- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC44947 SRS16-86 SRS16-86 es un potente inhibidor de la ferroptosis.
- GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs/mTOR Inhibitor 1 es un inhibidor dual de histona desacetilasas (HDAC) y diana de rapamicina en mamÍferos (mTOR) para el tratamiento de neoplasias malignas hematolÓgicas, con IC50 de 0,19 nM, 1,8 nM, 1,2 nM y >500 nM para HDAC1, HDAC6, mTOR y PI3Kα, respectivamente. HDACs/mTOR Inhibitor 1 estimula la detenciÓn del ciclo celular en la fase G0/G1 e induce la apoptosis de las células tumorales con baja toxicidad in vivo.
- GC33823 C-176 (STING inhibitor 1) C-176 (inhibidor de STING 1) reduce fuertemente la actividad reportera de IFNβ mediada por STING, pero no la mediada por RIG-I o TBK1.
- GC12180 IKK-16 (IKK Inhibitor VII) IKK-16 (IKK Inhibitor VII) es un inhibidor selectivo de IκB quinasa (IKK) para IKK2, complejo IKK e IKK1 con IC50 de 40 nM, 70 nM y 200 nM, respectivamente.
- GC34307 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor)
- GC11508 IKK-2 inhibitor VIII
- GC36254 HPGDS inhibitor 2 El inhibidor 2 de HPGDS es un inhibidor de la prostaglandina D sintasa hematopoyética (H-PGDS) muy potente y selectivo con una IC50 de 9,9 nM.
- GC18498 Cathepsin L Inhibitor El inhibidor de catepsina L (Z-Phe-Tyr-CHO) es un inhibidor potente y especÍfico de catepsina L (CTSL).
- GC14633 HPGDS inhibitor 1 El inhibidor 1 de HPGDS es un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo de la sintasa hematopoyética D de la prostaglandina (HPGDS) con una IC50 de 0,6 nM y 32 nM en ensayos enzimÁticos y celulares, respectivamente.
- GC41740 (S)-p38 MAPK Inhibitor III (S)-p38 MAPK inhibitor III is a methylsulfanylimidazole that inhibits p38 MAP kinase (IC50 = 0.90 μM in vitro).
- GC47450 IL-4 Inhibitor El inhibidor de IL-4 (compuesto 52) es un inhibidor de IL-4, con un EC50 de 1,81 μM.
- GC10592 IKK-3 Inhibitor A multi-kinase inhibitor
- GC38868 TRAF-STOP inhibitor 6877002 El inhibidor de TRAF-STOP 6877002, es un inhibidor selectivo de la interacciÓn CD40-TRAF6, compuesto VII, muestra inhibiciÓn de la activaciÓn de NF-κB en células RAW, extraÍdo de la patente WO2014033122A1.
- GC31799 IFN alpha-IFNAR-IN-1 (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) IFN alfa-IFNAR-IN-1 (IFN-alfa e inhibidor de la interacciÓn IFNAR) es un inhibidor no peptÍdico de bajo peso molecular de la interacciÓn entre IFN-α e IFNAR; inhibir IFN-α inducido por MVA; respuestas por BM-pDCs (IC50=2-8 uM).
- GC49150 Tpl2 Kinase Inhibitor (hydrochloride) A Tpl2 inhibitor
- GC47931 PDE4B Inhibitor A PDE4B inhibitor
- GC18602 p38 MAPK Inhibitor IV p38 MAPK Inhibitor IV es un p38α altamente especÍfico competitivo con ATP; inhibidor de MAPK con IC50 de 0,13 y 0,55 μ M para p38α y p38β MAPK, respectivamente.
- GC52425 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 (trifluoroacetate salt) A PD-1/PD-L1 interaction inhibitor
- GC40724 Heat Shock Protein Inhibitor II Heat shock protein (Hsp) inhibitor II is the active form of Hsp inhibitor I and a benzylidene lactam compound that prevents the synthesis of inducible Hsps, such as Hsp105, Hsp72, and Hsp40.
