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Membrane Transporter/Ion Channel

Products for  Membrane Transporter/Ion Channel

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC35567 Bullatine A Aconitum 속의 디테르페노이드 알칼로이드인 Bullatine A는 항류마티스, 항염 및 항통각수용 효과를 가지고 있습니다. Bullatine A  Chemical Structure
  3. GC35568 Bulleyaconitine A Bulleyaconitine A는 Aconitum 식물에서 분리된 진통제 및 항염증제입니다. 전압 게이트 Na+ 채널을 포함하여 여러 잠재적인 대상이 있습니다. Bulleyaconitine A  Chemical Structure
  4. GC15524 Bumetanide 매우 강력한 루프 이뇨제인 부메타나이드(Ro 10-6338; PF 1593)는 Na+-K+-Cl+ 공동수송체(NKCC) 차단제입니다. Bumetanide  Chemical Structure
  5. GC46957 Bumetanide-d5 Bumetanide D5는 Bumetanide로 표시된 중수소입니다. Bumetanide-d5  Chemical Structure
  6. GC42990 Bupivacaine 부피바카인은 NMDA 수용체 억제제입니다. Bupivacaine  Chemical Structure
  7. GC12410 Bupivacaine HCl Bupivacaine HCl은 NMDA 수용체 억제제입니다. Bupivacaine HCl  Chemical Structure
  8. GC30914 Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 부탐벤(부틸 4-아미노벤조에이트)(부틸 4-아미노벤조에이트)은 운동 기능이나 기타 감각 기능을 손상시키지 않고 통증을 오래 지속시킵니다. Butamben (Butyl 4-aminobenzoate)  Chemical Structure
  9. GC50200 BX 430 BX 430은 IC50이 0.54μM인 강력하고 선택적인 비경쟁 알로스테릭 인간 P2X4 수용체 채널 길항제입니다. BX 430  Chemical Structure
  10. GC64574 BZAD-01 BZAD-01은 Ki가 72nM인 NMDA NR2B 서브유닛의 강력하고 선택적인 경구 활성 억제제입니다. BZAD-01  Chemical Structure
  11. GC15898 BzATP triethylammonium salt BzATP 트리에틸암모늄 염은 P2X1, P2X2, P2X3, P2X2/3, P2X4 및 [ P2X에 대해 각각 8.74, 5.26, 7.10, 7.50, 6.19, 6.31, 5.33의 pEC50으로 P2X 수용체 작용제로 작용합니다. BzATP triethylammonium salt  Chemical Structure
  12. GC30977 Ca2+ channel agonist 1 Ca2+ channel agonist 1은 N-type Ca2+ channel의 agonist와 Cdk2의 inhibitor이며 EC50s는 각각 14.23μM과 3.34μM으로 운동신경말단기능장애의 잠재적 치료제로 사용된다. . Ca2+ channel agonist 1  Chemical Structure
  13. GC14768 CaCCinh-A01 CaCCinh-A01은 IC50이 각각 2.1 및 10μM인 TMEM16A 및 칼슘 활성화 염화물 채널(CaCC)의 억제제입니다. CaCCinh-A01  Chemical Structure
  14. GN10792 Caffeic acid Caffeic acid  Chemical Structure
  15. GC43115 Cal Green™ 1 (potassium salt)

    Cal Green™ 1 is a cell-impermeant fluorescent calcium indicator that is characterized by high quantum yield and low phototoxicity.

