GPCR/G protein
Research Areas
- Neuropeptide FF/AF Receptors(51)
- Neuropeptide S Receptor(3)
- GPBA Receptor(3)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(414)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(138)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(431)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(117)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(111)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(25)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(95)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(10)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(93)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(53)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(20)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(54)
- Glucocorticoid Receptor(94)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(57)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(62)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (123)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(57)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(26)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(52)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(65)
- PACAP Receptors(7)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(174)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(43)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(34)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(163)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(10)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(6)
- CRFR(27)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(7)
- Cholecystokinin Receptor(28)
- GPR139(4)
- mAChR(191)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(76)
- cGMP(27)
- GRK(3)
- GPR88(1)
- Amylin Receptor(3)
- Arrestin(8)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(6)
- GCGR(7)
- GLP Receptor(16)
- Succinate Receptor 1(1)
- PTHR(2)
- Protease Activated Receptor (PAR)(6)
- Free Fatty Acid Receptor(5)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(3)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)(2)
- RXFP Receptor(2)
- Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)(1)
- Taste Receptor(1)
- GPR52(1)
Products Related to GPCR/G protein(3538)
- GC73110PROTAC SOS1 degrader-1 TFAPurity: >99.00%
PROTAC SOS1 degrader-1 TFA es un degrader PROTAC SOS1 potente con un DC50 de 98,4 nM.
- GC73115MRTX-EX185 formicPurity: >97.00%
MRTX-EX185 formic es un potente inhibidor de KRAS y KRAS(G12D) cargados con gd, con una IC50 de 90 nM para KRAS(G12D).
- GC73151M1069 free baseCAS: 2459881-03-7Purity: >98.00%
M1069 free base es un antagonista del receptor de adenosina A2A/A2B con una selectividad de >100 veces contra los receptores A1 y A3.
- GC73162(2R,2R)-PF-07258669CAS: 2755890-68-5
(2R,2R)-PF-07258669 es un antagonista del receptor MC4R melanocortina 4.
- GC73182PF-07054894CAS: 2413693-96-4Purity: >99.00%
PF-07054894 es un potente antagonista de la citoquimoatrayente C-C (quimioquina) (CCR6) que bloquea la quimiotaxis mediada por CCR6 con un valor de IC50 de 5,7 nM in vitro.
- GC73187(R)-Sortilin antagonist 1CAS: 2889422-86-8Purity: >97.00%
(R)-Sortilin antagonist 1 es un antagonista de sortilina que bloquea la vía de apoptosis mediada por sortilina al interferir con la Unión de sortilin a su ligando pro-neurotrofina.
- GC73218GPR35 agonist 5CAS: 2226201-24-5Purity: >98.00%
GPR35 agonist 5 (3,5-dinitro-bisfenol A; El compuesto 6) es un agonista débil de la GPR35.
- GC73238P2Y1/P2Y12 antagonist-1CAS: 2738381-94-5Purity: >99.00%
P2Y1/P2Y12 antagonist-1 (compuesto 24w) es un inhibidor dual disponible de P2Y1 y P2Y12 con actividad antiplaquetaria.
- GC73273S1R agonist 1CAS: 193354-70-0Purity: >98.00%
S1R agonist 1 (compuesto 6b) es un agonista selectivo de S1R con Kis de 0,93 nM y 72 nM para S1R y S2R, respectivamente.
- GC73297SLB1122168 formicPurity: >99.00%
SLB1122168 formic es un potente inhibide liberación de S1P mediado por spns2 con una IC50 de 94 nM.
- GC73332GPR84 antagonist 3CAS: 2815263-05-7Purity: >99.00%
GPR84 antagonist 3 (compuesto 42) es un potente antagonista de GPR84.
- GC73381PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1CAS: 2070916-70-8Purity: >98.00%
PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1 es un potente inhibide la interacción proteína-proteína (PPI) con un valor KD de 7,7 β M.
- GC73443Kras4B G12D-IN-1CAS: 2042365-85-3Purity: >98.00%
Kras4B G12D-IN-1 es un inhibidor de G12D de Kras4B con efectos anticancerosos.
- GC73493PROTAC KRAS G12C degrader-2CAS: 2378257-72-6Purity: >98.00%
PROTAC KRAS G12C degrader-2 (compuesto 432) es un modulador de la proteína K-Ras.
