Chromatin/Epigenetics
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Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(74)
- DNA Methyltransferase(43)
- HDAC(249)
- Histone Acetyltransferases(98)
- Histone Demethylases(120)
- Histone Methyltransferase(277)
- HIF(127)
- JAK(188)
- PARP(162)
- Pim(35)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(87)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(292)
- MicroRNA(33)
- Protein Arginine Deiminase(17)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(16)
- METTL3(4)
- WDR5(8)
- TET Protein(2)
- HuR(2)
- SF3B1(2)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1939)
- GC11806β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate)CAS: 13408-09-8Purity: >98.00%
El β-glicerofosfato (sal de sodio hidratada) es un inhibidor de fosfatasa.
- GC118732,4-Pyridinedicarboxylic AcidCAS: 499-80-9Purity: >99.00%
El Ácido 2,4-piridindicarboxÍlico (Ácido 2,4 piridindicarboxÍlico) es un inhibidor de amplio espectro de la oxigenasa 2OG, incluida la familia de histona desmetilasas (JHDM) que contiene el dominio JmjC. El Ácido 2,4-piridindicarboxÍlico es un quÍmico objetivo en el campo de los plÁsticos de base biolÓgica.
- GC11990TCS-PIM-1-4aCAS: 327033-36-3Purity: >99.50%
TCS-PIM-1-4a (SMI-4a) es un inhibidor de las cinasas pan-Pim que bloquea la actividad de mTORC1 mediante la activaciÓn de AMPK. TCS-PIM-1-4a mata una amplia gama de lÍneas celulares mieloides y linfoides (valores IC50 que van desde 0,8 μM a 40 μM).
- GC12009HAT Inhibitor IICAS: 932749-62-7Purity: >99.00%
El inhibidor HAT II (compuesto 2c) es un inhibidor potente, selectivo y permeable a las células de la histona acetiltransferasa p300, con una IC50 de 5 μM. HAT Inhibitor II muestra actividad anti-acetilasa en células de mamÍfero.
- GC12153ZebularineCAS: 3690-10-6Purity: >98.00%
Zebularine, una ciudadina sin grupo amino en la posición 4, es un inhibidor de las DNA methylation DNMT que superime la metilación del DNA
- GC12257Panobinostat (LBH589)CAS: 404950-80-7Purity: >99.00%
Panobinostat (LBH589) es un potente inhibidor de la dessacetilasa de histonas de amplio espectro(HDAC) activo oralmente con actividd antitumoral,que presenta una valor IC 50 de 5nM.
- GC12288GSK-J1 sodium saltCAS: 1797832-71-3Purity: >98.00%
A neuropeptide with diverse biological activities
- GC12334HNHACAS: 926908-04-5Purity: >98.00%
HNHA es un potente inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). HNHA detiene el ciclo celular en la fase G1/S a través de la inducciÓn de p21. HNHA inhibe el crecimiento tumoral y la neovascularizaciÓn tumoral. HNHA puede ser un potente agente anticancerÍgeno contra el cÁncer de mama.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11806 | β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate) | 13408-09-8 | >98.00% | |
El β-glicerofosfato (sal de sodio hidratada) es un inhibidor de fosfatasa. | ||||
| GC11873 | 2,4-Pyridinedicarboxylic Acid | 499-80-9 | >99.00% | |
El Ácido 2,4-piridindicarboxÍlico (Ácido 2,4 piridindicarboxÍlico) es un inhibidor de amplio espectro de la oxigenasa 2OG, incluida la familia de histona desmetilasas (JHDM) que contiene el dominio JmjC. El Ácido 2,4-piridindicarboxÍlico es un quÍmico objetivo en el campo de los plÁsticos de base biolÓgica. | ||||
| GC11949 | MI-192 | 1415340-63-4 | >98.00% | |
MI-192 es un inhibidor selectivo de HDAC2 y HDAC3 con IC50 de 30 nM y 16 nM, respectivamente. | ||||
