GPCR/G protein
Research Areas
- Neuropeptide FF/AF Receptors(51)
- Neuropeptide S Receptor(3)
- GPBA Receptor(3)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(414)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(138)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(431)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(117)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(111)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(25)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(95)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(10)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(93)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(53)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(20)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(54)
- Glucocorticoid Receptor(94)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(57)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(62)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (123)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(57)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(26)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(52)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(65)
- PACAP Receptors(7)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(174)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(43)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(34)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(163)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(10)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(6)
- CRFR(27)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(7)
- Cholecystokinin Receptor(28)
- GPR139(4)
- mAChR(191)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(76)
- cGMP(27)
- GRK(3)
- GPR88(1)
- Amylin Receptor(3)
- Arrestin(8)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(6)
- GCGR(7)
- GLP Receptor(16)
- Succinate Receptor 1(1)
- PTHR(2)
- Protease Activated Receptor (PAR)(6)
- Free Fatty Acid Receptor(5)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(3)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)(2)
- RXFP Receptor(2)
- Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)(1)
- Taste Receptor(1)
- GPR52(1)
Products Related to GPCR/G protein(3538)
- GC10549TCS OX2 29CAS: 372523-75-6Purity: >99.50%
TCS OX2 29는 IC50 값이 40nM이고 pKI 값이 7.5인 강력하고 친화도가 높은 선택적 오렉신-2 수용체(OX2R) 길항제입니다.
- GC10608(R)-(+)-Propranolol hydrochlorideCAS: 13071-11-9Purity: >99.00%
(R)-(+)-프로프라놀롤 염산염은 베타-아드레날린 수용체 길항제 프로프라놀롤의 덜 활성인 거울상 이성질체입니다.
- GC10621Biperiden HClCAS: 1235-82-1Purity: >98%
Biperiden(KL 373) 염산염은 M1 무스카린 수용체에 경쟁적으로 결합하여 중추신경계에서 아세틸콜린을 억제하고 도파민 신호전달을 강화하는 비선택적 무스카린 수용체 길항제입니다.
- GC10659Fosaprepitant dimeglumine saltCAS: 265121-04-8Purity: >98.00%
포사프레피탄트 디메글루민염(MK-0517)은 아프레피탄트의 전구약물이다.
- GC10674LY 266097 hydrochlorideCAS: 172895-39-5Purity: >98%
LY 266097 염산염은 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C에 대해 pKis가 각각 7.7, 9.8 및 7.6인 선택적 5-HT2B 수용체 길항제입니다.
- GC10675(+,-)-Octopamine HClCAS: 770-05-8Purity: >99.00%
노르아드레날린과 구조적으로 관련된 생체 모노아민인 옥토파민((±)-p-옥토파민) 염산염은 무척추 동물에서 신경 호르몬, 신경 조절제 및 신경 전달 물질로 작용합니다.
- GC10679DR 4485 hydrochlorideCAS: 402942-53-4Purity: >98%
DR4485(염산염)는 경구 활성 및 선택적 5-HT7 길항제입니다(pKi=8.14).
- GC10698Cyproheptadine hydrochlorideCAS: 969-33-5Purity: >99.50%
Cyproheptadine hydrochloride는 강력한 경구 활성 5-HT2A 수용체 길항제로 항우울제 및 항 세로토닌 효과가 있습니다.
- GC10700ATC 0175 hydrochlorideCAS: 510733-97-8Purity: >98%
