Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Apoptosis >> TNF-α

TNF-α

Tumor necrosis factor alpha (TNF-α), belongs to the superfamily of TNF/TNFR cytokine superfamily, is a type II transmembrane protein (mTNF) with an intracellular N terminus that is produced as 26 kDa membrane-bound cytokine comprised of 233 amino acids. TNF-α also exists as a soluble cytokine (sTNF), which is a non-covalently bound 17 kDa trimer (157 amino acids with a 76 amino acid presequence) resulted from the cleavage of mTNF by TNF-α converting enzyme (TACE). Two distinct and highly affinitive receptors of TNF-α have been identified, including TNFR55 (a 55 kDa receptor) and TNFR75 (a 75 kDa receptor), through which multiple activities of TNF-α are mediated. TNF-α has been found to be involved in maintenance and homeostasis of the immune system, inflammation and host defence as well as a variety of pathological processes.

منتجات لـ نبسب؛ TNF-α

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC10350 TIC10 isomer أيزومر TIC10 هو أيزومر TIC10 TIC10 isomer Chemical Structure
  3. GC48292 α-MSH (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) α ؛ -MSH (α ؛ -هرمون تحفيز الخلايا الصغرى) TFA ، وهو ببتيد عصبي داخلي ، وهو ناهض لمستقبل الميلانوكورتين 4 (MC4R) مع أنشطة مضادة للالتهابات وخافض للحرارة. α-MSH (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  4. GC69795 (Rac)-BIO8898

    (Rac)-BIO8898 هو مثبط تفاعل التحفيز المتبادل بين CD40-CD154. يمنع (Rac)-BIO8898 ارتباط CD154 بـ CD40-Ig ، و IC50 هو 25 μM.

     (Rac)-BIO8898 Chemical Structure
  5. GC63972 5,7-Dimethoxyflavanone يظهر 5،7-Dimethoxyflavanone نشاطًا قويًا مضادًا للطفرات ضد طفرات MeIQ في اختبار Ames باستخدام S 5,7-Dimethoxyflavanone Chemical Structure
  6. GC45772 6(5H)-Phenanthridinone An inhibitor of PARP1 and 2 6(5H)-Phenanthridinone Chemical Structure
  7. GC35184 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 7،3 '، 4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3'، 4 '، 7-trimethoxyflavone) ، مركب فلافونويد ، له تأثيرات قوية مضادة للالتهابات في خط خلايا البلاعم المستحث بـ LPS بوساطة تثبيط إطلاق وسطاء التهابات ، NO ، PGE2 ، والسيتوكينات المؤيدة للالتهابات 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin Chemical Structure
  8. GC45960 9c(i472) 9c (i472) هو مثبط قوي لـ 15-LOX-1 (15-lipoxygenase-1) بقيمة IC50 تبلغ 0.19 μ ؛ M. 9c(i472) Chemical Structure
  9. GC34214 Adalimumab (Anti-Human TNF-alpha, Human Antibody)

    أداليموماب (مضاد لتفاعل عامل نخر الورم-ألفا البشري، أجسام مضادة بشرية) هو أحد أنواع الأجسام المضادة المونوكلونية من فئة IgG1 التي تستهدف عاملاً يُعرف باسم تفاعل نخر الورم-ألفا (TNF-α) في جسم الإنسان.

