GPCR/G protein
Research Areas
- Neuropeptide FF/AF Receptors(51)
- Neuropeptide S Receptor(3)
- GPBA Receptor(3)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(414)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(138)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(431)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(117)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(111)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(25)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(95)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(10)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(93)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(53)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(20)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(54)
- Glucocorticoid Receptor(94)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(57)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(62)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (123)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(57)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(26)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(52)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(65)
- PACAP Receptors(7)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(174)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(43)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(34)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(163)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(10)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(6)
- CRFR(27)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(7)
- Cholecystokinin Receptor(28)
- GPR139(4)
- mAChR(191)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(76)
- cGMP(27)
- GRK(3)
- GPR88(1)
- Amylin Receptor(3)
- Arrestin(8)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(6)
- GCGR(7)
- GLP Receptor(16)
- Succinate Receptor 1(1)
- PTHR(2)
- Protease Activated Receptor (PAR)(6)
- Free Fatty Acid Receptor(5)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(3)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)(2)
- RXFP Receptor(2)
- Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)(1)
- Taste Receptor(1)
- GPR52(1)
Products Related to GPCR/G protein(3538)
- GC72869CL 316243 free acidCAS: 183720-02-7Purity: >99.00%
CL 316243 free acid es un agonista selectivo altamente potente con una EC50 de 3 nM, pero es extremadamente pobre en receptores − 1/2-.
- GC72872NNC 92-1687CAS: 22903-37-3Purity: >98.00%
NNC 92-1687 es un antagonista del receptor de glucaghumano competitivo no péptido (IC50=20 − M; Ki=9.1 μM).
- GC72876L-703606 oxalate hydratePurity: >99.00%
L-703606 oxalate hydrate es un potente antagonista selectivo del receptor NK1.
- GC72893MK-0493 hydrochlorideCAS: 455957-71-8Purity: >98.00%
MK-0493 hydrochloride es un potente agonista activo oral y selectivo del receptor 4 de melanocortina (MC4R), demostrando reducciones significativas en la ingesta de energía.
- GC72899PRLX-93936 dihydrochlorideCAS: 1094210-96-4Purity: >98.00%
PRLX-93936 dihydrochloride (compuesto 16) es un inhibidor de HIF-1α con actividad anticancerosa.
- GC72919Anatibant hydrochlorideCAS: 209788-45-4
Anatibant hydrochloride (LF 16-0687; XY-2405) es un antagonista selectivo del receptor B2 de la bradicquinina.
- GC72920KetanserinolCAS: 76330-73-9Purity: >98.00%
Ketanserinol (R 46742) es un metabolito de la ketanserina.
- GC72941trans-R-138727CAS: 239466-74-1Purity: >98.50%
trans-R-138727 es el isómero trans del R-138727.
- GC72978RauwolscineCAS: 131-03-3Purity: >98.00%
Rauwolscine es un antagonista selectivo − 2 adrenoceptor que inhiel crecimiento tumoral e induce apoptosis.
- GC73052PSB 0777 ammonium hydratePurity: >99.00%
PSB 0777 ammonium hydrate es un potente y selectivo agonista completo del receptor A2A de adenosina con valores de Ki de 44,4 nM, 360 nM para receptores A2A de rata y humanos, respectivamente.
- GC73062Inupadenant hydrochlorideCAS: 2411004-22-1Purity: >99.00%
Inupadenant hydrochloride (EOS-850) es un antagonista del receptor A2A altamente selectivo y activo por vía oral.
- GC73065MRS 2211 sodium hydrateCAS: 1197030-56-0Purity: >97.00%
MRS 2211 sodium hydrate es un antagonista competitivo del receptor P2Y13 (pIC50= 5.97).
- GC73083(S,S)-BMS-984923CAS: 1375752-77-4Purity: >98.00%
(S,S)-BMS-984923 es un S, s-enantiómero menos activo de BMS-984923.
