IF 13
FIN56
Catalog No.: GC30039Purity:>98.00%
FIN56 هو محفزجديد لداء الفيروبتوز، ويحفز موت الخلايا الحديدي عن طريق ارتفاع التحلل من GPX4 .
المنتجات مخصصة للاستخدام البحثي فقط، وليست للاستخدام البشري. نحن لا نبيع للمرضى.
Cas No.: 1083162-61-1
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$52.00
1
5mgIn Stock
$47.00
1
10mgIn Stock
$77.00
1
25mgIn Stock
$168.00
1
50mgIn Stock
$301.00
1
100mgIn Stock
$539.00
1
| Pack Size | Price | Availability | Quantity | Action |
|---|---|---|---|---|
| 10mM (in 1mL DMSO) | $52.00 | In Stock | 1 | |
| 5mg | $47.00 | In Stock | 1 | |
| 10mg | $77.00 | In Stock | 1 | |
| 25mg | $168.00 | In Stock | 1 | |
| 50mg | $301.00 | In Stock | 1 | |
| 100mg | $539.00 | In Stock | 1 |
Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com
المراجع (Citations)
5 publicationsمنشورات الباحثين الذين استخدموا هذا المنتجالوصف (Description)
FIN56 هو محفزجديد لداء الفيروبتوز، ويحفز موت الخلايا الحديدي عن طريق ارتفاع التحلل من GPX4 . ينشط FIN56 أيضا سكوالين سينثاز، وهو إنزيم يشارك في تخليق الكوليسترول.
FIN56 (0-8.0 µM;24 h) خفض بقاء الخلية من خلايا LN229 وU118 في اختبار يعتمد على الجرعة. بعد علاج FIN56، تم قبض دورة الخلية من LN229 وU118 عند فترات GO/G1. يحفز FIN56 (1-5 µM;3-24 h) موت الخلية المرتبط بالالتهاب الذاتي في خلايا (BC) سرطان مثانة. التثبيط لGpx4 باستخدام FIN56 (0-20µM) ألغى التاثير الوقائي من NAC على داء الفيروبتوز المحفز بHG. تم تنظيم تعبير البروتين من salusin β بشكل تصاعدي بمنشطات داء الفيروبتوز، مثل FIN56. العلاج المسبق باستخدام ferrostatin 1(مثبط داء الفيروبتوز) منع التنظيم التصاعدي من تعبير البروتين لsalusin β في خلايا HK 2 التي تعرضت لHG. تسارع AS-IV التكاثر المسبق بشكل ملحوظ، ومنع موت الخلايا المبرمج، وخفض تراكم ROS وLDH. تم تثبيط التأثيرات من AS-IV على SCI بsi-TFEB، وتم تعزيز هذا التثبيط بشكل أكبر بإضافة FIN56(5 µM)[7].
FIN56(30 يوما) خفض حجم الورم بشكل ملحوظ، ورفع FIN56 بشكل ملحوظ مستويات البروتين من 4-HNE[3].
References:
[1]. Shimada K, Skouta R, et,al. Global survey of cell death mechanisms reveals metabolic regulation of ferroptosis. Nat Chem Biol. 2016 Jul;12(7):497-503. doi: 10.1038/nchembio.2079. Epub 2016 May 9. PMID: 27159577; PMCID: PMC4920070.
[2]. Gaschler MM, Andia AA, et,al.FINO2 initiates ferroptosis through GPX4 inactivation and iron oxidation. Nat Chem Biol. 2018 May;14(5):507-515. doi: 10.1038/s41589-018-0031-6. Epub 2018 Apr 2. PMID: 29610484; PMCID: PMC5899674.
[3]. Zhang X, Guo Y, et,al. FIN56, a novel ferroptosis inducer, triggers lysosomal membrane permeabilization in a TFEB-dependent manner in glioblastoma. J Cancer. 2021 Sep 13;12(22):6610-6619. doi: 10.7150/jca.58500. PMID: 34659551; PMCID: PMC8517990.
[4]. Lei P, Bai T, et,al.Mechanisms of Ferroptosis and Relations With Regulated Cell Death: A Review. Front Physiol. 2019 Feb 26;10:139. doi: 10.3389/fphys.2019.00139. PMID: 30863316; PMCID: PMC6399426.
[5]. Li Q, Liao J,et,al. NAC alleviative ferroptosis in diabetic nephropathy via maintaining mitochondrial redox homeostasis through activating SIRT3-SOD2/Gpx4 pathway. Free Radic Biol Med. 2022 Jul;187:158-170. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2022.05.024. Epub 2022 May 31. Erratum in: Free Radic Biol Med. 2022 Aug 20;189:1. PMID: 35660452.
