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Membrane Transporter/Ion Channel

Products for  Membrane Transporter/Ion Channel

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC42827 Apoptolidin Apoptolidin은 Nocardiopsis 박테리아에서 분리된 폴리케타이드입니다. Apoptolidin은 선택적 미토콘드리아 F1FO ATPase 억제제입니다. Apoptolidin은 세포 사멸 유도제이며 ElA(IC50=10-17ng/ml)를 포함한 아데노바이러스 유형 12 종양 유전자로 형질전환된 세포에서 세포 사멸을 유도하지만 정상 세포에서는 그렇지 않습니다. Apoptolidin Chemical Structure
  3. GC50226 AR-C 141990 hydrochloride AR-C 141990 염산염은 MCT-1 및 MCT-2에 대해 각각 pKi 값이 7.6, 6.6인 강력한 젖산 수송체(모노카르복실레이트 수송체, MCT) 억제제입니다. AR-C 141990 hydrochloride Chemical Structure
  4. GC10680 AR-C155858 An inhibitor of MCT1 and 2 AR-C155858 Chemical Structure
  5. GC34049 Aranidipine (MPC1304) Aranidipine(MPC1304)(MPC1304)은 강력하고 오래 지속되는 항고혈압 효과가 있는 Ca2+ 채널 길항제입니다. Aranidipine (MPC1304) Chemical Structure
  6. GC14470 Arcaine sulfate NMDA antagonist Arcaine sulfate Chemical Structure
  7. GC63879 Arecaidine hydrochloride 피리딘 알칼로이드인 아레카이딘 염산염은 강력한 GABA 흡수 억제제입니다. Arecaidine hydrochloride Chemical Structure
  8. GC17225 ARL 67156 trisodium salt ARL67156(FPL 67156) 삼나트륨은 선택적 엑토-ATPase 억제제입니다. ARL 67156 trisodium salt Chemical Structure
  9. GC35407 Asivatrep

    아시바트렙(PAC-14028)은 강력하고 선택적인 일과성 수용체 포텐셜 바닐로이드 유형 I(TRPV1) 억제제입니다.

     Asivatrep Chemical Structure
  10. GC50115 ASP 7663 ASP 7663은 경구 활성 및 선택적 TRPA1 작용제입니다. ASP 7663 Chemical Structure
  11. GC38888 ASP2535 ASP2535는 강력한 경구 생체이용성, 선택성, 뇌 투과성 및 중추 활성 글리신 수송체-1(GlyT1) 억제제입니다. ASP2535 Chemical Structure
  12. GC61960 ASP2905

    ASP2905는 Kcnh3/BEC1 유전자로부터 인코딩된 강력하고 선택적인 칼륨 채널 Kv12.2 억제제입니다.

     ASP2905 Chemical Structure
  13. GC45387 Aspergillimide 구충 대사산물인 Aspergillimide((rel)-Aspergillimide)는 Aspergillus japonicas JV-23으로 발효된 콩비지에서 분리됩니다. Aspergillimide Chemical Structure
  14. GC16945 Astemizole 장기간 작용하여 알레르기 증상을 감소시키는 2세대 항히스타민제인 Astemizole(R 43512)은 IC50이 4nM인 히스타민 H1 수용체 길항제입니다. Astemizole Chemical Structure
  15. GC12945 Atazanavir An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir Chemical Structure
  16. GC10240 Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) Chemical Structure
  17. GC49421 Atorvastatin lactone-d5 An internal standard for the quantification of atorvastatin lactone Atorvastatin lactone-d5 Chemical Structure
  18. GC11109 ATP disodium salt ATP 이나트륨염(아데노신 5'-삼인산 이나트륨염)은 생체 내 에너지 저장 및 대사의 중심 구성 요소이며 대사 펌프를 구동하는 대사 에너지를 제공하고 세포에서 조효소 역할을 합니다. ATP disodium salt Chemical Structure
  19. GC35421 ATP synthase inhibitor 1 ATP 합성효소 억제제 1은 F1/FO-ATP 합성효소 복합체의 c 소단위체의 강력한 억제제이며 미토콘드리아 투과성 전이공(mPTP) 개방을 억제하며 ATP 수준에 영향을 미치지 않습니다. ATP synthase inhibitor 1 Chemical Structure
  20. GC38497 ATPA ATPA Chemical Structure
  21. GC12721 ATPA ATPA는 GluR5wt, GluR5(S741M), GluR5(S721T), GluR5(S721T), GluR5(S741T), S741에 대해 EC50이 0.66, 9.5, 1.4, 23, 32, 18 및 14 μM인 선택적 글루타메이트 수용체 GluR5 활성화제입니다. , GluR5(S741L) 및 GluR5(S741V). ATPA Chemical Structure
  22. GC46891 ATPA (hydrate) An agonist of GluR5 ATPA (hydrate) Chemical Structure
  23. GC12574 ATPγS tetralithium salt

