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Membrane Transporter/Ion Channel

Products for  Membrane Transporter/Ion Channel

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC68735 BAY-390

    BAY-390은 선택적이고 종간 활성을 가지며 뇌를 관통할 수 있는 TRPA1 억제제입니다. BAY-390은 hTRPA1 FLIPR, hTRPA1 Ephys, rTRPA1 FLIPR 및 rDRG Ephys를 억제하며 각각의 IC50 값은 16, 82, 63 및 35 nM입니다. BAY-390은 염증 연구에 사용될 수 있습니다.

     BAY-390 Chemical Structure
  3. GC19000 BAY-588 BAY-588 is a glucose transporter inhibitor and derivative of BAY-876 . BAY-588 Chemical Structure
  4. GC19488 BAY-8002 BAY-8002는 MCT1-발현 DLD-1 세포에서 IC50이 85nM인 모노카르복실레이트 수송체 1(MCT1)의 강력하고 선택적인 경구 활성 억제제이며 MCT4에 대해 탁월한 선택성을 나타냅니다. 항종양 활성. BAY-8002 Chemical Structure
  5. GC72475 BBT BBT는 손상된 글루코스 자극 인슐린 분비 (GSIS)의 강화제입니다. BBT Chemical Structure
  6. GC16516 BCH

    2-amino-2-Norbornanecarboxylic Acid

     BCH(BCH)는 거대 중성 아미노산 수송체 1(LAT1)의 선택적이고 경쟁적인 억제제로 아미노산의 세포 흡수 및 mTOR 인산화를 유의하게 억제하여 암 성장 및 세포 사멸의 억제를 유도합니다. BCH Chemical Structure
  7. GC14276 BCTC BCTC는 전립선암(PCa) DU145 세포에서 일시적 수용체 전위 양이온 채널 서브패밀리 M 구성원 8(TRPM8)의 강력하고 특이적인 억제제입니다. BCTC Chemical Structure
  8. GC13323 BDS I Kv3.4 potassium channel blocker, potent and reversible BDS I Chemical Structure
  9. GC33723 Becampanel (AMP 397)

    AMP 397

     Becampanel(AMP 397)(AMP397)은 최초의 경쟁력 있는 AMPA 길항제이자 항간질제입니다. Becampanel (AMP 397) Chemical Structure
  10. GC50661 BeKm 1 BeKm1은 HERG(human ether-a-go-go-go-go-related gene) 차단 화합물이다. BeKm 1 Chemical Structure
  11. GC12414 Bemegride Bemegride(3-Ethyl-3-methylglutarimide)는 중추신경계 자극제이자 바르비투르산염 중독의 해독제입니다. Bemegride Chemical Structure
  12. GC13888 Benidipine HCl

    (±)-Benidipine, KW-3049

     Benidipine HCl은 고혈압(고혈압) 치료를 위한 디하이드로피리딘 칼슘 채널 차단제입니다. Benidipine HCl Chemical Structure
  13. GC11693 Benzamil hydrochloride 벤자밀 염산염(Benzylamiloride 염산염)은 Amiloride 유사체이며 Na+/Ca2+ 교환기(NCX) 억제제(IC50~100 nM)입니다. Benzamil hydrochloride Chemical Structure
  14. GC49403 Benzarone

    L 2197, NSC 82134

     Benzarone(Fragivix)은 난모세포에서 IC50이 2.8μM인 강력한 인간 요산 수송체 1(hURAT1) 억제제입니다. Benzarone Chemical Structure
  15. GC14339 Benzethonium Chloride 염화 벤제토늄은 Xenopus 난모세포에서 인간 재조합 α7 및 α4β2 신경 니코틴성 아세틸콜린 수용체를 억제합니다. Benzethonium Chloride Chemical Structure
  16. GC13125 Benzocaine

    Ethyl 4-Aminobenzoate, H-4-Abz-OEt, NSC 4688, NSC 41531

     벤조카인은 전압 개폐식 Na+ 채널의 다른 모든 rLA와 공통 수용체를 공유하며 +30 mV의 전위로 테스트된 0.8mM의 IC50을 사용합니다. Benzocaine Chemical Structure
  17. GC25134 Benzocaine hydrochloride

    Ethyl 4-aminobenzoate hydrochloride, Benzocaine HCl, Ethyl p-aminobenzoate hydrochloride

     Benzocaine hydrochloride (Ethyl 4-aminobenzoate, Ethyl p-aminobenzoate) is a surface anesthetic that acts by preventing transmission of impulses along nerve fibers and at nerve endings. Benzocaine hydrochloride Chemical Structure
  18. GC68749 Benzocaine-(ethyl-d5)

    Benzocaine-(ethyl-d5)는 Benzocaine의 덕트라이움 대체체입니다. Benzocaine은 전압 게이트 Na+ 채널 공동 수용체에 작용하며, +30 mV에서 측정된 IC50 값은 0.8 mM입니다.

