β의 값을 갖는 .n0에 대해 높은 친화성을 갖는다. | ||||
| GC11844 | Pimavanserin | 706779-91-1 | >99.50% | |
Pimavanserin은 pIC50 및 pKd가 각각 8.73 및 9.3인 5-HT2A 수용체의 선택적 역작용제입니다. | ||||
| GC12724 | Phenoxybenzamine HCl | 63-92-3 | >98.00% | |
Phenoxybenzamine HCl은 비선택적, 비가역적, 경구 활성 α-아드레날린 수용체 길항제로서 특히 갈색세포종으로 인한 고혈압 연구에 일반적으로 사용됩니다. | ||||
| GC13393 | Epinephrine Bitartrate | 51-42-3 | >98% | |
Adrenergic receptor agonist | ||||
| GC15062 | Ki16198 | 355025-13-7 | >98.50% | |
Ki16198은 강력한 경구 활성 LPA 수용체 길항제인 Ki16425의 메틸 에스테르입니다. Ki16198은 각각 0.34μM 및 0.93μM의 Ki 값으로 LPA1 및 LPA3 유도 이노시톨 포스페이트 생성을 억제합니다. Ki16198은 췌장암 종양 형성 및 생체 내 전이에 효과적입니다. | ||||
| GC15786 | Nedaplatin | 95734-82-0 | >99.00% | |
Nedaplatin은 시스플라틴의 유도체이고 신장 독성을 유발할 수 있는 DNA 손상제이다. | ||||
| GC10365 | PSN632408 | 857652-30-3 | >99.50% | |
선택적 경구 활성 GPR119 작용제인 PSN632408은 재조합 마우스 및 인간 GPR119 수용체(각각 EC50=5.6 및 7.9uM)에서 OEA와 유사한 효능을 나타냅니다. | ||||
| GC10729 | Pasireotide | 396091-73-9 | >98% | |
지속성 시클로헥사펩티드 소마토스타틴 유사체인 파시레오티드(SOM230)는 소마토스타틴 수용체에서 작용제 활성을 향상시킬 수 있습니다(각각 sst1/2/3/4/5, pKi=8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9). | ||||
| GC12655 | LPA2 antagonist 1 | 1017606-66-4 | >99.50% | |
LPA2 antagonist 1은 IC 50 이 17nM인 LPA2 길항제이다. | ||||