    ATPγS (테트라리튬 염)는 유핵 생물 번역 초기 인자 eIF4A의 뉴클레오티드 가수분해 및 RNA 풀림 활동에 대한 기질입니다.

     ATPγS tetralithium salt Chemical Structure
  24. GC15667 Atracurium Besylate Atracurium(BW-33A) 베실레이트는 강력하고 경쟁력 있는 비탈분극성 신경근 차단제입니다. Atracurium Besylate Chemical Structure
  25. GC39699 Aurintricarboxylic acid 아우린트리카르복실산은 αβ-메틸렌-ATP 민감성 P2X1R 및 P2X3R에 대한 선택성을 갖는 나노몰 효능의 알로스테릭 길항제이며, IC50은 rP2X1R 및 rP2X3R에 대해 각각 8.6 nM 및 72.9 nM입니다. Aurintricarboxylic acid Chemical Structure
  26. GC19480 AUT1 AUT1은 재조합 인간 Kv3 채널 조절제입니다. AUT1 Chemical Structure
  27. GC15099 Autocamtide-2-related inhibitory peptide Autocamtide-2 관련 억제 펩타이드는 40 nM의 IC50으로 CaMKII의 매우 특이적이고 강력한 억제제입니다. Autocamtide-2-related inhibitory peptide Chemical Structure
  28. GC10974 AWD 131-138 AWD 131-138(AWD 131-138)은 설치류 모델에서 강력한 항경련제 및 불안 완화 특성을 가진 새로운 저친화성 부분 벤조디아제핀 수용체 작용제입니다. AWD 131-138 Chemical Structure
  29. GC17375 AZ 10606120 dihydrochloride AZ 10606120 dihydrochloride는 ~10 nM의 IC50으로 인간과 쥐에서 P2X7 수용체(P2X7R)에 대한 선택적 고친화성 길항제입니다. AZ 10606120 dihydrochloride Chemical Structure
  30. GC18052 AZ 11645373 Human P2X7 antagonist,potent and selective AZ 11645373 Chemical Structure
  31. GC63799 AZ194 AZ194는 CRMP2-Ubc9 상호작용의 동급 최초의 경구 활성 억제제이자 NaV1.7의 억제제(IC50=1.2μM)입니다. AZ194 Chemical Structure
  32. GC11010 AZD 3965 AZD 3965는 Ki가 1.6nM인 선택적 MCT1 억제제로 MCT2에 비해 6배 선택성을 보입니다. AZD 3965 Chemical Structure
  33. GC64274 AZD-5672 AZD-5672는 경구 활성, 강력 및 선택적 CCR5 길항제입니다(IC50=0.32nM). AZD-5672 Chemical Structure
  34. GC31010 AZD-6280 AZD-6280은 범불안장애 치료에 사용되는 선택적 GABAA(α2/3) 수용체 조절제이다. AZD-6280 Chemical Structure
  35. GC31674 AZD9056 hydrochloride AZD9056 염산염은 염증 및 통증 유발 질환에서 중요한 역할을 하는 P2X7의 선택적 경구 활성 억제제입니다. AZD9056 hydrochloride Chemical Structure
  36. GC15101 Azelnidipine Azelnidipine(CS 905; Calblock)은 신규 디하이드로피리딘 유도체, L형 칼슘통로차단제, 항고혈압제이다. Azelnidipine Chemical Structure
  37. GC35451 Azelnidipine D7 Azelnidipine D7 Chemical Structure
  38. GC14515 Azimilide Azimilide(NE-10064)는 클래스 III 항부정맥 화합물이며 기니피그 심장 근육세포에서 I(Ks) 및 I(Kr) 및 Xenopus oocytes에서 발현되는 I(Ks) (minK) 채널을 억제합니다. Azimilide Chemical Structure
  39. GC35453 Azimilide Dihydrochloride Azimilide (NE-10064) dihydrochloride는 클래스 III 항 부정맥 화합물이며 기니피그 심장 근육 세포 및 Xenopus oocytes에서 표현되는 I(Ks) (minK) 채널에서 I(Ks) 및 I(Kr)을 억제합니다. Azimilide Dihydrochloride Chemical Structure
  40. GC38738 Azosemide 설폰아미드 루프 이뇨제인 아조세미드는 hNKCC1A 및 NKCC1B에 대해 각각 IC50이 0.246μM 및 0.197μM인 강력한 NKCC1 억제제입니다. Azosemide Chemical Structure
  41. GC61493 Azumolene Dantrolene 유사체인 Azumolene(EU4093 유리 염기)은 근육 이완제입니다. Azumolene Chemical Structure
  42. GC42893 Azumolene (sodium salt) Azumolene is a muscle relaxant that inhibits the release of calcium from skeletal muscle sarcoplasmic reticulum. Azumolene (sodium salt) Chemical Structure
  43. GC17597 Bafilomycin A1 바필로마이신 A1(BafA1)은 4-400 nmol/mg의 IC50 값을 갖는 액포 H+-ATPase(V-ATPase)의 특이적이고 가역적인 억제제입니다. Bafilomycin A1 Chemical Structure
  44. GC10934 Bafilomycin C1 Bafilomycin C1은 Streptomyces sp.에서 분리된 macrolide 항생제입니다. Bafilomycin C1 Chemical Structure
