TNF-α
Tumor necrosis factor alpha (TNF-α), belongs to the superfamily of TNF/TNFR cytokine superfamily, is a type II transmembrane protein (mTNF) with an intracellular N terminus that is produced as 26 kDa membrane-bound cytokine comprised of 233 amino acids. TNF-α also exists as a soluble cytokine (sTNF), which is a non-covalently bound 17 kDa trimer (157 amino acids with a 76 amino acid presequence) resulted from the cleavage of mTNF by TNF-α converting enzyme (TACE). Two distinct and highly affinitive receptors of TNF-α have been identified, including TNFR55 (a 55 kDa receptor) and TNFR75 (a 75 kDa receptor), through which multiple activities of TNF-α are mediated. TNF-α has been found to be involved in maintenance and homeostasis of the immune system, inflammation and host defence as well as a variety of pathological processes.
Products for TNF-α
- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC10350 TIC10 isomer El isÓmero TIC10 es el isÓmero de TIC10.
- GC48292 α-MSH (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) α-MSH (α-Melanocyte-Stimulating Hormone) TFA, un neuropéptido endÓgeno, es un agonista endÓgeno del receptor 4 de melanocortina (MC4R) con actividades antiinflamatorias y antipiréticas.
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GC69795
(Rac)-BIO8898
(Rac)-BIO8898 es un inhibidor de la interacción coestimuladora CD40-CD154. (Rac)-BIO8898 inhibe la unión de CD154 a CD40-Ig, con una IC50 de 25 μM.
- GC63972 5,7-Dimethoxyflavanone La 5,7-dimetoxiflavanona muestra una potente actividad antimutagénica contra la mutagénesis de MeIQ en la prueba de Ames usando S.
- GC45772 6(5H)-Phenanthridinone An inhibitor of PARP1 and 2
- GC35184 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin La 7,3',4'-tri-O-metilluteolina (5-hidroxi-3',4',7-trimetoxiflavona), un compuesto flavonoide, posee potentes efectos antiinflamatorios en la lÍnea celular de macrÓfagos inducida por LPS mediada por la inhibiciÓn de liberaciÓn de mediadores inflamatorios, NO, PGE2 y citocinas proinflamatorias.
- GC45960 9c(i472) 9c(i472) es un potente inhibidor de 15-LOX-1 (15-lipoxigenasa-1) con un valor IC50 de 0,19 μM.
- GC34214 Adalimumab (Anti-Human TNF-alpha, Human Antibody) Adalimumab (anti-TNF-alfa humano, anticuerpo humano) es una de las terapias líderes para el tratamiento de la artritis reumatoide.
- GC46862 Apigenin-d5 An internal standard for the quantification of apigenin
- GC35377 Apratastat Apratastat (TMI-005) es un inhibidor de TACE/MMP activo por vÍa oral, no selectivo y reversible, que puede inhibir la liberaciÓn de TNF-α. Apratastat tiene el potencial de superar la resistencia a la radioterapia en el cÁncer de pulmÓn de células no pequeÑas (NSCLC).
- GC10420 Apremilast (CC-10004) An orally available PDE4 inhibitor
- GN10415 Astilbin
- GC42880 Avenanthramide-C methyl ester Avenanthramide-C methyl ester is an inhibitor of NF-κB activation that acts by blocking the phosphorylation of IKK and IκB (IC50 ~ 40 μM).
- GC35440 AX-024 AX-024 es un inhibidor primero en su clase disponible por vÍa oral de la interacciÓn TCR-Nck que inhibe selectivamente la activaciÓn de células T desencadenada por TCR con un IC50 ~ 1 nM.
- GC19046 AX-024 hydrochloride El clorhidrato de AX-024 es un inhibidor primero en su clase disponible por vÍa oral de la interacciÓn TCR-Nck que inhibe selectivamente la activaciÓn de células T desencadenada por TCR con un IC50 ~1 nM.
- GC68369 Belantamab
- GC65031 Belimumab Belimumab (LymphoStat B) es un anticuerpo monoclonal IgG1Λ humano que inhibe el factor activador de células B (BAFF).
- GC62451 Benpyrine La benpirina es un inhibidor de TNF-α muy especÍfico y activo por vÍa oral con un valor KD de 82,1 μM.
- GC42925 Berteroin BerteroÍna, un anÁlogo de sulforafano de origen natural, entre otros, un agente antimetastÁsico.
- GC67680 BIO8898
- GC35523 Bioymifi Bioymifi (activador DR5), un potente activador DR5 del receptor TRAIL, se une al dominio extracelular (ECD) de DR5 con una Kd de 1,2 μM. Bioymifi puede actuar como agente Único para inducir la agrupaciÓn y agregaciÓn de DR5, lo que lleva a la apoptosis.
