- القط. رقم اسم المنتج بيانات
- GC39146 HIF-1 inhibitor-1 An inhibitor of HIF-1 signaling
-
GC32724
LW6 (HIF-1α inhibitor)
LW6 (مثبط HIF-1α) هو مثبط جديد لـ HIF-1 بتركيز IC50 يبلغ 4.4 μM. يقلل LW6 (مثبط HIF-1α) من تعبير بروتين HIF-1α دون التأثير على تعبير HIF-1β.
- GC62498 BTK inhibitor 17 مثبط BTK 17 هو مثبط BTK فعال وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 2.1 نانومتر
- GC35561 Btk inhibitor 1 مثبط Btk 1 هو زميل سباق لـ IBT6A. IBT6A هو شوائب من Ibrutinib. يمكن استخدام IBT6A في تخليق IBT6A Ibrutinib dimer و IBT6A adduct. Ibrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk مع IC 50 من 0.5 نانومتر.
- GC35563 Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride مثبط Btk 1 R enantiomer hydrochloride هو شوائب من Ibrutinib. يمكن استخدام IBT6A في تخليق IBT6A Ibrutinib dimer و IBT6A adduct. Ibrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk مع IC 50 من 0.5 نانومتر.
- GC35562 Btk inhibitor 1 hydrochloride
- GC32007 Btk inhibitor 2 مثبط Btk 2 (تناظري BGB-3111) هو مثبط بروتون للتيروزين كيناز (BTK) مستخرج من براءة الاختراع الأمريكية 20170224688 A1
- GC10924 Btk inhibitor 1 R enantiomer مثبط Btk 1 R enantiomer هو شوائب من Ibrutinib. يمكن استخدام مثبط Btk 1 R enantiomer في تركيب مثبط Btk 1 R enantiomer Ibrutinib dimer ومثبط Btk 1 R enantiomer adduct. Ibrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk مع IC 50 من 0.5 نانومتر.
- GC45054 Tie2 Inhibitor 7 Tie2 Inhibitor 7 blocks Tie2 kinase activity with a Ki value of 1.3 μM..
- GC18608 MMP-2/MMP-9 Inhibitor II MMP-2/MMP-9 inhibitor II is a dual inhibitor of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and MMP-9 (IC50s = 17 and 30 nM, respectively).
- GC64360 BTK inhibitor 18 مثبط BTK 18 هو مثبط Btk قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم وتساهمي مع IC50 من 142 نانومتر
- GC18616 MMP-8 Inhibitor I MMP-8 Inhibitor I is a selective inhibitor of the neutrophil collagenase matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) with an IC50 value of 4 nM.
- GC67940 BTK inhibitor 10
- GC13004 ML161 Reversible inhibitor of PAR1-mediated platelet activation
- GC13365 CGI-1746 A potent, selective BTK inhibitor
- GC11063 BMX-IN-1 A selective BMX and BTK inhibitor
- GC13562 AVL-292 A covalent BTK inhibitor
-
GC13812
PCI-32765 (Ibrutinib)
PCI-32765 (إيبروتينيب) هو مثبط اختياري لا رجعة فيه لإنزيم تايرُسِن كِنَاس بروتون الذي يستهدف بشكل اختياري نطاق التصنُّع الحركية.
-
GC17610
Cyclo (-RGDfK)
مثبط لتكامل ألفا في بيتا 3 (αvβ3) التكاملين.
- GC49221 QLT0267 An ILK inhibitor
- GC38134 Parmodulin 2 Reversible inhibitor of PAR1mediated platelet activation
- GC37066 Rac-PT2399 Rac-PT2399 (المركب 10e) ، زملاء السباق PT2399 ، يعمل كمثبط قوي ومحدد لعامل نقص الأكسجة 2a (HIF-2α) مع IC50 من 0.01 ميكرومتر.
- GC37034 PT2977 PT2977 (PT2977) هو HIF-2α نشط شفهيًا وانتقائيًا ؛ مثبط مع IC 50 من 9 نانومتر. PT2977 ، باعتباره الجيل الثاني من HIF-2α ؛ مثبط ، يزيد من الفاعلية ويحسن الصورة الحركية الدوائية. PT2977 هو علاج محتمل لسرطان الخلايا الكلوية الصافية (ccRCC).
- GC36861 PCI 29732 PCI 29732 هو مثبط BTK فعال وفعال عن طريق الفم وقابل للانعكاس مع قيم Kiapp البالغة 8.2 و 4.6 و 2.5 نانومتر لـ BTK و Lck و Lyn على التوالي
- GC44465 NSC 12 NSC 12 عبارة عن مصيدة خارج الخلية لعامل نمو الخلايا الليفية 2 (FGF2) التي تربط FGF2 وتتداخل مع تفاعلها مع FGFR1. يمنع NSC 12 تكاثر الخلايا السرطانية المختلفة المعتمدة على FGF في كل من المختبر والحي مع عدم وجود آثار سمية جهازية.