  45. GC12302 Bafilomycin D vacuolar H+ ATPases (V-ATPases) inhibitor Bafilomycin D Chemical Structure
  46. GC31990 Bamaluzole 바말루졸은 특허 WO 2012064642 A1에서 추출한 GABA 수용체 작용제입니다. Bamaluzole Chemical Structure
  47. GC31426 Bamaquimast (F 10126) Bamaquimast(F 10126)(F 10126; L 0042)는 강력한 항천식 약물입니다. Bamaquimast (F 10126) Chemical Structure
  48. GC35469 Barnidipine Barnidipine(Mepirodipine)은 [3H] initrendipine 결합 부위(Ki=0.21 nmol/l)에 대해 높은 친화도를 갖는 L형 칼슘 길항제(CaA)이며 CaA 수용체에 대해 선택적 작용을 합니다. Barnidipine Chemical Structure
  49. GC13289 Barnidipine (hydrochloride) Barnidipine(염산염)(Mepirodipine hydrochloride)은 [3H] initrendipine 결합 부위(Ki\u003d0.21 nmol/l)에 대해 높은 친화성을 갖는 L형 칼슘 길항제(CaA)이며 CaA 수용체에 대해 선택적인 작용을 합니다. Barnidipine (hydrochloride) Chemical Structure
  50. GC19057 Basmisanil Basmisanil(RG1662)은 고도로 선택적인 경구 활성 α 소단위 함유 GABAA 수용체(GABAAα5) 음성 알로스테릭 조절제(NAM)입니다. Basmisanil Chemical Structure
  51. GC39344 BAY-1797 BAY-1797은 인간 P2X4에 대해 IC50이 211nM인 강력한 경구 활성 및 선택적 P2X4 길항제입니다. BAY-1797 Chemical Structure
  52. GC19000 BAY-588 BAY-588 is a glucose transporter inhibitor and derivative of BAY-876 . BAY-588 Chemical Structure
  53. GC19488 BAY-8002 BAY-8002는 MCT1-발현 DLD-1 세포에서 IC50이 85nM인 모노카르복실레이트 수송체 1(MCT1)의 강력하고 선택적인 경구 활성 억제제이며 MCT4에 대해 탁월한 선택성을 나타냅니다. 항종양 활성. BAY-8002 Chemical Structure
  54. GC16516 BCH BCH(BCH)는 거대 중성 아미노산 수송체 1(LAT1)의 선택적이고 경쟁적인 억제제로 아미노산의 세포 흡수 및 mTOR 인산화를 유의하게 억제하여 암 성장 및 세포 사멸의 억제를 유도합니다. BCH Chemical Structure
  55. GC14276 BCTC BCTC는 전립선암(PCa) DU145 세포에서 일시적 수용체 전위 양이온 채널 서브패밀리 M 구성원 8(TRPM8)의 강력하고 특이적인 억제제입니다. BCTC Chemical Structure
  56. GC13323 BDS I Kv3.4 potassium channel blocker, potent and reversible BDS I Chemical Structure
  57. GC33723 Becampanel (AMP 397) Becampanel(AMP 397)(AMP397)은 최초의 경쟁력 있는 AMPA 길항제이자 항간질제입니다. Becampanel (AMP 397) Chemical Structure
  58. GC50661 BeKm 1 BeKm1은 HERG(human ether-a-go-go-go-go-related gene) 차단 화합물이다. BeKm 1 Chemical Structure
  59. GC12414 Bemegride Bemegride(3-Ethyl-3-methylglutarimide)는 중추신경계 자극제이자 바르비투르산염 중독의 해독제입니다. Bemegride Chemical Structure
  60. GC13888 Benidipine HCl Benidipine HCl은 고혈압(고혈압) 치료를 위한 디하이드로피리딘 칼슘 채널 차단제입니다. Benidipine HCl Chemical Structure
  61. GC11693 Benzamil hydrochloride 벤자밀 염산염(Benzylamiloride 염산염)은 Amiloride 유사체이며 Na+/Ca2+ 교환기(NCX) 억제제(IC50~100 nM)입니다. Benzamil hydrochloride Chemical Structure
  62. GC49403 Benzarone Benzarone(Fragivix)은 난모세포에서 IC50이 2.8μM인 강력한 인간 요산 수송체 1(hURAT1) 억제제입니다. Benzarone Chemical Structure
  63. GC14339 Benzethonium Chloride 염화 벤제토늄은 Xenopus 난모세포에서 인간 재조합 α7 및 α4β2 신경 니코틴성 아세틸콜린 수용체를 억제합니다. Benzethonium Chloride Chemical Structure
  64. GC13125 Benzocaine 벤조카인은 전압 개폐식 Na+ 채널의 다른 모든 rLA와 공통 수용체를 공유하며 +30 mV의 전위로 테스트된 0.8mM의 IC50을 사용합니다. Benzocaine Chemical Structure
  65. GC25134 Benzocaine hydrochloride Benzocaine hydrochloride (Ethyl 4-aminobenzoate, Ethyl p-aminobenzoate) is a surface anesthetic that acts by preventing transmission of impulses along nerve fibers and at nerve endings. Benzocaine hydrochloride Chemical Structure
  66. GC42919 Benzonatate 벤조나테이트(Benzononatine)는 기침 스트레치 수용체의 활성을 약화시키는 말초 경구 진해제입니다. Benzonatate Chemical Structure