    Cal Green™ 1 (potassium salt)  Chemical Structure
  16. GC43116 Cal Green™ 1 AM 칼 그린™ 1 AM은 세포 투과성 형광 칼슘 지시약입니다(여기 506 nm, 방출 531 nm). Cal Green™ 1 AM  Chemical Structure
  17. GC32616 Calcium channel-modulator-1 칼슘 채널 조절제-1은 칼슘 채널 조절제입니다. 0.8 μM의 IC50으로 대동맥 수축을 차단합니다. Calcium channel-modulator-1  Chemical Structure
  18. GC10949 Calcium Ionophore I Calcium ionophore I(ETH 1001)은 생물학적 멤브레인을 위한 선택적 Ca2+ ionophore입니다. Calcium Ionophore I  Chemical Structure
  19. GC34041 Caldaret (MCC-135) Caldaret(MCC-135)는 역 모드 Na+/Ca2+ 교환기 억제를 통해 작용하는 세포내 Ca2+ 처리 조절제입니다. Caldaret (MCC-135)  Chemical Structure
  20. GC14326 Calmidazolium chloride 염화 칼미다졸륨(R 24571)은 칼모듈린(CaMK) 길항제로서, 각각 0.15 및 0.35μM의 IC50으로 ATPase를 수송하는 CaM 의존성 포스포디에스테라제 및 칼모듈린 유도 적혈구 활성화를 길항합니다. Calmidazolium chloride  Chemical Structure
  21. GC62885 Caloxin 2A1 TFA Caloxin 2A1 TFA는 세포외 원형질막 Ca2+-ATPase(PMCA) 펩티드 억제제입니다. Caloxin 2A1 TFA  Chemical Structure
  22. GC12104 CALP1 CALP1은 CaM EF-hand/Ca2+- 결합 부위에 결합하는 칼모듈린(CaM) 작용제(88 μM의 Kd)입니다. CALP1  Chemical Structure
  23. GC65081 CALP1 TFA CALP1 TFA는 CaM EF-hand/Ca2+- 결합 부위에 결합하는 칼모듈린(CaM) 작용제(88 μM의 Kd)입니다. CALP1 TFA  Chemical Structure
  24. GC14889 CALP2 CALP2는 CaM EF-hand/Ca2+- 결합 부위에 대한 결합 친화도가 높은 칼모듈린(CaM) 길항제((Kd 7.9 μM))입니다. CALP2  Chemical Structure
  25. GC61508 CALP2 TFA CALP2 TFA는 CaM EF-hand/Ca2+- 결합 부위에 대한 결합 친화도가 높은 칼모듈린(CaM) 길항제(Kd 7.9μM)입니다. CALP2 TFA  Chemical Structure
  26. GC17687 CALP3 CALP3, Ca2+-유사 펩타이드는 Ca2+- 결합 단백질의 EF 손 모티프를 활성화하는 강력한 Ca2+ 채널 차단제입니다. CALP3  Chemical Structure
  27. GC31953 Camphor ((±)-Camphor) 장뇌((±)-장뇌)((῱)-장뇌((±)-장뇌))는 국소 항감염 및 항소양제이며 내부적으로 각성제 및 구충제입니다. Camphor ((±)-Camphor)  Chemical Structure
  28. GC15930 Camstatin PEP-19의 IQ 모티프의 기능적으로 활성인 25개 잔기의 단편인 Camstatin은 칼모듈린과 결합하여 뉴런의 산화질소(NO) 합성효소를 억제합니다. Camstatin  Chemical Structure
  29. GC14065 Capsaicin

    다양한 생물학적 활동을 가진 테르펜 알칼로이드

    Capsaicin  Chemical Structure
  30. GC17918 Capsazepine A TRPV1 antagonist Capsazepine  Chemical Structure
  31. GC49433 Capsiate Capsiate는 매운맛이 없는 CH-19 sweet red pepper 품종에서 추출한 capsaicin 유사체로서 TRPV1의 경구 활성 작용제입니다. Capsiate  Chemical Structure
  32. GC12636 Capsiconiate TRPV1 agonist Capsiconiate  Chemical Structure
  33. GC17340 Carbamazepine 나트륨 채널 차단제인 카르바마제핀은 항경련제입니다. Carbamazepine  Chemical Structure
  34. GC16937 Carbamoylcholine chloride