- GC73101(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 diTFAPurity: >98.00%
(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 diTFA es un potente degrader PROTAC SOS1.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC72868 | AZA197 | 1249398-09-1 | >98.00% | |
AZA197 es un inhibiselectivo de moléculas pequeñas de Cdc42. | ||||
| GC72869 | CL 316243 free acid | 183720-02-7 | >99.00% | |
CL 316243 free acid es un agonista selectivo altamente potente con una EC50 de 3 nM, pero es extremadamente pobre en receptores − 1/2-. | ||||
| GC72870 | FR194921 | 202646-80-8 | >98.00% | |
FR194921 es un potente, selectivo y activo por vía oral y cruza la barrera hematoencefáadenosina A1 antagonista con un valor de Ki de 6,6, 5400 nM para A1, A2A, respectivamente. | ||||
| GC72872 | NNC 92-1687 | 22903-37-3 | >98.00% | |
NNC 92-1687 es un antagonista del receptor de glucaghumano competitivo no péptido (IC50=20 − M; Ki=9.1 μM). | ||||
| GC72876 | L-703606 oxalate hydrate | - | >99.00% | |
L-703606 oxalate hydrate es un potente antagonista selectivo del receptor NK1. | ||||
| GC72891 | Nafetolol | 42050-23-7 | >98.00% | |
Nafetolol (K 5407), específicamente eficaz en cardiacos (− 1) -adrenoceptores, es un agente de bloqueo oral activo −, con un t1/2 de ~ 2 h en perros. | ||||
| GC72893 | MK-0493 hydrochloride | 455957-71-8 | >98.00% | |
MK-0493 hydrochloride es un potente agonista activo oral y selectivo del receptor 4 de melanocortina (MC4R), demostrando reducciones significativas en la ingesta de energía. | ||||
| GC72895 | LY456066 | 338738-66-2 | - | |
LY456066 es un antagonista selectivo no competitivo de los receptores metabotróde glutamato (mGluR1) con un valor de IC50 de 52,0 nM. | ||||
| GC72899 | PRLX-93936 dihydrochloride | 1094210-96-4 | >98.00% | |
PRLX-93936 dihydrochloride (compuesto 16) es un inhibidor de HIF-1α con actividad anticancerosa. | ||||
| GC72900 | AZD6538 | 453566-30-8 | - | |
AZD6538 es un potente modulador alostérico mGluR5 negativo, selectivo y penetrante cerebral. | ||||
| GC72907 | Cycrimine | 77-39-4 | >98.00% | |
Cycrimine es un antagonista activo del receptor colinérgico muscarínico (mAChR) M1, reduce los niveles de acetilcolina en el modelo de Parkinson. | ||||
| GC72914 | L-674573 | 127481-29-2 | >99.00% | |
L-674573 es un inhibidor de la síntesis de leucotrieno quinolino que inhiselecla la translocación de 5-lipoxigenasa. | ||||
| GC72919 | Anatibant hydrochloride | 209788-45-4 | - | |
Anatibant hydrochloride (LF 16-0687; XY-2405) es un antagonista selectivo del receptor B2 de la bradicquinina. | ||||
| GC72920 | Ketanserinol | 76330-73-9 | >98.00% | |
Ketanserinol (R 46742) es un metabolito de la ketanserina. | ||||
| GC72925 | PCS1055 | 357173-55-8 | >98.00% | |
PCS1055 es un antagonista selectivo y competitivo para el receptor muscarínico M4 con una IC50 de 18,1 nM y una Kd de 5,72 nM. | ||||
| GC72941 | trans-R-138727 | 239466-74-1 | >98.50% | |
trans-R-138727 es el isómero trans del R-138727. | ||||
| GC72942 | PD-156707 | 162412-70-6 | >99.00% | |
PD-156707 es un antagonista del receptor endotelina-a activo por vía oral, no peptídico y selectivo. | ||||
| GC72978 | Rauwolscine | 131-03-3 | >98.00% | |
Rauwolscine es un antagonista selectivo − 2 adrenoceptor que inhiel crecimiento tumoral e induce apoptosis. | ||||
| GC73052 | PSB 0777 ammonium hydrate | - | >99.00% | |
PSB 0777 ammonium hydrate es un potente y selectivo agonista completo del receptor A2A de adenosina con valores de Ki de 44,4 nM, 360 nM para receptores A2A de rata y humanos, respectivamente. | ||||
| GC73062 | Inupadenant hydrochloride | 2411004-22-1 | >99.00% | |
Inupadenant hydrochloride (EOS-850) es un antagonista del receptor A2A altamente selectivo y activo por vía oral. | ||||
| GC73065 | MRS 2211 sodium hydrate | 1197030-56-0 | >97.00% | |
MRS 2211 sodium hydrate es un antagonista competitivo del receptor P2Y13 (pIC50= 5.97). | ||||
| GC73083 | (S,S)-BMS-984923 | 1375752-77-4 | >98.00% | |
(S,S)-BMS-984923 es un S, s-enantiómero menos activo de BMS-984923. | ||||
| GC73099 | LX2931 | 948840-25-3 | >98.00% | |
LX2931 es un inhibidor de la esfingosina 1-fosfato liasa (S1PL). | ||||
| GC73101 | (4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 diTFA | - | >98.00% | |
(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 diTFA es un potente degrader PROTAC SOS1. | ||||