- GC42953 BMS 345541 (trifluoroacetate salt) BMS 345541 is a cell permeable inhibitor of the IκB kinases IKKα and IKKβ (IC50s = 4 and 0.3 μM).
- GC68288 Brentuximab
- GC33826 C 87 C 87 es un nuevo inhibidor de TNFα de molécula pequeÑa; inhibe potentemente la citotoxicidad inducida por TNFα con una IC50 de 8,73 μM.
- GC34513 C25-140 C25-140, un inhibidor de TRAF6-Ubc13 primero en su clase, activo por vÍa oral y bastante selectivo, se une directamente a TRAF6 y bloquea la interacciÓn de TRAF6 con Ubc13.
- GC43110 C8 Galactosylceramide (d18:1/8:0) C8 Galactosylceramide is a synthetic C8 short-chain derivative of known membrane microdomain-forming sphingolipids.
- GC43176 CAY10575 CAY10575 (Compuesto 8) es un inhibidor de IKK2 con un IC50 de 0,075 μM.
- GC43189 CAY10681 Inactivation of the tumor suppressor p53 commonly coincides with increased signaling through NF-κB in cancer.
- GC43190 CAY10682 (±)-Nutlin-3 blocks the interaction of p53 with its negative regulator Mdm2 (IC50 = 90 nM), inducing the expression of p53-regulated genes and blocking the growth of tumor xenografts in vivo.
- GC40650 CAY10706 CAY10706 is a ligustrazine-curcumin hybrid that promotes intracellular reactive oxygen species accumulation preferentially in lung cancer cells.
- GC33337 CDC801 CDC801 es una fosfodiesterasa 4 (PDE4) potente y activa por vÍa oral y factor de necrosis tumoral-α (TNF-α) inhibidor con IC50 de 1,1 μM y 2,5 μM, respectivamente.
- GC15083 Celastrol A triterpenoid antioxidant
- GC18392 Cellocidin Cellocidin is an antibiotic originally isolated from S.
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GC65487
Certolizumab pegol
Certolizumab pegol (Certolizumab) es un fragmento de anticuerpo monoclonal humanizado recombinante, polietilenglicolilado y de unión a antígenos que se dirige selectivamente y neutraliza el factor de necrosis tumoral-α (TNF-α).
- GC14500 CPI-1189 CPI-1189 es un inhibidor de la liberaciÓn de TNF-α con propiedades antioxidantes y neuroprotectoras.
- GC33330 Cynaropicrin La cinaropicrina es una lactona sesquiterpénica que puede inhibir la liberaciÓn del factor de necrosis tumoral (TNF-α) con IC50 de 8,24 y 3,18 μM para células macrÓfagas murinas y humanas, respectivamente. La cinaropicrina también inhibe el aumento del factor de degradaciÓn del cartÍlago (MMP13) y suprime la seÑalizaciÓn de NF-κB.
- GC43368 D,L-1′-Acetoxychavicol Acetate D,L-1′-Acetoxychavicol acetate is a natural compound first isolated from the rhizomes of ginger-like plants.
- GC60796 D-Trimannuronic acid El Ácido D-trimanurÓnico, un oligÓmero de alginato, se extrae de las algas.
- GC68305 Dacetuzumab
- GC33934 DCVC DCVC (S-[(1E)-1,2-dicloroetenil]--L-cisteÍna) es un metabolito bioactivo del tricloroetileno (TCE).
- GC64864 EJMC-1 EJMC-1 es un inhibidor de TNF-α moderadamente potente con un valor IC50 de 42 μM.
- GC34579 Etanercept El etanercept, una proteÍna de fusiÓn dimérica que se une al TNF, actÚa como inhibidor del TNF.
- GC30910 Eucalyptol (1,8-Cineole) A bicyclic monoterpene with diverse biological activities
- GN10030 Fisetin
- GC48827 Flufenamic Acid-d4 An internal standard for the quantification of flufenamic acid
- GN10727 Forsythoside B
- GC36106 Gamma-glutamylcysteine (TFA) La gamma-glutamilcisteína (γ-glutamilcisteína) TFA, un intermediario en la síntesis de glutatión (GSH), es un dipéptido que actúa como cofactor esencial para la enzima antioxidante glutatión peroxidasa (GPx).
