Fraxetin (Synonyms: 7,8-Dihydroxy-6-Methoxycoumarin) |
Catalog No.GN10556
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Fraxetin es una O-methylcoumarin de origen vegetal
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 574-84-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Fraxetin es una O-methylcoumarin de origen vegetal [1]. Fraxetin ejerce efectos antiinflamatorios al eliminar directamente los radicales libres de oxígeno reactivo y activar las defensas antioxidantes, e intervenir en las señales inflamatorias [2]. Fraxetin tiene efectos antitumorales, antiinflamatorios y neuroprotectores[3-4].
En las células MCF-7, Fraxetin (10-60µM; 24h, 48h) inhibió significativamente la proliferación celular de una manera dependiente de la concentración y el tiempo[5]. En las células SKOV3 y SW626, Fraxetin (80µM; 12h) suprime la proliferación, la migración y la invasión de las células de cáncer de ovario al inhibir la vía de señalización TLR4/STAT3[6]. En las células T98G y LN-229, Fraxetin (5-50µM; 48h) inhibió la viabilidad celular de una manera dependiente de la concentración [7].
En ratones C57BL/6J, la actividad de la glutatión reductasa dependiente de selenio aumenta significativamente en el hígado de ratones tratados con Fraxetin (25mg/kg; po; 30d) [8]. En el Dextran sulphate sodium (DSS)-inducido por un modelo de ratón de colitis, Fraxetin (10mg/kg, 30mg/kg, 60mg/kg; po; 8d) alivia la colitis inducida por DSS al modular la respuesta inflamatoria, mejorar la integridad de la barrera epitelial y regular la microbiota intestinal [9].
References:
[1]. Wang H, Zou DA, Xie K, et al. Antibacterial mechanism of fraxetin against Staphylococcus aureus. Molecular Medicine Reports. 2014 Nov 1; 10(5): 2341-2345.
[2]. Balaha M, Ahmed N, Geddawy A, et al. Fraxetin prevented sodium fluoride-induced chronic pancreatitis in rats: Role of anti-inflammatory, antioxidant, antifibrotic and anti-apoptotic activities. International immunopharmacology. 2021 Apr 1; 93: 107372.
[3]. Ha NM, Son NT. Health benefits of fraxetin: from chemistry to medicine. Archiv der Pharmazie. 2024 Jul; 357(7): 2400092.
[4]. Fang T, Liu L, Liu W. Exploring the mechanism of fraxetin against acute myeloid leukemia through cell experiments and network pharmacology. BMC Complementary Medicine and Therapies. 2024 Jun 10; 24(1): 226.
[5]. Liu G, Liu Z, Yan Y, et al. Effect of fraxetin on proliferation and apoptosis in breast cancer cells. Oncology Letters. 2017 Dec 1; 14(6): 7374-7378.
[6]. Xu R, Ruan Y, Zhang L, et al. Fraxetin suppresses the proliferation, migration, and invasion of ovarian cancer cells by inhibiting the TLR4/STAT3 signaling pathway. Immunopharmacology and Immunotoxicology. 2023 May 4; 45(3): 287-294.
[7]. Yao H, Li X, Pan X, et al. Fraxetin exerts anticancer effect in glioma by suppressing MiR‐21‐3p. Drug Development Research. 2022 Apr; 83(2): 501-511.
[8]. MARTÍN‐ARAGÓN SA, Benedí JM, Villar AM. Modifications on antioxidant capacity and lipid peroxidation in mice under fraxetin treatment. Journal of pharmacy and pharmacology. 1997 Jan; 49(1): 49-52.
[9]. Sun X, Jin X, Wang L, et al. Fraxetin ameliorates symptoms of dextran sulphate sodium-induced colitis in mice. Heliyon. 2024 Jan 15; 10(1).
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Células MCF-7 |
Método de preparación | Las células MCF-7 se sembraron en placas de 96 pozos a una concentración de 1×105/mL y cada pozo contenía 100 µL. Después de 24 horas, se añadió Fraxetin a concentraciones finales de 10, 20, 40 y 60 µM. El grupo de control fue tratado sin Fraxetin. Las células se incubaron durante 24 y 48 horas a 37℃ en 5% de CO2 y luego se cambió el medio de cultivo. |
Condiciones de reacción | 10-60μM; 24h, 48h |
Áreas de aplicación | En las células MCF-7, Fraxetin inhibió significativamente la proliferación celular de una manera dependiente de la concentración y el tiempo. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Ratones C57BL/6J |
Método de preparación | Ratones machos C57BL/6J de 12 meses mantenidos en condiciones de iluminación natural en una habitación con temperatura controlada (22 ± 3℃) y aclimatados al entorno de laboratorio durante un mínimo de 15 días antes de la experimentación. Los animales fueron segregados en dos grupos de 12 cada uno: grupo a, control; y grupo b, experimental. Todos los ratones recibieron una dieta granulada estándar y tuvieron acceso gratuito a alimentos y agua. El grupo experimental fue tratado por vía oral durante 30 días con Fraxetin (25 mg/kg) suspendido en solución acuosa Tween-20 al 10% (v/v). |
Forma de dosificación | 25 mg/kg; po; 30d |
Áreas de aplicación | La actividad de la glutatión reductasa dependiente de selenio aumenta significativamente en el hígado de ratones tratados con Fraxetin. |
References: | |
| Cas No. | 574-84-5 | SDF | |
| Sinónimos | 7,8-Dihydroxy-6-Methoxycoumarin | ||
| Chemical Name | 7,8-dihydroxy-6-methoxychromen-2-one | ||
| Canonical SMILES | COC1=C(C(=C2C(=C1)C=CC(=O)O2)O)O | ||
| Formula | C10H8O5 | M.Wt | 208.17 |
| Solubility | ≥ 20.8mg/mL in DMSO | Storage | Store at 2-8°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.8038 mL | 24.0188 mL | 48.0377 mL |
| 5 mM | 960.8 μL | 4.8038 mL | 9.6075 mL |
| 10 mM | 480.4 μL | 2.4019 mL | 4.8038 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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