[6].Wang WJ, Jiang X,et,al.Salusin‑β participates in high glucose‑induced HK‑2 cell ferroptosis in a Nrf‑2‑dependent manner. Mol Med Rep. 2021 Sep;24(3):674. doi: 10.3892/mmr.2021.12313. Epub 2021 Jul 23. PMID: 34296310; PMCID: PMC8335735.
[7]. Zhou Y, Li L, et,al.Astragaloside IV ameliorates spinal cord injury through controlling ferroptosis in H2O2-damaged PC12 cells in vitro. Ann Transl Med. 2022 Nov;10(21):1176. doi: 10.21037/atm-22-5196. PMID: 36467371; PMCID: PMC9708485.
البروتوكول (Protocol)
| تجربة الخلية [1]: | |
خطوط الخلايا | خطوط خلية LN229 وU118 GBM |
طريقة التحضير | تم زرع الخلايا في أطباق مع 96-بئر وتفريخها طوال الليل. تمت إضافة الجرعات المختلفة من FIN56 (0, 0.1, 0.5, 1.0, 2.0 4.0 و8.0 µM) إلى اللآبار. بعد 24 ساعة، تمت إضافة محلول CCK-8 إلى كل بئر. بعد ساعتين، تم قياس العينات عند 450 nm على قارئ الأطباق الدقيقة. |
ظروف التفاعل | FIN56 (0-8.0 µM);24 h |
التطبيقات | FIN56 خفض بقاء الخلية من خلايا LN229 وU118 في اختبار يعتمد على الجرعة. |
| تجربة على الحيوانات [1]: | |
نماذج حيوانية | نموذج الفأر العاري |
طريقة التحضير | تم حقن خلايا LN229 تحت الجلد في الكتف الأيمن من الفيران العارية عمرها 4 أسابيع. بعد أسبوعين، تم توزيع الفيران العارية (n = 10) إلى مجموعتين، المجموعة الضابطة والمجموعة المعالجة بFIN56. تم حصاد الأورام تحت الجلد 30 يوما بعد العلاج. |
شكل الجرعة | 30 يوما |
التطبيقات | FIN56خفض حجم الورم بشكل ملحوظ، ورفع FIN56 بشكل ملحوظ مستويات البروتين من 4-HNE. |
References: | |
وثائق المنتج (Product Documents)
Purity:>98.00%Appearance:A solid
البيانات البيولوجية (Biological Data)
1 / 1
الخصائص الكيميائية (Chemical Properties)
رقم CAS
1083162-61-1
SMILES
O=S(C1=CC(/C2=N\O)=C(C3=C2C=C(S(=O)(NC4CCCCC4)=O)C=C3)C=C1)(NC5CCCCC5)=O
الصيغة الجزيئية
C25H31N3O5S2
الوزن الجزيئي
517.66
الذوبانية
DMSO : ≥ 100 mg/mL (193.18 mM);Water : < 0.1 mg/mL (insoluble)
التخزين
Store at -20°C
إرشادات عامة
اختر مذيبًا مناسبًا وفقًا لبيانات ذوبانية المنتج. بعد التحضير، قسّم المحلول المخزون إلى أجزاء لتجنب دورات التجميد والذوبان المتكررة.
استخدم المحاليل المخزونة خلال 6 أشهر عند حفظها في -80°C، أو خلال شهر واحد عند حفظها في -20°C.
لتحسين الذوبانية، سخّن الأنبوب إلى 37°C وعرّضه للموجات فوق الصوتية لمدة مناسبة.
استخدم المحاليل المخزونة خلال 6 أشهر عند حفظها في -80°C، أو خلال شهر واحد عند حفظها في -20°C.
لتحسين الذوبانية، سخّن الأنبوب إلى 37°C وعرّضه للموجات فوق الصوتية لمدة مناسبة.
شروط الشحن
تُشحن عينات التقييم مع عبوات تبريد. وتُشحن الأحجام الأخرى المتاحة في درجة حرارة الغرفة، أو مع عبوات تبريد عند الطلب.
الحاسبات (Calculators)المولارية / التخفيف / الوزن الجزيئي / تحويل الوحدات / تركيبة داخل الجسم الحي / الذوبانية
g/mol
Reviews
Review for FIN56
Rating: 5
- 5 Star100%
- 4 Star0%
- 3 Star0%
- 2 Star0%
- 1 Star0%