- GN10151 Geraniin
- GN10254 Ginsenoside Rc
- GN10538 Ginsenoside Rh1
- GC66345 Golimumab Golimumab (CNTO-148) es un potente IgG1 humano TNFα anticuerpo monoclonal antagonista. Golimumab tiene actividad antiinflamatoria e inhibe IL-6 e IL-1β producciÓn. Golimumab actÚa al dirigirse y neutralizar el TNF para prevenir la inflamaciÓn y la destrucciÓn del cartÍlago y el hueso. Golimumab tiene actividad anticancerÍgena e induce la apoptosis celular. Golimumab se puede utilizar para la artritis reumatoide, la enfermedad de Crohn' y la investigaciÓn del cÁncer.
- GC15573 GSK481 GSK481 es un inhibidor de la quinasa de la proteÍna 1 (RIP1) que interactÚa con el receptor altamente potente, selectivo y especÍfico con una IC50 de 1,3 nM, que inhibe la fosforilaciÓn de Ser166 en la RIP1 humana de tipo salvaje (IC50 = 2,8 nM).
- GC18796 Herbicidin A Herbicidin A is an adenine nucleoside antibiotic originally isolated from S.
- GC31739 Hispidol ((Z)-Hispidol) Hispidol ((Z)-Hispidol) ((Z)-Hispidol ((Z)-Hispidol)) es un potencial terapéutico para la enfermedad inflamatoria intestinal; inhibe TNF-α adhesiÓn inducida de monocitos a células epiteliales de colon con un IC50 de 0,50 μM.
- GC31692 Homoplantaginin La homoplantaginina es un flavonoide de la medicina tradicional china Salvia plebeia con propiedades antiinflamatorias y antioxidantes.
- GC13074 HU 211 NMDA antagonist, novel and non-competitive
- GN10217 Hypaconitine
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GC43894
IKK2 Inhibitor VI
Inhibitor of NF-κB kinase 2 (IKK2, also known as IKKβ) acts as part of an IKK complex in the canonical NF-κB pathway, phosphorylating inhibitors of NF-κB (IκBs) to initiate signaling.
- GC19533 Infliximab Infliximab es un anticuerpo monoclonal quimérico IgG1 que se une específicamente a TNF-α.
- GC64767 ISIS 104838 ISIS104838es un fÁrmaco oligonucleÓtido antisentido que reduce la producciÓn del factor de necrosis tumoral (TNF-alfa),una sustancia que contribuye al dolor y la inflamaciÓn de las articulaciones en la artritis reumatoide.
- GC46015 KY 05009 KY 05009 es un inhibidor de la cinasa que interactúa con Nck y Traf2 competitivo con ATP (TNIK) con una Ki de 100 nM. KY 05009 inhibe farmacológicamente la transición epitelial a mesenquimatosa (EMT) inducida por TGF-β1 en células de adenocarcinoma de pulmón humano. KY 05009 inhibe la expresión proteica de TNIK y la actividad transcripcional de los genes diana Wnt e induce la apoptosis en las células cancerosas. KY 05009 ejerce actividad anticancerígena.
- GC47544 Lauric Acid-13C An internal standard for the quantification of lauric acid
- GC62400 LEESGGGLVQPGGSMK acetate El acetato LEESGGGLVQPGGSMK, un péptido de proteÓlisis, es un componente de Infliximab.
- GC14976 Lenalidomide (CC-5013) An analog of thalidomide
- GC13473 Lenalidomide hemihydrate El hemihidrato de lenalidomida (CC-5013 hemihidrato), un derivado de la talidomida, actÚa como pegamento molecular. Lenalidomida hemihidrato es un inmunomodulador activo por vÍa oral. El hemihidrato de lenalidomida (CC-5013 hemihidrato) es un ligando de la ubiquitina E3 ligasa cereblon (CRBN) y provoca la ubiquitinaciÓn selectiva y la degradaciÓn de dos factores de transcripciÓn linfoides, IKZF1 e IKZF3, por la ubiquitina ligasa CRBN-CRL4. El hemihidrato de lenalidomida (CC-5013 hemihidrato) inhibe especÍficamente el crecimiento de linfomas de células B maduras, incluido el mieloma mÚltiple, e induce la liberaciÓn de IL-2 de las células T.
- GC14015 Lenalidomide hydrochloride An analog of thalidomide
- GC60225 Licarin A Licarin A ((+)-Licarin A), un neolignano, reduce significativamente y de forma dependiente de la dosis la producciÓn de TNF-α (IC50 =12,6 μM) en células RBL-2H3 estimuladas con dinitrofenil-albÚmina sérica humana (DNP-HSA) .
