Membrane Transporter/Ion Channel
- Piezo Channels(1)
- Aquaporins(1)
- AMPAR(62)
- ATPase(83)
- Calcium Channel(316)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(41)
- Chloride Channels(13)
- GABA Receptor(196)
- Gardos Channel(1)
- Glucose Transporters(9)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(21)
- Kv1.3(1)
- ICB(3)
- Lipophilic platinum complex(1)
- M2 ion Channel(1)
- MCT2(4)
- Monoamine transporter(17)
- Monocarboxylate Transporters(12)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(18)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(83)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(4)
- P2X purinergic receptor(73)
- P-gp(14)
- Proton Pump(55)
- Potassium Channel(283)
- Sodium Channel(189)
- TRP Channel(157)
- TRPV1(11)
- URAT1(8)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(12)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(25)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(5)
- Na+/HCO3- Cotransporter(2)
- Na+/K+ ATPase(34)
- P-glycoprotein(57)
- iGluR(166)
- nAChR(99)
- VDAC(2)
- GlyR(1)
Products for Membrane Transporter/Ion Channel
- Cat.No. 상품명 정보
- GC35567 Bullatine A Aconitum 속의 디테르페노이드 알칼로이드인 Bullatine A는 항류마티스, 항염 및 항통각수용 효과를 가지고 있습니다.
- GC35568 Bulleyaconitine A Bulleyaconitine A는 Aconitum 식물에서 분리된 진통제 및 항염증제입니다. 전압 게이트 Na+ 채널을 포함하여 여러 잠재적인 대상이 있습니다.
- GC15524 Bumetanide 매우 강력한 루프 이뇨제인 부메타나이드(Ro 10-6338; PF 1593)는 Na+-K+-Cl+ 공동수송체(NKCC) 차단제입니다.
- GC46957 Bumetanide-d5 Bumetanide D5는 Bumetanide로 표시된 중수소입니다.
- GC42990 Bupivacaine 부피바카인은 NMDA 수용체 억제제입니다.
- GC12410 Bupivacaine HCl Bupivacaine HCl은 NMDA 수용체 억제제입니다.
- GC30914 Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 부탐벤(부틸 4-아미노벤조에이트)(부틸 4-아미노벤조에이트)은 운동 기능이나 기타 감각 기능을 손상시키지 않고 통증을 오래 지속시킵니다.
- GC50200 BX 430 BX 430은 IC50이 0.54μM인 강력하고 선택적인 비경쟁 알로스테릭 인간 P2X4 수용체 채널 길항제입니다.
- GC64574 BZAD-01 BZAD-01은 Ki가 72nM인 NMDA NR2B 서브유닛의 강력하고 선택적인 경구 활성 억제제입니다.
- GC15898 BzATP triethylammonium salt BzATP 트리에틸암모늄 염은 P2X1, P2X2, P2X3, P2X2/3, P2X4 및 [ P2X에 대해 각각 8.74, 5.26, 7.10, 7.50, 6.19, 6.31, 5.33의 pEC50으로 P2X 수용체 작용제로 작용합니다.
- GC30977 Ca2+ channel agonist 1 Ca2+ channel agonist 1은 N-type Ca2+ channel의 agonist와 Cdk2의 inhibitor이며 EC50s는 각각 14.23μM과 3.34μM으로 운동신경말단기능장애의 잠재적 치료제로 사용된다. .
- GC14768 CaCCinh-A01 CaCCinh-A01은 IC50이 각각 2.1 및 10μM인 TMEM16A 및 칼슘 활성화 염화물 채널(CaCC)의 억제제입니다.
- GN10792 Caffeic acid
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GC43115
Cal Green™ 1 (potassium salt)
Cal Green™ 1 is a cell-impermeant fluorescent calcium indicator that is characterized by high quantum yield and low phototoxicity.
- GC43116 Cal Green™ 1 AM 칼 그린™ 1 AM은 세포 투과성 형광 칼슘 지시약입니다(여기 506 nm, 방출 531 nm).
- GC32616 Calcium channel-modulator-1 칼슘 채널 조절제-1은 칼슘 채널 조절제입니다. 0.8 μM의 IC50으로 대동맥 수축을 차단합니다.
- GC10949 Calcium Ionophore I Calcium ionophore I(ETH 1001)은 생물학적 멤브레인을 위한 선택적 Ca2+ ionophore입니다.