     Benzocaine-(ethyl-d5) Chemical Structure
  19. GC42919 Benzonatate 벤조나테이트(Benzononatine)는 기침 스트레치 수용체의 활성을 약화시키는 말초 경구 진해제입니다. Benzonatate Chemical Structure
  20. GC15533 Bepridil hydrochloride Bepridil 염산염(CERM 1978)은 항협심증 활성이 있는 칼슘 채널 차단제입니다. Bepridil hydrochloride Chemical Structure
  21. GC39743 Bepridil hydrochloride hydrate Bepridil hydrochloride hydrate((±)-Bepridil hydrochloride hydrate)는 항협심증 및 I형 항부정맥 효과가 있는 비선택적, 지속성 Ca+ 채널 길항제 및 Na+, K+ 채널 억제제입니다. . Bepridil hydrochloride hydrate Chemical Structure
  22. GC35501 Beta-Eudesmol

    (+)-β-Eudesmol

     Beta-Eudesmol은 32.5μM의 EC50으로 hTRPA1을 활성화하는 천연 산소 세스퀴테르펜입니다. Beta-Eudesmol Chemical Structure
  23. GC39546 Bevantolol hydrochloride

    CI-755, DL-Bevantolol, NC-1400

     Bevantolol hydrochloride는 쥐의 대뇌 피질에서 각각 pKi 값이 7.83, 6.9인 선택적 β1 및 α1-아드레날린 수용체 길항제입니다. Bevantolol hydrochloride Chemical Structure
  24. GC14664 BHQ 간접 식품 첨가물인 BHQ(DTBHQ)는 5-리폭시게나아제의 활성과 COX-2의 활성을 조절합니다(IC50=1.8 및 14.1 μ 5-LO 및 COX-2의 경우 M) . BHQ Chemical Structure
  25. GC34486 BI 01383298 BI 01383298은 간에서 고도로 발현되는 구연산 나트륨 공동 수송체(SLC13A5)의 강력한 억제제입니다. BI 01383298 Chemical Structure
  26. GC34489 BI-749327 BI-749327은 마우스, 인간 및 기니피그 TRPC6에 대해 IC50이 각각 13nM, 19nM 및 15nM인 강력하고 높은 선택성 및 경구 생체이용성 TRPC6 길항제입니다. BI-749327 Chemical Structure
  27. GC34492 BI-9627 BI-9627은 세포내 pH 회복(pHi) 및 인간 혈소판 팽창 분석에서 각각 IC50이 6 및 31nM인 강력한 NHE1(나트륨-수소 교환체 이소형 1) 억제제입니다. BI-9627 Chemical Structure
  28. GC34494 Bifenazate Bifenazate는 25ppm의 농도에서 진드기를 100% 방제하는 carbazate 살비제입니다. Bifenazate Chemical Structure
  29. GC60642 Bifenthrin

    (±)-Bifenthrin

     Bifenthrin은 합성 피레스로이드계 살충제로서 나트륨 채널의 개방을 연장하여 곤충 신경계의 막 탈분극 및 전도도 차단을 유발합니다. Bifenthrin Chemical Structure
  30. GC33338 Biricodar (VX-710)

    VX-710

     비리코다르(VX-710)(VX-710)는 P-당단백질 및 MRP-1의 조절제입니다. 다제내성 세포에서 효과적인 화학감작 활성을 나타냅니다. Biricodar (VX-710) Chemical Structure
  31. GC10206 Bitopertin

    RG-1678, RO-4917838

     An inhibitor of GlyT1 Bitopertin Chemical Structure
  32. GC35527 Bitopertin R enantiomer Bitopertin R 거울상 이성질체(RG1678 R 거울상 이성질체; RO4917838 R 거울상 이성질체)는 Bitopertin의 R 거울상 이성질체입니다. Bitopertin R enantiomer Chemical Structure
  33. GC10094 BL 1249 BL 1249는 비스테로이드성 항염증제(NSAID)이자 칼륨 채널 활성제입니다. BL 1249 Chemical Structure
  34. GC64658 Bliretrigine Bliretrigine은 나트륨 채널 차단제입니다. Bliretrigine Chemical Structure
  35. GC60090 BLU-5937 BLU-5937 Chemical Structure
  36. GC14239 BMS 191011

