Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(77)
- Calcium Channel(342)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(49)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(191)
- Gardos Channel
- Glucose Transporters(17)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(30)
- Kv1.3
- ICB(1)
- Lipophilic platinum complex
- M2 ion Channel
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(8)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(5)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(69)
- P-gp(10)
- Proton Pump(58)
- Potassium Channel(323)
- Sodium Channel(215)
- TRP Channel(184)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(29)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(9)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(30)
- P-glycoprotein(55)
- iGluR(171)
- nAChR(110)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(2)
- NTPDase(3)
- EAAT(5)
- ASCT(3)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(4)
- SLC39 (Zinc Transporter)(1)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)
- GA10750L-Glutamic acidCAS: 56-86-0Purity: >99.00%
L-Glutamic acid은 포유류 중추신경계 (CNS)에서 주요 흥분성 신경전달물질이다. L-Glutamic acid은 두 가지 주요 유형의 수용체를 가지고 있다: 이온형 (NMDA-, AMPA-, 그리고 카르니틴 선택성 iGluRs)과 대사형 글루탐산 수용체. L-Glutamic acid은 시냅스 후 N-methyl-D-aspartate 수용체를 활성화해서 흥분독성을 유도하고 신경퇴행성 질환을 일으킨다.
- GA20775Anxiety PeptideCAS: 95237-86-8Purity: >98.00%
Anxiety Peptide(Octadecaneuropeptide, ODN)은 Diazepam 결합 억제제(DBI)의 트립신 소화로 생성된다.
- GA22579H-Ile-Trp-OHCAS: 13589-06-5Purity: >98.00%
H-Ile-Trp-OH(H-Ile-Trp-OH)는 경구 활성 α7 nAChR 음성 변경 조절제(NAM)로서 명백한 부작용이 없습니다.
- GA24016ω-Conotoxin MVIIACAS: 107452-89-1Purity: >98%
&오메가;-코노톡신 MVIIA(SNX-111) 펩타이드는 N형 칼슘 채널 길항제의 강력하고 선택적인 차단입니다.
- GC10101SR 95531 hydrobromideCAS: 104104-50-9Purity: >97.00%
SR 95531 hydrobromide(Gabazine)은 GABAA 수용체의 GABA 결합 사이트에서 선택적 항체로 작용한다.
- GC101198-Bromo-cGMP, sodium saltCAS: 51116-01-9Purity: >98.00%
8-Bromo-cGMP, sodium salt는 세포를 통과할 수 있는 cGMP 유사물로 PKG 활성화를 유도한다.
- GC10159PDZ1 Domain inhibitor peptideCAS: 1315378-73-4Purity: >98%
고리형 펩티드인 PDZ1 도메인 억제제 펩티드는 β-Ala 락탐 측쇄 링커를 통합하고 시냅스후 밀도 단백질 95(PSD-95)의 PDZ1 도메인을 표적으로 합니다.
- GC10177Psalmotoxin 1CAS: 316808-68-1Purity: >98.00%
시편독소 1(PcTx1)은 산 감지 이온 채널 1a(ASIC1a)의 소단위-소단위 계면에 결합할 수 있는 단백질 독소입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GA10299 | H-Phe-OH | 63-91-2 | >99.00% | |
| GA10750 | L-Glutamic acid | 56-86-0 | >99.00% | |
L-Glutamic acid은 포유류 중추신경계 (CNS)에서 주요 흥분성 신경전달물질이다. L-Glutamic acid은 두 가지 주요 유형의 수용체를 가지고 있다: 이온형 (NMDA-, AMPA-, 그리고 카르니틴 선택성 iGluRs)과 대사형 글루탐산 수용체. L-Glutamic acid은 시냅스 후 N-methyl-D-aspartate 수용체를 활성화해서 흥분독성을 유도하고 신경퇴행성 질환을 일으킨다. | ||||