    Cholinergic receptor agonist

    Carbamoylcholine chloride  Chemical Structure
  35. GC39646 Carboxyamidotriazole Orotate 카르복시아미도트리아졸 오로테이트(L-651582 오로테이트)는 경구 생체이용 가능한 신호 전달 억제제인 카르복시아미도트리아졸(CAI)의 오로테이트 염 형태입니다. Carboxyamidotriazole Orotate  Chemical Structure
  36. GC31224 Carburazepam (RGH 3331) Carburazepam(RGH 3331)은 벤조디아제핀에서 파생된 약물입니다. Carburazepam (RGH 3331)  Chemical Structure
  37. GC18069 Cardamonin Cardamonin((E)-Cardamomin)은 IC50이 454nM인 hTRPA1 양이온 채널의 새로운 길항제입니다. Cardamonin  Chemical Structure
  38. GC17842 CARIPORIDE Cariporide(HOE-642)는 선택적 Na+/H+ 교환 억제제입니다. CARIPORIDE  Chemical Structure
  39. GC18505 Carisbamate Carisbamate(RWJ-333369)는 경구 활성 신경 조절제입니다. Carisbamate  Chemical Structure
  40. GC61963 Caroverine hydrochloride Caroverine(Tinnex) 염산염은 NMDA 및 AMPA 글루타메이트 수용체의 강력하고 경쟁적이며 가역적인 길항제입니다. Caroverine hydrochloride  Chemical Structure
  41. GN10791 Catharanthine Catharanthine  Chemical Structure
  42. GN10715 Catharanthine Tartrate Catharanthine Tartrate  Chemical Structure
  43. GC35619 Cav 2.2 blocker 1 Cav 2.2 차단제 1(화합물 9)은 IC50이 1nM인 통증 치료를 위한 N형 칼슘 채널(Cav 2.2) 차단제입니다. Cav 2.2 blocker 1  Chemical Structure
  44. GC65959 CaV1.3 antagonist-1 CaV1.3 길항제-1은 IC50이 1.7 μM인 강력하고 매우 선택적인 CaV1.3 L형 칼슘 채널(LTCC) 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8CaV1.3 길항제-1은 CaV1.3 LTCC를 CaV1.2 LTCC보다 >600배 더 강력하게 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8사이클로펜틸 유도체인 CaV1.3 길항제-1은 파킨슨병 연구에 잠재력이 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 CaV1.3 antagonist-1  Chemical Structure
  45. GC63976 Cavosonstat Cavosonstat(N91115)는 경구 활성 S-니트로소글루타티온 환원효소(GSNOR) 억제제입니다. Cavosonstat  Chemical Structure
  46. GC43152 CAY10412 Anandamide (arachidonoyl ethanolamide; AEA) is an endogenous lipid with cannabinergic activity; along with 2-arachidonoyl glycerol, it forms part of the endocannabinoid system. CAY10412  Chemical Structure
  47. GC43155 CAY10448 Capsaicin is the primary active component of the heat and pain-eliciting lipid soluble fraction of the Capsicum pepper. CAY10448  Chemical Structure
  48. GC43182 CAY10608 N-Methyl-D-aspartate (NMDA) receptors are Ca2+ permeable ligand-gated channels of the central nervous system that are activated after binding of the co-agonists glutamate and glycine. CAY10608  Chemical Structure
  49. GC43199 CAY10719 CAY10719 is a selective inhibitor of the breast cancer resistance protein ABCG2 (IC50 = 0.23 μM) with little activity at ABCG1. CAY10719  Chemical Structure
  50. GC50557 CBA CBA(CBA)는 IC50이 1.5 μ인 양이온 채널 TRPM4의 강력하고 선택적인 억제제입니다. CBA  Chemical Structure
  51. GC50126 CC4 High affinity and subtype-selective α6β2 and α4β2 nAChR partial agonist CC4  Chemical Structure
  52. GC12119 CCMI CCMI(AVL-3288)는 강력하고 선택적인 α7 nAChR-양성 알로스테릭 조절제이며, 오르토스테릭 부위를 통해 α7 nAChR에 결합하거나 활성화하지 않으며, α7 nAChR에서 작용제 유도 전류의 상당한 양의 조절을 유발합니다. CCMI  Chemical Structure
  53. GC12137 CCMQ inhibits [3H]-homoquinolinic acid binding to non-NMDA sensitive sites CCMQ  Chemical Structure
  54. GC31332 CDN1163 CDN1163은 Ca2+ 항상성을 향상시키는 알로스테릭 sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase(SERCA) 활성제입니다. CDN1163  Chemical Structure
  55. GC31157 CE-224535 (PF-04905428) CE-224535(PF-04905428)는 선택적 P2X7 수용체 길항제입니다. CE-224535 (PF-04905428)  Chemical Structure
  56. GC49706 Cerberin A cardiac glycoside with cytotoxic and cardiac modulatory activities Cerberin  Chemical Structure
  57. GC18079 CFM-2 CFM-2는 강력하고 선택적인 비경쟁적 AMPAR 길항제입니다. CFM-2  Chemical Structure
