GPCR/G protein
Research Areas
- Neuropeptide FF/AF Receptors(51)
- Neuropeptide S Receptor(3)
- GPBA Receptor(3)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(414)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(138)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(431)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(117)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(111)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(25)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(95)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(10)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(93)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(53)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(20)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(54)
- Glucocorticoid Receptor(94)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(57)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(62)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (123)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(57)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(26)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(52)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(65)
- PACAP Receptors(7)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(174)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(43)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(34)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(163)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(10)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(6)
- CRFR(27)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(7)
- Cholecystokinin Receptor(28)
- GPR139(4)
- mAChR(191)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(76)
- cGMP(27)
- GRK(3)
- GPR88(1)
- Amylin Receptor(3)
- Arrestin(8)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(6)
- GCGR(7)
- GLP Receptor(16)
- Succinate Receptor 1(1)
- PTHR(2)
- Protease Activated Receptor (PAR)(6)
- Free Fatty Acid Receptor(5)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(3)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)(2)
- RXFP Receptor(2)
- Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)(1)
- Taste Receptor(1)
- GPR52(1)
Products Related to GPCR/G protein(3538)
- GC73616GPR55 agonist 4CAS: 3006105-55-8Purity: >98.00%
GPR55 agonist 4 (compuesto 28) es un agonista GPR55 (EC50: 131 nM, y 1.41 nM para hGPR55 y rGPR55).
- GC73631FPR1 antagonist 1Purity: >95.00%
FPR1 antagonist 1 (compuesto 24a) es un antagonista del receptor de péptido formi1 (FPR1) con una IC50 de 25 nM.
- GC73656pan-KRAS-IN-2CAS: 2882825-14-9Purity: >98.00%
pan-KRAS-IN-2 (compuesto 6) es un inhibide pan con IC50s − 10 nM para KRAS WT y mutantes (G12D, G12C, G12V, G12S, G12A, Q61H), y >10 ≤ M para KRAS G13D, respectivamente.
- GC73658(-)-5-HT2C agonist-3CAS: 2104810-16-2
(-)-5-HT2C agonist-3 el compuesto -- 19 es un agonista selectivo 5-HT2C con preferencia de señalización Gq, con valores de EC50 para receptores 5-HT2 de 5-HT2C: 103 nM; 5-HT2B: 570 nM; 5-HT2A: 72 nM.
- GC73666(S)-BexicaserinCAS: 2035818-21-2Purity: >99.00%
(S)-Bexicaserin (compuesto 2) es un agonista del receptor 5-HT2C con potencial para el estudio de la obesidad y enfermedades relacionadas con el psiquiatría.
- GC73720GLP-1 receptor agonist 14CAS: 3011682-51-9Purity: >98.00%
GLP-1 receptor agonist 14 (compuesto 73) es un potente agonista del péptido 1 similar al glucag(GLP-1).
- GC73811SOS1/EGFR-IN-1CAS: 2956724-20-0Purity: >99.00%
SOS1/EGFR-IN-1 (compuesto SE-9) es un inhibidor de doble blanco para el cáncer de próstata.
- GC73858Glucocorticoid receptor agonist-4CAS: 2842165-72-2Purity: >99.00%
Glucocorticoid receptor agonist-4 (preparado compuesto 5) es un agonista del receptor glucocorticoide que puede ser conjucon anticuerpos TNF-α para el estudio de enfermedades autoinmune inflam.
- GC73996PROTAC AR/AR-V7 degrader-1CAS: 2841308-96-9Purity: >98.00%
PROTAC AR/AR-V7 degrader-1 (27c) es un AR basado en protac y dual, AR-V7 degrader, con valores de DC50 de 2.67 y 2.64 μM para AR y AR-V7, respectivamente.
