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Chromatin/Epigenetics

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Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

Research Areas

Products Related to Chromatin/Epigenetics(1851)

  • GC73712 structure
    GC73712ITF 3756
    CAS: 2247608-27-9
    Purity: >98.00%

    ITF 3756 es un potente y selectivo inhibidor de HDAC6.

  • GC73728 structure
    GC73728PROTAC EZH2 Degrader-2
    Purity: >99.00%

    PROTAC EZH2 Degrader-2 (compuesto E-3P-MDM2), un inhibide EZH2, es un PROTAC compuesto de Tazemetostat (EPZ6438) y un ligando del sistema E3 ligasa.

  • GC73729 structure
    GC73729IBL-302
    CAS: 1414455-21-2
    Purity: >98.00%

    IBL-302 (AMU302) es un inhibidor de doble señalización disponible por vía oral de PIM y PI3K/AKT/mTOR con actividad contra el cáncer de mama y el neuroblastoma.

  • GC73731 structure
    GC73731HDAC6-IN-26
    CAS: 2991427-19-9
    Purity: >99.00%

    HDAC6-IN-26 (compuesto 23) es un potente inhibidor de HDAC6.

  • GC73742 structure
    GC73742BET bromodomain inhibitor 4
    CAS: 2407658-41-5
    Purity: >99.00%

    BET bromodomain inhibitor 4 (ejemplo 7) es un inhibidel dominio BET bromodomain.

  • GC73744 structure
    GC73744JAB-2485
    CAS: 2899209-55-1
    Purity: >98.00%

    JAB-2485 es un potente y selectivo inhibidor de la cinasa de Aurora a (AURKA), con una IC50 de 0,33 nM.

  • GC73753 structure
    GC73753EGFR/AURKB-IN-1
    CAS: 3008543-34-5

    EGFR/AURKB-IN-1 (compuesto 7) es un inhibidor de doble objetivo EGFR/AURKB, e inhilas las phpsphorilaciones de L858R EGFR y AURKB con IC50s de 0,07 y 1,1, respectivamente.

  • GC73756 structure
    GC73756MMH2-NR
    Purity: >98.00%

    MMH2-NR un control negativo de MMH2.

  • GC73760 structure
    GC73760Trilexium
    CAS: 1983180-82-0
    Purity: >99.00%

    Trilexium (TRX-E-009-1) es una tercera generación de benzopirano estructuralmente relacionado con TRX-E-002-1.

  • GC73764 structure
    GC73764NUCC-0226272
    CAS: 3004503-12-9
    Purity: >98.00%

    NUCC-0226272 es un potente PROTAC que apunta a EZH2 para su degradación.

  • GC73773 structure
    GC73773PLK1/BRD4-IN-5
    Purity: >99.00%

    PLK1/BRD4-IN-5 (compuesto SC10) es un inhibiplk1 y BRD4 activos por vía oral con valores de IC50 de 0.3 nM y 60.8 nM, respectivamente.

  • GC73813 structure
    GC73813IOX5
    Purity: >99.00%

    IOX5 es un inhibidor selectivo de prolyl droxylases (PHD).

  • GC73817 structure
    GC738172-APQC
    CAS: 500271-63-6
    Purity: >99.50%

    2-APQC es un activador SIRT3 con el valor Kd de 2.756 μM.

  • GC73819 structure
    GC73819PROTAC BET Degrader-12
    Purity: >98.00%

    PROTAC BET Degrader-12 (compuesto 8b) es un degraprotac para proteínas que contienen bromodominio y dominio extra-terminal (BET), que degrada BRD3 y BRD4 de una manera dependiente de dcaf11.

  • GC73828 structure
    GC73828F-SAHA
    CAS: 149648-08-8
    Purity: >99.00%

    F-SAHA es un inhibidor de HDAC (HDACi) y su derivado marcado con 18F puede usarse en la investigación de imágenes de tumores.

  • GC73848 structure
    GC73848Martinostat hydrochloride
    Purity: >99.00%

    Martinostat hydrochloride es un inhibidor de HDAC que puede ser etiquetado con radionucleidos para aplicaciones de diagnóstico.

  • GC73859 structure
    GC73859LSD1-IN-30
    CAS: 1289575-45-6
    Purity: >99.00%

    LSD1-IN-30 (compuesto 3) es un potente inhibidor de la demetasa específica de lisina 1 (LSD1), con un valor de IC50 de 0,291 μM.

  • GC73864 structure
    GC73864AFP464 dihydrochloride
    Purity: >99.00%

    AFP464 dihydrochloride (NSC710464 (didroclor)) es la forma droclorde de AFP464 y es un potente inhibide HIF-1α con un valor de IC50 de 0.25 μM.

  • GC73879 structure
    GC73879BRD4 Inhibitor-30
    CAS: 1789731-20-9
    Purity: >99.00%

    BRD4 Inhibitor-30 (compuesto 1) es un inhibibrd4 con un valor de IC50 de 415 nM.

  • GC73884 structure
    GC73884PLK1/BRD4-IN-2
    CAS: 2251709-89-2

    PLK1/BRD4-IN-2 (compuesto 15) es un inhibidual y análogo de BI-2536 que se dirige tanto a la quinasa tipo polo 1 (PLK1) como al brd4bromodominio (BRD4-BD1 IC50=28 nM, PLK1 IC50=40 nM).

  • GC73885 structure
    GC73885PLK1/BRD4-IN-3
    CAS: 2251709-91-6
    Purity: >99.00%

    PLK1/BRD4-IN-3 (compuesto 21) es un inhibidual selectivo para el bromodominio 4 (BRD4) y la quinasa tipo polar 1 (PLK1).

  • GC73888 structure
    GC73888NSC-311068
    CAS: 73768-68-0

    NSC-311068 es un inhibidor de TET1.

  • GC73897 structure
    GC73897SRI-43265
    CAS: 2727872-88-8
    Purity: >99.00%

    SRI-43265 (compuesto 40) es un inhibide la dimerización de la proteína R del antígeno humano (HuR), y los multímeros HuR se han implicado en el cáncer y la patogéinflam.

  • GC73903 structure
    GC73903MC3138
    CAS: 1844889-12-8
    Purity: >98.00%

    MC3138 es un activador SIRT5 selectivo.