    BMS-A

     BMS 191011(BMS-A)은 강력한 BKCa 채널 오프너(큰 전도도 Ca2+-활성화된 칼륨 채널)입니다. BMS 191011 Chemical Structure
  37. GC31405 BMS-191095 BMS-191095는 미토콘드리아 ATP 민감성 칼륨(mitoKATP) 채널의 활성제입니다. BMS-191095 Chemical Structure
  38. GC70402 BMS-192364 BMS-192364 표적 Gα-RGS 상호작용, 비활성 Gα-RGS 복합체 생성. BMS-192364 Chemical Structure
  39. GC35538 BNC375 BNC375는 1.9μM의 EC50을 갖는 α7 nAChR의 강력하고 선택적이고 경구로 이용 가능한 유형 I 양성 알로스테릭 조절제입니다. BNC375 Chemical Structure
  40. GC71999 Boeravinone B Boeravinone B 황색포도상구균과 인간 P-당 단백질의 NorA 박테리아 외부 배출 펌프의 이중 억제제는 박테리아의 생물막 형성과 세포 내 침습을 감소시킨다. Boeravinone B Chemical Structure
  41. GC42965 Bongkrekic Acid

    Bongkrek Acid

     Bongkrekic Acid(암모늄염)는 Pseudomonas cocovenenans 박테리아가 분비하는 미토콘드리아 독소입니다. Bongkrekic Acid Chemical Structure
  42. GC62874 BPAM344 BPAM344는 카이네이트 수용체(KAR) 서브유닛 GluK1b, GluK2a 및 GluK3a 양성 알로스테릭 조절제(PAM)입니다. BPAM344 Chemical Structure
  43. GC68798 BPDBA

    BPDBA는 인간 BGT-1 및 쥐 GAT2의 IC50이 각각 20μM 및 35μM인 선택적이고 비경쟁적인 베타인/GABA 운반체 (BGT-1) 억제제입니다.

     BPDBA Chemical Structure
  44. GC73391 bPiDI bPiDI는 새로운 선택성 알파6 베타 2 니코틴 수용체 옹색제입니다. bPiDI알파6베타2를 함유한 nAChRs와의 상호작용을 통해 니코틴이 유발하는 문양체 도파민(DA) 방출을 억제한다. bPiDI Chemical Structure
  45. GC30537 BPO-27 racemate BPO-27 라세미체는 IC50이 8nM인 강력한 CFTR 억제제입니다. BPO-27 racemate Chemical Structure
  46. GC68799 BPU-11

    BPU-11는 hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) C-linker pocket (CLP) HCN4 CLP 리간드입니다. BPU-11은 선천성 면역 질환 연구에 사용될 수 있습니다.

     BPU-11 Chemical Structure
  47. GC70230 Br-PBTC Br-PBTC은 강력 한,/4 분기 subtype-selective nAChRs의 긍정적인 allosteric 변조기 (니코틴 아세 틸 콜린 수용체) α 2와 β 2, α 2 β 4, 4 β α 2, α 4 β 4 (4 α β 2) 2 α 4 (4 α β 2) 2 β 2 EC50 범위에서 0. 1~0. 6 μ M. Br-PBTC Chemical Structure
  48. GC64064 Bradanicline

    TC-5619

     브라다니클린은 고도로 선택적인 α7 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR) 작용제입니다(인간α7 nAChR: EC50=17 nM; Ki= 1.4 nM). Bradanicline Chemical Structure
  49. GC17683 Brefeldin A

    Ascotoxin, BFA, Cyanein, Decumbin, Nectrolide, NSC 56310, NSC 89671, NSC 107456, NSC 244390, Synergisidin

     Brefeldin A(BFA)는 진균 매크로사이클릭 락토농이고 내질망(ER)과 Golgi 기관 사이에서세포 내 소포 형성과 단백질 수송을 억제하는 강력하고 되돌릴 수 있는 억제제이다. Brefeldin A Chemical Structure
  50. GC11565 Bretazenil

    Ro 16-6028

     GABAA benzodiazepine site partial agonist Bretazenil Chemical Structure
  51. GC49740 Brevetoxin 3