     Adalimumab (Anti-Human TNF-alpha, Human Antibody) Chemical Structure
  10. GC46862 Apigenin-d5 An internal standard for the quantification of apigenin Apigenin-d5 Chemical Structure
  11. GC35377 Apratastat Apratastat (TMI-005) هو مثبط TACE / MMPs نشط عن طريق الفم وغير انتقائي وقابل للانعكاس ، ويمكن أن يمنع إطلاق TNF-αلدى Apratastat القدرة على التغلب على مقاومة العلاج الإشعاعي لسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) Apratastat Chemical Structure
  12. GC10420 Apremilast (CC-10004) An orally available PDE4 inhibitor Apremilast (CC-10004) Chemical Structure
  13. GN10415 Astilbin Astilbin Chemical Structure
  14. GC42880 Avenanthramide-C methyl ester Avenanthramide-C methyl ester is an inhibitor of NF-κB activation that acts by blocking the phosphorylation of IKK and IκB (IC50 ~ 40 μM). Avenanthramide-C methyl ester Chemical Structure
  15. GC35440 AX-024 AX-024 هو مثبط متاح شفهيًا ، الأول من نوعه في فئته لتفاعل TCR-Nck الذي يمنع بشكل انتقائي تنشيط الخلايا التائية التي تسببها TCR باستخدام IC50 ~ 1 نانومتر AX-024 Chemical Structure
  16. GC19046 AX-024 hydrochloride هيدروكلوريد AX-024 هو مثبط متاح شفويا ، الأول من نوعه في فئته لتفاعل TCR-Nck الذي يمنع بشكل انتقائي تنشيط الخلايا التائية التي تسببها TCR باستخدام IC50 ~ 1 نانومتر AX-024 hydrochloride Chemical Structure
  17. GC68369 Belantamab Belantamab Chemical Structure
  18. GC65031 Belimumab Belimumab (LymphoStat B) هو جسم مضاد بشري IgG1Λ أحادي النسيلة يثبط عامل تنشيط الخلية B (BAFF) Belimumab Chemical Structure
  19. GC62451 Benpyrine Benpyrine هو مثبط عالي النوعية ونشط عن طريق الفم لـ TNF-α بقيمة KD 82.1 ميكرومتر Benpyrine Chemical Structure
  20. GC42925 Berteroin البيرتيروين ، وهو نظير طبيعي للسلفورافين ، وهو عامل مضاد للقسطرة Berteroin Chemical Structure
  21. GC67680 BIO8898 BIO8898 Chemical Structure
  22. GC35523 Bioymifi Bioymifi (DR5 Activator) ، منشط DR5 قوي لمستقبل TRAIL ، يرتبط بالمجال خارج الخلية (ECD) لـ DR5 بـ Kd 1.2 ميكرومتريمكن أن يعمل Bioymifi كعامل واحد للحث على تجميع وتجميع DR5 ، مما يؤدي إلى موت الخلايا المبرمج Bioymifi Chemical Structure
  23. GC42953 BMS 345541 (trifluoroacetate salt) BMS 345541 is a cell permeable inhibitor of the IκB kinases IKKα and IKKβ (IC50s = 4 and 0.3 μM). BMS 345541 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  24. GC68288 Brentuximab Brentuximab Chemical Structure
  25. GC33826 C 87 C 87 هو مثبط جديد لـ TNF α جزيء صغير ؛ يثبط بشكل فعال السمية الخلوية التي يسببها TNFα مع IC من 8.73 ميكرومتر C 87 Chemical Structure
  26. GC34513 C25-140 C25-140 ، مثبط TRAF6-Ubc13 هو الأول في فئته ، النشط فموياً ، والانتقائي إلى حد ما ، يرتبط مباشرة بـ TRAF6 ، ويمنع تفاعل TRAF6 مع Ubc13 C25-140 Chemical Structure
  27. GC43110 C8 Galactosylceramide (d18:1/8:0) C8 Galactosylceramide is a synthetic C8 short-chain derivative of known membrane microdomain-forming sphingolipids. C8 Galactosylceramide (d18:1/8:0) Chemical Structure
  28. GC43176 CAY10575 CAY10575 (المركب 8) هو مثبط IKK2 مع IC50 من 0.075 μ ؛ M. CAY10575 Chemical Structure
  29. GC43189 CAY10681 Inactivation of the tumor suppressor p53 commonly coincides with increased signaling through NF-κB in cancer. CAY10681 Chemical Structure
  30. GC43190 CAY10682 (±)-Nutlin-3 blocks the interaction of p53 with its negative regulator Mdm2 (IC50 = 90 nM), inducing the expression of p53-regulated genes and blocking the growth of tumor xenografts in vivo. CAY10682 Chemical Structure
  31. GC40650 CAY10706 CAY10706 is a ligustrazine-curcumin hybrid that promotes intracellular reactive oxygen species accumulation preferentially in lung cancer cells. CAY10706 Chemical Structure
  32. GC33337 CDC801 CDC801 هو فوسفوديستيراز 4 فعال وفعال عن طريق الفم (PDE4) وعامل نخر الورم - α ؛ (TNF-α ؛) مثبط مع IC50 1.1 μ ؛ M و 2.5 μ ؛ M ، على التوالي. CDC801 Chemical Structure
  33. GC15083 Celastrol A triterpenoid antioxidant Celastrol Chemical Structure
  34. GC18392 Cellocidin Cellocidin is an antibiotic originally isolated from S. Cellocidin Chemical Structure
  35. GC65487 Certolizumab pegol