- GC34041 Caldaret (MCC-135) Caldaret(MCC-135)는 역 모드 Na+/Ca2+ 교환기 억제를 통해 작용하는 세포내 Ca2+ 처리 조절제입니다.
- GC14326 Calmidazolium chloride 염화 칼미다졸륨(R 24571)은 칼모듈린(CaMK) 길항제로서, 각각 0.15 및 0.35μM의 IC50으로 ATPase를 수송하는 CaM 의존성 포스포디에스테라제 및 칼모듈린 유도 적혈구 활성화를 길항합니다.
- GC62885 Caloxin 2A1 TFA Caloxin 2A1 TFA는 세포외 원형질막 Ca2+-ATPase(PMCA) 펩티드 억제제입니다.
- GC12104 CALP1 CALP1은 CaM EF-hand/Ca2+- 결합 부위에 결합하는 칼모듈린(CaM) 작용제(88 μM의 Kd)입니다.
- GC65081 CALP1 TFA CALP1 TFA는 CaM EF-hand/Ca2+- 결합 부위에 결합하는 칼모듈린(CaM) 작용제(88 μM의 Kd)입니다.
- GC14889 CALP2 CALP2는 CaM EF-hand/Ca2+- 결합 부위에 대한 결합 친화도가 높은 칼모듈린(CaM) 길항제((Kd 7.9 μM))입니다.
- GC61508 CALP2 TFA CALP2 TFA는 CaM EF-hand/Ca2+- 결합 부위에 대한 결합 친화도가 높은 칼모듈린(CaM) 길항제(Kd 7.9μM)입니다.
- GC17687 CALP3 CALP3, Ca2+-유사 펩타이드는 Ca2+- 결합 단백질의 EF 손 모티프를 활성화하는 강력한 Ca2+ 채널 차단제입니다.
- GC31953 Camphor ((±)-Camphor) 장뇌((±)-장뇌)(()-장뇌((±)-장뇌))는 국소 항감염 및 항소양제이며 내부적으로 각성제 및 구충제입니다.
- GC15930 Camstatin PEP-19의 IQ 모티프의 기능적으로 활성인 25개 잔기의 단편인 Camstatin은 칼모듈린과 결합하여 뉴런의 산화질소(NO) 합성효소를 억제합니다.
-
GC14065
Capsaicin
다양한 생물학적 활동을 가진 테르펜 알칼로이드
- GC17918 Capsazepine A TRPV1 antagonist
- GC49433 Capsiate Capsiate는 매운맛이 없는 CH-19 sweet red pepper 품종에서 추출한 capsaicin 유사체로서 TRPV1의 경구 활성 작용제입니다.
- GC12636 Capsiconiate TRPV1 agonist
- GC17340 Carbamazepine 나트륨 채널 차단제인 카르바마제핀은 항경련제입니다.
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GC16937
Carbamoylcholine chloride
Cholinergic receptor agonist
- GC39646 Carboxyamidotriazole Orotate 카르복시아미도트리아졸 오로테이트(L-651582 오로테이트)는 경구 생체이용 가능한 신호 전달 억제제인 카르복시아미도트리아졸(CAI)의 오로테이트 염 형태입니다.
- GC31224 Carburazepam (RGH 3331) Carburazepam(RGH 3331)은 벤조디아제핀에서 파생된 약물입니다.
- GC18069 Cardamonin Cardamonin((E)-Cardamomin)은 IC50이 454nM인 hTRPA1 양이온 채널의 새로운 길항제입니다.
- GC17842 CARIPORIDE Cariporide(HOE-642)는 선택적 Na+/H+ 교환 억제제입니다.
- GC18505 Carisbamate Carisbamate(RWJ-333369)는 경구 활성 신경 조절제입니다.
- GC61963 Caroverine hydrochloride Caroverine(Tinnex) 염산염은 NMDA 및 AMPA 글루타메이트 수용체의 강력하고 경쟁적이며 가역적인 길항제입니다.
- GN10791 Catharanthine
- GN10715 Catharanthine Tartrate
- GC35619 Cav 2.2 blocker 1 Cav 2.2 차단제 1(화합물 9)은 IC50이 1nM인 통증 치료를 위한 N형 칼슘 채널(Cav 2.2) 차단제입니다.
