Chromatin/Epigenetics
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Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(75)
- DNA Methyltransferase(43)
- HDAC(250)
- Histone Acetyltransferases(100)
- Histone Demethylases(120)
- Histone Methyltransferase(279)
- HIF(127)
- JAK(190)
- PARP(162)
- Pim(35)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(88)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(298)
- MicroRNA(33)
- Protein Arginine Deiminase(17)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(16)
- METTL3(4)
- WDR5(8)
- TET Protein(2)
- HuR(2)
- SF3B1(3)
- YTHDF(3)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1955)
- GC14016SulforaphaneCAS: 4478-93-7Purity: >98.00%
Sulforaphane es un isotiocianato que aparece de forma natural en las hortalizas crucíferas, y tiene propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y antibacterianas.
- GC14063GSK1324726ACAS: 1300031-52-0Purity: >98.00%
GSK1324726A es un inhibidor nuevo, potente y selectivo de las proteÍnas BET con alta afinidad por BRD2 (IC50 = 41 nM), BRD3 (IC50 = 31 nM) y BRD4 (IC50 = 22 nM).
- GC14103NSC228155CAS: 113104-25-9Purity: >98.00%
NSC228155 es un activador de EGFR, se une a la región extracelular de EGFR y mejora la fosforilación de tirosina de EGFR. NSC228155 también es un potente inhibidor de la interacción KIX-KID, inhibe el dominio inducible por quinasa (KID) de CREB y el dominio que interactúa con KID (KIX) de CBP, con una IC50 de 0,36 μM.
- GC14191Ruxolitinib (INCB18424)CAS: 941678-49-5Purity: >98.00%
Ruxolitinib (INCB018424),como inhibidor,inhibe las quinasas asociadas a Janus(JAKs)JAK1 y JAK2 con los valores de IC 50 de 3.3 nM y 2.8 nM,respectivamente.
- GC14240MS049 (hydrochloride)CAS: 2095432-59-8Purity: >98.00%
MS049 (clorhidrato) es un inhibidor dual potente, selectivo y celularmente activo de PRMT4 y PRMT6 con IC50 de 34 nM y 43 nM, respectivamente. MS049 (clorhidrato) reduce los niveles de Med12me2a y H3R2me2a en las células HEK293. MS049 (clorhidrato) no es tÓxico y no afecta el crecimiento de las células HEK293.
- GC14243Resminostat hydrochlorideCAS: 1187075-34-8Purity: >99.00%
An orally bioavailable HDAC inhibitor
- GC14282AKBA (3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid)CAS: 67416-61-9Purity: >98.00%
AKBA (3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid) es un ácido pentacíclico triterpénico. Inhibe de forma efectiva y no competitiva la 5-lipoxygenase (5-LOX). Cuenta con múltiples actividades biológicas, efectos antiinflamatorios, antitumorales y neuroprotectores, entre otros.
- GC14324TG101348 (SAR302503)CAS: 936091-26-8Purity: >99.50%
TG101348 (SAR302503) es un inhibidor selectivo de moléculas pequeñas de JAK2 con un valor IC 50 de 3nM
- GC14340TasquinimodCAS: 254964-60-8Purity: >98.00%
Tasquinimod is an orally active inhibitor of histone deacetylase 4 (HDAC4) and S100 calcium-binding protein A9 (S100A9).
- GC14362Lin28 1632CAS: 108825-65-6Purity: >98.00%
Lin28 1632 (compuesto 1632) es un potente antagonista de la interacciÓn Lin28/pre-let-7.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13942 | SirReal2 | 709002-46-0 | >99.00% | |
SirReal2 es un potente inhibidor selectivo de isotipo de Sirt2 con un valor IC50 de 140nM y tiene muy poco efecto sobre las actividades de Sirt3-5. | ||||
| GC14016 | Sulforaphane | 4478-93-7 | >98.00% | |
Sulforaphane es un isotiocianato que aparece de forma natural en las hortalizas crucíferas, y tiene propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y antibacterianas. | ||||
| GC14024 | DL-AP3 | 5652-28-8 | >95.00% | |
A metabotropic glutamate receptor antagonist | ||||
| GC14058 | CBHA | 174664-65-4 | >98.00% | |
CBHA es un potente inhibidor de HDAC, exhibiendo valores ID50 de 10 y 70 nM in vitro para HDAC1 y HDAC3, respectivamente. CBHA también induce la apoptosis y suprime el crecimiento tumoral. | ||||
