Chromatin/Epigenetics
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Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(72)
- DNA Methyltransferase(43)
- HDAC(244)
- Histone Acetyltransferases(94)
- Histone Demethylases(117)
- Histone Methyltransferase(268)
- HIF(124)
- JAK(179)
- PARP(159)
- Pim(33)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(82)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(285)
- MicroRNA(33)
- Protein Arginine Deiminase(17)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(15)
- METTL3(4)
- WDR5(5)
- TET Protein(2)
- HuR(1)
- SF3B1(2)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1885)
- GC73350PBRM1-BD2-IN-2CAS: 2819989-57-4Purity: >99.00%
PBRM1-BD2-IN-2 es un inhibidel bromodominio polibromo-1 (PBRM1) selectivo y activo en células.
- GC73351PBRM1-BD2-IN-5CAS: 2819989-61-0Purity: >99.00%
PBRM1-BD2-IN-5 es un potente inhibidor del bromodominio PBRM1 con valores Kd de 1.5 μM y 3.9 μM para PBRM1-BD2 y PBRM1-BD5, respectivamente, y un valor IC50 de 0.26 μM para PBRM1-BD2.
- GC73352PBRM1-BD2-IN-8CAS: 2819989-75-6Purity: >99.00%
PBRM1-BD2-IN-8 (compuesto 34) es un potente inhibidor de bromodominio PBRM1 (PBRM1-BD2 Kd=4.4 μM, PBRM1-BD2 IC50=0.16 μM; PBRM1-BD5 Kd=25 μM).
- GC73357Menin-MLL inhibitor-22CAS: 2851841-61-5Purity: >99.00%
Menin-MLL inhibitor-22 (compuesto C20) es un inhibiactivo oral de la interacción entre la menina y la leucemia de linaje mixto (MLL) (IC50=7 nM).
- GC73365CBP/p300-IN-20CAS: 2999742-92-4Purity: >98.00%
CBP/p300-IN-20 es un potente y selectivo inhibidor de p300/CBP, con un pIC50 de 10.1 para p300.
- GC73375Aurora Kinases-IN-3CAS: 2840558-83-8Purity: >98.00%
Aurora Kinases-IN-3 (compuesto 15a) es un inhibidor de AURKB activo por vía oral que provoca una actividad supresde AURKB al interrumpir la localización mitótica de AURKB.
- GC73385HDAC6 degrader-3CAS: 2785404-83-1Purity: >98.00%
HDAC6 degrader-3 es un degrahdac6 potente y selectivo a través de la formación del complejo terny la vía ubiquitin-proteasome con un valor de DC50 de 19,4 nM.
- GC73386CARM1-IN-3CAS: 912970-67-3Purity: >98.00%
CARM1-IN-3 (compuesto 17b) es un potente y selectivo co-activador asociado arginmetltransferasa (CARM1) inhibicon valores de IC50 de 0,07, >25 µM para CARM1 y CARM3, respectivamente.
- GC73387CARM1-IN-3 dihydrochloridePurity: >98.00%
CARM1-IN-3 dihydrochloride es un potente y selectivo co-activador asociado arginmetltransferasa (CARM1) inhibicon valores de IC50 de 0,07, >25 µM para CARM1 y CARM3, respectivamente.
- GC73392HDAC-IN-52CAS: 2075787-77-6Purity: >99.00%
HDAC-IN-52 es un inhibidor de HDAC que contiene piridina, con IC50s de 0,189, 0,227, 0,440 y 0,446 μM para HDAC1, HDAC2, HDAC3 y HDAC10, respectivamente.
- GC73396PRMT6-IN-3CAS: 2890765-10-1Purity: >99.00%
PRMT6-IN-3 (compuesto 25) es un inhibiprmt6 selectivo con un valor de IC50 de 192 nM.
- GC73445PRMT5-IN-29CAS: 2242788-69-6Purity: >98.00%
PRMT5-IN-29 es un inhibide PRMT5 potente y activo por vía oral con una IC50 de 1.5 μΜ.