  58. GC35667 CFTR corrector 1 CFTR 교정기 1(VX-445, 화합물 1)은 낭포성 섬유증 막횡단 전도도 조절기(CFTR)의 조절제입니다. CFTR corrector 1  Chemical Structure
  59. GC34532 CFTR corrector 2 CFTR 교정기 2는 특허 US20140274933에서 추출한 낭포성 섬유증 막횡단 전도도 교정기(CFTR)입니다. CFTR corrector 2  Chemical Structure
  60. GC67939 CFTR corrector 4 CFTR corrector 4  Chemical Structure
  61. GC62510 CFTR corrector 6 CFTR 교정기 6은 낭포성 섬유증 막관통 전도도 조절기(CFTR)의 강력한 강화제입니다. CFTR corrector 6  Chemical Structure
  62. GC68282 CFTR corrector 8 CFTR corrector 8  Chemical Structure
  63. GC65029 CFTR corrector 9 CFTR 교정기 9(화합물 42)는 낭포성 섬유증 막횡단 전도도 조절기(CFTR) 조절제입니다. CFTR corrector 9  Chemical Structure
  64. GC14421 CFTRinh-172 CFTRinh-172는 CFTR 염화물 채널의 강력하고 선택적인 차단제입니다. 300nM의 Ki로 2분 이내에 CFTR 단락 전류를 가역적으로 억제합니다. CFTRinh-172  Chemical Structure
  65. GC13374 CGP 13501 Positive modulator of GABAB receptors,allosteric CGP 13501  Chemical Structure
  66. GC11153 CGP 35348 CGP 35348은 EC50이 34μM인 선택적 뇌 침투성 중추 활성 GABAB 수용체 길항제입니다. CGP 35348  Chemical Structure
  67. GC13676 CGP 36216 hydrochloride Selective GABAB antagonist CGP 36216 hydrochloride  Chemical Structure
  68. GC35669 CGP 36742 CGP 36742는 32μM의 IC50으로 말초 투여 후 혈액뇌장벽을 투과할 수 있는 선택적 GABAB 수용체 길항제이다. CGP 36742  Chemical Structure
  69. GC11630 CGP 37157 CGP 37157은 Na+/Ca2+ 교환기의 강력한 선택적 억제제로, 0.8μM의 IC50으로 기니피그 심장 미토콘드리아에서 Na+- 유도 Ca2+- 방출을 억제합니다. CGP 37157  Chemical Structure
  70. GC38493 CGP 37849 CGP 37849  Chemical Structure
  71. GC10122 CGP 37849 CGP 37849는 강력하고 경쟁적이며 경구 활성인 N-메틸-D-아스파테이트(NMDA) 수용체 길항제입니다. CGP 37849  Chemical Structure
  72. GC11027 CGP 39551 CGP 39551은 강력한 항경련 활성을 가진 강력한 경구 활성 경쟁 N-메틸-D-아스파테이트(NMDA) 수용체 길항제입니다. CGP 39551  Chemical Structure
  73. GC13131 CGP 46381 GABAB receptor antagonist CGP 46381  Chemical Structure
  74. GC16947 CGP 52432 CGP 52432는 IC50이 85nM인 GABAB 수용체 길항제입니다. CGP 52432  Chemical Structure
  75. GC10489 CGP 54626 hydrochloride CGP 54626(염산염)은 IC50 값이 4nM인 GABAB 수용체의 선택적 길항제입니다. CGP 54626 hydrochloride  Chemical Structure
  76. GC16600 CGP 55845 hydrochloride CGP 55845 염산염은 IC50이 6nM인 강력하고 선택적인 GABAB 수용체 길항제입니다. CGP 55845 hydrochloride  Chemical Structure
  77. GC15752 CGP 78608 hydrochloride CGP 78608 염산염은 NMDA 수용체의 글리신 결합 부위에서 IC50이 6nM인 매우 강력하고 선택적인 길항제입니다. CGP 78608 hydrochloride  Chemical Structure
  78. GC15563 CGP 7930 CGP 7930(3-(3',5'-디-tert-부틸-4'-히드록시) 페닐-2,2-디메틸프로판올)은 양성 대사성 GABAB 수용체 알로스테릭 조절제입니다. CGP 7930  Chemical Structure
  79. GC33751 CGP11952 CGP11952는 약리학적 작용에서 벤조디아제핀과 유사한 트리아졸릴-벤자페논입니다. CGP11952  Chemical Structure
  80. GC16272 CGS 19755 NMDA receptor antagonist CGS 19755  Chemical Structure
  81. GC14274 CGS 20625 partial agonist for the benzodiazepine binding site of the GABAA receptor CGS 20625  Chemical Structure
  82. GC16911 CGS 9343B CGS 9343B(CGS-9343B)는 강력한 경구 활성 및 선택적 칼모듈린 억제제입니다. CGS 9343B  Chemical Structure
  83. GC17272 Charybdotoxin 37개 아미노산 펩타이드인 카리브도톡신은 K+ 채널 차단제입니다. Charybdotoxin  Chemical Structure
  84. GC61534 Charybdotoxin TFA 37개 아미노산 펩타이드인 카리브도톡신 TFA는 K+ 채널 차단제입니다. Charybdotoxin TFA  Chemical Structure
  85. GC10877 CHC CHC(α-Cyano-4-hydroxycinnamate)는 모노카르복실레이트 수송체(MCT)의 강력하고 비경쟁적인 억제제입니다. CHC  Chemical Structure
  86. GC32250 Chebulinic acid Chebulinic acid는 M. Chebulinic acid  Chemical Structure
  87. GC16311 Chlormethiazole hydrochloride 클로메티아졸 염산염은 항경련제입니다. Chlormethiazole hydrochloride  Chemical Structure
  88. GC16691 Chlormezanone 클로르메자논은 벤조디아제핀과 유사합니다. Chlormezanone  Chemical Structure
  89. GC33024 Chlorotoxin

