ASB-16 |
Catalog No.GB55066
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ASB-16 es un agente solubilizante específico con fuerte afinidad de membrana, utilizando principalmente para la extración y el análisis de proteínas de membrana, y se emplea comúnmente en electroforesis bidimensional y espectrometría de masas.
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Cas No.: 52562-29-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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ASB-16 es un agente solubilizante específico con fuerte afinidad de membrana, utilizando principalmente para la extración y el análisis de proteínas de membrana, y se emplea comúnmente en electroforesis bidimensional y espectrometría de masas. Además, ASB-16 es un potente agente hemolítico con una alta capacidad de ruptura de la membrana [1].
ASB-16 se utilizó en un proceso de tejido de eliminación de antígenos (AR) modificado para crear con éxito injertos vasculares acelulares de pequeñao diámetro (< 3mm) listos para usar a partir de andamios de ECM de vena safena bovina, reduciendo sigificativamente el contenido antigénico mientras se conserva la estructura y función de la proteína ECM vascular nativa[2]. El andamio tratado con ASB-16 promovió la migración y proliferación de HUVECs (células endoteliales de la vena umbilical humana). Además, el andamio acelular tratado con ASB-16 retuvo la membrana basal original y la estructura de colágeno[3-5].
ASB-16 mejoró la capacidad de recelularización y la funcionalidad de los injertos vasculares de pequeño diámetro en un modelo de conjejo a través de un tratamiento mejorado de eliminación de antígenos, incluida la permeabilidad vascular y la regeneración de células endoteliales. Los injertos tratados con ASB-16 redujeron significativamente el contenido de antígenos y aumentaron la compatibilidad con el tejido del huéspud, mejorando así la supervivencia del injerto y la función general[2].
References:
[1]. Domingues CC, Malheiros SV, Paula Ed. Solubilization of human erythrocyte membranes by ASB detergents. Braz J Med Biol Res. 2008 Sep;41(9):758-64. doi: 10.1590/s0100-879x2008000900003. PMID: 18820764.
[2]. Lopera Higuita M, Lopera Giraldo JF, Sarrafian TL, Griffiths LG. Tissue engineered bovine saphenous vein extracellular matrix scaffolds produced via antigen removal achieve high in vivo patency rates. Acta Biomater. 2021 Oct 15;134:144-159. doi: 10.1016/j.actbio.2021.06.034. Epub 2021 Jun 27. PMID: 34192567; PMCID: PMC8542604.
[3]. Crapo PM, Gilbert TW, Badylak SF. An overview of tissue and whole organ decellularization processes. Biomaterials. 2011 Apr;32(12):3233-43. doi: 10.1016/j.biomaterials.2011.01.057. Epub 2011 Feb 5. PMID: 21296410; PMCID: PMC3084613.
[4]. Wong ML, Wong JL, Vapniarsky N, Griffiths LG. In vivo xenogeneic scaffold fate is determined by residual antigenicity and extracellular matrix preservation. Biomaterials. 2016 Jun;92:1-12. doi: 10.1016/j.biomaterials.2016.03.024. Epub 2016 Mar 19. PMID: 27031928; PMCID: PMC5289067.
[5]. Hwang J, San BH, Turner NJ, White LJ, Faulk DM, Badylak SF, Li Y, Yu SM. Molecular assessment of collagen denaturation in decellularized tissues using a collagen hybridizing peptide. Acta Biomater. 2017 Apr 15;53:268-278. doi: 10.1016/j.actbio.2017.01.079. Epub 2017 Feb 1. PMID: 28161576; PMCID: PMC5462463.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Erythrocytes |
Método de preparación | Después de la centrifugación, los glóbulos rojos se recogieron y se lavaron con tampón PBS (e.g., 0.15%, 0.30%, 0.45% y 0.60%). Posterirormente, se añadió ASB-16 a la suspensión de glóbulos rojos para el tartamiento en varias concentraciones, y la reacción se mantuvo a 37°C durante 15 minutos. Después de la reacción, la mezcla se centrifugó a 15,000g durante 30 minutos para separar el sobrenadante para el análisis de proteínas solubles y colesterol. |
Condiciones de reacción | 10-100μM ; 15-30 minutos |
Áreas de aplicación | ASB-16 se utilizó para el análisis de las proteínas de membrana y la solubilización del colesterol, mejorando efectivamente la resolución de la electroforesis bidimensional y facilitando la liberación de colesterol de la membrana de glóbulos rojos. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Conejo |
Método de preparación | El andamio acelular de ASB-16 se procesó utilizando métodos de eliminación de antígenos (AR) y SDS decellularization en las venas safenas (SV) para generar un andamio descelularizado. Antes del procedimiento quirúrgico, los conejos fueron sometidos a anestesia general. El sitio quirúrgico de los conejos fue desinfectado, normalmente selecionando ubicaciones de implantación adecuadas como el abdomen o las extremidades posteriores. |
Forma de dosificación | 3% ASB-16; inyección subcutánea |
Áreas de aplicación | ASB-16 se aplicó para evaluar su potencial en la regeneración vascular y la ingeniería de tejidos, incluidos sus efectos en la respuesta inume, la promoción de la migración y proliferación celular, así como la integridad estructural y funcional del andamio. |
References: | |
| Cas No. | 52562-29-5 | SDF | |
| Formula | C24H50N2O4S | M.Wt | 462.73 |
| Solubility | Storage | Store at 2-8°C | |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1611 mL | 10.8054 mL | 21.6109 mL |
| 5 mM | 432.2 μL | 2.1611 mL | 4.3222 mL |
| 10 mM | 216.1 μL | 1.0805 mL | 2.1611 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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