ASB-16 |
Catalog No.GB55066
One-Click Copy Product Info
|
ASB-16은 강력한 막친화력을 가진 특이적인 용해제로 주로 막단백질의 추출과 분석에 사용되고 2차원 전기영동과 질량 분석기에 사용된다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 52562-29-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
_1-3.$$$39978408@51.jpg');)
_1-9.$$$38538795@65.jpg');)
_1-9.$$$39112701@51.jpg');)
_1-7.$$$37316672@70.jpg');)
_366-372.$$$36198801@70.jpg');)
.$$$38565142@65.jpg');)
_1867-1883.$$$33248023@67.jpg');)
_eads6055.$$$39977546@45.jpg');)
_eadm9805.$$$40080571@45.jpg');)
_eadj3020.$$$39666821@45.jpg');)
_1-20.$$$39757301@28.jpg');)
_1-24.$$$38898113@28.jpg');)
_273-287.$$$36806353@46.jpg');)
_1-16.$$$37156877@44.jpg');)
_1-19.$$$37460805@44.jpg');)
_1291-1307.$$$34518654@46.jpg');)
ASB-16은 강력한 막친화력을 가진 특이적인 용해제로 주로 막단백질의 추출과 분석에 사용되고 2차원 전기영동과 질량 분석기에 사용된다. 게다가 ASB-16은 막파괴 능력이 높은 강력한 용혈제이다[1].
ASB-16은 수정된 항원 제거(AR) 조직 처리 과정에서 사용되어 소의 복재정맥 ECM 비계에서 제조된 대기형 소경(3mm 미만) 무세포 혈관 이식체를 성공적으로 생성하는데 사용되었다. 이는 항원 함량을 현저히 줄이면서도 원래 혈관 ECM 단백질의 구조와 기능을 보존한다[2]. ASB-16 처리된 스캐폴드는 인간 탯줄 정맥 내피세포(HUVECs)의 이동과 증식을 촉진시킨다. 게다가 ASB-16 처리된 무세포 비계는 원래의 기저막과 콜라겐 구조를 보유하고 있다[3-5].
토끼 모델에서 ASB-16은 강화된 항원 제거 처리를 통해 소경 혈관 이식편의 재세포화 능력과 기능을 향상시켰다. 이는 혈관 개통성과 내피세포 재생을 포함한다. ASB-16으로 처리된 이식편은 항원 함량을 현저히 감소시키고 숙주 조직과의 호환성을 높고 이식편의 생존율과 전체 기능을 향상시켰다[2].
References:
[1]. Domingues CC, Malheiros SV, Paula Ed. Solubilization of human erythrocyte membranes by ASB detergents. Braz J Med Biol Res. 2008 Sep;41(9):758-64. doi: 10.1590/s0100-879x2008000900003. PMID: 18820764.
[2]. Lopera Higuita M, Lopera Giraldo JF, Sarrafian TL, Griffiths LG. Tissue engineered bovine saphenous vein extracellular matrix scaffolds produced via antigen removal achieve high in vivo patency rates. Acta Biomater. 2021 Oct 15;134:144-159. doi: 10.1016/j.actbio.2021.06.034. Epub 2021 Jun 27. PMID: 34192567; PMCID: PMC8542604.
[3]. Crapo PM, Gilbert TW, Badylak SF. An overview of tissue and whole organ decellularization processes. Biomaterials. 2011 Apr;32(12):3233-43. doi: 10.1016/j.biomaterials.2011.01.057. Epub 2011 Feb 5. PMID: 21296410; PMCID: PMC3084613.
[4]. Wong ML, Wong JL, Vapniarsky N, Griffiths LG. In vivo xenogeneic scaffold fate is determined by residual antigenicity and extracellular matrix preservation. Biomaterials. 2016 Jun;92:1-12. doi: 10.1016/j.biomaterials.2016.03.024. Epub 2016 Mar 19. PMID: 27031928; PMCID: PMC5289067.
[5]. Hwang J, San BH, Turner NJ, White LJ, Faulk DM, Badylak SF, Li Y, Yu SM. Molecular assessment of collagen denaturation in decellularized tissues using a collagen hybridizing peptide. Acta Biomater. 2017 Apr 15;53:268-278. doi: 10.1016/j.actbio.2017.01.079. Epub 2017 Feb 1. PMID: 28161576; PMCID: PMC5462463.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | 적혈구 |
제조 방법 | 원심 분리 후 적혈구가 수집되었고 PBS 버퍼(5mM, pH 7.4)로 세척하여 원하는 혈구비용량 수준(예: 0.15%, 0.30%, 0.45%, 0.60%)으로 조정했습니다. 이어서 ASB-16을 적혈구 현탁액에 추가해서 다양한 농도로 처리했고 반응은 37°C에서 15분 동안 유지했습니다. 반응 후 혼합물을 15,000g에서 30분 동안 원심 분리하고 상청액을 가용성 단백질과 콜레스테롤 분석에 사용했습니다. |
반응 조건 | 10-100μM ; 15-30분 동안 |
응용 분야 | ASB-16은 막단백질과 콜레스테롤 용해 분석에 사용되고 2차원 전기영동의 해상도를 효과적으로 향상시키고 적혈구막에서 콜레스테롤의 방출을 촉진했습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 토끼 |
제조 방법 | ASB-16의 무세포 비계는 복재맥(SV)에 항원 제거(AR)와 SDS 무세포화 방법을 사용해서 처리하고 무세포화 베계를 생성했습니다. 수술에 앞서 토끼들은 일반 마취를 받았습니다. 토끼의 수술 부위는 소독되었고 보통 복부나 뒷다리 등 적당한 이식 위치를 선택했습니다. |
제형 | 3% ASB-16; 피하 주사 |
응용 분야 | ASB-16은 혈관 재생과 조직 공학에서의 잠재력을 평가하는 데 사용되었고 면역 반응에 대한 영향, 세포 이동과 증식을 촉진하는 작용 그리고 스캐폴드의 구조적 및 기능적 완전성을 포함했습니다. |
References: | |
| Cas No. | 52562-29-5 | SDF | |
| Formula | C24H50N2O4S | M.Wt | 462.73 |
| Solubility | Storage | Store at 2-8°C | |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1611 mL | 10.8054 mL | 21.6109 mL |
| 5 mM | 432.2 μL | 2.1611 mL | 4.3222 mL |
| 10 mM | 216.1 μL | 1.0805 mL | 2.1611 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 30 reference(s) in Google Scholar.)