ATC 0175 염산염은 각각 MCH1R, MCH2R에 대해 IC50이 13.5, >10000 nM인 강력한 선택적 경구 활성 멜라닌 농축 호르몬 1 수용체 길항제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10549 | TCS OX2 29 | 372523-75-6 | >99.50% | |
TCS OX2 29는 IC50 값이 40nM이고 pKI 값이 7.5인 강력하고 친화도가 높은 선택적 오렉신-2 수용체(OX2R) 길항제입니다. | ||||
| GC10584 | PSB 36 | 524944-72-7 | >98% | |
PSB 36은 rA1, hA2B, rA2A, hA3 및 rA3 수용체에 대해 각각 Kis 0.12 nM, 187 nM, 552 nM, 2300 nM 및 6500 nM을 갖는 아데노신 A1 수용체의 강력하고 선택적인 길항제입니다. | ||||
| GC10600 | 1,3-Dipropyl-8-phenylxanthine | 85872-53-3 | >98% | |
A1 adenosine antagonist | ||||
| GC10605 | LY 354740 | 176199-48-7 | >98.00% | |
LY 354740(LY354740)은 형질감염된 인간 mGlu2 및 mGlu3 수용체에 대한 IC50이 각각 5 및 24nM인 매우 강력하고 선택적인 그룹 II(mGlu2/3) 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC10608 | (R)-(+)-Propranolol hydrochloride | 13071-11-9 | >99.00% | |
(R)-(+)-프로프라놀롤 염산염은 베타-아드레날린 수용체 길항제 프로프라놀롤의 덜 활성인 거울상 이성질체입니다. | ||||
| GC10612 | BQU57 | 1637739-82-2 | >99.50% | |
BQU57은 Ras 또는 Rho에 비해 Ral에 대한 선택적 억제를 나타내고 siRNA에 의한 Ral의 고갈과 유사한 이종이식 종양 성장을 억제합니다. BQU57용 IC50은 H2122에서 2.0μM, H358에서 1.3μM입니다. | ||||
| GC10614 | Rotigotine | 99755-59-6 | >99.50% | |
A non-selective dopamine receptor agonist | ||||
| GC10621 | Biperiden HCl | 1235-82-1 | >98% | |
Biperiden(KL 373) 염산염은 M1 무스카린 수용체에 경쟁적으로 결합하여 중추신경계에서 아세틸콜린을 억제하고 도파민 신호전달을 강화하는 비선택적 무스카린 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC10622 | OPC 21268 | 131631-89-5 | >98.00% | |
OPC 21268은 경구 투여 가능한 비펩타이드성 바소프레신 V1 수용체 길항제로 IC 50 은 0.4μM이다. | ||||
| GC10623 | ACS 67 | 1088434-86-9 | >98% | |
analog of latanoprost (free acid),prostaglandin (PG) analog | ||||
| GC10643 | Pimozide | 2062-78-4 | >98.00% | |
Pimozide는 화학적으로 새로운 강력하고 경구 투여 시 장기간 작용하는 항정신병성 도파민 수용체 억제제로 도파민 D2, D3, D4 수용체에 대한 Kis 값은 각각 2.4nM, 0.2nM, 1.8nM이다. | ||||
| GC10646 | TC-C 14G | 656804-72-7 | >98% | |
CB1 receptor inverse agonist | ||||
| GC10658 | CCG-63802 | 620112-78-9 | >98.00% | |
| GC10659 | Fosaprepitant dimeglumine salt | 265121-04-8 | >98.00% | |
포사프레피탄트 디메글루민염(MK-0517)은 아프레피탄트의 전구약물이다. | ||||
| GC10660 | EHT 1864 | 754240-09-0 | >98.00% | |
EHT 1864는 Rac 계열 소형 GTPase의 억제제입니다. | ||||
| GC10673 | E7046 | 1369489-71-3 | >99.00% | |
E7046은 13.5 nM의 IC50 및 23.14 nM의 Ki를 갖는 경구 생체이용 및 특이적 EP4 길항제입니다. | ||||
| GC10674 | LY 266097 hydrochloride | 172895-39-5 | >98% | |
LY 266097 염산염은 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C에 대해 pKis가 각각 7.7, 9.8 및 7.6인 선택적 5-HT2B 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC10675 | (+,-)-Octopamine HCl | 770-05-8 | >99.00% | |
노르아드레날린과 구조적으로 관련된 생체 모노아민인 옥토파민((±)-p-옥토파민) 염산염은 무척추 동물에서 신경 호르몬, 신경 조절제 및 신경 전달 물질로 작용합니다. | ||||
| GC10679 | DR 4485 hydrochloride | 402942-53-4 | >98% | |
DR4485(염산염)는 경구 활성 및 선택적 5-HT7 길항제입니다(pKi=8.14). | ||||
| GC10691 | WRW4 | 878557-55-2 | >99.50% | |
WRW4는 포밀 펩타이드 수용체 2(FPR2, 이전 명칭 FPRL1)의 선택적 길항제로 합성된 C-말단 아미드화 헥사펩타이드이고 WKYMVm의 FPRL2 결합을 억제하는 IC 50 값은 0.23 μM이다. | ||||
| GC10695 | Neuropeptide Y (scrambled) | - | >98% | |
Control peptide for neuropeptide Y (NPY) | ||||
| GC10698 | Cyproheptadine hydrochloride | 969-33-5 | >99.50% | |
Cyproheptadine hydrochloride는 강력한 경구 활성 5-HT2A 수용체 길항제로 항우울제 및 항 세로토닌 효과가 있습니다. | ||||
| GC10700 | ATC 0175 hydrochloride | 510733-97-8 | >98% | |
ATC 0175 염산염은 각각 MCH1R, MCH2R에 대해 IC50이 13.5, >10000 nM인 강력한 선택적 경구 활성 멜라닌 농축 호르몬 1 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC10701 | JKC 363 | 436083-30-6 | >98% | |
선택적 멜라노코르틴 MC4 수용체 길항제인 JKC 363은 MC3 수용체(44.9 nM)보다 MC4 수용체(IC50\u003d0.5 nM)에서 90배 더 높은 친화도를 갖는다. | ||||
