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Oosporein

Catalog No.: GC47828Purity:>70.00%Synonyms: NSC 88466
La oosporeÍna es un metabolito cristalino rojo producido por una cepa productora de toxinas de Chaetomium trilaterale.

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.


Oosporein
Cas No.: 475-54-7
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Citas (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
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    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
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    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
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    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
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    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

Oosporein is a mycotoxin that has been found in Beauveria and has diverse biological activities.1,2 It is cytotoxic to Sf9 and Sf21 insect cells with 50% cytotoxic concentration (CC50) values of 4.23 and 10.43 µM, respectively.3 Oosporin induces lethality in day-old cockerels (LD50 = 6.12 mg/kg).4 It inhibits Na+/K+-, Ca2+-, and Mg2+-ATPase activities by 27, 52, and 100%, respectively, in equine erythrocyte ghosts when used at a concentration of 200 µg/ml.2 Oosporein inhibits herpes simplex 1 (HSV-1), but not HeLa cell or E. coli, DNA polymerase (IC50s = 75, 610, and >700 µM, respectively).5 It is active against the bacterium S. pneumoniae (MIC = 32 µg/ml) and the plant pathogenic fungus P. infestans (MIC = 16 µM).1,6

1.Wainwright, M., Betts, R.P., and Teale, D.M.Antibiotic activity of oosporein from Verticillium psalliotaeTrans. Br. Mycol. Soc.86(1)168-170(1986) 2.Jeffs, L.B., and Khachatourians, G.G.Toxic properties of Beauveria pigments on erythrocyte membranesToxicon. 35(8)1351-1356(1997) 3.Arboleda Valencia, J.W., GaitÁn Bustamante, A.L., JimÉnez, A.V., et al.Cytotoxic activity of fungal metabolites from the pathogenic fungus Beauveria bassiana: An intraspecific evaluation of beauvericin productionCurr. Microbiol.63(3)306-312(2011) 4.Cole, R.J., Kirksey, J.W., Cutler, H.G., et al.Toxic effects of oosporein from Chaetomium trilateraleJ. Agric. Food Chem.22(3)517-520(1974) 5.Terry, B.J., Liu, W.C., Cianci, C.W., et al.Inhibition of herpes simplex virus type 1 DNA polymerase by the natural product oosporeinJ. Antibiot. (Tokyo)45(2)286-288(1992) 6.Nagaoka, T., Nakata, K., Kouno, K., et al.Antifungal activity of oosporein from an antagonistic fungus against Phytophthora infestansZ. Naturforsch. C. J. Biosci.59(3-4)302-304(2004)

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>70.00%Appearance:A solid

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
475-54-7
Sinónimos
NSC 88466
SMILES
CC1=C(O)C(C(C2=C(O)C(C(C)=C(O)C2=O)=O)=C(O)C1=O)=O
Fórmula molecular
C14H10O8
Peso molecular
306.2
Solubilidad
DMSO : ≥ 50 mg/mL (163.28 mM)
Almacenamiento
Store at -20°C
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

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