    클로로톡신은 이스라엘 전갈 Leiurus quinquestriatus의 독에서 유래한 36개 아미노산 펩타이드로, 항암 활성을 가지고 있습니다. 클로로톡신은 염소 이온 채널 차단제입니다.

    Chlorotoxin  Chemical Structure
  90. GC38498 Chlorotoxin (TFA) Chlorotoxin (TFA)  Chemical Structure
  91. GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride An internal standard for the quantification of chlorpromazine Chlorpromazine D6 hydrochloride  Chemical Structure
  92. GC14216 Chlorpromazine HCl

    도파민 수용체 억제제

    Chlorpromazine HCl  Chemical Structure
  93. GC17086 Chlorpropamide 클로르프로파미드는 비인슐린 의존성 당뇨병(NIDDM) 치료에 사용되는 경구용 항고혈당제입니다. Chlorpropamide  Chemical Structure
  94. GC49191 Chlorzoxazone-d3 An internal standard for the quantification of chlorzoxazone Chlorzoxazone-d3  Chemical Structure
  95. GC46118 Chlothianidin A neonicotinoid insecticide Chlothianidin  Chemical Structure
  96. GC43261 Cholesteryl Myristate 콜레스테롤 미리스테이트는 중국 전통 의학에 존재하는 천연 스테로이드입니다. 콜레스테롤 미리스테이트는 니코틴성 아세틸콜린 수용체, GABAA 수용체 및 내부 정류기 칼륨 이온 채널과 같은 여러 이온 채널에 결합합니다. Cholesteryl Myristate  Chemical Structure
  97. GC10213 Chromanol 293B Chromanol 293B는 IC50이 1-10μM인 느린 지연 정류기 K+ 전류(IK)의 선택적 차단제이며 KATP 채널의 약한 억제제입니다. Chromanol 293B  Chemical Structure
  98. GC35692 Chrysosplenetin Chrysosplenetin은 Artemisia annua L.의 폴리메톡시화 플라보노이드 중 하나입니다. Chrysosplenetin  Chemical Structure
  99. GC14477 CI 966 hydrochloride GABA transporter GAT-1 inhibitor CI 966 hydrochloride  Chemical Structure
  100. GC64925 Cibenzoline Cibenzoline은 SUR1 소단위보다는 기공 형성 Kir6.2 소단위에 직접적인 영향을 미치는 KATP 채널의 강력한 억제제입니다. Cibenzoline  Chemical Structure
  101. GC11120 Ciclopirox ethanolamine 시클로피록스 에탄올아민(Ciclopirox ethanolamine)은 표재성 진균증 재발에 사용할 수 있는 합성 항진균제입니다. Ciclopirox ethanolamine  Chemical Structure

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