  67. GC15533 Bepridil hydrochloride Bepridil 염산염(CERM 1978)은 항협심증 활성이 있는 칼슘 채널 차단제입니다. Bepridil hydrochloride Chemical Structure
  68. GC39743 Bepridil hydrochloride hydrate Bepridil hydrochloride hydrate((±)-Bepridil hydrochloride hydrate)는 항협심증 및 I형 항부정맥 효과가 있는 비선택적, 지속성 Ca+ 채널 길항제 및 Na+, K+ 채널 억제제입니다. . Bepridil hydrochloride hydrate Chemical Structure
  69. GC35501 Beta-Eudesmol Beta-Eudesmol은 32.5μM의 EC50으로 hTRPA1을 활성화하는 천연 산소 세스퀴테르펜입니다. Beta-Eudesmol Chemical Structure
  70. GC39546 Bevantolol hydrochloride Bevantolol hydrochloride는 쥐의 대뇌 피질에서 각각 pKi 값이 7.83, 6.9인 선택적 β1 및 α1-아드레날린 수용체 길항제입니다. Bevantolol hydrochloride Chemical Structure
  71. GC14664 BHQ 간접 식품 첨가물인 BHQ(DTBHQ)는 5-리폭시게나아제의 활성과 COX-2의 활성을 조절합니다(IC50=1.8 및 14.1 μ 5-LO 및 COX-2의 경우 M) . BHQ Chemical Structure
  72. GC34486 BI 01383298 BI 01383298은 간에서 고도로 발현되는 구연산 나트륨 공동 수송체(SLC13A5)의 강력한 억제제입니다. BI 01383298 Chemical Structure
  73. GC34489 BI-749327 BI-749327은 마우스, 인간 및 기니피그 TRPC6에 대해 IC50이 각각 13nM, 19nM 및 15nM인 강력하고 높은 선택성 및 경구 생체이용성 TRPC6 길항제입니다. BI-749327 Chemical Structure
  74. GC34492 BI-9627 BI-9627은 세포내 pH 회복(pHi) 및 인간 혈소판 팽창 분석에서 각각 IC50이 6 및 31nM인 강력한 NHE1(나트륨-수소 교환체 이소형 1) 억제제입니다. BI-9627 Chemical Structure
  75. GC34494 Bifenazate Bifenazate는 25ppm의 농도에서 진드기를 100% 방제하는 carbazate 살비제입니다. Bifenazate Chemical Structure
  76. GC60642 Bifenthrin Bifenthrin은 합성 피레스로이드계 살충제로서 나트륨 채널의 개방을 연장하여 곤충 신경계의 막 탈분극 및 전도도 차단을 유발합니다. Bifenthrin Chemical Structure
  77. GC33338 Biricodar (VX-710) 비리코다르(VX-710)(VX-710)는 P-당단백질 및 MRP-1의 조절제입니다. 다제내성 세포에서 효과적인 화학감작 활성을 나타냅니다. Biricodar (VX-710) Chemical Structure
  78. GC10206 Bitopertin An inhibitor of GlyT1 Bitopertin Chemical Structure
  79. GC35527 Bitopertin R enantiomer Bitopertin R 거울상 이성질체(RG1678 R 거울상 이성질체; RO4917838 R 거울상 이성질체)는 Bitopertin의 R 거울상 이성질체입니다. Bitopertin R enantiomer Chemical Structure
  80. GC10094 BL 1249 BL 1249는 비스테로이드성 항염증제(NSAID)이자 칼륨 채널 활성제입니다. BL 1249 Chemical Structure
  81. GC64658 Bliretrigine Bliretrigine은 나트륨 채널 차단제입니다. Bliretrigine Chemical Structure
  82. GC60090 BLU-5937 BLU-5937 Chemical Structure
  83. GC14239 BMS 191011 BMS 191011(BMS-A)은 강력한 BKCa 채널 오프너(큰 전도도 Ca2+-활성화된 칼륨 채널)입니다. BMS 191011 Chemical Structure
  84. GC31405 BMS-191095 BMS-191095는 미토콘드리아 ATP 민감성 칼륨(mitoKATP) 채널의 활성제입니다. BMS-191095 Chemical Structure
  85. GC35538 BNC375 BNC375는 1.9μM의 EC50을 갖는 α7 nAChR의 강력하고 선택적이고 경구로 이용 가능한 유형 I 양성 알로스테릭 조절제입니다. BNC375 Chemical Structure
  86. GC42965 Bongkrekic Acid Bongkrekic Acid(암모늄염)는 Pseudomonas cocovenenans 박테리아가 분비하는 미토콘드리아 독소입니다. Bongkrekic Acid Chemical Structure
  87. GC62874 BPAM344 BPAM344는 카이네이트 수용체(KAR) 서브유닛 GluK1b, GluK2a 및 GluK3a 양성 알로스테릭 조절제(PAM)입니다. BPAM344 Chemical Structure
  88. GC30537 BPO-27 racemate BPO-27 라세미체는 IC50이 8nM인 강력한 CFTR 억제제입니다. BPO-27 racemate Chemical Structure
  89. GC64064 Bradanicline 브라다니클린은 고도로 선택적인 α7 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR) 작용제입니다(인간α7 nAChR: EC50=17 nM; Ki= 1.4 nM). Bradanicline Chemical Structure
  90. GC17683 Brefeldin A