    PbTx-3, T-17 Toxin

     브레베톡신 3(PbTx-3)은 강력한 알로스테릭 전압 개폐 Na+ 채널 활성화제이며 다중 활성 센터(A-고리 락톤, R 측쇄의 C-42)를 가지고 있습니다. Brevetoxin 3 Chemical Structure
  52. GC42976 Brevetoxin B

    Brevetoxin 2, BTX-B, GbTx-2, PbTx-2

     브레베톡신 B(브레베톡신-2; PbTx-2)는 카레니아 종 및 기타 과편모조류에 의해 생성되는 폴리케타이드 신경독입니다. Brevetoxin B Chemical Structure
  53. GC12421 Brilliant blue G-250

    Acid Blue 90,CBBG,Coomassie Brilliant Blue G-250,NSC 328382

     Brilliant Blue G-250은 SDS-PAGE로 분리된 단백질의 시각화에 일반적으로 사용되는 염료로 간단한 염색 절차와 높은 정량성을 제공합니다. Brilliant blue G-250 Chemical Structure
  54. GC30521 Broflanilide

    브로플라닐리드는 잠재적인 살충제이며 대사되어 데스메틸-브로플라닐리드가 생성됩니다. 이것은 곤충 내성 다일드린 (RDL) GABA 수용체에서 강력한 상대작용을 하는데, S를 억제합니다.

     Broflanilide Chemical Structure
  55. GC25174 Brucine sulfate heptahydrate Brucine is an alkaloid that acts as an antagonist at glycine receptors and paralyzes inhibitory neurons. Brucine sulfate heptahydrate Chemical Structure
  56. GC16833 BTB06584

    BTB

     BTB06584는 ATP 합성을 손상시키지 않으면서 선택적 IF1 의존성 미토콘드리아 F1Fo-ATPase 억제제입니다. BTB06584는 허혈성 세포 사멸을 지연시킬 수 있습니다. BTB06584 Chemical Structure
  57. GC42984 BTC (potassium salt) BTC(칼륨 염)는 긴 여기 파장(400/485 nm), Mg2+에 대한 낮은 감도 및 비율 측정 정확도를 포함하여 세포 칼슘 이미징에 대한 많은 바람직한 특성을 특징으로 하는 저 친화성 칼슘 지시약(Kd 약 7-26 ⋼M)입니다. 측정. BTC (potassium salt) Chemical Structure
  58. GC42985 BTC AM BTC AM은 친화도가 낮은 칼슘 지표입니다. BTC AM Chemical Structure
  59. GC50617 BTD Selective TRPC5 activator BTD Chemical Structure
  60. GC68816 Budiodarone tartrate

    ATI-2042 tartrate

    Budiodarone (ATI-2042) tartrate는 Amiodarone의 화학 구조와 유사하며, 균형 잡힌 다양한 심장 이온 채널 (칼륨, 나트륨 및 칼슘 채널) 억제 작용을 가지고 있습니다. Budiodarone tartrate는 항부정맥작용제입니다.

     Budiodarone tartrate Chemical Structure
  61. GN10365 Bufalin

    NSC 89595

     Bufalin Chemical Structure
  62. GC35567 Bullatine A Aconitum 속의 디테르페노이드 알칼로이드인 Bullatine A는 항류마티스, 항염 및 항통각수용 효과를 가지고 있습니다. Bullatine A Chemical Structure
  63. GC35568 Bulleyaconitine A Bulleyaconitine A는 Aconitum 식물에서 분리된 진통제 및 항염증제입니다. 전압 게이트 Na+ 채널을 포함하여 여러 잠재적인 대상이 있습니다. Bulleyaconitine A Chemical Structure
  64. GC15524 Bumetanide

    PF-1593, Ro 10-6338

     매우 강력한 루프 이뇨제인 부메타나이드(Ro 10-6338; PF 1593)는 Na+-K+-Cl+ 공동수송체(NKCC) 차단제입니다. Bumetanide Chemical Structure
  65. GC46957 Bumetanide-d5 Bumetanide D5는 Bumetanide로 표시된 중수소입니다. Bumetanide-d5 Chemical Structure
  66. GC42990 Bupivacaine 부피바카인은 NMDA 수용체 억제제입니다. Bupivacaine Chemical Structure
  67. GC12410 Bupivacaine HCl