- GC43803 HA-1077 (hydrochloride) Fasudil (HA-1077؛ AT877) ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط RhoA / ROCK غير محدد وله أيضًا تأثير مثبط على كينازات البروتين ، مع Ki 0.33 μ ؛ M لـ ROCK1 ، IC50s من 0.158 μ ؛ M و 4.58 &8888956 ؛ M و 4.58 &8888956 ؛ ؛ M ، 1.650 μ ؛ M لـ ROCK2 و PKA ، PKC ، PKG ، على التوالي. HA-1077 (هيدروكلوريد) هو أيضًا مضاد فعال لقناة Ca2+ وموسع للأوعية.
- GC43198 CAY10717 CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM.
- GC42887 Axitinib Sulfoxide Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib.
- GC34595 GN44028 GN44028 هو عامل محفز لنقص الأكسجة قويًا ونشطًا عن طريق الفم (HIF) -1α ، مع IC50 من 14 نانومترGN44028 يثبط نشاط النسخ HIF-1α الناجم عن نقص الأكسجة دون قمع تعبير HIF-1α mRNA ، أو تراكم البروتين HIF-1α ، أو HIF-1α / HIF-1β مغايرةيمكن استخدام GN44028 في البحث عن السرطانات
- GC34097 Tirabrutinib hydrochloride (ONO-4059 (hydrochloride)) Tirabrutinib (ONO-4059) hydrochloride هو مثبط Bruton' ؛ s Tyrosine Kinase (BTK) (يمكنه عبور حاجز الدم في الدماغ (BBB)) ، مع IC50 من 6.8 نانومتر.
- GC34075 Zanubrutinib (BGB-3111) Zanubrutinib (BGB-3111) (BGB-3111) هو مثبط انتقائي لـ Bruton tyrosine kinase (Btk).
- GC34062 Evobrutinib (M2951) إيفوبروتينيب، كمثبط انزيمي لبروتين التيروزين كينيز، يتمتع بتحديد عالٍ وهو مثبط كوفالنتي.
- GC33821 Tirabrutinib (ONO-4059) Tirabrutinib (ONO-4059) (ONO-4059) هو مثبط نشط عن طريق الفم Bruton' ؛ s Tyrosine Kinase (BTK) (يمكنه عبور الحاجز الدموي الدماغي (BBB)) ، مع IC50 من 6.8 نانومتر.
- GC33634 Enarodustat (JTZ-951) Enarodustat (JTZ-951) هو مثبط فعّال وفعال عن طريق الفم لعامل نقص التأكسج المحفز لهرمون بروليل هيدروكسيلاز ، مع EC50 من 0.22 μ ؛ M.
- GC33064 CG-806 (Luxeptinib) CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) هو مثبط فعّال شفوياً ، وقابل للعكس ، وهو الأول في فئته ، وغير تساهمي وقوي ، ومثبط Pan-FLT3 / pan-BTK. يحث CG-806 (Luxeptinib) على إيقاف دورة الخلية أو موت الخلايا المبرمج أو الالتهام الذاتي في خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد.
- GC32948 IDF-11774 IDF-11774 هو مثبط جديد لعامل α (HIFα) -1 يحفزه نقص الأكسجة مع IC50 من 3.65 ميكرومتر
- GC32876 SYP-5 SYP-5 هو مثبط جديد لـ HIF-1 ، يمنع غزو الخلايا السرطانية وتكوين الأوعية
- GC32844 BMS-986195 BMS-986195 (BMS-986195) هو مثبط قوي للغاية ، انتقائي تساهمي لا رجعة فيه من Bruton' ؛ s التيروزين كيناز (BTK) ، مع IC50 من 0.1 نانومتر.
- GC32449 Desidustat Desidustat هو مثبط HIF هيدروكسيلاز النشط عن طريق الفم
- GC31713 BMS-986142 BMS-986142 هو مثبط عكسي قوي وانتقائي للغاية من بروتون التيروزين كيناز (BTK) مع IC50 من 0.5 نانومتر
- GC31498 TP0463518 TP0463518 هو مثبط قوي لعامل نقص الأكسجة (PHDs) مع قيمة Ki 5.3 نانومتر لدرجة PHD2 البشرية
- GC19251 MK-8617 MK-8617 هو مثبط عموم النشط عن طريق الفم لعامل نقص الأكسجة المحرض بنقص الأكسجة بروبيل هيدروكسيلاز 1-3 (HIF PHD1-3) مع IC50 من 1 نانومتر لـ PHD2
- GC19222 Lifitegrast Lifitegrast (1118 ريال سعودي) هو مضاد قوي للإنتغرين
- GC19162 GDC-0853 GDC-0853 (GDC-0853) هو مثبط قوي ، انتقائي ، متاح شفهيًا ، وغير تساهمي. ، C481R ، T474I ، T474M المسوخ. يحتوي GDC-0853 على إمكانية الإصابة بالتهاب المفاصل الروماتويدي وأبحاث الذئبة الحمامية الجهازية.