- GC18612 MMP-9/MMP-13 Inhibitor I MMP-9/MMP-13 inhibitor I is a cell-permeable inhibitor of matrix metalloproteinases (MMPs) that most potently inhibits MMP-9 and MMP-13 (IC50s = 0.9 nM for both).
- GC48985 NF-κB Inhibitor (trifluoroacetate salt) A cell-permeable peptide that blocks nuclear import of NF-κB
- GC52476 Bax Inhibitor Peptide V5 (trifluoroacetate salt) A Bax inhibitor
- GC52334 ENPP1 Inhibitor 4e An ENPP1 inhibitor
- GC52293 STAT3 Inhibitor 4m A STAT3 inhibitor
- GC49697 GPX4 Inhibitor 26a A GPX4 inhibitor
- GC44979 Syk Inhibitor II (hydrochloride) Spleen tyrosine kinase (Syk) is a non-receptor tyrosine kinase that, upon phosphorylation, binds to immunoreceptor tyrosine-based activation motifs of FcRγ chains and mediates downstream signaling related to platelet function and inflammation.
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GC43894
IKK2 Inhibitor VI
Inhibitor of NF-κB kinase 2 (IKK2, also known as IKKβ) acts as part of an IKK complex in the canonical NF-κB pathway, phosphorylating inhibitors of NF-κB (IκBs) to initiate signaling.
- GC11736 NF-κB Activation Inhibitor III NF-κB Activation Inhibitor III es un potente inhibidor de NF-kB que se dirige aguas abajo de la activaciÓn de MAPK p38. El inhibidor de activaciÓn III de NF-κB inhibe la regulaciÓn positiva de MMP-9 inducida por TNF-α. NF-κB Activation Inhibitor III se puede utilizar para la investigaciÓn de quimioterapias dirigidas a la invasiÓn y metÁstasis tumorales mediadas por TNF-α.
- GC64878 Factor D inhibitor 6 El inhibidor 6 del factor D es un inhibidor del factor D (FD) potente, altamente selectivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 30 nM y una Kd de 6 nM.
- GC36301 IKKγ NBD Inhibitory Peptide IKK&2#947; El péptido inhibidor de NBD es un péptido de dominio de unión a NEMO (péptido NBD) correspondiente a la región helicoidal alfa amino-terminal de NEMO, que se muestra que bloquea la activación de NF-kB inducida por TNF-alfa.
- GC43239 Chk2 Inhibitor El inhibidor de Chk2 (compuesto 1) es un inhibidor potente y selectivo de la quinasa de punto de control 2 (Chk2), con IC50 de 13,5 nM y 220,4 nM para Chk2 y Chk1, respectivamente. El inhibidor de Chk2 puede provocar un fuerte efecto de radioprotecciÓn mediado por Chk2 dependiente de ataxia telangiectasia mutada (ATM).
- GC52384 NFAT Inhibitor (cell-permeable) (trifluoroacetate salt) A cell-permeable form of NFAT inhibitor
- GC44237 MMP-9 Inhibitor I MMP-9 inhibitor I is an inhibitor of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) that is selective over MMP-1 and MMP-13 (IC50s = 5, 1,050, and 113 nM, respectively).
- GC62659 IL-17A inhibitor 1 El inhibidor 1 de IL-17A (ejemplo 24) es un inhibidor de IL-17A, con valores de CI50 de <9,45 nM y 9,3 nM en ensayo alphalisa y células HT-29.
- GC52154 Inflammasome Inhibitor 4b
- GC49430 Wee1 Inhibitor Wee1 Inhibitor es un potente inhibidor de la quinasa Wee1 del punto de control con un IC50 de 0,011 μM.
- GC47962 PKCε Inhibitor Scramble Peptide A negative control for PKCε inhibitor peptide
- GC50243 NFAT inhibitor, Cell Permeable Inhibidor de NFAT, Cell Permeable es un inhibidor del factor nuclear permeable a las células de las células T activadas (NFAT).
- GP10078 Papain Inhibitor
- GC45793 IM-93 IM-93 inhibe la ferroptosis y la NETosis con una IC50 de 0,45 μM para la inhibiciÓn de la muerte celular.
