- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC37694 STO-609 STO-609 es un inhibidor selectivo y permeable a las células de la proteÍna quinasa quinasa dependiente de Ca2+/calmodulina (CaM-KK), con valores de Ki de 80 y 15 ng/mL para CaM-KKα y CaM-KKβ recombinantes , respectivamente.
- GC13185 HTH-01-015 HTH-01-015 es un inhibidor selectivo de NUAK1/ARK5 (IC50 es 100 nM). HTH-01-015 inhibe NUAK1 con una potencia >100 veces mayor que NUAK2 (IC50 de >10 μM).
- GC17243 Dorsomorphin (Compound C) La dorsomorfina (Compuesto C) (Compuesto C) es un inhibidor de AMPK selectivo y competitivo con ATP (Ki = 109 nM en ausencia de AMP). Dorsomorfina (Compuesto C) (BML-275) inhibe selectivamente los receptores de BMP tipo I ALK2, ALK3 y ALK6. La dorsomorfina (Compuesto C) induce la autofagia.
- GC16549 WZ4003 WZ4003 es el primer inhibidor de quinasa NUAK potente y altamente especÍfico con IC50 de 20 nM/100 nM para NUAK1 (ARK5)/NUAK2, sin inhibiciÓn significativa en otras 139 quinasas.
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GC12560
Dorsomorphin (Compound C) 2HCl
Dorsomorfina (Compuesto C) 2HCl (dihidrocloruro de BML-275; dihidrocloruro de Compuesto C) es un inhibidor potente, selectivo y competitivo con ATP de AMPK, con un Ki de 109 nM. Dorsomorfina (Compuesto C) 2HCl inhibe la vía BMP al dirigirse a los receptores tipo I ALK2, ALK3 y ALK6. Dorsomorfina (Compuesto C) 2HCl induce la autofagia.
- GC13696 GSK690693 GSK690693 es un inhibidor nanomolar bajo y competitivo con ATP de Akt quinasas con valores de IC50 de 2, 13 y 9 nM para Akt1, 2 y 3, respectivamente.