Metabolism
Research Areas
- PPAR(229)
- Sterol Biosynthesis(40)
- 5-alpha Reductase(10)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Aminopeptidase(13)
- Adenosine Deaminase(6)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(55)
- CETP(11)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(3)
- CYP3A/CYP450(19)
- Dehydrogenase(36)
- DHFR(7)
- DGAT(7)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(6)
- FAAH(36)
- Factor Xa(59)
- Ferroptosis(211)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HLE
- HMG-CoA Reductase(38)
- HSP(75)
- IDO(46)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(48)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(27)
- P450(156)
- PDE(257)
- Phospholipase(136)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(19)
- SGLT(29)
- TPH(4)
- Transferase(21)
- Energy Metabolism
- Inorganic Ions
- ALP(1)
- Carbohydrates(33)
- Uric Acid
- Muscle Metabolism
- MDA
- MPO
- Transaminase(1)
- Glutathione Reductase(1)
- Thioredoxin Reductase
- Catalase(12)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(17)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(102)
- Pyruvate kinase(16)
- Others(4)
- MGL(1)
- Galactosidase(1)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(12)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(15)
- Bile Acids & Microbiome(104)
- Bone Growth & Remodeling(53)
- Carbohydrate Metabolism(158)
- Cofactors & Vitamins(82)
- Dyslipidemias(104)
- Inborn Errors of Metabolism(96)
- Metabolic Syndrome(21)
- Necroptosis(18)
- Necrosis(16)
- Nutrient Sensing(14)
- Phosphodiesterase(34)
- Reproductive Biology(177)
- Thermogenesis(8)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(2)
- Biliary System(11)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(6)
- SHIP(1)
- Liposome(53)
- MetAP
- PGC-1α(7)
- PI5P4K(2)
- FOXO(1)
- Furin(3)
- Metabolic Diseases(8)
- Neuronal Signaling(4)
Products Related to Metabolism(2997)
- GC10430Migalastat (GR181413A) hydrochlorideCAS: 75172-81-5Purity: >99.50%
Migalastat (GR181413A) hydrochloride es un inhibidor competitivo oral de la α-galactosidase A, con un valor de IC 50 de 0.04μM
- GC104626-AminonicotinamideCAS: 329-89-5Purity: >99.50%
6-Aminonicotinamide es un antimetabolito potente de la nicotinamida. También compite para bloquear la enzima G6PD, que depende del NADP⁺. Su valor es de 0.46μM
- GC10481TRC 051384CAS: 867164-40-7Purity: >98.00%
TRC 051384 es un inductor de proteína de choque térmico 70 (HSP70).
- GC10509CladribineCAS: 4291-63-8Purity: >99.50%
La cladribina (2-cloro-2′-desoxiadenosina), un anÁlogo de nucleÓsido de purina, es un inhibidor de la adenosina desaminasa activo por vÍa oral.
- GC105337,8-dihydro-L-BiopterinCAS: 6779-87-9Purity: >98.50%
La 7,8-dihidro-L-biopterina es un producto de oxidaciÓn de la tetrahidrobiopterina.
- GC10538Pifithrin-α (PFTα)CAS: 63208-82-2Purity: >98.00%
Pifithrin-α (PFTα) es un inhibidor de p53. Pifithrin-α ampliamnete utilizada en neurociencia para bloquear la muerte celular apoptótica neuronal. Pifithrin-α también es un potente estimulante del receptor de hidrocarburos de arilo (AhR).
- GC105543-Cyano-7-ethoxycoumarinCAS: 117620-77-6Purity: >98.00%
La 3-ciano-7-etoxicumarina es un sustrato fluorogénico del citocromo P-450 que genera un producto azul fluorescente tras la escisiÓn de la enzimaObjetivo: el citocromo P4503-ciano-7-etoxicumarina es una sonda fluorescente Útil en los estudios de dealquilasa microsomal.
- GC105657-hydroxycoumarinyl ArachidonateCAS: 161180-11-6Purity: >98.00%
El araquidonato de 7-hidroxicumarinilo (7-HCA) es un sustrato fluorogénico de la fosfolipasa A2 citosÓlica (PLA2).
