الصفحة الرئيسية>>Signaling Pathways>> Metabolism>> Ferroptosis>>FIN56

FIN56 بيع

رقم الكتالوجGC30039 Copy One-Click Copy Product Info

FIN56 هو محفزجديد لداء الفيروبتوز، ويحفز موت الخلايا الحديدي عن طريق ارتفاع التحلل من GPX4 .

Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.

FIN56 التركيب الكيميائي

Cas No.: 1083162-61-1

الحجم السعر المخزون الكميّة
10mM (in 1mL DMSO)
52٫00
متوفر
5mg
47٫00
متوفر
10mg
77٫00
متوفر
25mg
168٫00
متوفر
50mg
301٫00
متوفر
100mg
539٫00
متوفر

Tel:(909) 407-4943 Email: sales@glpbio.com


مراجعات العميل

بناء على آراء العملاء.

Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.



Product has been cited by 5 publications

Description of FIN56

FIN56 هو محفزجديد لداء الفيروبتوز، ويحفز موت الخلايا الحديدي عن طريق ارتفاع التحلل من GPX4 . ينشط FIN56 أيضا سكوالين سينثاز، وهو إنزيم يشارك في تخليق الكوليسترول.

FIN56 (0-8.0 µM;24 h) خفض بقاء الخلية من خلايا LN229 وU118 في اختبار يعتمد على الجرعة. بعد علاج FIN56، تم قبض دورة الخلية من LN229 وU118 عند فترات GO/G1. يحفز FIN56 (1-5 µM;3-24 h) موت الخلية المرتبط بالالتهاب الذاتي في خلايا (BC) سرطان مثانة. التثبيط لGpx4 باستخدام FIN56 (0-20µM) ألغى التاثير الوقائي من NAC على داء الفيروبتوز المحفز بHG. تم تنظيم تعبير البروتين من salusin β بشكل تصاعدي بمنشطات داء الفيروبتوز، مثل FIN56. العلاج المسبق باستخدام ferrostatin 1(مثبط داء الفيروبتوز) منع التنظيم التصاعدي من تعبير البروتين لsalusin β في خلايا HK 2 التي تعرضت لHG. تسارع AS-IV التكاثر المسبق بشكل ملحوظ، ومنع موت الخلايا المبرمج، وخفض تراكم ROS وLDH. تم تثبيط التأثيرات من AS-IV على SCI بsi-TFEB، وتم تعزيز هذا التثبيط بشكل أكبر بإضافة FIN56(5 µM)[7].

FIN56(30 يوما) خفض حجم الورم بشكل ملحوظ، ورفع FIN56 بشكل ملحوظ مستويات البروتين من 4-HNE[3].

References:
[1]. Shimada K, Skouta R, et,al. Global survey of cell death mechanisms reveals metabolic regulation of ferroptosis. Nat Chem Biol. 2016 Jul;12(7):497-503. doi: 10.1038/nchembio.2079. Epub 2016 May 9. PMID: 27159577; PMCID: PMC4920070.
[2]. Gaschler MM, Andia AA, et,al.FINO2 initiates ferroptosis through GPX4 inactivation and iron oxidation. Nat Chem Biol. 2018 May;14(5):507-515. doi: 10.1038/s41589-018-0031-6. Epub 2018 Apr 2. PMID: 29610484; PMCID: PMC5899674.
[3]. Zhang X, Guo Y, et,al. FIN56, a novel ferroptosis inducer, triggers lysosomal membrane permeabilization in a TFEB-dependent manner in glioblastoma. J Cancer. 2021 Sep 13;12(22):6610-6619. doi: 10.7150/jca.58500. PMID: 34659551; PMCID: PMC8517990.
[4]. Lei P, Bai T, et,al.Mechanisms of Ferroptosis and Relations With Regulated Cell Death: A Review. Front Physiol. 2019 Feb 26;10:139. doi: 10.3389/fphys.2019.00139. PMID: 30863316; PMCID: PMC6399426.
[5]. Li Q, Liao J,et,al. NAC alleviative ferroptosis in diabetic nephropathy via maintaining mitochondrial redox homeostasis through activating SIRT3-SOD2/Gpx4 pathway. Free Radic Biol Med. 2022 Jul;187:158-170. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2022.05.024. Epub 2022 May 31. Erratum in: Free Radic Biol Med. 2022 Aug 20;189:1. PMID: 35660452.
[6].Wang WJ, Jiang X,et,al.Salusin‑β participates in high glucose‑induced HK‑2 cell ferroptosis in a Nrf‑2‑dependent manner. Mol Med Rep. 2021 Sep;24(3):674. doi: 10.3892/mmr.2021.12313. Epub 2021 Jul 23. PMID: 34296310; PMCID: PMC8335735.
[7]. Zhou Y, Li L, et,al.Astragaloside IV ameliorates spinal cord injury through controlling ferroptosis in H2O2-damaged PC12 cells in vitro. Ann Transl Med. 2022 Nov;10(21):1176. doi: 10.21037/atm-22-5196. PMID: 36467371; PMCID: PMC9708485.