    브레펠딘 A (BFA)은 곰팡이 매크로사이클릭 락톤으로, 세포 내 소포 생성 및 엔도플라스믹 망막(ER)과 골지체 사이의 단백질 이동을 강력하게 억제하는 가역적인 약물입니다.

     Brefeldin A Chemical Structure
  91. GC11565 Bretazenil GABAA benzodiazepine site partial agonist Bretazenil Chemical Structure
  92. GC49740 Brevetoxin 3 브레베톡신 3(PbTx-3)은 강력한 알로스테릭 전압 개폐 Na+ 채널 활성화제이며 다중 활성 센터(A-고리 락톤, R 측쇄의 C-42)를 가지고 있습니다. Brevetoxin 3 Chemical Structure
  93. GC42976 Brevetoxin B 브레베톡신 B(브레베톡신-2; PbTx-2)는 카레니아 종 및 기타 과편모조류에 의해 생성되는 폴리케타이드 신경독입니다. Brevetoxin B Chemical Structure
  94. GC12421 Brilliant blue G-250 Brilliant Blue G-250은 SDS-PAGE로 분리된 단백질의 시각화에 일반적으로 사용되는 염료로 간단한 염색 절차와 높은 정량성을 제공합니다. Brilliant blue G-250 Chemical Structure
  95. GC30521 Broflanilide

