Metabolism
Research Areas
- PPAR(229)
- Sterol Biosynthesis(40)
- 5-alpha Reductase(10)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Aminopeptidase(13)
- Adenosine Deaminase(6)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(55)
- CETP(11)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(3)
- CYP3A/CYP450(19)
- Dehydrogenase(36)
- DHFR(7)
- DGAT(7)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(6)
- FAAH(36)
- Factor Xa(59)
- Ferroptosis(211)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HMG-CoA Reductase(38)
- HSP(75)
- IDO(46)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(48)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(27)
- P450(156)
- PDE(257)
- Phospholipase(136)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(19)
- SGLT(29)
- TPH(4)
- Transferase(21)
- ALP(1)
- Carbohydrates(33)
- Transaminase(1)
- Glutathione Reductase(1)
- Catalase(12)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(17)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(102)
- Pyruvate kinase(16)
- Others(4)
- MGL(1)
- Galactosidase(1)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(12)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(15)
- Bile Acids & Microbiome(104)
- Bone Growth & Remodeling(53)
- Carbohydrate Metabolism(158)
- Cofactors & Vitamins(82)
- Dyslipidemias(104)
- Inborn Errors of Metabolism(96)
- Metabolic Syndrome(21)
- Necroptosis(18)
- Necrosis(16)
- Nutrient Sensing(14)
- Phosphodiesterase(34)
- Reproductive Biology(177)
- Thermogenesis(8)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(2)
- Biliary System(11)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(6)
- SHIP(1)
- Liposome(53)
- PGC-1α(7)
- PI5P4K(2)
- FOXO(1)
- Furin(3)
- Metabolic Diseases(8)
- Neuronal Signaling(4)
Products Related to Metabolism(2997)
- GC122622-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propaneCAS: 92321-29-4Purity: >98%
El 2-fenil-2-(1-piperidinil)propano es un inhibidor selectivo y reversible del CYP2B6 humano con una IC50 de 5,1 μM y una Ki de 5,6.
- GC12285Simvastatin (sodium salt)CAS: 101314-97-0Purity: >98%
El hidroxiÁcido de simvastatina (tenivastatina) sÓdico es un potente inhibidor de la HMG-CoA reductasa (HMGCR).
- GC12301MizoribineCAS: 50924-49-7Purity: >98.50%
La mizoribina (NSC 289637), un nucleÓsido de imidazol, inhibe la replicaciÓn del ARN del VHC con una IC50 de aproximadamente 100 μM para la actividad anti-VHC.
- GC12351Zaragozic Acid ACAS: 142561-96-4Purity: >98.00%
Zaragozic Acid A compite con la escualeno sintasa para bloquearla, su K i da 78pM
- GC12411RHC 80267CAS: 83654-05-1Purity: >98.00%
RHC 80267 es un inhibidor potente y selectivo de la diacylglycerol lipase (DAGL). RHC 80267 también puede impedir el funcionamiento de la colinesterasa (IC₅₀= 4μM), inactivar actividad de la ciclooxigenasa (COX) e inhibir la hidrólisis de la fosfatililcolina.
- GC12481TCS PrP Inhibitor 13CAS: 34320-83-7Purity: >98%
TCS PrP Inhibitor 13, un agente antiprion, es un inhibidor de la proteÍna prion celular (PrPC).
- GC12493DesfuroylceftiofurCAS: 120882-22-6Purity: >80.00%
Desfuroylceftiofur es un metabolito activo de Ceftiofur, que es un antibiÓtico de cefalosporina de amplio espectro.
- GC12595DL-α-Difluoromethylornithine (hydrochloride hydrate)CAS: 96020-91-6Purity: >98.00%
DL-α-La difluorometilornitina (hidrato de clorhidrato) (hidrato de clorhidrato de DFMO) es un inhibidor especÍfico e irreversible de la enzima ornitina descarboxilasa. DL-α-Difluorometilornitina (hidrato de clorhidrato) es un medicamento para el tratamiento de la tripanosomiasis africana y el crecimiento excesivo de vello facial en mujeres.
- GC12596Nepicastat (SYN-117) HClCAS: 170151-24-3Purity: >98.50%
An inhibitor of dopamine β-hydroxylase
- GC12698BAY 87-2243CAS: 1227158-85-1Purity: >99.50%
BAY 87-2243 es un inhibidor muy potente y selectivo del factor inducible por hipoxia 1 (HIF-1)
- GC12755trans-AUCBCAS: 885012-33-9Purity: >98.00%
trans-AUCB (t-AUCB) es un inhibidor de epÓxido hidrolasa (sEH) soluble potente, activo por vÍa oral y selectivo con IC50 de 1,3 nM, 8 nM, 8 nM para hsEH, sEH de ratÓn y sEH de rata, respectivamente. trans-AUCB tiene actividad anti-glioma.