    AH 2250, (±)-1-butyl-2′,6′-Pipecoloxylidide

     Bupivacaine HCl은 NMDA 수용체 억제제입니다. Bupivacaine HCl Chemical Structure
  68. GC30914 Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 부탐벤(부틸 4-아미노벤조에이트)(부틸 4-아미노벤조에이트)은 운동 기능이나 기타 감각 기능을 손상시키지 않고 통증을 오래 지속시킵니다. Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) Chemical Structure
  69. GC50200 BX 430

    Blocker of P2X4 Compound 3.0

     BX 430은 IC50이 0.54μM인 강력하고 선택적인 비경쟁 알로스테릭 인간 P2X4 수용체 채널 길항제입니다. BX 430 Chemical Structure
  70. GC64574 BZAD-01 BZAD-01은 Ki가 72nM인 NMDA NR2B 서브유닛의 강력하고 선택적인 경구 활성 억제제입니다. BZAD-01 Chemical Structure
  71. GC15898 BzATP triethylammonium salt BzATP 트리에틸암모늄 염은 P2X1, P2X2, P2X3, P2X2/3, P2X4 및 [ P2X에 대해 각각 8.74, 5.26, 7.10, 7.50, 6.19, 6.31, 5.33의 pEC50으로 P2X 수용체 작용제로 작용합니다. BzATP triethylammonium salt Chemical Structure
  72. GC30977 Ca2+ channel agonist 1 Ca2+ channel agonist 1은 N-type Ca2+ channel의 agonist와 Cdk2의 inhibitor이며 EC50s는 각각 14.23μM과 3.34μM으로 운동신경말단기능장애의 잠재적 치료제로 사용된다. . Ca2+ channel agonist 1 Chemical Structure
  73. GC14768 CaCCinh-A01

    TMEM16 Blocker I

     CaCCinh-A01은 IC50이 각각 2.1 및 10μM인 TMEM16A 및 칼슘 활성화 염화물 채널(CaCC)의 억제제입니다. CaCCinh-A01 Chemical Structure
  74. GN10792 Caffeic acid

    3,4-Dihydroxycinnamic Acid

     Caffeic acid Chemical Structure
  75. GC43115 Cal Green™ 1 (potassium salt)

    Calcium Green-1

    Cal Green™ 1 is a cell-impermeant fluorescent calcium indicator that is characterized by high quantum yield and low phototoxicity.

     Cal Green™ 1 (potassium salt) Chemical Structure
  76. GC43116 Cal Green™ 1 AM

    Calcium Green-1 AM

     칼 그린™ 1 AM은 세포 투과성 형광 칼슘 지시약입니다(여기 506 nm, 방출 531 nm). Cal Green™ 1 AM Chemical Structure
  77. GC32616 Calcium channel-modulator-1 칼슘 채널 조절제-1은 칼슘 채널 조절제입니다. 0.8 μM의 IC50으로 대동맥 수축을 차단합니다. Calcium channel-modulator-1 Chemical Structure
  78. GC10949 Calcium Ionophore I

    CA 1001, ETH 1001

     Calcium ionophore I(ETH 1001)은 생물학적 멤브레인을 위한 선택적 Ca2+ ionophore입니다. Calcium Ionophore I Chemical Structure
  79. GC34041 Caldaret (MCC-135)

    MCC-135

     Caldaret(MCC-135)는 역 모드 Na+/Ca2+ 교환기 억제를 통해 작용하는 세포내 Ca2+ 처리 조절제입니다. Caldaret (MCC-135) Chemical Structure
  80. GC14326 Calmidazolium chloride

    R 24571

     염화 칼미다졸륨(R 24571)은 칼모듈린(CaMK) 길항제로서, 각각 0.15 및 0.35μM의 IC50으로 ATPase를 수송하는 CaM 의존성 포스포디에스테라제 및 칼모듈린 유도 적혈구 활성화를 길항합니다. Calmidazolium chloride Chemical Structure
  81. GC43128 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) (trifluoroacetate salt) Calmodulin-dependent protein kinase II (290-309) is a synthetic peptide derived from the rat brain protein sequence that contains the calmodulin binding domain. Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  82. GC47021 Caloxin 2A1 (trifluoroacetate salt)

    VSNSNWPSFPSSGGG-NH2

     A neuropeptide with diverse biological activities Caloxin 2A1 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  83. GC62885 Caloxin 2A1 TFA Caloxin 2A1 TFA는 세포외 원형질막 Ca2+-ATPase(PMCA) 펩티드 억제제입니다. Caloxin 2A1 TFA Chemical Structure
  84. GC12104 CALP1

