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Chromatin/Epigenetics

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Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

Research Areas

Products Related to Chromatin/Epigenetics(1939)

  • GC73073 structure
    GC730735-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine
    CAS: 169514-76-5
    Purity: >99.00%

    5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine (5-Aza-T-dCyd) es un inhibide la metltransferasa I (DNMT1).

  • GC73074 structure
    GC73074RGLS4326 sodium
    Purity: >98.00%

    RGLS4326 sodium es el primer inhibidor corto de oligonucleótidos de microRNA-17 (miR-17).

  • GC73112 structure
    GC73112JPS014 TFA
    Purity: >98.00%

    JPS014 TFA es un Von Hippel-Lindau (VHL) basado en benzamida proteólie3-ligasa dirigida a quimeras (PROTAC).

  • GC73113 structure
    GC73113JPS016 TFA
    Purity: >98.00%

    JPS016 TFA es un Von Hippel-Lindau (VHL) basado en benzamida proteólie3-ligasa dirigida a quimeras (PROTAC).

  • GC73130 structure
    GC73130Basroparib
    CAS: 1858179-75-5
    Purity: >98.00%

    Basroparib es un potente inhibide la polipolimerasa poli (adp-ribosa) (PARP), con actividad antineoplásica.

  • GC73136 structure
    GC73136VPC-70063
    CAS: 13571-44-3
    Purity: >99.00%

    VPC-70063 es un potente inhibidor de Myc-Max con un valor de IC50 de 8.9 μM para inhibide la actividad transcripcional de Myc-Max.

  • GC73139 structure
    GC73139SJ1008030 formic
    Purity: >97.00%

    SJ1008030 formic es un PROTAC JAK2 que degrada selectivamente a JAK2.

  • GC73148 structure
    GC73148JAK-IN-21
    CAS: 2445499-20-5
    Purity: >99.00%

    JAK-IN-21 (ejemplo 4) es un inhibidor selectivo y potente de JAK con IC50s de 1,73, 2,04, 109 y 62,9 nM contra JAK1, JAK2, J2V617F y TYK2, respectivamente.

  • GC73173 structure
    GC73173EZH2-IN-14
    CAS: 1979157-17-9
    Purity: >99.00%

    EZH2-IN-14 es un inhibidor selectivo de EZH2 (histona metltransferasa) con una IC50 de 12 nM.

  • GC73184 structure
    GC73184OUL232
    CAS: 943119-42-4
    Purity: >99.00%

    OUL232 es un potente inhibidor de PARP7, PARP10, PARP11, PARP12, PARP14 y PARP15.

  • GC73191 structure
    GC73191PRMT5-IN-25
    CAS: 2691869-82-4
    Purity: >99.00%

    PRMT5-IN-25 (compuesto 503) es un potente inhibiprmt5 con un valor de Ki de 0,06 nM.

  • GC73207 structure
    GC73207JQ1-TCO
    Purity: >99.00%

    JQ1-TCO es la configuración de doble enlace E de JQ1-TCO.

  • GC73208 structure
    GC73208(Z)-JQ1-TCO
    CAS: 2087490-43-3
    Purity: >99.00%

    (Z)-JQ1-TCO jq1-trans-cycloocteno es un derivado de JQ1, un inhibide BET.

  • GC73212 structure
    GC73212TH-6
    CAS: 3031349-25-1
    Purity: >95.00%

    TH-6 es un potente inhibidor de HDAC con IC50s de 0,115, 0,135, 0,242, 0,138, 2,120 µM para HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6, HDAC8, respectivamente.

  • GC73220 structure
    GC73220LSD1-IN-24
    CAS: 4734-59-2
    Purity: >99.00%

    LSD1-IN-24(compuesto 3S) es un inhibidor selectivo de LSD1 con IC50 = 0.247 μM.

  • GC73228 structure
    GC73228MS78
    CAS: 3034773-00-4
    Purity: >99.00%

    MS78 es una acetilación dirigida a la quimera (AceTAC) que acetilla proteína suprestumoral p53.

  • GC73263 structure
    GC73263HFY-4A
    CAS: 2094810-82-7
    Purity: >99.00%

    HFY-4A es un inhibidor de HDAC.

  • GC73268 structure
    GC73268PH14
    Purity: >99.00%

    PH14 es un inhibidor dual PI3K/HDAC con valores de IC50 de 20.3 nM y 24.5 nM para PI3Kα y HDAC3, respectivamente.

  • GC73272 structure
    GC73272PARP-1-IN-3
    CAS: 2976342-33-1
    Purity: >99.00%

    PARP-1-IN-3, un derivado de la benzamida, es un potente inhibidor de PARP-1 con valores de IC50 de 0,25 nM y 2,34 nM para PARP-1 y PARP-2, respectivamente.

  • GC73278 structure
    GC73278Anticancer agent 126
    CAS: 3033748-20-5
    Purity: >98.00%

    Anticancer agent 126 (compuesto 12) es un inhibidor de WDR5 con efectos anticancerosos.

  • GC73279 structure
    GC73279BD-9136
    CAS: 3037514-38-5
    Purity: >98.00%

    BD-9136 es un degrader BRD4 altamente selectivo.

  • GC73287 structure
    GC73287PB131
    CAS: 2924425-63-6
    Purity: >99.00%

    PB131 es un inhibide HDAC6 selectivo y permeal al cerebro con alta afinidad de Unión (IC50: 1,8 nM).

  • GC73294 structure
    GC73294F5446
    CAS: 2304465-89-0
    Purity: >99.00%

    F5446 (compuesto 1) es un inhibiselectivo de pequeñas moléculas de SUV39H1 metltransferasa.

  • GC73295 structure
    GC73295DC-BPi-03
    CAS: 2758411-46-8
    Purity: >99.00%

    DC-BPi-03 es un potente inhibidor de BPTF-BRD con un IC50 de 698,3 nM y un Kd de 2,81 μM.