    سيرتوليزوماب بيغول (Certolizumab) هو جزء مضاد للجسم المستضد الحديث، والذي يتكون من تراكيب جزئية معقدة من الأحماض الأمينية. وهو عبارة عن نسخة اصطناعية لجزء من أجسام المضادات التي تستخدم في العلاجات المستهدفة للأورام، حيث يستهدف بشكل خاص ويلغى فعالية عامل نخر الورم-α (TNF-α).

     Certolizumab pegol Chemical Structure
  36. GC14500 CPI-1189 CPI-1189 هو أحد مثبطات إطلاق TNF-α مع خصائص مضادة للأكسدة وواقية للأعصاب CPI-1189 Chemical Structure
  37. GC33330 Cynaropicrin Cynaropicrin هو لاكتون سيسكيتيربين الذي يمكن أن يمنع إطلاق عامل نخر الورم (TNF-α) مع IC50s من 8.24 و 3.18 ميكرومتر لخلايا الفئران والبلاعم البشرية ، على التوالييمنع Cynaropicrin أيضًا زيادة عامل تحلل الغضروف (MMP13) ويثبط إشارات NF-B Cynaropicrin Chemical Structure
  38. GC43368 D,L-1′-Acetoxychavicol Acetate D,L-1′-Acetoxychavicol acetate is a natural compound first isolated from the rhizomes of ginger-like plants. D,L-1′-Acetoxychavicol Acetate Chemical Structure
  39. GC60796 D-Trimannuronic acid حمض D-Trimannuronic ، وهو أوليغومير ألجينات يتم استخراجه من الأعشاب البحرية D-Trimannuronic acid Chemical Structure
  40. GC68305 Dacetuzumab Dacetuzumab Chemical Structure
  41. GC33934 DCVC DCVC (S - [(1E) -1،2-dichloroethenyl] - L-cysteine) هو مستقلب نشط بيولوجيًا من ثلاثي كلورو إيثيلين (TCE). DCVC Chemical Structure
  42. GC64864 EJMC-1 EJMC-1 هو أحد مثبطات TNF-α معتدلة القوة مع قيمة IC 50 البالغة 42 ميكرومتر EJMC-1 Chemical Structure
  43. GC34579 Etanercept يعمل Etanercept ، وهو بروتين انصهار خافت يربط TNF ، كمثبط لعامل TNF Etanercept Chemical Structure
  44. GC30910 Eucalyptol (1,8-Cineole) A bicyclic monoterpene with diverse biological activities Eucalyptol (1,8-Cineole) Chemical Structure
  45. GN10030 Fisetin Fisetin Chemical Structure
  46. GC48827 Flufenamic Acid-d4 An internal standard for the quantification of flufenamic acid Flufenamic Acid-d4 Chemical Structure