- GC19128 E7820 E7820 (ER68203-00) ، أحد مشتقات السلفوناميد العطرية النشط عن طريق الفم ، هو مثبط فريد لتكوين الأوعية يثبط تعبيرًا عن الوحدة الفرعية لإنتجرين ألفا 2 على البطانةE7820 يثبط تكوين الأوعية الدموية في الشريان الأورطي عند الفئران باستخدام IC50 يبلغ 0.11 ميكروغرام / مليعدل E7820 تعبير مرنا α-1 و α-2 و α-3 و α-5نشاط مضاد لتولد الأوعية ومضاد للأورام
-
GC18236
Echinomycin
مثبط لتكاثر الجينات المتوسطة بواسطة HIF1
- GC16811 Vadadustat فادوستات (PG-1016548) هو مثبط لعامل نقص الأكسجة الفموي القابل للمعايرة (HIF-PH)
- GC16195 2,4-DPD ثنائي إيثيل بيريدين -2 ، 4-ديكارب هو مثبط قوي موجه بالبروليل 4-هيدروكسيلاز.
- GC15379 JNJ-42041935 JNJ-42041935 هو مثبط قوي وتنافسي وانتقائي من مادة البولي هيدروكسيلاز PHD ؛ يثبط PHD1 و PHD2 و PHD3 بقيم pKi تبلغ 7.91 ± 0.04 و 7.29 ± 0.05 و 7.65 ± 0.09 على التوالي
- GC12255 IOX4 IOX4 هو مثبط انتقائي لـ HIF propyl-hydroxylase 2 (PHD2) بقيمة IC50 تبلغ 1.6 نانومتر ، ويحفز HIFα في الخلايا والفئران من النوع البري مع تحريض ملحوظ في أنسجة المخ
- GC12487 Adaptaquin Adaptaquin هو مثبط للعامل المحرض بنقص الأكسجة ، بروليل هيدروكسيلاز 2 (HIF-PHD2) ، مع IC 50 من 2 ميكرومتر
- GC14282 3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid 3-acetyl-11-keto-β؛ -Boswellic Acid (Acetyl-11-keto-β؛ -boswellic acid) هو مركب ثلاثي التيربينويد نشط من مستخلص Boswellia serrate ومنشط Nrf2 جديد.
- GC15453 ACP-196 ACP-196 (ACP-196) هو مثبط BTK نشط عن طريق الفم ولا رجعة فيه وانتقائي للغاية من الجيل الثاني. يرتبط ACP-196 تساهميًا بـ Cys481 في جيب ربط ATP لـ BTK. يوضح ACP-196 التأثيرات القوية على الهدف والفعالية في نماذج الفئران لسرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL).
- GC16647 Daprodustat(GSK1278863) Daprodustat (GSK1278863) (GSK1278863) هو مثبط عامل نقص الأكسجة المحفز عن طريق الفم (HIF-PH) الذي يتم تطويره لعلاج فقر الدم المرتبط بأمراض الكلى المزمنة.
-
GC13923
Cyclo(RGDyK)
سيكلو (RGDyK) هو مثبط قوي وانتقائي لمستقبل αVβ3 الذي يعمل بتركيز تثبيط 20 نانومتر.
- GC11031 PX-478 2HCl هو مثبط انتقائي يقمع مستويات التأسيس ونقص الاكسجين
- GC13219 ONO-4059 ONO-4059 هو نظير ONO-4059 ، ONO-4059 هو مثبط قوي للغاية وانتقائي من Btk.
- GC10046 Molidustat (BAY85-3934) Molidustat (BAY85-3934) (BAY 85-3934) هو مثبط جديد للعامل المحرض بنقص الأكسجة هيدروكسيلاز (HIF-PH) بمتوسط قيم IC50 تبلغ 480 نانومتر لـ PHD1 و 280 نانومتر لـ PHD2 و 450 نانومتر لـ PHD3.
- GC14857 LFM-A13 LFM-A13 هو مثبط قوي لـ BTK و JAK2 و PLK ، ويثبط المؤتلف BTK و Plx1 و PLK3 مع IC50s 2.5 ميكرومتر و 10 ميكرومتر و 61 ميكرومتر ؛ لا يُظهر LFM-A13 أي تأثيرات على JAK1 و JAK3 و Src family kinase HCK و EGFR و IRK
- GC16638 FG2216 FG2216 (IOX3) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم من HIF بروبيل هيدروكسيلاز -2 (PHD2) ، مع IC 50 من 3.9 ميكرومتر.