- GC66382 Lucatumumab Lucatumumab (HCD122) es un anticuerpo monoclonal antagonista anti-CD40 totalmente humano, que bloquea la seÑalizaciÓn mediada por CD40/CD40L. Lucatumumab media de manera eficiente la citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos (ADCC) y la eliminaciÓn de células tumorales, se puede utilizar para la investigaciÓn de linfomas refractarios, CLL y mieloma mÚltiple.
- GC12045 LY 303511 An inhibitor of cell proliferation
- GC44097 LY303511 (hydrochloride) LY303511 is a close structural analog of LY294002, a selective phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor.
- GC17632 Maslinic Acid El Ácido maslÍnico puede inhibir la actividad de uniÓn al ADN de NF-κB p65 y suprimir la fosforilaciÓn de IκB-α, que se requiere para la activaciÓn de p65.
- GN10335 Mesaconitine
- GC48907 Metaxalone-d6 An internal standard for the quantification of metaxalone
- GC16007 Methylthiouracil El metiltiouracilo es un agente antitiroideo.
- GN10055 Mulberroside A
- GC16673 N-Formyl-Met-Leu-Phe N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP; N-Formyl-MLF) es un péptido quimiotÁctico y un ligando especÍfico del receptor de péptido N-formilo (FPR).
- GC11167 Necrostatin 2 A potent inhibitor of necroptosis
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GC11008
Necrostatin-1
Un inhibidor de la quinasa RIP1.
- GC39070 Negletein Negletein es un neuroprotector que mejora la acciÓn del factor de crecimiento nervioso e induce el crecimiento de neuritas en las células PC12.
- GN10429 Neochlorogenic acid
- GC44388 NF-κB Control NF-κB inhibitor is a synthetic peptide corresponding to the nuclear localization sequence (NLS) of NF-κB p105 subunit (also known as p50) appended to a hydrophobic sequence to facilitate import into living cells.
- GC11697 Pomalidomide (CC-4047) An inhibitor of cereblon
- GC11751 QNZ (EVP4593) An inhibitor of NF-κB activation
- GC11659 R-7050 R-7050 es un nuevo compuesto de triazoloquinoxalina permeable a las células que inhibe selectivamente el TNF-αseñalización celular inducida.
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GC69801
Ragifilimab
Ragifilimab (INCAGN-1876) is a monoclonal antibody that targets glucocorticoid-induced TNFR-related protein (GITR) as an agonist. Ragifilimab can be used in the research of advanced or metastatic solid tumors.
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GC45798
Rhein-13C4
An internal standard for the quantification of rhein
- GC37555 Roquinimex Roquinimex (Linomide; PNU212616; ABR212616) es un inmunoestimulante derivado de la quinolina que aumenta la actividad de las células NK y la citotoxicidad de los macrÓfagos; inhibe la angiogénesis y reduce la secreciÓn de TNF alfa.
- GC39815 Semapimod tetrahydrochloride El tetraclorhidrato de semapimod (CNI-1493), un inhibidor de la producciÓn de citocinas proinflamatorias, puede inhibir el TNF-α, la IL-1β y la IL-6.
- GN10216 Shikonin
- GC50196 Simvastatin - d6 Deuterated simvastatin
- GN10280 Sinensetin
- GC33133 SPD304 SPD304 es un inhibidor selectivo de TNF-α, que promueve la disociaciÓn de los trÍmeros de TNF y, por lo tanto, bloquea la interacciÓn de TNF y su receptor. SPD304 tiene una IC50 de 22 μM para inhibir la uniÓn del receptor 1 de TNF in vitro (TNFR1) a TNF-α.
- GC68470 SPD304 dihydrochloride
- GC44943 sPLA2 Inhibitor El inhibidor de sPLA2, un derivado de D-tirosina, es un potente inhibidor de la fosfolipasa A2 secretora (sPLA2) activo por vÍa oral con una IC50 de 29 nM para la isoforma IIa de PLA2 secretora no pancreÁtica humana (hnpsPLA2-IIa).
- GC48098 SR 12343 An IKKβ NBD mimetic
- GC48099 SR 12460 An IKKβ NBD mimetic
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GC33825
Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine)
El ácido tauroquenodesoxicólico (taurina de 12-desoxicólico) es una de las principales sustancias bioactivas del ácido biliar de los animales.
- GC41342 Terrecyclic Acid Terrecyclic acid is a sesquiterpene originally isolated from A.
- GC17054 Thalidomide An immunomodulatory compound with diverse biological activities
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GC70039
TNF-α (46-65), human TFA
TNF-α (46-65), humano (TFA) es un fragmento peptídico del TNF-α humano.