  47. GN10727 Forsythoside B Forsythoside B Chemical Structure
  48. GC36106 Gamma-glutamylcysteine (TFA) جاما جلوتاميل سيستئين (γ-Glutamylcysteine) TFA ، وسيط في تخليق الجلوتاثيون (GSH) ، هو ثنائي الببتيد يعمل كعامل مساعد أساسي لأنزيم الجلوتاثيون بيروكسيديز المضاد للأكسدة (GPx). Gamma-glutamylcysteine (TFA) Chemical Structure
  49. GN10151 Geraniin Geraniin Chemical Structure
  50. GN10254 Ginsenoside Rc Ginsenoside Rc Chemical Structure
  51. GN10538 Ginsenoside Rh1 Ginsenoside Rh1 Chemical Structure
  52. GC66345 Golimumab غوليموماب (CNTO-148) هو IgG1 بشري قوي TNFα ؛ مضاد وحيدة النسيلة. يحتوي Golimumab على نشاط مضاد للالتهابات ويمنع IL-6 و IL-1β ؛ إنتاج. يعمل Golimumab من خلال استهداف وتحييد عامل نخر الورم لمنع الالتهاب وتدمير الغضاريف والعظام. يحتوي Golimumab على نشاط مضاد للسرطان ويحفز موت الخلايا المبرمج. يمكن استخدام غوليموماب لالتهاب المفاصل الروماتويدي ، وأمراض كرون ' ؛ وأبحاث السرطان. Golimumab Chemical Structure
  53. GC15573 GSK481 GSK481 هو مثبط كيناز فعال للغاية وانتقائي ومحدد لمستقبلات البروتين 1 (RIP1) مع IC50 من 1.3 نانومتر ، والذي يثبط الفسفرة Ser166 في RIP1 البشري من النوع البري (IC50 = 2.8 نانومتر) GSK481 Chemical Structure
  54. GC18796 Herbicidin A Herbicidin A is an adenine nucleoside antibiotic originally isolated from S. Herbicidin A Chemical Structure
  55. GC31739 Hispidol ((Z)-Hispidol) Hispidol ((Z) -Hispidol) ((Z) -Hispidol ((Z) -Hispidol)) هو علاج محتمل لمرض التهاب الأمعاء. يمنع TNF-α ؛ تسبب التصاق حيدات بالخلايا الظهارية للقولون مع IC50 0.50 μ ؛ M. Hispidol ((Z)-Hispidol) Chemical Structure
  56. GC31692 Homoplantaginin Homoplantaginin هو فلافونويد من الطب الصيني التقليدي Salvia plebeia بخصائص مضادة للالتهابات ومضادة للأكسدة Homoplantaginin Chemical Structure
  57. GC13074 HU 211 NMDA antagonist, novel and non-competitive HU 211 Chemical Structure
  58. GN10217 Hypaconitine Hypaconitine Chemical Structure
  59. GC43894 IKK2 Inhibitor VI