- GC65959 CaV1.3 antagonist-1 CaV1.3 길항제-1은 IC50이 1.7 μM인 강력하고 매우 선택적인 CaV1.3 L형 칼슘 채널(LTCC) 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8CaV1.3 길항제-1은 CaV1.3 LTCC를 CaV1.2 LTCC보다 >600배 더 강력하게 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8사이클로펜틸 유도체인 CaV1.3 길항제-1은 파킨슨병 연구에 잠재력이 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC63976 Cavosonstat Cavosonstat(N91115)는 경구 활성 S-니트로소글루타티온 환원효소(GSNOR) 억제제입니다.
- GC43152 CAY10412 Anandamide (arachidonoyl ethanolamide; AEA) is an endogenous lipid with cannabinergic activity; along with 2-arachidonoyl glycerol, it forms part of the endocannabinoid system.
- GC43155 CAY10448 Capsaicin is the primary active component of the heat and pain-eliciting lipid soluble fraction of the Capsicum pepper.
- GC43182 CAY10608 N-Methyl-D-aspartate (NMDA) receptors are Ca2+ permeable ligand-gated channels of the central nervous system that are activated after binding of the co-agonists glutamate and glycine.
- GC43199 CAY10719 CAY10719 is a selective inhibitor of the breast cancer resistance protein ABCG2 (IC50 = 0.23 μM) with little activity at ABCG1.
- GC50557 CBA CBA(CBA)는 IC50이 1.5 μ인 양이온 채널 TRPM4의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
- GC50126 CC4 High affinity and subtype-selective α6β2 and α4β2 nAChR partial agonist
- GC12119 CCMI CCMI(AVL-3288)는 강력하고 선택적인 α7 nAChR-양성 알로스테릭 조절제이며, 오르토스테릭 부위를 통해 α7 nAChR에 결합하거나 활성화하지 않으며, α7 nAChR에서 작용제 유도 전류의 상당한 양의 조절을 유발합니다.
- GC12137 CCMQ inhibits [3H]-homoquinolinic acid binding to non-NMDA sensitive sites
- GC31332 CDN1163 CDN1163은 Ca2+ 항상성을 향상시키는 알로스테릭 sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase(SERCA) 활성제입니다.
- GC31157 CE-224535 (PF-04905428) CE-224535(PF-04905428)는 선택적 P2X7 수용체 길항제입니다.
- GC49706 Cerberin A cardiac glycoside with cytotoxic and cardiac modulatory activities
- GC18079 CFM-2 CFM-2는 강력하고 선택적인 비경쟁적 AMPAR 길항제입니다.
- GC35667 CFTR corrector 1 CFTR 교정기 1(VX-445, 화합물 1)은 낭포성 섬유증 막횡단 전도도 조절기(CFTR)의 조절제입니다.
- GC34532 CFTR corrector 2 CFTR 교정기 2는 특허 US20140274933에서 추출한 낭포성 섬유증 막횡단 전도도 교정기(CFTR)입니다.
- GC67939 CFTR corrector 4
- GC62510 CFTR corrector 6 CFTR 교정기 6은 낭포성 섬유증 막관통 전도도 조절기(CFTR)의 강력한 강화제입니다.
- GC68282 CFTR corrector 8
- GC65029 CFTR corrector 9 CFTR 교정기 9(화합물 42)는 낭포성 섬유증 막횡단 전도도 조절기(CFTR) 조절제입니다.
- GC14421 CFTRinh-172 CFTRinh-172는 CFTR 염화물 채널의 강력하고 선택적인 차단제입니다. 300nM의 Ki로 2분 이내에 CFTR 단락 전류를 가역적으로 억제합니다.
- GC13374 CGP 13501 Positive modulator of GABAB receptors,allosteric
- GC11153 CGP 35348 CGP 35348은 EC50이 34μM인 선택적 뇌 침투성 중추 활성 GABAB 수용체 길항제입니다.
- GC13676 CGP 36216 hydrochloride Selective GABAB antagonist
- GC35669 CGP 36742 CGP 36742는 32μM의 IC50으로 말초 투여 후 혈액뇌장벽을 투과할 수 있는 선택적 GABAB 수용체 길항제이다.
- GC11630 CGP 37157 CGP 37157은 Na+/Ca2+ 교환기의 강력한 선택적 억제제로, 0.8μM의 IC50으로 기니피그 심장 미토콘드리아에서 Na+- 유도 Ca2+- 방출을 억제합니다.
- GC38493 CGP 37849
- GC10122 CGP 37849 CGP 37849는 강력하고 경쟁적이며 경구 활성인 N-메틸-D-아스파테이트(NMDA) 수용체 길항제입니다.