- GC12764AminophyllineCAS: 317-34-0Purity: >99.50%
A phosphodiesterase inhibitor and adenosine receptor antagonist
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12252 | S26948 | 353280-43-0 | >98% | |
S26948 es un modulador especÍfico del receptor γ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARγ) (CE50 = 8,83 nM) con potentes efectos antidiabéticos y antiaterogénicos. | ||||
| GC12262 | 2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane | 92321-29-4 | >98% | |
El 2-fenil-2-(1-piperidinil)propano es un inhibidor selectivo y reversible del CYP2B6 humano con una IC50 de 5,1 μM y una Ki de 5,6. | ||||
| GC12280 | PF-4981517 | 1390637-82-7 | >99.00% | |
A potent, selective inhibitor of CYP3A4 | ||||
| GC12285 | Simvastatin (sodium salt) | 101314-97-0 | >98% | |
El hidroxiÁcido de simvastatina (tenivastatina) sÓdico es un potente inhibidor de la HMG-CoA reductasa (HMGCR). | ||||
| GC12289 | 3-Thiatetradecanoic Acid | 116296-31-2 | >98% | |
activator of PPAR | ||||
| GC12301 | Mizoribine | 50924-49-7 | >98.50% | |
La mizoribina (NSC 289637), un nucleÓsido de imidazol, inhibe la replicaciÓn del ARN del VHC con una IC50 de aproximadamente 100 μM para la actividad anti-VHC. | ||||
| GC12306 | Imidazole | 288-32-4 | >99.50% | |
El imidazol es un anillo plano de 5 miembros. | ||||
| GC12351 | Zaragozic Acid A | 142561-96-4 | >98.00% | |
Zaragozic Acid A compite con la escualeno sintasa para bloquearla, su K i da 78pM | ||||
| GC12361 | Darapladib | 356057-34-6 | >99.50% | |
A reversible inhibitor of Lp-PLA 2 | ||||
| GC12400 | N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide | 925891-74-3 | >98% | |
activator of PPARα | ||||
| GC12411 | RHC 80267 | 83654-05-1 | >98.00% | |
RHC 80267 es un inhibidor potente y selectivo de la diacylglycerol lipase (DAGL). RHC 80267 también puede impedir el funcionamiento de la colinesterasa (IC₅₀= 4μM), inactivar actividad de la ciclooxigenasa (COX) e inhibir la hidrólisis de la fosfatililcolina. | ||||
| GC12420 | MAFP | 188404-10-6 | >98.00% | |
MAFP (metil araquidonil fluorofosfonato) es un inhibidor selectivo, irreversible y dirigido al sitio activo de cPLA2 e iPLA2. | ||||
| GC12431 | RSL3 | 1219810-16-8 | >98.00% | |
RSL3 es identifica como un potente agente desencadenante de ferroptosis, que depende de la actividad de GPX4. | ||||
| GC12449 | SKF 91488 dihydrochloride | 68941-21-9 | >98% | |
histamine N-methyltransferase inhibitor | ||||
| GC12481 | TCS PrP Inhibitor 13 | 34320-83-7 | >98% | |
TCS PrP Inhibitor 13, un agente antiprion, es un inhibidor de la proteÍna prion celular (PrPC). | ||||
| GC12493 | Desfuroylceftiofur | 120882-22-6 | >80.00% | |
Desfuroylceftiofur es un metabolito activo de Ceftiofur, que es un antibiÓtico de cefalosporina de amplio espectro. | ||||
| GC12546 | JP83 | 887264-44-0 | >98% | |
irreversible fatty acyl amide hydrolase (FAAH) inhibitor | ||||
| GC12595 | DL-α-Difluoromethylornithine (hydrochloride hydrate) | 96020-91-6 | >98.00% | |
DL-α-La difluorometilornitina (hidrato de clorhidrato) (hidrato de clorhidrato de DFMO) es un inhibidor especÍfico e irreversible de la enzima ornitina descarboxilasa. DL-α-Difluorometilornitina (hidrato de clorhidrato) es un medicamento para el tratamiento de la tripanosomiasis africana y el crecimiento excesivo de vello facial en mujeres. | ||||
| GC12596 | Nepicastat (SYN-117) HCl | 170151-24-3 | >98.50% | |
An inhibitor of dopamine β-hydroxylase | ||||
| GC12624 | 3,4-DAA | 2117759-07-4 | >98% | |
synthetic derivative of the tryptophan metabolite anthranilic acid | ||||
| GC12698 | BAY 87-2243 | 1227158-85-1 | >99.50% | |
BAY 87-2243 es un inhibidor muy potente y selectivo del factor inducible por hipoxia 1 (HIF-1) | ||||
| GC12755 | trans-AUCB | 885012-33-9 | >98.00% | |
trans-AUCB (t-AUCB) es un inhibidor de epÓxido hidrolasa (sEH) soluble potente, activo por vÍa oral y selectivo con IC50 de 1,3 nM, 8 nM, 8 nM para hsEH, sEH de ratÓn y sEH de rata, respectivamente. trans-AUCB tiene actividad anti-glioma. | ||||
| GC12760 | LT175 | 862901-87-9 | >98% | |
LT175, un ligando dual de PPARα/γ, es un agonista parcial oralmente activo contra PPARγ (hPPARα:EC50=0,22 μm; mPPARα:EC50=0,26 μm; hPPARγ:EC50=0,48 μm). | ||||
| GC12764 | Aminophylline | 317-34-0 | >99.50% | |
A phosphodiesterase inhibitor and adenosine receptor antagonist | ||||
