Beta-Sitosterol (Synonyms: β-Sitosterol (purity>98%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%))) |
Catalog No.GC20142
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Beta-Sitosterol es un esterol vegetal con múltiples actividades biológicas, incluyendo actividades antiinflamatorias, antitumorales, antipiréticas e inmunomoduladoras.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 83-46-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Beta-Sitosterol es un esterol vegetal con múltiples actividades biológicas, incluyendo actividades antiinflamatorias, antitumorales, antipiréticas e inmunomoduladoras[1, 2]. Beta-Sitosterol puede inhibir la migración de las células musculares lisas vasculares a través de la vía PPARG/AMPK/mTOR[3].
In vitro, el tratamiento con Beta-Sitosterol (10-160μM) de las células MH7A durante 12-48h inhibió la proliferación celular de una manera dependiente de la concentración y el tiempo, redujo significativamente la expresión de los genes MMP9, HSP90AA1, SRC, EGFR y ALB, y aumentó significativamente la expresión de la proteína CASP3[4]. Tratamiento con Beta-Sitosterol (0.2-1mM) de células de cáncer de hígado humano HepG2 durante 24h indujo la citotoxicidad de una manera dependiente de la dosis e indujo la acumulación intracelular de ROS[5].
In vivo, Beta-Sitosterol (50, 100, 200mg/kg) se inyectó por vía intraperitoneal en ratas con edema en la pata y edema inhibido de manera dependiente de la dosis, con el efecto inhibidor que alcanzó el 50-70%[6].
References:
[1] Nandi S, Nag A, Khatua S, et al. Anticancer activity and other biomedical properties of β‐sitosterol: Bridging phytochemistry and current pharmacological evidence for future translational approaches[J]. Phytotherapy Research, 2024, 38(2): 592-619.
[2] Fraile L, Crisci E, Córdoba L, et al. Immunomodulatory properties of beta-sitosterol in pig immune responses[J]. International Immunopharmacology, 2012, 13(3): 316-321.
[3] He S, He S, Chen Y, et al. Beta-sitosterol modulates the migration of vascular smooth muscle cells via the PPARG/AMPK/mTOR pathway[J]. Pharmacology, 2022, 107(9-10): 495-509.
[4] Wang X, Mao J. Systematic pharmacology-based strategy to investigate the mechanism of beta-sitosterol for the treatment of rheumarthritis[J]. Frontiers in Genetics, 2024, 15: 1507606.
[5] Ditty M J, Ezhilarasan D. β-sitosterol induces reactive oxygen species-mediated apoptosis in human hepatocellular carcinoma cell line[J]. Avicenna Journal of Phytomedicine, 2021, 11(6): 541.
[6] Paniagua-Pérez R, Flores-Mondragón G, Reyes-Legorreta C, et al. Evaluation of the anti-inflammatory capacity of beta-sitosterol in rodent assays[J]. African Journal of Traditional, Complementary and Alternative Medicines, 2017, 14(1): 123-130.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Células MH7A |
Método de preparación | La prueba se dividió en el grupo de control (DMSO), el grupo de fármaco positivo (methotrexate, 80μM) y el grupo de intervención de fármacos (Beta-Sitosterol, 10, 20, 40, 80 y 160μM, respectivamente). Después de que las células fueran tratadas con diferentes concentraciones de Beta-Sitosterol, se utilizó el método MTT para detectar la proliferación de células a las 12, 24 y 48h. |
Condiciones de reacción | 10, 20, 40, 80, 160μM; 12, 24, 48h |
Áreas de aplicación | Beta-Sitosterol inhibits the proliferation of MH7A cells in a concentration- and time-dependent manner. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Ratas Wistar |
Método de preparación | Utilizó 30 ratas organizadas en 6 grupos con 5 individuos cada uno: un grupo de control negativo que se administró intragástrico (IG) con aceite mineral; otros tres grupos que fueron IG administrados con Beta-Sitosterol (50, 100 y 200mg/kg), previamente diluidos en aceite mineral; y finalmente, dos grupos más intraperitonealmente (i.p.) administrados con medicamentos antiinflamatorios conocidos, en los que a un grupo se le inyectó 200mg/kg de ibuprofeno (un agente antiinflamatorio no esterioideo), y al otro grupo se le inyectó 10mg/kg de prednisona (un agente antiinflamatorio esteroidal). A todos los animales se les inyectó inmediatamente 0.1mL de anticuerpo anti-ovalbumin (diluido 1:3) en el cuatro trasero del área plantar de la pierna derecha y en la pierna contralateral; a las ratas se les inyectó 0.1mL de NaCl al 0.9% . En un paso posterior, todos los animales fueron inyectados por vía intravenosa (i.v.) con una suspensión de albúmina de huevo (25mg/kg). El volumen de la pierna hinchada se determinó con un pletismómetro digital 3 horas después de la inyección de ovoalbúmina. El valor del edema de la pata se estableció determinando la diferencia entre el volumen obtenido en la pierna tratada y en el control (oierna izquierda). Para el cálculo de los datos, se consideró que el volumen de la pierna hinchada representaba el 100% de la inflamación. |
Forma de dosificación | 50, 100, 200mg/kg; i.p. |
Áreas de aplicación | Se encontó que las tres dosis analizadas de Beta-Sitosterol inducían una inhibición significativa y dependiente de la dosis del edema en comparación con el resultado encontrado en el grupo de control. La inhibición fue del 51, 63 y 70% con 50, 100 y 200mg/kg de Beta-Sitosterol, respectivamente. |
References: | |
| Cas No. | 83-46-5 | SDF | |
| Sinónimos | β-Sitosterol (purity>98%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%)) | ||
| Formula | C29H50O | M.Wt | 414.71 |
| Solubility | Ethanol : 5 mg/mL (12.06 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) | Storage | -20°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4113 mL | 12.0566 mL | 24.1132 mL |
| 5 mM | 482.3 μL | 2.4113 mL | 4.8226 mL |
| 10 mM | 241.1 μL | 1.2057 mL | 2.4113 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
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