- GC11027 CGP 39551 CGP 39551은 강력한 항경련 활성을 가진 강력한 경구 활성 경쟁 N-메틸-D-아스파테이트(NMDA) 수용체 길항제입니다.
- GC13131 CGP 46381 GABAB receptor antagonist
- GC16947 CGP 52432 CGP 52432는 IC50이 85nM인 GABAB 수용체 길항제입니다.
- GC10489 CGP 54626 hydrochloride CGP 54626(염산염)은 IC50 값이 4nM인 GABAB 수용체의 선택적 길항제입니다.
- GC16600 CGP 55845 hydrochloride CGP 55845 염산염은 IC50이 6nM인 강력하고 선택적인 GABAB 수용체 길항제입니다.
- GC15752 CGP 78608 hydrochloride CGP 78608 염산염은 NMDA 수용체의 글리신 결합 부위에서 IC50이 6nM인 매우 강력하고 선택적인 길항제입니다.
- GC15563 CGP 7930 CGP 7930(3-(3',5'-디-tert-부틸-4'-히드록시) 페닐-2,2-디메틸프로판올)은 양성 대사성 GABAB 수용체 알로스테릭 조절제입니다.
- GC33751 CGP11952 CGP11952는 약리학적 작용에서 벤조디아제핀과 유사한 트리아졸릴-벤자페논입니다.
- GC16272 CGS 19755 NMDA receptor antagonist
- GC14274 CGS 20625 partial agonist for the benzodiazepine binding site of the GABAA receptor
- GC16911 CGS 9343B CGS 9343B(CGS-9343B)는 강력한 경구 활성 및 선택적 칼모듈린 억제제입니다.
- GC17272 Charybdotoxin 37개 아미노산 펩타이드인 카리브도톡신은 K+ 채널 차단제입니다.
- GC61534 Charybdotoxin TFA 37개 아미노산 펩타이드인 카리브도톡신 TFA는 K+ 채널 차단제입니다.
- GC10877 CHC CHC(α-Cyano-4-hydroxycinnamate)는 모노카르복실레이트 수송체(MCT)의 강력하고 비경쟁적인 억제제입니다.
- GC32250 Chebulinic acid Chebulinic acid는 M.
- GC16311 Chlormethiazole hydrochloride 클로메티아졸 염산염은 항경련제입니다.
- GC16691 Chlormezanone 클로르메자논은 벤조디아제핀과 유사합니다.
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GC33024
Chlorotoxin
클로로톡신은 이스라엘 전갈 Leiurus quinquestriatus의 독에서 유래한 36개 아미노산 펩타이드로, 항암 활성을 가지고 있습니다. 클로로톡신은 염소 이온 채널 차단제입니다.
- GC38498 Chlorotoxin (TFA)
- GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride An internal standard for the quantification of chlorpromazine
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GC14216
Chlorpromazine HCl
도파민 수용체 억제제
- GC17086 Chlorpropamide 클로르프로파미드는 비인슐린 의존성 당뇨병(NIDDM) 치료에 사용되는 경구용 항고혈당제입니다.
- GC49191 Chlorzoxazone-d3 An internal standard for the quantification of chlorzoxazone
- GC46118 Chlothianidin A neonicotinoid insecticide
- GC43261 Cholesteryl Myristate 콜레스테롤 미리스테이트는 중국 전통 의학에 존재하는 천연 스테로이드입니다. 콜레스테롤 미리스테이트는 니코틴성 아세틸콜린 수용체, GABAA 수용체 및 내부 정류기 칼륨 이온 채널과 같은 여러 이온 채널에 결합합니다.
- GC10213 Chromanol 293B Chromanol 293B는 IC50이 1-10μM인 느린 지연 정류기 K+ 전류(IK)의 선택적 차단제이며 KATP 채널의 약한 억제제입니다.
- GC35692 Chrysosplenetin Chrysosplenetin은 Artemisia annua L.의 폴리메톡시화 플라보노이드 중 하나입니다.
- GC14477 CI 966 hydrochloride GABA transporter GAT-1 inhibitor
- GC64925 Cibenzoline Cibenzoline은 SUR1 소단위보다는 기공 형성 Kir6.2 소단위에 직접적인 영향을 미치는 KATP 채널의 강력한 억제제입니다.
- GC11120 Ciclopirox ethanolamine 시클로피록스 에탄올아민(Ciclopirox ethanolamine)은 표재성 진균증 재발에 사용할 수 있는 합성 항진균제입니다.