- GC10594sodium fluorideCAS: 7681-49-4Purity: >99.00%
Sodium Fluoride, otra forma de flúor, es biodisponible por vía oral y puede acumularse en los órganos reproductivos e interferir con la regulación hormonal y las vías del estrés oxidativo, contribuyendo a la toxicidad reproductiva
- GC10645MJ33 (lithium salt)CAS: 1007476-63-2Purity: ≥95.00%
inhibitor of the acidic, calcium-independent (ai)PLA2 activity of Prdx6
- GC10652ONO 2506 (Arundic Acid)CAS: 185517-21-9Purity: >98.00%
El Ácido arÚndico (ONO-2506) es un agente modulador de astrocitos, que retrasa la expansiÓn de los infartos cerebrales al modular la activaciÓn de los astrocitos a través de la inhibiciÓn de S-100β sÍntesis.
- GC10655DexrazoxaneCAS: 24584-09-6Purity: >99.50%
Dexrazoxane es un análogo de anillo cerrado hidrofílico del quelante de hierro, el ácido etilendiamintetraacético y también un fuerte inhibidor de la topoisomerasa II con un valor de IC 50 de 10μM
- GC107624β-hydroxy CholesterolCAS: 17320-10-4Purity: >95.00%
An endogenous marker for CYP3A4/5 activity
- GC10796EggmanoneCAS: 505068-32-6Purity: >98%
Eggmanone (EGM1) es un potente y selectivo antagonista de la fosfodiesterasa 4 (PDE4) con una IC50 de 72 nM para PDE4D3. Eggmanone muestra aproximadamente 40 a 50 veces mÁs selectivo para PDE4D3 que para otras PDE. Eggmanone ejerce sus efectos inhibidores de Hh a través del antagonismo selectivo de PDE4, lo que lleva a la activaciÓn de la proteÍna quinasa A y al posterior bloqueo de Hh.
- GC10801DisulfiramCAS: 97-77-8Purity: >99.50%
Un inhibidor irreversible de la aldehído deshidrogenasa.
- GC1082111-keto-β-Boswellic AcidCAS: 17019-92-0Purity: >99.50%
El Ácido 11-Keto-beta-boswélico (11-Keto-β-Ácido boswélico) es un Ácido triterpénico pentacÍclico de la resina de oleogoma de la corteza del Árbol serrado de Boswellia, conocido popularmente como Incienso de la India. El Ácido 11-ceto-beta-boswélico tiene actividad antiinflamatoria que se debe principalmente a la inhibiciÓn de la 5-lipoxigenasa (5-LOX) y la posterior activaciÓn de los leucotrienos y el factor nuclear kappa B (NF-κB) y la generaciÓn del factor de necrosis tumoral alfa producciÓn.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10420 | Apremilast (CC-10004) | 608141-41-9 | >99.50% | |
An orally available PDE4 inhibitor | ||||
| GC10430 | Migalastat (GR181413A) hydrochloride | 75172-81-5 | >99.50% | |
Migalastat (GR181413A) hydrochloride es un inhibidor competitivo oral de la α-galactosidase A, con un valor de IC 50 de 0.04μM | ||||
| GC10438 | WIN 18446 | 1477-57-2 | >97.00% | |
WIN 18446 (Fertilysin) es un potente inhibidor de la enzima aldehyde dehydrogenase 1A2 (ALDH1A2) con un valor IC 50 de 0.3μM | ||||
| GC10462 | 6-Aminonicotinamide | 329-89-5 | >99.50% | |
6-Aminonicotinamide es un antimetabolito potente de la nicotinamida. También compite para bloquear la enzima G6PD, que depende del NADP⁺. Su valor es de 0.46μM | ||||
| GC10481 | TRC 051384 | 867164-40-7 | >98.00% | |
TRC 051384 es un inductor de proteína de choque térmico 70 (HSP70). | ||||
| GC10509 | Cladribine | 4291-63-8 | >99.50% | |
La cladribina (2-cloro-2′-desoxiadenosina), un anÁlogo de nucleÓsido de purina, es un inhibidor de la adenosina desaminasa activo por vÍa oral. | ||||
| GC10531 | AGI-5198 | 1355326-35-0 | >98.00% | |
A potent, selective inhibitor of IDH1 mutations | ||||
| GC10533 | 7,8-dihydro-L-Biopterin | 6779-87-9 | >98.50% | |
La 7,8-dihidro-L-biopterina es un producto de oxidaciÓn de la tetrahidrobiopterina. | ||||
| GC10538 | Pifithrin-α (PFTα) | 63208-82-2 | >98.00% | |