    Calcium-like Peptide 1

     CALP1은 CaM EF-hand/Ca2+- 결합 부위에 결합하는 칼모듈린(CaM) 작용제(88 μM의 Kd)입니다. CALP1 Chemical Structure
  85. GC65081 CALP1 TFA CALP1 TFA는 CaM EF-hand/Ca2+- 결합 부위에 결합하는 칼모듈린(CaM) 작용제(88 μM의 Kd)입니다. CALP1 TFA Chemical Structure
  86. GC14889 CALP2 CALP2는 CaM EF-hand/Ca2+- 결합 부위에 대한 결합 친화도가 높은 칼모듈린(CaM) 길항제((Kd 7.9 μM))입니다. CALP2 Chemical Structure
  87. GC61508 CALP2 TFA CALP2 TFA는 CaM EF-hand/Ca2+- 결합 부위에 대한 결합 친화도가 높은 칼모듈린(CaM) 길항제(Kd 7.9μM)입니다. CALP2 TFA Chemical Structure
  88. GC17687 CALP3 CALP3, Ca2+-유사 펩타이드는 Ca2+- 결합 단백질의 EF 손 모티프를 활성화하는 강력한 Ca2+ 채널 차단제입니다. CALP3 Chemical Structure
  89. GC68824 Camlipixant

    BLU-5937

    Camlipixant (BLU-5937) is an effective, selective, non-competitive and orally active P2X3 homotrimer receptor antagonist with an IC50 of 25 nM for hP2X3 homotrimer. Camlipixant exhibits strong antitussive effects without taste alteration. Camlipixant can be used in the research of unexplained and refractory chronic cough.

     Camlipixant Chemical Structure
  90. GC31953 Camphor ((±)-Camphor) 장뇌((±)-장뇌)((῱)-장뇌((±)-장뇌))는 국소 항감염 및 항소양제이며 내부적으로 각성제 및 구충제입니다. Camphor ((±)-Camphor) Chemical Structure
  91. GC15930 Camstatin PEP-19의 IQ 모티프의 기능적으로 활성인 25개 잔기의 단편인 Camstatin은 칼모듈린과 결합하여 뉴런의 산화질소(NO) 합성효소를 억제합니다. Camstatin Chemical Structure
  92. GC14065 Capsaicin Capsaicin은 transient receptor potential cation channel로, 세포질 V, 멤버 1(TRPV1)의 고도로 선택적인 에이전트로 문이 열리는, 선택성transient receptor potential cation channel로, 주로 소경도 감각신경세포에 우선적으로 표현된다. Capsaicin Chemical Structure
  93. GC17918 Capsazepine Capsazepine is a specific antagonist of the transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) receptor with an IC50 value of 562nM. Capsazepine Chemical Structure
  94. GC49433 Capsiate Capsiate는 매운맛이 없는 CH-19 sweet red pepper 품종에서 추출한 capsaicin 유사체로서 TRPV1의 경구 활성 작용제입니다. Capsiate Chemical Structure
  95. GC12636 Capsiconiate

    Coniferyl (E)-8-methyl-6-nonenoate

     TRPV1 agonist Capsiconiate Chemical Structure
  96. GC17340 Carbamazepine 나트륨 채널 차단제인 카르바마제핀은 항경련제입니다. Carbamazepine Chemical Structure
  97. GC16937 Carbamoylcholine chloride

    Carbachol

    Cholinergic receptor agonist

     Carbamoylcholine chloride Chemical Structure
  98. GC39646 Carboxyamidotriazole Orotate

    L-651582 Orotate; CAI Orotate

     카르복시아미도트리아졸 오로테이트(L-651582 오로테이트)는 경구 생체이용 가능한 신호 전달 억제제인 카르복시아미도트리아졸(CAI)의 오로테이트 염 형태입니다. Carboxyamidotriazole Orotate Chemical Structure
  99. GC31224 Carburazepam (RGH 3331) Carburazepam(RGH 3331)은 벤조디아제핀에서 파생된 약물입니다. Carburazepam (RGH 3331) Chemical Structure
  100. GC18069 Cardamonin

    Alpinetin chalcone, Cardamomin

     Cardamonin((E)-Cardamomin)은 IC50이 454nM인 hTRPA1 양이온 채널의 새로운 길항제입니다. Cardamonin Chemical Structure
  101. GC17842 CARIPORIDE

    HOE 642

     Cariporide(HOE-642)는 선택적 Na+/H+ 교환 억제제입니다. CARIPORIDE Chemical Structure

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