| GC11972 | NU 9056 | 1450644-28-6 | >98.00% | |
NU 9056 (1,2-bis(isothiazol-5-yl) disulfide) es un potente y selectivo inhibidor de la histona acetiltransferasa (HAT) Tip60 (KAT5) con un valor IC 50 de 2μM y actividad antitumoral | ||||
| GC11975 | CHAPS | 75621-03-3 | >99.00% | |
| GC11990 | TCS-PIM-1-4a | 327033-36-3 | >99.50% | |
TCS-PIM-1-4a (SMI-4a) es un inhibidor de las cinasas pan-Pim que bloquea la actividad de mTORC1 mediante la activaciÓn de AMPK. TCS-PIM-1-4a mata una amplia gama de lÍneas celulares mieloides y linfoides (valores IC50 que van desde 0,8 μM a 40 μM). | ||||
| GC12005 | C7280948 | 587850-67-7 | >98.00% | |
C7280948 es un inhibidor selectivo y potente de la proteína metiltransferasa 1 (PRMT1) con un valor IC50 de 12,75 μM. | ||||
| GC12009 | HAT Inhibitor II | 932749-62-7 | >99.00% | |
El inhibidor HAT II (compuesto 2c) es un inhibidor potente, selectivo y permeable a las células de la histona acetiltransferasa p300, con una IC50 de 5 μM. HAT Inhibitor II muestra actividad anti-acetilasa en células de mamÍfero. | ||||
| GC12019 | TCS HDAC6 20b | 956154-63-5 | >98.00% | |
An HDAC6 inhibitor | ||||
| GC12064 | SB1317 | 937270-47-8 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC12074 | BG45 | 926259-99-6 | >99.50% | |
BG45 es un inhibidor de HDAC clase I con selectividad por HDAC3 (IC50 = 289 nM). | ||||
| GC12082 | Cantharidic Acid (sodium salt) | 1465-77-6 | >98.00% | |
PP1 and PP2A inhibitor | ||||
| GC12083 | CEP-33779 | 1257704-57-6 | >99.00% | |
A potent, orally available inhibitor of JAK2 | ||||
| GC12115 | CUDC-907 | 1339928-25-4 | >99.50% | |
CUDC-907 es un inhibidor dual de molécula pequeña biodisponible por vía oral PI3K y HDAC que actúa sobre PI3K α y HDAC1 / 2 / 3 / 10 con IC50 de 19 nm y 1.7 nm / 5 nm / 1.8 nm / 2.8 nm. | ||||
| GC12145 | ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid | 1291074-87-7 | >98.50% | |
| GC12153 | Zebularine | 3690-10-6 | >98.00% | |
Zebularine, una ciudadina sin grupo amino en la posición 4, es un inhibidor de las DNA methylation DNMT que superime la metilación del DNA | ||||
| GC12171 | BIX 01294 | 935693-62-2 | >99.50% | |
An inhibitor of G9a histone methyltransferase | ||||
| GC12189 | LB-100 | 1026680-07-8 | >98.00% | |
protein phosphatase 2A(PP2A)inhibitor | ||||
| GC12199 | MI-3 | 1271738-59-0 | >98.00% | |
An inhibitor of menin-MLL fusion protein interactions | ||||
| GC12208 | MLN8054 | 869363-13-3 | >99.00% | |
An inhibitor of Aurora A kinase | ||||
| GC12255 | IOX4 | 1154097-71-8 | >99.50% | |
IOX4 es un inhibidor selectivo de HIF prolil-hidroxilasa 2 (PHD2) con un valor IC50 de 1,6 nM, induce HIFα en células y en ratones de tipo salvaje con una marcada inducciÓn en el tejido cerebral. | ||||
| GC12257 | Panobinostat (LBH589) | 404950-80-7 | >99.00% | |
Panobinostat (LBH589) es un potente inhibidor de la dessacetilasa de histonas de amplio espectro(HDAC) activo oralmente con actividd antitumoral,que presenta una valor IC 50 de 5nM. | ||||
| GC12288 | GSK-J1 sodium salt | 1797832-71-3 | >98.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC12334 | HNHA | 926908-04-5 | >98.00% | |
HNHA es un potente inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). HNHA detiene el ciclo celular en la fase G1/S a través de la inducciÓn de p21. HNHA inhibe el crecimiento tumoral y la neovascularizaciÓn tumoral. HNHA puede ser un potente agente anticancerÍgeno contra el cÁncer de mama. | ||||