- GC47477 JKE-1674 JKE-1674 es un inhibidor de la glutatiÓn peroxidasa 4 (GPX4) activo por vÍa oral y un metabolito activo del inhibidor de GPX4 ML-210. JKE-1674, un anÁlogo de ML-210 en el que el anillo de nitroisoxazol se reemplaza con una α-nitroketoxima. JKE-1674 puede convertirse en un Óxido de nitrilo JKE-1777. JKE-1674 mata las células LOX-IMVI de una manera que es equipotente a ML-210 y es completamente rescatada por inhibidores de ferroptosis.
- GC48030 RC574 An inhibitor of ferroptosis
- GC48029 RC363 An inhibitor of ferroptosis
- GC45248 (-)-FINO2 (-)-FINO2 es un potente inductor de ferroptosis. (-)-FINO2 inhibe la actividad de GPX4. (-)-FINO2 es un oxidante estable que oxida el hierro ferroso y es estable a diferentes niveles de pH. (-)-FINO2 provoca una peroxidaciÓn lipÍdica generalizada.
- GC40922 SRS11-92 SRS11-92, un anÁlogo de Ferrostatin-1 (Fer-1), es un potente inhibidor de la ferroptosis.
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GC70170
Zilucoplan
Zilucoplan (RA101495) is a 15-amino acid cyclic peptide and an effective complement component 5 (C5) inhibitor. Zilucoplan can be used in research on immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM).
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GC69556
NF-κB/MAPK-IN-1
NF-κB/MAPK-IN-1 (compuesto 11a) es un inhibidor efectivo de las vías NF-κB y MAPK. NF-κB/MAPK-IN-1 tiene un efecto inhibitorio sobre la generación de NO, con una IC50 de 6.96 μM. NF-κB/MAPK-IN-1 inhibe la activación de iNOS, COX-2, ERβ y P38 inducida por LPS. NF-κB/MAPK-IN-1 puede inhibir la respuesta inflamatoria en los macrófagos inducida por LPS. NF-kappa B / MAPK-IN - 1 se puede utilizar para investigar la artritis reumatoide (AR).
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GC11294
TAK-242 S enantiomer
TLR 4 signaling inhibitor
- GC17136 MRT67307 A kinase inhibitor
- GC14989 MLN120B An IKKβ inhibitor
- GC11743 MF63 A potent, selective, and orally active mPGES-1 inhibitor
- GC16044 Emodin Natural CK2 inhibitor and ER agonist
- GC17873 CID-2858522 A selective inhibitor of NF-κB activation
- GC12399 BMS345541 hydrochloride A selective inhibitor of IKKα and IKKβ
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GC10538
Pifithrin-α (PFTα)
Un inactivador de p53
- GC11751 QNZ (EVP4593) An inhibitor of NF-κB activation
- GC12810 SR 11302 An inhibitor of retinoid-induced AP-1 signaling
- GP10008 alpha-1 antitrypsin fragment 235-243 [Homo sapiens]/[Papio hamadryas]/[Cercopithecus aethiops] Protease inhibitor
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GP10015
alpha-1 antitrypsin fragment
Protease inhibitor
- GC26091 ZLc002 ZLc-002 is a selective inhibitor of nNOS-Capon coupling. ZLc-002 suppresses inflammatory nociception and chemotherapy-induced neuropathic pain.
- GC52516 Erbstatin A tyrosine kinase inhibitor
- GC52501 2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate (lithium salt) An inhibitor of reverse transcriptases and DNA polymerases
- GC52442 (D)-PPA 1 (trifluoroacetate salt) An inhibitor of the PD-1-PD-L1 protein-protein interaction
- GC52423 10Panx (trifluoroacetate salt) A peptide inhibitor of PANX1
- GC52274 Y-33075 (hydrochloride) An inhibitor of ROCK2
- GC52240 BPH-1358 An inhibitor of UPPS and FPPS
- GC67272 N6-Benzyladenosine N6-Benciladenosina es un agonista del receptor de adenosina, tiene una actividad citoactiva. La N6-benciladenosina detiene el ciclo celular en la fase G0/G1 e induce la apoptosis celular. La N6-benciladenosina también ejerce un efecto inhibitorio sobre la adenosina quinasa y el glioma de T. gondii.