| GA10922 | H-Gly-OH | 56-40-6 | >99.50% | |
| GA11306 | H-D-Ser-OH | 312-84-5 | >99.00% | |
An NMDA co-agonist | ||||
| GA11338 | H-D-Asp-OH | 1783-96-6 | >99.00% | |
An amino acid and a precursor in NMDA biosynthesis | ||||
| GA20418 | 4-Hydroxy-hippuric acid | 2482-25-9 | >98.00% | |
Polyphenol metabolite. | ||||
| GA20775 | Anxiety Peptide | 95237-86-8 | >98.00% | |
Anxiety Peptide(Octadecaneuropeptide, ODN)은 Diazepam 결합 억제제(DBI)의 트립신 소화로 생성된다. | ||||
| GA22579 | H-Ile-Trp-OH | 13589-06-5 | >98.00% | |
H-Ile-Trp-OH(H-Ile-Trp-OH)는 경구 활성 α7 nAChR 음성 변경 조절제(NAM)로서 명백한 부작용이 없습니다. | ||||
| GA24016 | ω-Conotoxin MVIIA | 107452-89-1 | >98% | |
&오메가;-코노톡신 MVIIA(SNX-111) 펩타이드는 N형 칼슘 채널 길항제의 강력하고 선택적인 차단입니다. | ||||
| GC10038 | Vernakalant Hydrochloride | 748810-28-8 | >99.00% | |
| GC10043 | D-CPP-ene | 117414-74-1 | >98% | |
NMDA antagonist | ||||
| GC10065 | (-)-Bicuculline methiodide | 40709-69-1 | >98% | |
GABAA receptor antagonist | ||||
| GC10085 | DQP 1105 | 380560-89-4 | >98% | |
DQP 1105은 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 수용체의 비경쟁적 길항제로 GluN2C 및 GluN2D를 포함한 수용체에 대한 IC50 값은 각각 7.0 및 2.7 μM이다. | ||||
| GC10094 | BL 1249 | 18200-13-0 | >98% | |
BL 1249는 비스테로이드성 항염증제(NSAID)이자 칼륨 채널 활성제입니다. | ||||
| GC10101 | SR 95531 hydrobromide | 104104-50-9 | >97.00% | |
SR 95531 hydrobromide(Gabazine)은 GABAA 수용체의 GABA 결합 사이트에서 선택적 항체로 작용한다. | ||||
| GC10114 | Homoquinolinic acid | 490-75-5 | >98% | |
NMDA receptor agonist | ||||
| GC10119 | 8-Bromo-cGMP, sodium salt | 51116-01-9 | >98.00% | |
8-Bromo-cGMP, sodium salt는 세포를 통과할 수 있는 cGMP 유사물로 PKG 활성화를 유도한다. | ||||
| GC10122 | CGP 37849 | 127910-31-0 | >99.00% | |
CGP 37849는 강력하고 경쟁적이며 경구 활성인 N-메틸-D-아스파테이트(NMDA) 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC10152 | RO-3 | 1026582-88-6 | >98% | |
RO-3은 인간 동종다량체 P2X3 및 이종다량체 P2X2/3 수용체에 대해 각각 pIC50이 5.9 및 7.0인 강력한 CNS-침투성 및 경구 활성 P2X3 및 P2X2/3 길항제입니다. | ||||
| GC10159 | PDZ1 Domain inhibitor peptide | 1315378-73-4 | >98% | |
고리형 펩티드인 PDZ1 도메인 억제제 펩티드는 β-Ala 락탐 측쇄 링커를 통합하고 시냅스후 밀도 단백질 95(PSD-95)의 PDZ1 도메인을 표적으로 합니다. | ||||
| GC10168 | (R)-4-Carboxyphenylglycine | 134052-68-9 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC10177 | Psalmotoxin 1 | 316808-68-1 | >98.00% | |
시편독소 1(PcTx1)은 산 감지 이온 채널 1a(ASIC1a)의 소단위-소단위 계면에 결합할 수 있는 단백질 독소입니다. | ||||
| GC10182 | PD 118057 | 313674-97-4 | >99.00% | |
PD 118057은 hERG 차단을 일으키지 않는 hERG 채널 활성화제입니다. | ||||
| GC10183 | TPMPA | 182485-36-5 | >95.00% | |
이소구바신과 3-APMPA의 하이브리드인 TPMPA는 GABAC 수용체(KB = 2.1μM)에 대한 첫 번째 선택적 길항제이지만 GABAA(KB = 320μM) 또는 GABAB 수용체(EC50 = 500μM)와 상호작용하지 않습니다. | ||||