    Inhibitor of NF-κB kinase 2 (IKK2, also known as IKKβ) acts as part of an IKK complex in the canonical NF-κB pathway, phosphorylating inhibitors of NF-κB (IκBs) to initiate signaling.

     IKK2 Inhibitor VI Chemical Structure
  60. GC19533 Infliximab

    إنفليكسيماب هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية الخاصة بالتهجين IgG1 التي ترتبط بشكل خاص بـ TNF-α.

     Infliximab Chemical Structure
  61. GC64767 ISIS 104838 ISIS 104838 هو دواء قليل النوكليوتيد مضاد للحساسية يقلل من إنتاج عامل نخر الورم (TNF-alpha) ، وهي مادة تساهم في آلام المفاصل وتورم التهاب المفاصل الروماتويدي ISIS 104838 Chemical Structure
  62. GC46015 KY 05009 KY 05009 هو مثبط للكيناز المتفاعل مع ATP و Nck (TNIK) مع Ki 100 نانومتر. يثبط KY 05009 دوائيا الانتقال من الظهارة إلى اللحمة المتوسطة (EMT) الناجم عن TGF-β1 في خلايا سرطان الرئة البشرية. يثبط KY 05009 التعبير البروتيني لـ TNIK والنشاط النسخي للجينات المستهدفة Wnt ويحفز موت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية. يمارس KY 05009 نشاطًا مضادًا للسرطان. KY 05009 Chemical Structure
  63. GC47544 Lauric Acid-13C An internal standard for the quantification of lauric acid Lauric Acid-13C Chemical Structure
  64. GC62400 LEESGGGLVQPGGSMK acetate أسيتات LEESGGGLVQPGGSMK ، ببتيد تحلل البروتين ، هو أحد مكونات إنفليكسيماب LEESGGGLVQPGGSMK acetate Chemical Structure
  65. GC14976 Lenalidomide (CC-5013) An analog of thalidomide Lenalidomide (CC-5013) Chemical Structure
  66. GC13473 Lenalidomide hemihydrate ليناليدوميد نصفي الماء (CC-5013 hemihydrate) ، أحد مشتقات الثاليدومايد ، يعمل كغراء جزيئيهيدرات ليناليدوميد هو معدل مناعي نشط عن طريق الفمليناليدوميد نصفي الماء (CC-5013 hemihydrate) عبارة عن يجند من يوبيكويتين E3 ليغاز سيريبلون (CRBN) ، ويسبب انتشارًا انتقائيًا وتدهورًا لعوامل النسخ الليمفاوي ، IKZF1 و IKZF3 ، بواسطة CRBN-CRL4 ubiquitin ligaseيمنع ليناليدوميد نصفي الماء (CC-5013 hemihydrate) على وجه التحديد نمو الأورام اللمفاوية للخلايا B الناضجة ، بما في ذلك المايلوما المتعددة ، ويحث على إطلاق IL-2 من الخلايا التائية Lenalidomide hemihydrate Chemical Structure
  67. GC14015 Lenalidomide hydrochloride An analog of thalidomide Lenalidomide hydrochloride Chemical Structure
  68. GC60225 Licarin A Licarin A ((+) - Licarin A) ، نيوليجنان ، يقلل بشكل كبير ويعتمد على الجرعة من إنتاج TNF-α (IC50 =12.6 ميكرومتر) في ألبومين المصل ثنائي النيتروفينيل البشري (DNP-HSA) المحفز بخلايا RBL-2H3 Licarin A Chemical Structure
  69. GC66382 Lucatumumab Lucatumumab (HCD122) هو جسم مضاد أحادي النسيلة مضاد بشري كامل مضاد لـ CD40 ، والذي يحجب الإشارات الوسيطة CD40 / CD40L. يتوسط Lucatumumab بكفاءة في السمية الخلوية المعتمدة على الخلايا (ADCC) وإزالة الخلايا السرطانية ، ويمكن استخدامه في أبحاث الأورام اللمفاوية المقاومة ، CLL وأبحاث المايلوما المتعددة. Lucatumumab Chemical Structure
  70. GC12045 LY 303511 An inhibitor of cell proliferation LY 303511 Chemical Structure
  71. GC44097 LY303511 (hydrochloride) LY303511 is a close structural analog of LY294002, a selective phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor. LY303511 (hydrochloride) Chemical Structure
  72. GC17632 Maslinic Acid يمكن لحمض Maslinic أن يثبط نشاط ربط الحمض النووي لـ NF-κB p65 وإلغاء الفسفرة لـ IκB-α ، وهو أمر مطلوب لتنشيط p65 Maslinic Acid Chemical Structure
  73. GN10335 Mesaconitine Mesaconitine Chemical Structure
  74. GC48907 Metaxalone-d6 An internal standard for the quantification of metaxalone Metaxalone-d6 Chemical Structure
  75. GC16007 Methylthiouracil ميثيل ثيوراسيل هو عامل مضاد للغدة الدرقية Methylthiouracil Chemical Structure
  76. GN10055 Mulberroside A Mulberroside A Chemical Structure
  77. GC16673 N-Formyl-Met-Leu-Phe N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP ؛ N-Formyl-MLF) هو ببتيد كيميائي ورابط محدد لمستقبلات الببتيد N-formyl (FPR) N-Formyl-Met-Leu-Phe Chemical Structure
  78. GC11167 Necrostatin 2 A potent inhibitor of necroptosis Necrostatin 2 Chemical Structure
  79. GC11008 Necrostatin-1

