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Metabolism

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Products Related to Metabolism(2997)

  • GC14520 structure
    GC14520(-)-p-Bromotetramisole Oxalate
    CAS: 62284-79-1
    Purity: >99.00%

    (-)-p-Bromotetramisole Oxalate(L-p-bromotetramisole) es un inhibidor potente e inespecífico de la fosfatasa alcalina.

  • GC14521 structure
    GC14521ONO-RS-082
    CAS: 99754-06-0
    Purity: >98%

    ONO-RS-082 es un inhibidor de la fosfolipasa A (PLA).

  • GC14531 structure
    GC14531Glycerophospho-N-Oleoyl Ethanolamine
    CAS: 201738-24-1
    Purity: >98%

    precursor of oleoyl ethanolamide (OEA)

  • GC14538 structure
    GC14538Pravastatin sodium
    CAS: 81131-70-6
    Purity: >98.00%

    Pravastatin sodium es un inhibidor competitivo reversible de la 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductasa, con un IC 50 de 5.6μM. Pravastatin sodium se usa comúnmente en la investigación de la hipercolesterolemia y varias enfermedades cardiovasculares

  • GC14543 structure
    GC14543Bezafibrate
    CAS: 41859-67-0
    Purity: >99.00%

    El bezafibrato es un agonista de PPAR, con CE50 de 50 μM, 60 μM, 20 μM para PPARα, PPARγ y PPARδ humanos, y 90 μM, 55 μM, 110 μM para PPARα, PPARγ y PPARδ murinos, respectivamente; El bezafibrato se utiliza como agente hipolipemiante.

  • GC14571 structure
    GC14571SIRT2-IN-8
    CAS: 115687-05-3
    Purity: >98%

    SIRT2-IN-8 es un potente inhibidor de SIRT2.

  • GC14581 structure
    GC14581JNJ-1661010
    CAS: 681136-29-8
    Purity: >98.50%

    A selective FAAH inhibitor

  • GC14584 structure
    GC14584Fenofibric acid
    CAS: 42017-89-0
    Purity: >99.50%

    El Ácido fenofÍbrico, un metabolito activo del fenofibrato, es un activador de PPAR, con CE50 de 22,4 μM, 1,47 μM y 1,06 μM para PPARα, PPARγ y PPARδ, respectivamente; El Ácido fenofÍbrico también inhibe la actividad de la enzima COX-2, con una IC50 de 48 nM.

  • GC14591 structure
    GC14591Hemin chloride
    CAS: 16009-13-5
    Purity: >98.00%

    Hemin chloride, un sustrato de la hemo-oxigenasa (HO)-1, induce la expresión de HO-1 en una variedad de células para ejercer funciones antioxidantes y antiinflamatorias.

  • GC14595 structure
    GC14595MCC-555
    CAS: 161600-01-7
    Purity: >98%

    MCC-555 es un agonista dual de PPARα y PPARγ con actividad antihiperglucemiante.

  • GC14601 structure
    GC14601BW 755C
    CAS: 66000-40-6
    Purity: >98%

    dual inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LO) and cyclooxygenase (COX) pathways

  • GC14618 structure
    GC14618PPOH
    CAS: 206052-01-9
    Purity: >98%

    inhibitor of CYP epoxidase activity on arachadonic acid

  • GC14673 structure
    GC14673Safinamide Mesylate
    CAS: 202825-46-5
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of MAO-B

  • GC14697 structure
    GC14697HA 130
    CAS: 1229652-21-4
    Purity: >99.00%

    HA 130 es un inhibidor selectivo de la autotaxina (ATX) con una IC50 de 28 nM.

  • GC14713 structure
    GC147133-Deazaadenosine
    CAS: 6736-58-9
    Purity: >98%

    3-Deazaadenosine (clorhidrato) es un inhibidor de la S-adenosilhomocisteína hidrolasa, con un Ki de 3,9 μM

  • GC14727 structure
    GC14727CCCP
    CAS: 555-60-2
    Purity: >99.50%

    El Carbonilcianuro-m-clorofenilhidrazona (CCCP) es un protóforo, que causa el desacoplamiento del gradiente de protones en la membrana interna mitocondrial, inhibiendo así la tasa de síntesis de ATP.

  • GC14757 structure
    GC14757AGI-6780
    CAS: 1432660-47-3
    Purity: >98.00%

    AGI-6780 is an orally active, potent and selective mutant isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2 R140Q ) inhibitor (IC₅₀=23±1.7nM).

  • GC14781 structure
    GC147811-Aminobenzotriazole (ABT)
    CAS: 1614-12-6
    Purity: >97.00%

    1-Aminobenzotriazole (ABT) es un inhibidor no específico e irreversible del citocromo P450 (CYP), activo por vía oral.

  • GC14783 structure
    GC14783Trilostane
    CAS: 13647-35-3
    Purity: >99.50%

    A 3β-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor

  • GC14787 structure
    GC14787Curcumin
    CAS: 458-37-7
    Purity: >98.00%

    Un pigmento amarillo con diversas actividades biológicas.

  • GC14827 structure
    GC14827Linagliptin (BI-1356)
    CAS: 668270-12-0
    Purity: >99.50%

    A potent DPP-4 inhibitor

  • GC14851 structure
    GC14851Vidofludimus
    CAS: 717824-30-1
    Purity: >98.50%

    Vidofludimus es un inhibidor activo por vÍa oral de la dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH) y también es un nuevo modulador del receptor farnesoide X (FXR).

  • GC14875 structure
    GC14875NSC 663284
    CAS: 383907-43-5
    Purity: >99.50%

    NSC 663284 (DA-3003-1) es un inhibidor de fosfatasa de doble especificidad Cdc25 potente, permeable a las células e irreversible, tiene un IC50 para Cdc25B2 de 0,21 μM. NSC 663284 exhibe una cinética competitiva mixta frente a Cdc25A, Cdc25B(2) y Cdc25C con valores de Ki de 29, 95 y 89 nM, respectivamente. NSC 663284 inhibe NSD2 (IC50 de 170 nM) a través de una interacciÓn directa con el dominio catalÍtico SET (Kd de 370 nM).

  • GC14915 structure
    GC14915Gemfibrozil
    CAS: 25812-30-0
    Purity: >99.50%

    Gemfibrozil es un activador de PPAR-α, utilizado como fÁrmaco hipolipemiante; Gemfibrozil también es un inhibidor no selectivo de varias isoformas de P450, con valores de Ki para CYP2C9, 2C19, 2C8 y 1A2 de 5.8, 24, 69 y 82 μM, respectivamente.