- GC74008PSB-KK1415CAS: 885896-26-4Purity: >99.50%
PSB-KK1415 es un agonista selectivo para el receptor receptor acopla proteínas G huérfhumano GPR18, con EC50 de 19,1 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73616 | GPR55 agonist 4 | 3006105-55-8 | >98.00% | |
GPR55 agonist 4 (compuesto 28) es un agonista GPR55 (EC50: 131 nM, y 1.41 nM para hGPR55 y rGPR55). | ||||
| GC73631 | FPR1 antagonist 1 | - | >95.00% | |
FPR1 antagonist 1 (compuesto 24a) es un antagonista del receptor de péptido formi1 (FPR1) con una IC50 de 25 nM. | ||||
| GC73656 | pan-KRAS-IN-2 | 2882825-14-9 | >98.00% | |
pan-KRAS-IN-2 (compuesto 6) es un inhibide pan con IC50s − 10 nM para KRAS WT y mutantes (G12D, G12C, G12V, G12S, G12A, Q61H), y >10 ≤ M para KRAS G13D, respectivamente. | ||||
| GC73658 | (-)-5-HT2C agonist-3 | 2104810-16-2 | - | |
(-)-5-HT2C agonist-3 el compuesto -- 19 es un agonista selectivo 5-HT2C con preferencia de señalización Gq, con valores de EC50 para receptores 5-HT2 de 5-HT2C: 103 nM; 5-HT2B: 570 nM; 5-HT2A: 72 nM. | ||||
| GC73666 | (S)-Bexicaserin | 2035818-21-2 | >99.00% | |
(S)-Bexicaserin (compuesto 2) es un agonista del receptor 5-HT2C con potencial para el estudio de la obesidad y enfermedades relacionadas con el psiquiatría. | ||||
| GC73678 | RMC-4998 | 2642037-07-6 | >96.00% | |
RMC-4998 es un inhibidor activo oral dirigido al estado activo o ligado a GTP del mutante KRASG12C. | ||||
| GC73709 | RMC-9805 | 2922732-54-3 | >98.00% | |
RMC-9805 (inhibidor de KRAS G12D 18) es un inhibidor de KRAS G12D. | ||||
| GC73720 | GLP-1 receptor agonist 14 | 3011682-51-9 | >98.00% | |
GLP-1 receptor agonist 14 (compuesto 73) es un potente agonista del péptido 1 similar al glucag(GLP-1). | ||||
| GC73723 | KRASG12D-IN-1 | - | >98.00% | |
KRASG12D-IN-1 (compuesto 22) es un inhibidor de KRASG12D. | ||||
| GC73724 | KRASG12D-IN-2 | - | >98.00% | |
KRASG12D-IN-2 (compuesto 28) es un inhibidor de KRASG12D. | ||||
| GC73732 | ACBI3 | 2938169-76-5 | >98.00% | |
ACBI3 (compuesto 7) es un degradepan-kras. | ||||
| GC73736 | GSK866 | 1991970-93-4 | >98.00% | |
GSK866 es un agonista selectivo del receptor glucocorticoide, con una IC50 de 4,6 nM. | ||||
| GC73737 | (R)-GSK866 | 1094607-80-3 | >98.00% | |
(R)-GSK866 es el r-enantiómero de GSK866. | ||||
| GC73765 | ADT-007 | 1945941-09-2 | >99.00% | |
ADT-007 es un potente inhibidor de pan-RAS activo por vía oral con fuertes efectos anticancerosos. | ||||
| GC73788 | BBO-8520 | 2893809-51-1 | >98.00% | |
BBO-8520 es un inhibidor covalente directo de molécula pequeña dirigido a KRAS G12C con alta disponibilidad oral. | ||||
| GC73809 | Rac1-IN-4 | 2924486-45-1 | >98.00% | |
Rac1-IN-4 (Cas: 2924486-45-1) es un inhibidor de Rac1. | ||||
| GC73811 | SOS1/EGFR-IN-1 | 2956724-20-0 | >99.00% | |
SOS1/EGFR-IN-1 (compuesto SE-9) es un inhibidor de doble blanco para el cáncer de próstata. | ||||
| GC73858 | Glucocorticoid receptor agonist-4 | 2842165-72-2 | >99.00% | |
Glucocorticoid receptor agonist-4 (preparado compuesto 5) es un agonista del receptor glucocorticoide que puede ser conjucon anticuerpos TNF-α para el estudio de enfermedades autoinmune inflam. | ||||
| GC73892 | DCC-3116 | 2543673-19-2 | >99.00% | |
DCC-3116 es un inhibidor de ULK1/2 activo por vía oral. | ||||
| GC73914 | FPT | 2048491-06-9 | >98.00% | |
FPT, una 2-aminotetralina, es un agonista parcial eficaz en 5-HT1AR, un agonista completo en 5-HT1BR y 5-HT1DR con EC50 de 39,3 nM, 1,2 nM, 0,5 nM, respectivamente. | ||||
| GC73996 | PROTAC AR/AR-V7 degrader-1 | 2841308-96-9 | >98.00% | |
PROTAC AR/AR-V7 degrader-1 (27c) es un AR basado en protac y dual, AR-V7 degrader, con valores de DC50 de 2.67 y 2.64 μM para AR y AR-V7, respectivamente. | ||||
| GC73998 | MK-1084 | 2641216-67-1 | >99.00% | |
MK-1084 es un inhibidor selectivo de KRAS G12C que se encuentra actualmente en fase I de ensayo clínico (NCT05067283). | ||||
| GC74008 | PSB-KK1415 | 885896-26-4 | >99.50% | |
PSB-KK1415 es un agonista selectivo para el receptor receptor acopla proteínas G huérfhumano GPR18, con EC50 de 19,1 nM. | ||||
| GC74010 | VU0448088 | 1417616-42-2 | >98.00% | |
VU0448088 (ML253) es un potente modulador alostérico con EC50 de 56,176 nM para humanos y ratas, respectivamente. | ||||