| GC14063 | GSK1324726A | 1300031-52-0 | >98.00% | |
GSK1324726A es un inhibidor nuevo, potente y selectivo de las proteÍnas BET con alta afinidad por BRD2 (IC50 = 41 nM), BRD3 (IC50 = 31 nM) y BRD4 (IC50 = 22 nM). | ||||
| GC14066 | Procaine | 59-46-1 | >99.00% | |
La procaÍna es un agente desmetilante del ADN. | ||||
| GC14103 | NSC228155 | 113104-25-9 | >98.00% | |
NSC228155 es un activador de EGFR, se une a la región extracelular de EGFR y mejora la fosforilación de tirosina de EGFR. NSC228155 también es un potente inhibidor de la interacción KIX-KID, inhibe el dominio inducible por quinasa (KID) de CREB y el dominio que interactúa con KID (KIX) de CBP, con una IC50 de 0,36 μM. | ||||
| GC14165 | Tenovin-1 | 380315-80-0 | >99.50% | |
A small molecule activator of p53 | ||||
| GC14168 | UMB-32 | 1635437-39-6 | >98.00% | |
UMB-32, un potente inhibidor selectivo de BRD4, se une a BRD4 con una Kd de 550 nM y una IC50 de 637 nM. UMB-32 también muestra potencia contra TAF1, un factor de transcripciÓn que contiene bromodominio. | ||||
| GC14191 | Ruxolitinib (INCB18424) | 941678-49-5 | >98.00% | |
Ruxolitinib (INCB018424),como inhibidor,inhibe las quinasas asociadas a Janus(JAKs)JAK1 y JAK2 con los valores de IC 50 de 3.3 nM y 2.8 nM,respectivamente. | ||||
| GC14199 | RVX-208 | 1044870-39-4 | >99.00% | |
RVX-208 (RVX-208) es un inhibidor de los reguladores transcripcionales BET con selectividad por el segundo bromodominio. Los IC50 son 87 μM y 0,51 μM para BD1 y BD2, respectivamente. | ||||
| GC14240 | MS049 (hydrochloride) | 2095432-59-8 | >98.00% | |
MS049 (clorhidrato) es un inhibidor dual potente, selectivo y celularmente activo de PRMT4 y PRMT6 con IC50 de 34 nM y 43 nM, respectivamente. MS049 (clorhidrato) reduce los niveles de Med12me2a y H3R2me2a en las células HEK293. MS049 (clorhidrato) no es tÓxico y no afecta el crecimiento de las células HEK293. | ||||
| GC14243 | Resminostat hydrochloride | 1187075-34-8 | >99.00% | |
An orally bioavailable HDAC inhibitor | ||||
| GC14245 | ZM 39923 HCl | 1021868-92-7 | >99.50% | |
A potent inhibitor of JAK3 | ||||
| GC14249 | UNC 0642 | 1481677-78-4 | >99.50% | |
UNC 0642 es un inhibidor potente y selectivo de las lisina metiltransferasas G9a y GLP, con una IC50 de \u003c2,5 nM para G9a. | ||||
| GC14251 | Picolinamide | 1452-77-3 | >98.00% | |
poly (ADP-ribose) synthetase inhibitor | ||||
| GC14282 | AKBA (3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid) | 67416-61-9 | >98.00% | |
AKBA (3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid) es un ácido pentacíclico triterpénico. Inhibe de forma efectiva y no competitiva la 5-lipoxygenase (5-LOX). Cuenta con múltiples actividades biológicas, efectos antiinflamatorios, antitumorales y neuroprotectores, entre otros. | ||||
| GC14285 | RGFP966 | 1357389-11-7 | >98.00% | |
RGFP966 es un inhibidor de HDAC deN-(o-aminofenil) carboxamida con un IC50 de 0,08 μM para HDAC3,es una clase de inhibidores de unión estrecha competitivos de encendido/apagado lento dirigidos a HDAC3. | ||||
| GC14319 | ML 228 | 1357171-62-0 | >98.00% | |
A HIF pathway activator | ||||
| GC14324 | TG101348 (SAR302503) | 936091-26-8 | >99.50% | |
TG101348 (SAR302503) es un inhibidor selectivo de moléculas pequeñas de JAK2 con un valor IC 50 de 3nM | ||||
| GC14327 | XL019 | 945755-56-6 | >98.00% | |
A potent, bioavailable JAK2 inhibitor | ||||
| GC14340 | Tasquinimod | 254964-60-8 | >98.00% | |
Tasquinimod is an orally active inhibitor of histone deacetylase 4 (HDAC4) and S100 calcium-binding protein A9 (S100A9). | ||||
| GC14361 | PFI 3 | 1819363-80-8 | >98.00% | |
PFI 3 es un inhibidor de bromodominio SMARCA2/4 selectivo, potente y permeable a las células con una Kd de 89 nM. | ||||
| GC14362 | Lin28 1632 | 108825-65-6 | >98.00% | |
Lin28 1632 (compuesto 1632) es un potente antagonista de la interacciÓn Lin28/pre-let-7. | ||||