- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC19330 SGI-7079 SGI-7079 es un inhibidor de Axl potente y competitivo con ATP, inhibe significativamente la proliferaciÓn de células SUM149 o KPL-4 con una IC50 de 0,43 o 0,16 μM, respectivamente.
- GC19102 CEP-40783 CEP-40783 es un inhibidor potente, selectivo y disponible por vÍa oral de AXL y c-Met con valores IC50 de 7 nM y 12 nM, respectivamente.
- GC18211 Ningetinib Ningetinib es un potente inhibidor de la tirosina cinasa (TKI) de molécula pequeÑa biodisponible por vÍa oral con IC50 de 6,7, 1,9 y <1,0 nM para c-Met, VEGFR2 y Axl, respectivamente.
- GC10408 2-D08 2-D08 es un inhibidor mecÁnicamente Único, permeable a las células, de la SUMOilaciÓn de proteÍnas. 2-D08 también inhibe Axl con un IC50 de 0,49 nM.
- GC14488 NPS-1034 NPS-1034 es un inhibidor dual de AXL y MET con IC50 de 10,3 y 48 nM, respectivamente.
- GC14218 TP-0903 TP-0903 (TP-0903) es un inhibidor potente y selectivo de la tirosina quinasa del receptor Axl con un valor IC50 de 27 nM.
- GC14241 LDC1267 LDC1267 es un inhibidor de la quinasa TAM (Tyro3, Axl y Mer) altamente selectivo con IC50 de <5 nM/8 nM/29 nM para Tyro3, Axl y Mer respectivamente.
- GC13500 UNC2881 UNC2881 es un inhibidor de la quinasa Mer especÍfico activo por vÍa oral que inhibe la fosforilaciÓn de la quinasa Mer en estado estacionario con un valor IC50 de 22 nM.
- GC17793 UNC2250 UNC2250 es un inhibidor de Mer potente y selectivo con una IC50 de 1,7 nM, una selectividad de aproximadamente 160 y 60 veces sobre las quinasas estrechamente relacionadas Axl/Tyro3.
- GC17618 R428 R428 (R428) es un inhibidor potente y selectivo de Axl con un IC50 de 14 nM.
- GC14214 BMS-777607 BMS-777607 es un inhibidor pan-TAM, y exhibe actividad antitumoral contra diferentes tipos de tumores.
- GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351) Cabozantinib (XL184,BMS-907351) es un nuevo inhibidor de MET y VEGFR2 que inhibe simultáneamente la metástasis, la angiogénesis y el crecimiento tumoral.