Pifithrin-α (PFTα) es un inhibidor de p53. Pifithrin-α ampliamnete utilizada en neurociencia para bloquear la muerte celular apoptótica neuronal. Pifithrin-α también es un potente estimulante del receptor de hidrocarburos de arilo (AhR). | ||||
| GC10554 | 3-Cyano-7-ethoxycoumarin | 117620-77-6 | >98.00% | |
La 3-ciano-7-etoxicumarina es un sustrato fluorogénico del citocromo P-450 que genera un producto azul fluorescente tras la escisiÓn de la enzimaObjetivo: el citocromo P4503-ciano-7-etoxicumarina es una sonda fluorescente Útil en los estudios de dealquilasa microsomal. | ||||
| GC10565 | 7-hydroxycoumarinyl Arachidonate | 161180-11-6 | >98.00% | |
El araquidonato de 7-hidroxicumarinilo (7-HCA) es un sustrato fluorogénico de la fosfolipasa A2 citosÓlica (PLA2). | ||||
| GC10588 | Vardenafil HCl Trihydrate | 330808-88-3 | >98% | |
An inhibitor of PDE5 and PDE6 | ||||
| GC10594 | sodium fluoride | 7681-49-4 | >99.00% | |
Sodium Fluoride, otra forma de flúor, es biodisponible por vía oral y puede acumularse en los órganos reproductivos e interferir con la regulación hormonal y las vías del estrés oxidativo, contribuyendo a la toxicidad reproductiva | ||||
| GC10645 | MJ33 (lithium salt) | 1007476-63-2 | ≥95.00% | |
inhibitor of the acidic, calcium-independent (ai)PLA2 activity of Prdx6 | ||||
| GC10648 | PF-04447943 | 1082744-20-4 | >99.50% | |
A PDE9A inhibitor | ||||
| GC10652 | ONO 2506 (Arundic Acid) | 185517-21-9 | >98.00% | |
El Ácido arÚndico (ONO-2506) es un agente modulador de astrocitos, que retrasa la expansiÓn de los infartos cerebrales al modular la activaciÓn de los astrocitos a través de la inhibiciÓn de S-100β sÍntesis. | ||||
| GC10655 | Dexrazoxane | 24584-09-6 | >99.50% | |
Dexrazoxane es un análogo de anillo cerrado hidrofílico del quelante de hierro, el ácido etilendiamintetraacético y también un fuerte inhibidor de la topoisomerasa II con un valor de IC 50 de 10μM | ||||
| GC10737 | Brinzolamide | 138890-62-7 | >99.00% | |
A potent carbonic anhydrase inhibitor | ||||
| GC10751 | Acarbose | 56180-94-0 | >98.00% | |
Acarbose es un inhibidor oral de la α-glucosidase (IC 50 = 11nM), que pertenece a la clase de medicamentos oligosacáridos | ||||
| GC10762 | 4β-hydroxy Cholesterol | 17320-10-4 | >95.00% | |
An endogenous marker for CYP3A4/5 activity | ||||
| GC10778 | DDMS | 206052-03-1 | >98% | |
CYP4A2 enzyme inhibitor | ||||
| GC10796 | Eggmanone | 505068-32-6 | >98% | |
Eggmanone (EGM1) es un potente y selectivo antagonista de la fosfodiesterasa 4 (PDE4) con una IC50 de 72 nM para PDE4D3. Eggmanone muestra aproximadamente 40 a 50 veces mÁs selectivo para PDE4D3 que para otras PDE. Eggmanone ejerce sus efectos inhibidores de Hh a través del antagonismo selectivo de PDE4, lo que lleva a la activaciÓn de la proteÍna quinasa A y al posterior bloqueo de Hh. | ||||
| GC10801 | Disulfiram | 97-77-8 | >99.50% | |
Un inhibidor irreversible de la aldehído deshidrogenasa. | ||||
| GC10821 | 11-keto-β-Boswellic Acid | 17019-92-0 | >99.50% | |
El Ácido 11-Keto-beta-boswélico (11-Keto-β-Ácido boswélico) es un Ácido triterpénico pentacÍclico de la resina de oleogoma de la corteza del Árbol serrado de Boswellia, conocido popularmente como Incienso de la India. El Ácido 11-ceto-beta-boswélico tiene actividad antiinflamatoria que se debe principalmente a la inhibiciÓn de la 5-lipoxigenasa (5-LOX) y la posterior activaciÓn de los leucotrienos y el factor nuclear kappa B (NF-κB) y la generaciÓn del factor de necrosis tumoral alfa producciÓn. | ||||