    مثبط لإنزيم RIP1 كيناز

     Necrostatin-1 Chemical Structure
  80. GC39070 Negletein Negletein هو عامل وقائي للأعصاب يعزز عمل عامل نمو الأعصاب ويحفز نمو النوريت في خلايا PC12 Negletein Chemical Structure
  81. GN10429 Neochlorogenic acid Neochlorogenic acid Chemical Structure
  82. GC44388 NF-κB Control NF-κB inhibitor is a synthetic peptide corresponding to the nuclear localization sequence (NLS) of NF-κB p105 subunit (also known as p50) appended to a hydrophobic sequence to facilitate import into living cells. NF-κB Control Chemical Structure
  83. GC11697 Pomalidomide (CC-4047) An inhibitor of cereblon Pomalidomide (CC-4047) Chemical Structure
  84. GC11751 QNZ (EVP4593) An inhibitor of NF-κB activation QNZ (EVP4593) Chemical Structure
  85. GC11659 R-7050 R-7050 (TNF-α Antagonist III) هو مضاد لمستقبلات عامل نخر الورم (TNFR) مع انتقائية أكبر تجاه TNF α R-7050 Chemical Structure
  86. GC69801 Ragifilimab

    راجيفيليماب (INCAGN-1876) هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية التي تستهدف محفز جيتر (GITR) ذات الصلة ببروتين TNFR المستحث لهرمون القشرة الكظرية. يمكن استخدام راجيفيليماب في دراسات سرطانات الأورام الصلبة في مراحل متقدمة أو نقلية.

     Ragifilimab Chemical Structure
  87. GC45798 Rhein-13C4 An internal standard for the quantification of rhein Rhein-13C4 Chemical Structure
  88. GC37555 Roquinimex Roquinimex (Linomide؛ PNU212616؛ ABR212616) هو مشتق من مادة الكينولين منبه مناعي يزيد من نشاط الخلايا القاتلة الطبيعية والسمية الخلوية الضامةيمنع تكون الأوعية الدموية ويقلل من إفراز ألفا عامل نخر الورم Roquinimex Chemical Structure
  89. GC39815 Semapimod tetrahydrochloride يمكن أن يثبط سيمابيمود رباعي هيدروكلوريد (CNI-1493) ، وهو مثبط لإنتاج السيتوكينات المنشطة للالتهابات ، عامل نخر الورم TNF-α و IL-1β و IL-6 Semapimod tetrahydrochloride Chemical Structure
  90. GN10216 Shikonin Shikonin Chemical Structure
  91. GC50196 Simvastatin - d6 Deuterated simvastatin Simvastatin - d6 Chemical Structure
  92. GN10280 Sinensetin Sinensetin Chemical Structure
  93. GC33133 SPD304 SPD304 هو مثبط انتقائي لـ TNF-α ، والذي يعزز تفكك قاطعات TNF وبالتالي يمنع تفاعل TNF ومستقبلاتهيحتوي SPD304 على IC50 من 22 ميكرومتر لتثبيط مستقبل TNF 1 (TNFR1) في المختبر المرتبط بـ TNF-α SPD304 Chemical Structure
  94. GC68470 SPD304 dihydrochloride SPD304 dihydrochloride Chemical Structure
  95. GC44943 sPLA2 Inhibitor مثبط sPLA2 ، أحد مشتقات D-tyrosine ، هو مثبط إفرازي قوي وفعال عن طريق الفم من phospholipase A2 (sPLA2) مع IC50 من 29 نانومتر للإفراز البشري غير البنكرياس PLA2 isoform IIa (hnpsPLA2-IIa). sPLA2 Inhibitor Chemical Structure
  96. GC48098 SR 12343 An IKKβ NBD mimetic SR 12343 Chemical Structure
  97. GC48099 SR 12460 An IKKβ NBD mimetic SR 12460 Chemical Structure
  98. GC33825 Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine)

    حمض تاوروكينوديوكسيكوليك (12-ديوكسي كوليلتورين) هو أحد المركبات الحيوية الرئيسية لحمض المرارة في حيوانات.

     Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) Chemical Structure
  99. GC41342 Terrecyclic Acid Terrecyclic acid is a sesquiterpene originally isolated from A. Terrecyclic Acid Chemical Structure
  100. GC17054 Thalidomide An immunomodulatory compound with diverse biological activities Thalidomide Chemical Structure
  101. GC70039 TNF-α (46-65), human TFA

    TNF-α (46-65)، إنسان (TFA) هو جزء من الببتيدات لـ TNF-α الإنسانية.

     TNF-α (46-65), human TFA Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 111

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2

تحديد الاتجاه التنازلي