    브로플라닐리드는 잠재적인 살충제이며 대사되어 데스메틸-브로플라닐리드가 생성됩니다. 이것은 곤충 내성 다일드린 (RDL) GABA 수용체에서 강력한 상대작용을 하는데, S를 억제합니다.

     Broflanilide Chemical Structure
  96. GC25174 Brucine sulfate heptahydrate Brucine is an alkaloid that acts as an antagonist at glycine receptors and paralyzes inhibitory neurons. Brucine sulfate heptahydrate Chemical Structure
  97. GC16833 BTB06584 BTB06584는 ATP 합성을 손상시키지 않으면서 선택적 IF1 의존성 미토콘드리아 F1Fo-ATPase 억제제입니다. BTB06584는 허혈성 세포 사멸을 지연시킬 수 있습니다. BTB06584 Chemical Structure
  98. GC42984 BTC (potassium salt) BTC(칼륨 염)는 긴 여기 파장(400/485 nm), Mg2+에 대한 낮은 감도 및 비율 측정 정확도를 포함하여 세포 칼슘 이미징에 대한 많은 바람직한 특성을 특징으로 하는 저 친화성 칼슘 지시약(Kd 약 7-26 ⋼M)입니다. 측정. BTC (potassium salt) Chemical Structure
  99. GC42985 BTC AM BTC AM은 친화도가 낮은 칼슘 지표입니다. BTC AM Chemical Structure
  100. GC50617 BTD Selective TRPC5 activator BTD Chemical Structure
  101. GN10365 Bufalin Bufalin Chemical Structure

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