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Chromatin/Epigenetics

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Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

Research Areas

Products Related to Chromatin/Epigenetics(1948)

  • GC13442 structure
    GC13442Sanguinarine chloride
    CAS: 5578-73-4
    Purity: >99.00%

    El cloruro de sanguinarina (Sanguinarin), un alcaloide de benzofenantridina derivado de la raÍz de Sanguinaria canadensis, puede estimular la apoptosis mediante la activaciÓn de la producciÓn de especies reactivas de oxÍgeno (ROS). La apoptosis inducida por sanguinarina estÁ asociada con la activaciÓn de JNK y NF-κB.

  • GC13474 structure
    GC13474Garcinol
    CAS: 78824-30-3
    Purity: >95.00%

    El garcinol, una benzofenona poliisoprenilada extraÍda de Garcinia indica, ejerce propiedades anticolinesterasa frente a la acetilcolinesterasa (AChE) y la butirilcolinesterasa (BChE) con IC50 de 0,66 μM y 7,39 μM, respectivamente.

  • GC13534 structure
    GC13534Lysine-specific Demethylase Inhibitor (1C)
    CAS: 927019-63-4
    Purity: >98.00%

    lysine-specific demethylase Inhibitor

  • GC13541 structure
    GC13541G007-LK
    CAS: 1380672-07-0
    Purity: >99.00%

    El compuesto G007-LK resulta un inhibidor muy potente y específico frente a TNKS1 (IC 50 =46nM) y TNKS2 (IC 50 =25nM).

  • GC13558 structure
    GC13558PIM-1 Inhibitor 2
    CAS: 477845-12-8
    Purity: >98.00%

    A potent PIM-1 kinase inhibitor

  • GC13591 structure
    GC13591TC-H 106
    CAS: 937039-45-7
    Purity: >98.00%

    A tight-binding inhibitor of class I HDACs

  • GC13634 structure
    GC13634(S)-PFI-2 (hydrochloride)
    CAS: 1627607-88-8
    Purity: >98.00%

    Negative control of (R)-PFI 2 hydrochloride

  • GC13668 structure
    GC13668Phthalazinone pyrazole
    CAS: 880487-62-7
    Purity: >98.00%

    El pirazol de ftalazinona es un inhibidor potente, selectivo y activo por vÍa oral de la cinasa Aurora-A con una IC50 de 0,031 μM. El pirazol de ftalazinona puede detener la mitosis y posteriormente inhibir el crecimiento tumoral a través de la apoptosis de las células en proliferaciÓn. El pirazol de ftalazinona suprime la transiciÓn epitelial-mesenquimatosa (EMT) durante la diferenciaciÓn de células similares a hepatocitos (HLC) de células madre embrionarias humanas.

  • GC13706 structure
    GC13706Droxinostat
    CAS: 99873-43-5
    Purity: >99.50%

    An inhibitor of HDAC3, HDAC6, and HDAC8

  • GC13822 structure
    GC13822(-)-JQ1
    CAS: 1268524-71-5
    Purity: >99.50%

    A selective inhibitor of BET bromodomains

  • GC13826 structure
    GC13826JAK2 Inhibitor V, Z3
    CAS: 195371-52-9
    Purity: >98.00%

    A selective inhibitor of the autophosphorylation of wild type and V617F mutant forms of JAK

  • GC13830 structure
    GC13830Baricitinib phosphate
    CAS: 1187595-84-1
    Purity: >99.50%

    A JAK1 and JAK2 inhibitor

  • GC13837 structure
    GC13837SNS-314 Mesylate
    CAS: 1146618-41-8
    Purity: >99.50%

    A pan-Aurora kinase inhibitor

  • GC13848 structure
    GC13848LY2784544
    CAS: 1229236-86-5
    Purity: >99.50%

    Potent inhibitor of JAK2

  • GC13878 structure
    GC13878EPZ005687
    CAS: 1396772-26-1
    Purity: >99.00%

    A potent, selective inhibitor of EZH2

  • GC13919 structure
    GC13919Tranylcypromine hydrochloride
    CAS: 1986-47-6
    Purity: >98.00%

    LSD1/BHC110 and monoamine oxidase (MAO) inhibitor

  • GC13925 structure
    GC13925Nullscript
    CAS: 300816-11-9
    Purity: >98.00%

    negative control of scriptaid, HDAC inhibitor

  • GC13942 structure
    GC13942SirReal2
    CAS: 709002-46-0
    Purity: >99.00%

    SirReal2 es un potente inhibidor selectivo de isotipo de Sirt2 con un valor IC50 de 140nM y tiene muy poco efecto sobre las actividades de Sirt3-5.

  • GC14016 structure
    GC14016Sulforaphane
    CAS: 4478-93-7
    Purity: >98.00%

    Sulforaphane es un isotiocianato que aparece de forma natural en las hortalizas crucíferas, y tiene propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y antibacterianas.

  • GC14024 structure
    GC14024DL-AP3
    CAS: 5652-28-8
    Purity: >95.00%

    A metabotropic glutamate receptor antagonist

  • GC14058 structure
    GC14058CBHA
    CAS: 174664-65-4
    Purity: >98.00%

    CBHA es un potente inhibidor de HDAC, exhibiendo valores ID50 de 10 y 70 nM in vitro para HDAC1 y HDAC3, respectivamente. CBHA también induce la apoptosis y suprime el crecimiento tumoral.

  • GC14063 structure
    GC14063GSK1324726A
    CAS: 1300031-52-0
    Purity: >98.00%

    GSK1324726A es un inhibidor nuevo, potente y selectivo de las proteÍnas BET con alta afinidad por BRD2 (IC50 = 41 nM), BRD3 (IC50 = 31 nM) y BRD4 (IC50 = 22 nM).

  • GC14066 structure
    GC14066Procaine
    CAS: 59-46-1
    Purity: >99.00%

    La procaÍna es un agente desmetilante del ADN.

  • GC14103 structure
    GC14103NSC228155
    CAS: 113104-25-9
    Purity: >98.00%

    NSC228155 es un activador de EGFR, se une a la región extracelular de EGFR y mejora la fosforilación de tirosina de EGFR. NSC228155 también es un potente inhibidor de la interacción KIX-KID, inhibe el dominio inducible por quinasa (KID) de CREB y el dominio que interactúa con KID (KIX) de CBP, con una IC50 de 0,36 μM.