Chromatin/Epigenetics
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Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(74)
- DNA Methyltransferase(43)
- HDAC(249)
- Histone Acetyltransferases(98)
- Histone Demethylases(120)
- Histone Methyltransferase(277)
- HIF(127)
- JAK(188)
- PARP(162)
- Pim(35)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(87)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(292)
- MicroRNA(33)
- Protein Arginine Deiminase(17)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(16)
- METTL3(4)
- WDR5(8)
- TET Protein(2)
- HuR(2)
- SF3B1(2)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1939)
- GC11334Romidepsin (FK228, depsipeptide)CAS: 128517-07-7Purity: >99.50%
Romidepsin (FK228, depsipeptide) es un inhibidor efectivo y selectivo de la histona desacetilasa (HDAC), con valores IC 50 de 36nM, 47nM, 510nM y 1.4μM para HDAC1, HDAC2, HDAC4 y HDAC6, respectivamente
- GC11340(R)-PFI 2 hydrochlorideCAS: 1627607-87-7Purity: >99.50%
El clorhidrato de PFI-2 ((R)-(R)-PFI 2 clorhidrato) es un dominio SET potente y selectivo que contiene un inhibidor de la lisina metiltransferasa 7 (SETD7).
- GC11381TautomycetinCAS: 119757-73-2Purity: >98.00%
Tautomycetin es un inhibidor potente y especÍfico de PP1 con actividad potencial inductora de apoptosis.
- GC11525Pyridone 6CAS: 457081-03-7Purity: >98.50%
Pyridone 6 inhibe Jak3 with K(I)=5 nM; Pyridone 6 tambié inhibe a los miembros de la familia Jak Tyk2 y Jak2 con IC(50) = 1 nM y Jak1 con IC(50)= 15 nM.
- GC11549VX-680 (MK-0457,Tozasertib)CAS: 639089-54-6Purity: >99.50%
VX-680 (MK-0457,Tozasertib) es un potente inhibidor de las quinasas Aurora con valores de K i de 0.6, 18 y 4.6nM para Aurora A/B/C, respectivamernte, que exhibe actividad anticancerosa
- GC11561NSC 95397CAS: 93718-83-3Purity: >98.00%
NSC 95397 es un potente inhibidor selectivo de la fosfatasa de doble especificidad Cdc25 (Ki = 32 nM (Cdc25A), 96 nM (Cdc25B), 40 nM (Cdc25C); IC50 = 22,3 nM (Cdc25A humano), 56,9 nM (Cdc25C humano), 125 nM (Cdc25B)). NSC 95397 inhibe la proteÍna quinasa fosfatasa-1 (MKP-1) activada por mitÓgeno y suprime la proliferaciÓn e induce la apoptosis en las células de cÁncer de colon a través de la vÍa MKP-1 y ERK1/2.
- GC11572Bardoxolone methylCAS: 218600-53-4Purity: >98.50%
Bardoxolone methyl es un activador eficaz de la respuesta antioxidante y antiinflamatoria mediada por el factor nuclear eritroide 2 relacionado con el factor 2 (Nrf2), y también es un inhibidor de la vía NF-κB
- GC11578GSK2879552CAS: 1401966-69-5Purity: >99.50%
GSK2879552 un inhibidor selectivo e irreversible activo por vÍa oral de la desmetilasa 1 especÍfica de lisina (LSD1/KDM1A), con actividad antineoplÁsica potencial.
- GC11625Entinostat (MS-275,SNDX-275)CAS: 209783-80-2Purity: >98.00%
Entinostat (MS-275,SNDX-275) is a potent, orally available inhibitor of histone deacetylases (HDACs), with IC₅₀ values of 0.368μM for HDAC1 and 0.501μM for HDAC3, but exhibits relatively weak inhibition of HDAC8.
