Aminoacyl-tRNA Synthetase

Aminoacyl-tRNA Synthetases (AARSs) are ubiquitous and evolutionarily conserved enzymes that catalyze the highly specific acylation of amino acids to cognate tRNAs. Aminoacyl-tRNA Synthetases are essential for accurate decoding of the triplet genetic code and for sustenance of all domains of life, including bacteria, archaea, and eukarya.

Aminoacyl-tRNA Synthetases also perform critical cellular activities unrelated to their primary function in aminoacylation. These noncanonical activities include regulation of gene transcription, mRNA translational control, angiogenesis, apoptosis, amino acid sensing, and cell signaling.

Targets for Aminoacyl-tRNA Synthetase

Products for Aminoacyl-tRNA Synthetase

Cat.No. Nombre del producto Información
GC32149 Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1 La aminoacil tRNA sintetasa-IN-1 es un inhibidor de la aminoacil tRNA sintetasa bacteriana (aaRS).
GC30293 Arg-AMS Arg-AMS es un potente inhibidor nanomolar de la arginil tRNA sintetasa, que muestra caracterÍsticas inhibidoras fuertemente unidas para los dominios A en enzimas de péptidos sintetasas no ribosomales (NRPS).
GC31432 Asp-AMS
Asp-AMS, un análogo de aspartil-adenilato, es un inhibidor de la aspartil-ARNt sintetasa y también un fuerte inhibidor competitivo de la enzima mitocondrial.
GC30683 Gln-AMS
Gln-AMS es un inhibidor de las aminoacil-tRNA sintetasas (AARS), que se une al dominio A dentro de las enzimas NRPS.
GC34331 Gln-AMS TFA Gln-AMS (TFA) es un inhibidor de la aminoacil-tRNA sintetasa (AARS) de tipo Ia.
GC32366 GlyRS-IN-1 GlyRS-IN-1 es un inhibidor de la glicil-tRNA sintasa (GlyRS) extraÍdo de la patente WO 2017066459 A1.
GC32121 Leu-AMS Leu-AMS (compuesto 6), un anÁlogo de leucina, es un potente inhibidor de la leucil-tRNA sintetasa (LRS) con una IC50 de 22,34 nM, que inhibe la actividad catalÍtica de LRS pero no afecta la activaciÓn de mTORC1 inducida por leucina.
GC34358 Leu-AMS R enantiomer El enantiÓmero Leu-AMS R es el enantiÓmero R de Leu-AMS.
GC65058 LysRs-IN-2
LysRs-IN-2 es un inhibidor de la sintetasa de lisil-ARNt (KRS) con IC50s de 0,015 μM y 0,13 μM para la sintetasa de lisil-ARNt de Plasmodium falciparum (PfKRS) y Cryptosporidium parvum (CpKRS), respectivamente.