Crocin |
Catalog No.GC38423
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Crocin es un carotenoide natural soluble en agua derivado del estigma de Crocus sativus
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 42553-65-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Crocin es un carotenoide natural soluble en agua derivado del estigma de Crocus sativus [1]. Crocin inhibe significativamente la actividad de fosforilación de las vías de señalización JAK2/STAT3 y ERK, bloqueando así la actividad transcripcional de STAT3 y reduciendo la expresión de genes de proliferación aguas abajo como la ciclina D1, VEGF y CXCR4. Tiambiñen regula al alza la proteína pro-apoptótica Bax y regula a la baja la proteína antiapoptótica Bcl-2, induciendo en última instancia la detención del ciclo celular (generalmente en la fase G0/G1) y desencadenando vías apoptóticas dependientes de las mitocondrias (caspase-9/caspase-3) [2-3]. Crocin se usa comúnmente para tratar varios tumores, incluidos los cánceres de colon, piel, tiroides, mama y gástricos[4].
En las células A549 y SPC-A1, Crocin (0-16mg/mL; 24-72h) inhibió la proliferación de células de una manera dependiente de la concentración [5]. En las células HCT-116 , Crocin (0.25-3mg/mL; 48h) posee efectos antiproliferación significativos en las células de cáncer colorrectal humano[6]. En las células microgliales de ratón BV2, Crocin (0-20μM; 30min) inhibe eficazmente la liberación de óxido nítrico (NO) inducida por LPSen la migración cerebral de rata cultivada[7].
En el modelo de ratones de estrés crónico leve (CMS), los animales que recibieron la administración de Crocin (4.84mg/kg, 9.69mg/kg, 19.38mg/kg; po; 21d) durante las tres sesiones de CMS tuvieron tiempos de inmovilidad significativamente más cortos durante la rueba de suspensión de la cola [8]. En el modelo de ratones con UC inducidos por sulfato de sodio de dextrano (DSS), Crocin (10mg/kg, 30mg/kg; ip; 3 semanas) previene la colitis ulcerosa al inhibir la inflamación mediada por NF-κB [9].
References:
[1]. Zaghloul M S, Said E, Suddek G M, et al. Crocin attenuates lung inflammation and pulmonary vascular dysfunction in a rat model of bleomycin-induced pulmonary fibrosis[J]. Life sciences, 2019, 235: 116794.
[2]. Yang H, Zhang Y, Zhang D, et al. Crocin exerts anti-tumor effect in colon cancer cells via repressing the JaK pathway[J]. European Journal of Histochemistry: EJH, 2023, 67(3): 3697.
[3]. Boozari M, Hosseinzadeh H. Crocin molecular signaling pathways at a glance: A comprehensive review[J]. Phytotherapy Research, 2022, 36(10): 3859-3884.
[4]. Veisi A, Akbari G, Mard S A, et al. Role of crocin in several cancer cell lines: An updated review[J]. Iranian journal of basic medical sciences, 2020, 23(1): 3.
[5]. Chen S, Zhao S, Wang X, et al. Crocin inhibits cell proliferation and enhances cisplatin and pemetrexed chemosensitivity in lung cancer cells[J]. Translational lung cancer research, 2015, 4(6): 775.
[6]. Aung H H, Wang C Z, Ni M, et al. Crocin from Crocus sativus possesses significant anti-proliferation effects on human colorectal cancer cells[J]. Experimental oncology, 2007, 29(3): 175.
[7]. Nam K N, Park Y M, Jung H J, et al. Anti-inflammatory effects of crocin and crocetin in rat brain microglial cells[J]. European journal of pharmacology, 2010, 648(1-3): 110-116.
[8]. Alsanie W F, Alamri A S, Abdulaziz O, et al. Antidepressant effect of crocin in mice with chronic mild stress[J]. Molecules, 2022, 27(17): 5462.
[9]. Teng S, Hao J, Bi H, et al. The protection of crocin against ulcerative colitis and colorectal cancer via suppression of NF-κB-mediated inflammation[J]. Frontiers in Pharmacology, 2021, 12: 639458.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Células A549 y SPC-A1 |
Método de preparación | Las células A549 y SPC-A1 se sembraron en placas de 96 pozos a una densidad de 5×104 células/mL en medio de 100 µL. Veinticuatro horas después, el medio de cultivo se cambió a medio fresco con diferentes concentraciones de Crocin (0, 1, 2, 4, 8 y 16 mg/mL). Las células se sincronizaron por inanición en medio libre de suero antes del tratamiento con Crocin. Cada concentración de Crocin se añadió a 5 pozos. Después de 24, 48 y 72 horas, se añadieron 20µL de MTT (5 mg/mL) en cada pozo y luego se incubaron durante 4 horas adicionales a 37℃. Después de la eliminación del sobrenadante, se añadieron 100 µL cristalinos en dimetilulfóxido a cada pozo. La absorbencia (OD) a 570 nm se midió en un lector de microplacas. |
Condiciones de reacción | 0-16mg/mL; 24-72h |
Áreas de aplicación | Crocin inhibió la proliferación de células A549 y SPC-A1 de una manera dependiente de la concentración. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Modelo de ratones de estrés leve crónico (CMS) |
Método de preparación | Todos los ratones utilizados en el estudio se dividieron en diez grupos con ocho ratones en cada grupo. La carboximetilcelulosa (CMC) se administró al grupo I como vehículo, mientras que los grupos II, III y IV recibieron dosis de Crocin de 4,84 mg/kg (dosis baja de Crocin-LC), 9,69 mg/kg (dosis media de Crocin-MC) y 19,38 mg/kg (dosis alta de Crocin-HC), respectivamente. Los animales del grupo V recibieron imipramina (15 mg/kg). Durante tres semanas, todos los tratamientos se administraron por vía oral 30 minutos antes del inicio del estrés (estrés leve crónico-CMS) (21 días). El día 21, se evaluó la actividad locomotora de los ratones después de estar expuestos al estrés durante 60 minutos. El día 22, se realizó una prueba de suspensión de la cola (TST) en los ratones. |
Forma de dosificación | 4,84 mg/kg, 9,69 mg/kg, 19,38 mg/kg; po; 21d |
Áreas de aplicación | Los animales que recibieron la administración de Crocin durante las tres sesiones de CMS tuvieron tiempos de inmovilidad significativamente más cortos durante el TST. |
References: | |
| Cas No. | 42553-65-1 | SDF | |
| Canonical SMILES | O[C@@H]([C@H](O)[C@H]1O)[C@H](O[C@H]1OC(/C(C)=C/C=C/C(C)=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C(O[C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]2O)O)O[C@@H]2CO[C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]3O)O)O[C@@H]3CO)=O)=O)CO[C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O)O)O[C@@H]4CO | ||
| Formula | C44H64O24 | M.Wt | 976.96 |
| Solubility | DMSO : 125 mg/mL (127.95 mM; Need ultrasonic; Hygroscopic DMSO has a significant impact on the solubility of product, please use newly opened DMSO) | Storage | 4°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.0236 mL | 5.1179 mL | 10.2358 mL |
| 5 mM | 204.7 μL | 1.0236 mL | 2.0472 mL |
| 10 mM | 102.4 μL | 511.8 μL | 1.0236 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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