- GC13050 CWHM-12 CWHM-12 هو مثبط قوي لإنتغرينات αV مع IC50s 0.2 و 0.8 و 1.5 و 1.8 نانومتر لـ αvβ8 و αvβ3 و αvβ6 و αvβ1
- GC12037 TC-I 15 TC-I 15 (TC-I-15) هو مثبط إنتجرين α2β1 خيفي مرتبط بالكولاجين بقيم IC50 26.8 ميكرومتر و 0.4 ميكرومتر لـ GFOGER و GLOGEN ، على التوالي
- GC14208 BIO 5192 يعتبر BIO 5192 مثبطًا انتقائيًا وقويًا لإخراج α4β1 (VLA-4) (Kd \u003c10 pM).
- GC14795 RWJ 50271 RWJ 50271 هو مثبط انتقائي ونشط عن طريق الفم من المستضد المرتبط بوظيفة الخلايا الليمفاوية -1 / جزيء التصاق بين الخلايا -1 (LFA-1 / ICAM-1) مع تفاعل IC من 5.0 ميكرومتر (خلايا HL60)
- GC15199 OGT 2115 OGT 2115 هو مثبط هيباراناز قوي ، منفذ للخلايا ونشط عن طريق الفم مع IC 50 من 0.4 ميكرومترOGT 2115 له خصائص مضادة لتولد الأوعية (IC50 من 1 ميكرومتر)يمنع OGT 2115 أيضًا نشاط تحلل كبريتات الهيباران
- GC17631 Combretastatin A4 Combretastatin A4 هو عامل استهداف الأنابيب الدقيقة الذي يربط β-tubulin بـ Kd 0.4 ميكرومتر
- GC16107 Obtustatin An integrin α1β1 inhibitor
-
GC12447
Eptifibatide Acetate
Glycoprotein (GP) IIb/IIIa inhibitor
- GC12698 BAY 87-2243 BAY 87-2243 هو مثبط عامل -1 (HIF-1) فعال للغاية وانتقائي محفز لنقص الأكسجة
- GC12921 PCI-32765 Racemate PCI-32765 Racemate (PCI-32765 Racemate) هو زميل سباق Ibrutinib. Ibrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk بقيمة IC 50 تبلغ 0.5 نانومتر.
- GC13439 CNX-774 CNX-774 هو مثبط BTK نشط عن طريق الفم ولا رجعة فيه وانتقائي ، مع IC50 <1 نانومتريستهدف CNX-774 على وجه التحديد Cysteine 481 من Btk للتعديل التساهمي
- GC11995 GDC-0834 GDC-0834 هو S-enantiomer لـ GDC-0834.
- GC15192 A 286982 A 286982 هو مثبط تفاعل LFA-1 / ICAM-1 قوي وخيفي مع IC50s من 44 نانومتر و 35 نانومتر في اختبار التصاق الخلوي LFA-1 / ICAM-1 و LFA-1 بوساطة ، على التوالي.
- GC17560 BIO 1211 BIO 1211 هو مثبط α4β1 (VLA-4) انتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم ، مع قيم IC لـ 4 نانومتر و 2 ميكرومتر لـ α4β1 و α4β7 ، على التوالي.
- GC15557 A 205804 A 205804 هو مثبط الرصاص المتاح بيولوجيًا والقوي والانتقائي للتعبير E-selectin و ICAM-1 ، مع IC50 من 20 نانومتر و 25 نانومتر لـ E-selectin و ICAM-1 ، على التوالي.
- GC10048 MNS MNS (NSC 170724) ، مشتق بيتا نيتروسترين ، هو مثبط قوي للتيروزين كينيز وعامل مضاد للصفيحات واسع الطيفيمنع MNS تمامًا تراكم الصفائح الدموية التي يسببها الثرومبين U46619 و ADP- وحمض الأراكيدونيك ، والكولاجين ، بقيم IC50 تبلغ 2.1 ، و 4.1 ، و 5.8 ، و 7.0 ، و 12.7 ميكرومتر ، على التواليتمنع MNS Src و Syk و FAK مع IC من 27.3 و 2.8 و 97.6 ميكرومتر على التوالي
- GC13559 Cilengitide Cilengitide (EMD 121974) هو مثبط قوي وانتقائي للإنتغرينات αΝβ3 و αΝβ5يمنع Cilengitide ارتباط αΝβ3 و αΝβ5 المعزولين بالفيترونكتين بقيمة IC تبلغ 4 و 79 نانومتر ، على التوالي
- GC11230 RN486 RN486 هو مثبط Btk فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 4.0 نانومتر و Kd 0.31 نانومتر