Protocol of FIN56

تجربة الخلية [1]:

خطوط الخلايا

خطوط خلية LN229 وU118 GBM

طريقة التحضير

تم زرع الخلايا في أطباق مع 96-بئر وتفريخها طوال الليل. تمت إضافة الجرعات المختلفة من FIN56 (0, 0.1, 0.5, 1.0, 2.0 4.0 و8.0 µM) إلى اللآبار. بعد 24 ساعة، تمت إضافة محلول CCK-8 إلى كل بئر. بعد ساعتين، تم قياس العينات عند 450 nm على قارئ الأطباق الدقيقة.

ظروف التفاعل

FIN56 (0-8.0 µM);24 h

التطبيقات

FIN56 خفض بقاء الخلية من خلايا LN229 وU118 في اختبار يعتمد على الجرعة.

تجربة على الحيوانات [1]:

نماذج حيوانية

نموذج الفأر العاري

طريقة التحضير

تم حقن خلايا LN229 تحت الجلد في الكتف الأيمن من الفيران العارية عمرها 4 أسابيع. بعد أسبوعين، تم توزيع الفيران العارية (n = 10) إلى مجموعتين، المجموعة الضابطة والمجموعة المعالجة بFIN56. تم حصاد الأورام تحت الجلد 30 يوما بعد العلاج.

شكل الجرعة

30 يوما

التطبيقات

FIN56خفض حجم الورم بشكل ملحوظ، ورفع FIN56 بشكل ملحوظ مستويات البروتين من 4-HNE.

References:
[1]. Zhang X, Guo Y, et,al. FIN56, a novel ferroptosis inducer, triggers lysosomal membrane permeabilization in a TFEB-dependent manner in glioblastoma. J Cancer. 2021 Sep 13;12(22):6610-6619. doi: 10.7150/jca.58500. PMID: 34659551; PMCID: PMC8517990.

Chemical Properties of FIN56

Cas No. 1083162-61-1 SDF
Canonical SMILES O=S(C1=CC(/C2=N\O)=C(C3=C2C=C(S(=O)(NC4CCCCC4)=O)C=C3)C=C1)(NC5CCCCC5)=O
Formula C25H31N3O5S2 M.Wt 517.66
الذوبان DMSO : ≥ 100 mg/mL (193.18 mM);Water : < 0.1 mg/mL (insoluble) Storage Store at -20°C
General tips Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored at -20°C, please use it within 1 month.
To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time.
Shipping Condition Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request.

Complete Stock Solution Preparation Table of FIN56

Prepare stock solution
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9318 mL 9.6588 mL 19.3177 mL
5 mM 386.4 μL 1.9318 mL 3.8635 mL
10 mM 193.2 μL 965.9 μL 1.9318 mL
  • حاسبة المولارية

  • حاسبة التخفيف

  • Molecular Weight Calculator

كتلة
=
تركيز
x
مقدار
x
ميغاواط *
 
 
 
** عند إعداد حلول المخزون، دائمًا استخدم الوزن الجزيئي الخاص بالدفعة للمنتج على ملصق القارورة MSDS / CoA (متوفر عبر الإنترنت).

احسب

In vivo Formulation Calculator (Clear solution) of FIN56

Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)

mg/kg g μL

Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)

% DMSO % % Tween 80 % saline
%DMSO %

Calculation results:

Working concentration: mg/ml;

Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )

Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.

Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.

Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.

Product Documents

Quality Control & SDS

View current batch:

Quality Control

مراجعات

Review for FIN56

Average Rating: 5 ★★★★★ (Based on Reviews and 15 reference(s) in Google Scholar.)

5 Star
100%
4 Star
0%
3 Star
0%
2 Star
0%
1 Star
0%