- GC73448PROTAC BRD4 Degrader-19CAS: 2684292-71-3Purity: >98.00%
PROTAC BRD4 Degrader-19 (compuesto 176) es un PROTAC que se dirige a la proteína BRD4 para su degradación.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73350 | PBRM1-BD2-IN-2 | 2819989-57-4 | >99.00% | |
PBRM1-BD2-IN-2 es un inhibidel bromodominio polibromo-1 (PBRM1) selectivo y activo en células. | ||||
| GC73351 | PBRM1-BD2-IN-5 | 2819989-61-0 | >99.00% | |
PBRM1-BD2-IN-5 es un potente inhibidor del bromodominio PBRM1 con valores Kd de 1.5 μM y 3.9 μM para PBRM1-BD2 y PBRM1-BD5, respectivamente, y un valor IC50 de 0.26 μM para PBRM1-BD2. | ||||
| GC73352 | PBRM1-BD2-IN-8 | 2819989-75-6 | >99.00% | |
PBRM1-BD2-IN-8 (compuesto 34) es un potente inhibidor de bromodominio PBRM1 (PBRM1-BD2 Kd=4.4 μM, PBRM1-BD2 IC50=0.16 μM; PBRM1-BD5 Kd=25 μM). | ||||
| GC73356 | dBRD4-BD1 | 2839318-19-1 | >98.00% | |
dBRD4-BD1 es un desgraficador BRD4 selectivo y duradero con un valor DC50 de 280 nM (Dmax=77%). dBRD4-BD1 aumenta el nivel de proteína BRD2/3 y muestra baja citotoxicidad que iBRD4-BD1. | ||||
| GC73357 | Menin-MLL inhibitor-22 | 2851841-61-5 | >99.00% | |
Menin-MLL inhibitor-22 (compuesto C20) es un inhibiactivo oral de la interacción entre la menina y la leucemia de linaje mixto (MLL) (IC50=7 nM). | ||||
| GC73359 | ACBI2 | 2913161-19-8 | >99.00% | |
ACBI2 es un degrador VHL PROTAC SMARCA2 altamente potente y activo por vía oral (EC50: 7 nM), que degrada selectivamente SMARCA2 con un valor DC50 de 1 nM en células RKO. | ||||
| GC73365 | CBP/p300-IN-20 | 2999742-92-4 | >98.00% | |
CBP/p300-IN-20 es un potente y selectivo inhibidor de p300/CBP, con un pIC50 de 10.1 para p300. | ||||
| GC73369 | SJ988497 | 2595365-41-4 | >98.00% | |
SJ988497 es un degrader PROTAC JAK2. | ||||
| GC73375 | Aurora Kinases-IN-3 | 2840558-83-8 | >98.00% | |
Aurora Kinases-IN-3 (compuesto 15a) es un inhibidor de AURKB activo por vía oral que provoca una actividad supresde AURKB al interrumpir la localización mitótica de AURKB. | ||||
| GC73385 | HDAC6 degrader-3 | 2785404-83-1 | >98.00% | |
HDAC6 degrader-3 es un degrahdac6 potente y selectivo a través de la formación del complejo terny la vía ubiquitin-proteasome con un valor de DC50 de 19,4 nM. | ||||
| GC73386 | CARM1-IN-3 | 912970-67-3 | >98.00% | |
CARM1-IN-3 (compuesto 17b) es un potente y selectivo co-activador asociado arginmetltransferasa (CARM1) inhibicon valores de IC50 de 0,07, >25 µM para CARM1 y CARM3, respectivamente. | ||||
| GC73387 | CARM1-IN-3 dihydrochloride | - | >98.00% | |
CARM1-IN-3 dihydrochloride es un potente y selectivo co-activador asociado arginmetltransferasa (CARM1) inhibicon valores de IC50 de 0,07, >25 µM para CARM1 y CARM3, respectivamente. | ||||
| GC73392 | HDAC-IN-52 | 2075787-77-6 | >99.00% | |
HDAC-IN-52 es un inhibidor de HDAC que contiene piridina, con IC50s de 0,189, 0,227, 0,440 y 0,446 μM para HDAC1, HDAC2, HDAC3 y HDAC10, respectivamente. | ||||
| GC73396 | PRMT6-IN-3 | 2890765-10-1 | >99.00% | |
PRMT6-IN-3 (compuesto 25) es un inhibiprmt6 selectivo con un valor de IC50 de 192 nM. | ||||
| GC73397 | DS-9300 | 2259641-46-6 | >99.00% | |
DS-9300 es un potente inhibidor selectivo de EP300/CBP HAT con un valor de IC50 de 28 nM. | ||||
| GC73401 | RK-701 | 2648855-18-7 | >98.00% | |
RK-701 es un inhibialtamente selectivo y no genotóxico de G9a con un valor de IC50 de 23-27 nM. | ||||
| GC73421 | EZH2-IN-15 | 2098545-98-1 | >99.00% | |
EZH2-IN-15 es un inhibidor de EZH2. | ||||
| GC73423 | BET-IN-14 | 2243669-93-2 | >99.00% | |
BET-IN-14 es un inhibidor activo de pan BET (IC50: 5.35 nM). | ||||
| GC73425 | GSK737 | 2748687-95-6 | >99.00% | |
GSK737 es un inhibidor BRD4 BD1 y BD2, con valores de pIC50 de 5.3 y 7.3 respectivamente. | ||||
| GC73435 | (S)-TNG260 | 2935964-93-3 | >98.00% | |
(S)-TNG260 es un isómero de TNG260. | ||||
| GC73442 | TYA-018 | 2653254-31-8 | >98.00% | |
TYA-018 es un inhibidor de HDAC6 activo por vía oral, potente y altamente selectivo. | ||||
| GC73445 | PRMT5-IN-29 | 2242788-69-6 | >98.00% | |
PRMT5-IN-29 es un inhibide PRMT5 potente y activo por vía oral con una IC50 de 1.5 μΜ. | ||||
| GC73447 | JBI-589 | 2308504-22-3 | >98.00% | |
JBI-589 es un inhibidor no covalente selectivo de la isoforma PAD4 con biodisponibilidad oral. | ||||
| GC73448 | PROTAC BRD4 Degrader-19 | 2684292-71-3 | >98.00% | |
PROTAC BRD4 Degrader-19 (compuesto 176) es un PROTAC que se dirige a la proteína BRD4 para su degradación. | ||||