- GC11641Boc-Lys(Ac)-AMCCAS: 233691-67-3Purity: >99.00%
Boc-Lys(Ac)-AMC is a substrate of histone deacetylases (HDACs).
- GC11716Cambinol (SIRT1/2 Inhibitor IV)CAS: 14513-15-6Purity: >99.00%
El inhibidor IV de SIRT1/2 es un inhibidor de SIRT1 y SIRT2 con valores IC50 de 56 μM y 59 μM, respectivamente. SIRT1/2 Inhibitor IV es un potente inhibidor de la esfingomielinasa neutra (N-SMasa) que penetra en el cerebro (inhibidor del exosoma).
- GC117614-amino-1,8-NaphthalimideCAS: 1742-95-6Purity: >98.00%
La 4-amino-1,8-naftalimida es un potente inhibidor de PARP y potencia la citotoxicidad de la γ-radiaciÓn en células cancerosas.
- GC11767Hydralazine HClCAS: 304-20-1Purity: >99.50%
El clorhidrato de hidralazina es un agente antihipertensivo activo por vÍa oral que reduce la resistencia periférica directamente al relajar la capa de células musculares lisas en los vasos arteriales.
- GC11778LomeguatribCAS: 192441-08-0Purity: >99.50%
Inactivator of O 6 -methylguanine-DNA methyltransferase
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11334 | Romidepsin (FK228, depsipeptide) | 128517-07-7 | >99.50% | |
Romidepsin (FK228, depsipeptide) es un inhibidor efectivo y selectivo de la histona desacetilasa (HDAC), con valores IC 50 de 36nM, 47nM, 510nM y 1.4μM para HDAC1, HDAC2, HDAC4 y HDAC6, respectivamente | ||||
| GC11340 | (R)-PFI 2 hydrochloride | 1627607-87-7 | >99.50% | |
El clorhidrato de PFI-2 ((R)-(R)-PFI 2 clorhidrato) es un dominio SET potente y selectivo que contiene un inhibidor de la lisina metiltransferasa 7 (SETD7). | ||||
| GC11360 | ORY-1001 | 1431326-61-2 | >98.00% | |
Selective inhibitor of KDM1A. | ||||
| GC11381 | Tautomycetin | 119757-73-2 | >98.00% | |
Tautomycetin es un inhibidor potente y especÍfico de PP1 con actividad potencial inductora de apoptosis. | ||||
| GC11414 | GSK503 | 1346572-63-1 | >99.50% | |
GSK503 es un inhibidor potente y especÍfico de la metiltransferasa EZH2 con valores de Kiapp de 3 a 27 nM. | ||||
| GC11418 | MI-2 | 1271738-62-5 | >99.00% | |
An inhibitor of menin-MLL fusion protein interactions | ||||
| GC11430 | Remodelin | 1622921-15-6 | >98.00% | |
Remodelin es un inhibidor de la N-acetyltransferase 10 (NAT10). | ||||
| GC11439 | MG 149 | 1243583-85-8 | >98.00% | |
MG 149 es un inhibidor de las histonas acetiltransferasas (HAT) con valores de IC 50 de 74μM y 47μM para Tip60 y MOF, respectivamente | ||||
| GC11491 | SGC 0946 | 1561178-17-3 | >99.50% | |
A potent inhibitor of DOT1L | ||||
| GC11525 | Pyridone 6 | 457081-03-7 | >98.50% | |
Pyridone 6 inhibe Jak3 with K(I)=5 nM; Pyridone 6 tambié inhibe a los miembros de la familia Jak Tyk2 y Jak2 con IC(50) = 1 nM y Jak1 con IC(50)= 15 nM. | ||||
| GC11539 | CI 976 | 114289-47-3 | >98.00% | |
CI 769 (CI 769) es un inhibidor potente, oralmente activo y selectivo de ACAT (acil coenzima A: colesterol aciltransferasa) con una IC50 de 73 nM. | ||||
