GLPBio

Metabolism

Research Areas

Products Related to Metabolism(2997)

  • GC12252 structure
    GC12252S26948
    CAS: 353280-43-0
    Purity: >98%

    S26948 es un modulador especÍfico del receptor γ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARγ) (CE50 = 8,83 nM) con potentes efectos antidiabéticos y antiaterogénicos.

  • GC12262 structure
    GC122622-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane
    CAS: 92321-29-4
    Purity: >98%

    El 2-fenil-2-(1-piperidinil)propano es un inhibidor selectivo y reversible del CYP2B6 humano con una IC50 de 5,1 μM y una Ki de 5,6.

  • GC12280 structure
    GC12280PF-4981517
    CAS: 1390637-82-7
    Purity: >99.00%

    A potent, selective inhibitor of CYP3A4

  • GC12285 structure
    GC12285Simvastatin (sodium salt)
    CAS: 101314-97-0
    Purity: >98%

    El hidroxiÁcido de simvastatina (tenivastatina) sÓdico es un potente inhibidor de la HMG-CoA reductasa (HMGCR).

  • GC12289 structure
    GC122893-Thiatetradecanoic Acid
    CAS: 116296-31-2
    Purity: >98%

    activator of PPAR

  • GC12301 structure
    GC12301Mizoribine
    CAS: 50924-49-7
    Purity: >98.50%

    La mizoribina (NSC 289637), un nucleÓsido de imidazol, inhibe la replicaciÓn del ARN del VHC con una IC50 de aproximadamente 100 μM para la actividad anti-VHC.

  • GC12306 structure
    GC12306Imidazole
    CAS: 288-32-4
    Purity: >99.50%

    El imidazol es un anillo plano de 5 miembros.

  • GC12351 structure
    GC12351Zaragozic Acid A
    CAS: 142561-96-4
    Purity: >98.00%

    Zaragozic Acid A compite con la escualeno sintasa para bloquearla, su K i da 78pM

  • GC12361 structure
    GC12361Darapladib
    CAS: 356057-34-6
    Purity: >99.50%

    A reversible inhibitor of Lp-PLA 2

  • GC12400 structure
    GC12400N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide
    CAS: 925891-74-3
    Purity: >98%

    activator of PPARα

  • GC12411 structure
    GC12411RHC 80267
    CAS: 83654-05-1
    Purity: >98.00%

    RHC 80267 es un inhibidor potente y selectivo de la diacylglycerol lipase (DAGL). RHC 80267 también puede impedir el funcionamiento de la colinesterasa (IC₅₀= 4μM), inactivar actividad de la ciclooxigenasa (COX) e inhibir la hidrólisis de la fosfatililcolina.

  • GC12420 structure
    GC12420MAFP
    CAS: 188404-10-6
    Purity: >98.00%

    MAFP (metil araquidonil fluorofosfonato) es un inhibidor selectivo, irreversible y dirigido al sitio activo de cPLA2 e iPLA2.

  • GC12431 structure
    GC12431RSL3
    CAS: 1219810-16-8
    Purity: >98.00%

    RSL3 es identifica como un potente agente desencadenante de ferroptosis, que depende de la actividad de GPX4.

  • GC12449 structure
    GC12449SKF 91488 dihydrochloride
    CAS: 68941-21-9
    Purity: >98%

    histamine N-methyltransferase inhibitor

  • GC12481 structure
    GC12481TCS PrP Inhibitor 13
    CAS: 34320-83-7
    Purity: >98%

    TCS PrP Inhibitor 13, un agente antiprion, es un inhibidor de la proteÍna prion celular (PrPC).

  • GC12493 structure
    GC12493Desfuroylceftiofur
    CAS: 120882-22-6
    Purity: >80.00%

    Desfuroylceftiofur es un metabolito activo de Ceftiofur, que es un antibiÓtico de cefalosporina de amplio espectro.

  • GC12546 structure
    GC12546JP83
    CAS: 887264-44-0
    Purity: >98%

    irreversible fatty acyl amide hydrolase (FAAH) inhibitor

  • GC12595 structure
    GC12595DL-α-Difluoromethylornithine (hydrochloride hydrate)
    CAS: 96020-91-6
    Purity: >98.00%

    DL-α-La difluorometilornitina (hidrato de clorhidrato) (hidrato de clorhidrato de DFMO) es un inhibidor especÍfico e irreversible de la enzima ornitina descarboxilasa. DL-α-Difluorometilornitina (hidrato de clorhidrato) es un medicamento para el tratamiento de la tripanosomiasis africana y el crecimiento excesivo de vello facial en mujeres.

  • GC12596 structure
    GC12596Nepicastat (SYN-117) HCl
    CAS: 170151-24-3
    Purity: >98.50%

    An inhibitor of dopamine β-hydroxylase

  • GC12624 structure
    GC126243,4-DAA
    CAS: 2117759-07-4
    Purity: >98%

    synthetic derivative of the tryptophan metabolite anthranilic acid

  • GC12698 structure
    GC12698BAY 87-2243
    CAS: 1227158-85-1
    Purity: >99.50%

    BAY 87-2243 es un inhibidor muy potente y selectivo del factor inducible por hipoxia 1 (HIF-1)

  • GC12755 structure
    GC12755trans-AUCB
    CAS: 885012-33-9
    Purity: >98.00%

    trans-AUCB (t-AUCB) es un inhibidor de epÓxido hidrolasa (sEH) soluble potente, activo por vÍa oral y selectivo con IC50 de 1,3 nM, 8 nM, 8 nM para hsEH, sEH de ratÓn y sEH de rata, respectivamente. trans-AUCB tiene actividad anti-glioma.

  • GC12760 structure
    GC12760LT175
    CAS: 862901-87-9
    Purity: >98%

    LT175, un ligando dual de PPARα/γ, es un agonista parcial oralmente activo contra PPARγ (hPPARα:EC50=0,22 μm; mPPARα:EC50=0,26 μm; hPPARγ:EC50=0,48 μm).

  • GC12764 structure
    GC12764Aminophylline
    CAS: 317-34-0
    Purity: >99.50%

    A phosphodiesterase inhibitor and adenosine receptor antagonist