- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC44978 Syk Inhibitor II Syk Inhibitor II es un inhibidor de Syk potente, altamente selectivo y competitivo con ATP con una IC50 de 41 nM.
- GC16389 BAY 61-3606 A Syk inhibitor
- GC25787 PRT-060318 2HCl PRT-060318 (PRT318) is a novel selective inhibitor of the Syk tyrosine kinase with an IC50 of 4 nM, as an approach to HIT treatment.
- GC63429 Cevidoplenib Cevidoplenib es un inhibidor disponible por vÍa oral de la tirosina quinasa del bazo (Syk), con posibles actividades antiinflamatorias e inmunomoduladoras.
- GC36423 Lanraplenib Lanraplenib (GS-9876) es un inhibidor de SYK altamente selectivo y activo por vÍa oral (IC50=9,5 nM) en desarrollo para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
- GC33874 R112 R112 es un inhibidor rÁpido y reversible de la tirosina quinasa del bazo (Syk) quinasa.
- GC31819 PRT062607 (P505-15) PRT062607 (P505-15)(P505-15; PRT-2607; BIIB-057) es un inhibidor altamente especÍfico y potente de Syk con IC50 de 1-2 nM; >80 veces mÁs selectivo para Syk que para Fgr, Lyn, FAK, Pyk2 y Zap70.
- GC11321 PRT-060318 PRT-060318 (PRT318) es un nuevo inhibidor selectivo de la tirosina quinasa Syk con una IC50 de 4 nM.
- GC15466 RO9021 RO9021 es un nuevo inhibidor de SYK competitivo con ATP biodisponible por vÍa oral, con una IC50 promedio de 5,6 nM.
- GC11209 Cerdulatinib (PRT062070) Cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) es un inhibidor selectivo de Tyk2 con una IC50 de 0,5 nM. Cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) también es un inhibidor dual de JAK y SYK con IC50 de 12, 6, 8 y 32 para JAK1, 2, 3 y SYK, respectivamente.
- GC16430 GS-9973 GS-9973 (GS-9973) es un inhibidor selectivo de Syk biodisponible por vÍa oral con una IC50 de 7,7 nM.
- GC11044 Fostamatinib (R788) Fostamatinib (R788) es el profármaco oral del compuesto activo R406, un inhibidor de molécula pequeña relativamente selectivo de Syk.
- GC15709 R788 disodium hexahydrate Fostamatinib (R788) hexahidrato disÓdico es el profÁrmaco oral del compuesto activo R406.
- GC10048 MNS MNS (NSC 170724), el derivado de beta-nitroestireno, es un potente inhibidor de la tirosina quinasa y un agente antiplaquetario de amplio espectro. MNS inhibe completamente la agregaciÓn plaquetaria inducida por U46619, ADP, Ácido araquidÓnico, colÁgeno y trombina con valores IC50 de 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 y 12,7 μM, respectivamente. MNS inhibe Src, Syk y FAK con IC50 de 27,3, 2,8 y 97,6 μM, respectivamente.
- GC16796 R406 R406 es un inhibidor de Syk/FLT3 competitivo disponible por vÍa oral para la uniÓn de ATP con una Ki de 30 nM, inhibe potentemente la actividad de la quinasa Syk in vitro con una IC50 de 41 nM, medida a una concentraciÓn de ATP correspondiente a su valor de Km.
- GC11811 R788 disodium R788 disÓdico (R788 disÓdico) es el profÁrmaco oral del compuesto activo R406.
- GC15658 R406(free base) R406 (base libre) es un inhibidor de Syk/FLT3 competitivo disponible por vía oral para la unión de ATP con una Ki de 30 nM, inhibe potentemente la actividad de la quinasa Syk in vitro con una IC50 de 41 nM, medida a una concentración de ATP correspondiente a su valor de Km.