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GC65435
Monalizumab
Monalizumab es un inhibidor de punto de control inmunológico de primera clase que apunta al Grupo 2A de Asesinos Naturales (NKG2A).
- GC64662 Helichrysetin La helicrisetina, aislada de las flores de Helichrysum odoratissimum, es un inhibidor de ID2 (inhibidor de la uniÓn al ADN 2) y suprime la formaciÓn de DCIS (carcinoma ductal in situ). Helichrysetin posee fuertes efectos inhibitorios sobre el crecimiento celular y es capaz de inducir la apoptosis en las células A549.
- GC52115 S-99 An inhibitor of ASK1
- GC49915 Hexa-D-Arginine (trifluoroacetate salt) A furin inhibitor
- GC49903 MRT67307 (hydrochloride) A kinase inhibitor
- GC49769 β-Glucogallin A plant metabolite and an aldose reductase 2 inhibitor
- GC49724 BIO-1211 (trifluoroacetate salt) A peptide inhibitor of α4β1 integrin
- GC49704 Ac-FLTD-CMK (trifluoroacetate salt) An inhibitor of caspase-1, -4, -5, and -11
- GC49685 Trifluoroacetyl Tripeptide-2 (acetate) A peptide inhibitor of pancreatic and neutrophil elastases
- GC49664 CB-1158 An arginase inhibitor
- GC49646 Aurothioglucose (hydrate) A TrxR inhibitor
- GC49632 SACLAC An inhibitor of acid ceramidase
- GC49285 Adenosine 5’-methylenediphosphate (hydrate) An inhibitor of ecto-5’-nucleotidase
- GC49266 Compstatin (trifluoroacetate salt) A peptide inhibitor of complement activation
- GC49265 PKI (14-22) amide (myristoylated) (trifluoroacetate salt) A PKA inhibitor
- GC49144 NAG-thiazoline An OGA inhibitor
- GC49139 CAY10784 A STAT3 inhibitor
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GC49089
FR900359
A cyclic depsipeptide and an inhibitor of Gαq, Gα11, and Gα14
- GC49074 Forphenicine A bacterial metabolite and an inhibitor of alkaline phosphatase
- GC48652 Olomoucine II A CDK inhibitor
- GC48614 IMP-1710 A clickable UCH-L1 inhibitor
- GC48548 iBET-BD2 A BD2 bromodomain inhibitor
- GC48495 BMS-P5 BMS-P5 es un inhibidor de la peptidilarginina deiminasa 4 (PAD4) especÍfico y activo por vÍa oral. BMS-P5 bloquea la formaciÓn de NET inducida por MM y retrasa la progresiÓn de MM en un modelo de ratÓn singénico.
- GC48493 PCI 45227 PCI 45227 (PCI-45227) es un metabolito dihidrodiolactivo de ibrutinib, tiene una actividad inhibitoria hacia BTK aproximadamente 15 veces menor que la de ibrutinib.
- GC48464 GC376 (sodium salt) An inhibitor of 3C- and 3C-like proteases
- GC48447 TAS 205 An inhibitor of H-PGDS
- GC48439 IMP-1700 An inhibitor of bacterial DNA repair
- GC48427 CAY10774 A PD-1/PD-L1 interaction inhibitor
- GC48336 Tenapanor (hydrochloride) El clorhidrato de tenapanor (AZD1722) es un inhibidor potente y activo por vía oral de la isoforma 3 del intercambiador de sodio/hidrógeno (NHE3).
- GC47932 Pelargonidin 3-O-glucoside (chloride) El cloruro de calistefina (pelargonidina 3-O-glucÓsido) es una antocianina que se puede encontrar en las fresas y las chokeberries.
- GC47805 N-Phenylthiourea A tyrosinase inhibitor and building block
- GC47771 NG 25 (hydrochloride hydrate) An inhibitor of MAP4K2 and TAK1
- GC47741 Nalanthalide A fungal metabolite with potassium channel inhibitory and antiviral activities