| GC11548 | Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49 | - | >98.00% | |
Tankyrase inhibitor | ||||
| GC11549 | VX-680 (MK-0457,Tozasertib) | 639089-54-6 | >99.50% | |
VX-680 (MK-0457,Tozasertib) es un potente inhibidor de las quinasas Aurora con valores de K i de 0.6, 18 y 4.6nM para Aurora A/B/C, respectivamernte, que exhibe actividad anticancerosa | ||||
| GC11561 | NSC 95397 | 93718-83-3 | >98.00% | |
NSC 95397 es un potente inhibidor selectivo de la fosfatasa de doble especificidad Cdc25 (Ki = 32 nM (Cdc25A), 96 nM (Cdc25B), 40 nM (Cdc25C); IC50 = 22,3 nM (Cdc25A humano), 56,9 nM (Cdc25C humano), 125 nM (Cdc25B)). NSC 95397 inhibe la proteÍna quinasa fosfatasa-1 (MKP-1) activada por mitÓgeno y suprime la proliferaciÓn e induce la apoptosis en las células de cÁncer de colon a través de la vÍa MKP-1 y ERK1/2. | ||||
| GC11572 | Bardoxolone methyl | 218600-53-4 | >98.50% | |
Bardoxolone methyl es un activador eficaz de la respuesta antioxidante y antiinflamatoria mediada por el factor nuclear eritroide 2 relacionado con el factor 2 (Nrf2), y también es un inhibidor de la vía NF-κB | ||||
| GC11578 | GSK2879552 | 1401966-69-5 | >99.50% | |
GSK2879552 un inhibidor selectivo e irreversible activo por vÍa oral de la desmetilasa 1 especÍfica de lisina (LSD1/KDM1A), con actividad antineoplÁsica potencial. | ||||
| GC11625 | Entinostat (MS-275,SNDX-275) | 209783-80-2 | >98.00% | |
Entinostat (MS-275,SNDX-275) is a potent, orally available inhibitor of histone deacetylases (HDACs), with IC₅₀ values of 0.368μM for HDAC1 and 0.501μM for HDAC3, but exhibits relatively weak inhibition of HDAC8. | ||||
| GC11641 | Boc-Lys(Ac)-AMC | 233691-67-3 | >99.00% | |
Boc-Lys(Ac)-AMC is a substrate of histone deacetylases (HDACs). | ||||
| GC11652 | CHZ868 | 1895895-38-1 | >99.00% | |
CHZ868 es un inhibidor de JAK2 de tipo II con una IC50 de 0,17 μM en células EPOR JAK2 WT Ba/F3. | ||||
| GC11716 | Cambinol (SIRT1/2 Inhibitor IV) | 14513-15-6 | >99.00% | |
El inhibidor IV de SIRT1/2 es un inhibidor de SIRT1 y SIRT2 con valores IC50 de 56 μM y 59 μM, respectivamente. SIRT1/2 Inhibitor IV es un potente inhibidor de la esfingomielinasa neutra (N-SMasa) que penetra en el cerebro (inhibidor del exosoma). | ||||
| GC11761 | 4-amino-1,8-Naphthalimide | 1742-95-6 | >98.00% | |
La 4-amino-1,8-naftalimida es un potente inhibidor de PARP y potencia la citotoxicidad de la γ-radiaciÓn en células cancerosas. | ||||
| GC11767 | Hydralazine HCl | 304-20-1 | >99.50% | |
El clorhidrato de hidralazina es un agente antihipertensivo activo por vÍa oral que reduce la resistencia periférica directamente al relajar la capa de células musculares lisas en los vasos arteriales. | ||||
| GC11778 | Lomeguatrib | 192441-08-0 | >99.50% | |
Inactivator of O 6 -methylguanine-DNA methyltransferase | ||||
| GC11792 | OG-L002 HCl | 1357298-75-9 | >98.00% | |
LSD1 inhibitor,potent and specific | ||||