- GC73499LotiglipronCAS: 2401892-75-7Purity: >99.00%
Lotiglipron (PF-07081532) es un agonista activo del GLP-1R.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73110 | PROTAC SOS1 degrader-1 TFA | - | >99.00% | |
PROTAC SOS1 degrader-1 TFA es un degrader PROTAC SOS1 potente con un DC50 de 98,4 nM. | ||||
| GC73115 | MRTX-EX185 formic | - | >97.00% | |
MRTX-EX185 formic es un potente inhibidor de KRAS y KRAS(G12D) cargados con gd, con una IC50 de 90 nM para KRAS(G12D). | ||||
| GC73145 | I-287 | 2014368-93-3 | >99.00% | |
I-287 es un inhibidor selectivo de PAR2 activo por vía oral que actúa como un regulador alostérico negativo en la actividad G − q y G − 12/13 y sus efectores aguas abajo. | ||||
| GC73150 | M1069 | 3027658-65-4 | >98.00% | |
M1069 es un antagonista del receptor de adenosina A2A/A2B con una selectividad de >100 veces contra los receptores A1 y A3. | ||||
| GC73151 | M1069 free base | 2459881-03-7 | >98.00% | |
M1069 free base es un antagonista del receptor de adenosina A2A/A2B con una selectividad de >100 veces contra los receptores A1 y A3. | ||||
| GC73160 | BI-0474 | 2750570-55-7 | >99.00% | |
BI-0474 es un potente inhibidor de KRASG12C con un valor de IC50 de 7.0 nM para la interacción proteína-proteína GDP-KRAS::SOS1. | ||||
| GC73162 | (2R,2R)-PF-07258669 | 2755890-68-5 | - | |
(2R,2R)-PF-07258669 es un antagonista del receptor MC4R melanocortina 4. | ||||
| GC73169 | TUG-499 | 1206629-08-4 | >99.00% | |
TUG-499 es un agonista selectivo del receptor de ácidos grasos libres 1 (FFAR1 o GPR40) (receptor de ácidos grasos libres) con un pEC50 de 7,39. | ||||
| GC73182 | PF-07054894 | 2413693-96-4 | >99.00% | |
PF-07054894 es un potente antagonista de la citoquimoatrayente C-C (quimioquina) (CCR6) que bloquea la quimiotaxis mediada por CCR6 con un valor de IC50 de 5,7 nM in vitro. | ||||
| GC73187 | (R)-Sortilin antagonist 1 | 2889422-86-8 | >97.00% | |
(R)-Sortilin antagonist 1 es un antagonista de sortilina que bloquea la vía de apoptosis mediada por sortilina al interferir con la Unión de sortilin a su ligando pro-neurotrofina. | ||||
| GC73217 | FFN246 | 2210244-83-8 | >99.00% | |
FFN246 es un sustrdual fluorescente de la sonda transportador de serotonina (SERT) y transportador vesicular de monoamina 2 (VMAT2) con espectros de excitación y emisión 392/427 nm. | ||||
| GC73218 | GPR35 agonist 5 | 2226201-24-5 | >98.00% | |
GPR35 agonist 5 (3,5-dinitro-bisfenol A; El compuesto 6) es un agonista débil de la GPR35. | ||||
| GC73238 | P2Y1/P2Y12 antagonist-1 | 2738381-94-5 | >99.00% | |
P2Y1/P2Y12 antagonist-1 (compuesto 24w) es un inhibidor dual disponible de P2Y1 y P2Y12 con actividad antiplaquetaria. | ||||
| GC73240 | ARN22089 | 2248691-29-2 | >98.00% | |
ARN22089 es una nueva clase de pirimidina trisustitu, bloquea la interacción de las gtpascdc42 con efecespecíficos aguas abajo. | ||||
| GC73273 | S1R agonist 1 | 193354-70-0 | >98.00% | |
S1R agonist 1 (compuesto 6b) es un agonista selectivo de S1R con Kis de 0,93 nM y 72 nM para S1R y S2R, respectivamente. | ||||
| GC73297 | SLB1122168 formic | - | >99.00% | |
SLB1122168 formic es un potente inhibide liberación de S1P mediado por spns2 con una IC50 de 94 nM. | ||||
| GC73332 | GPR84 antagonist 3 | 2815263-05-7 | >99.00% | |
GPR84 antagonist 3 (compuesto 42) es un potente antagonista de GPR84. | ||||
| GC73381 | PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1 | 2070916-70-8 | >98.00% | |
PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1 es un potente inhibide la interacción proteína-proteína (PPI) con un valor KD de 7,7 β M. | ||||
| GC73443 | Kras4B G12D-IN-1 | 2042365-85-3 | >98.00% | |
Kras4B G12D-IN-1 es un inhibidor de G12D de Kras4B con efectos anticancerosos. | ||||
| GC73477 | BI-2493 | 2937344-16-4 | >99.00% | |
BI-2493 es un análogo estructural de BI-2865 y un altamente selectivo y activo inhibide pan-KRAS. | ||||
| GC73493 | PROTAC KRAS G12C degrader-2 | 2378257-72-6 | >98.00% | |
PROTAC KRAS G12C degrader-2 (compuesto 432) es un modulador de la proteína K-Ras. | ||||
| GC73499 | Lotiglipron | 2401892-75-7 | >99.00% | |
Lotiglipron (PF-07081532) es un agonista activo del GLP-1R. | ||||
| GC73533 | AZD4747 | 2489226-14-2 | >99.00% | |
AZD4747 es un inhibiselectivo de la gtpasa KRASG12C. | ||||
| GC73607 | LUNA18 | 2676177-63-0 | >96.00% | |
LUNA18 es un inhibidor de KRAS y ERK. | ||||