Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Neuroscience >> Histamine Receptor

Histamine Receptor

Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.

منتجات لـ نبسب؛ Histamine Receptor

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC61256 Rupatadine D4 fumarate روباتادين D4 فومارات (UR-12592 D4 فومارات) هو ديوتيريوم يسمى روباتادين فومارات Rupatadine D4 fumarate Chemical Structure
  3. GC11033 Rupatadine Fumarate Rupatadine (UR-12592) Fumarate هو مضاد ثنائي PAF / H1 قوي وفعال عن طريق الفم وطويل الأمد ، مع Kis 0.55 ميكرومتر و 0.1 ميكرومتر ، على التوالي Rupatadine Fumarate Chemical Structure
  4. GC31105 S 38093 S 38093 هو مضاد مخترق فعال عن طريق الفم لمستقبلات H3 ، مع Kis 8.8 و 1.44 و 1.2 ميكرومتر لمستقبلات الجرذان والفأر والبشر ، على التوالي S 38093 Chemical Structure
  5. GC64084 Samelisant Samelisant (SUVN-G3031) هو ناهض عكسي قوي وانتقائي لمستقبلات H3 للهستامين (H3R) مع اختراق جيد للدماغ وتوافر حيوي عن طريق الفم Samelisant Chemical Structure
  6. GC68014 Seliforant Seliforant Chemical Structure
  7. GC31800 SUN 1334H SUN 1334H هو مضاد لمستقبلات H1 قوي ، فعال عن طريق الفم ، انتقائي للغاية ، مع Ki من 9.7 نانومتر SUN 1334H Chemical Structure
  8. GC64545 Tecastemizole Tecastemizole (نوراستيميزول) ، وهو مستقلب رئيسي للأستيميزول ، هو مضاد قوي وانتقائي لمستقبلات H1 Tecastemizole Chemical Structure
  9. GC10978 Terfenadine Terfenadine ((±) -Terfenadine) هو مانع قوي للقنوات المفتوحة لـ hERG مع IC50 من 204 نانومتر Terfenadine Chemical Structure
  10. GC64934 Thiethylperazine ثيثيلبيرازين ، مشتق من الفينوثيازين ، هو مستقبلات الدوبامين D2 النشطة والفعالة عن طريق الفم ومضاد مستقبلات الهيستامين H1 Thiethylperazine Chemical Structure
  11. GC64935 Thiethylperazine dimaleate ثيثيلبيرازين دايمالات ، مشتق من الفينوثيازين ، هو مستقبلات الدوبامين D2 النشطة والفعالة عن طريق الفم ومضاد مستقبلات الهيستامين H1 Thiethylperazine dimaleate Chemical Structure
  12. GC13496 Thioperamide ثيوبيراميد (MR-12842) هو مضاد قوي ، ومتاح عن طريق الفم ، ومضاد انتقائي لمستقبلات H3 مع كي من 4.3 نانومتر لتثبيط [3H] إطلاق الهيستامين Thioperamide Chemical Structure
  13. GC11330 Tiotidine تيوتيدين (ICI 125211) هو مضاد قوي وانتقائي لمستقبلات الهيستامين H2 (pA2 = 7.3-7.8 للأذين الأيمن لخنزير غينيا) Tiotidine Chemical Structure
  14. GC31220 Toreforant (JNJ-38518168) Toreforant (JNJ-38518168) هو مضاد قوي وانتقائي لمستقبلات الهيستامين H4 (H4R) ، مع Ki عند المستقبل البشري البالغ 8.4 نانومتر. Toreforant (JNJ-38518168) Chemical Structure
  15. GC13266 trans-Triprolidine hydrochloride هيدروكلوريد ترانس تريبروليدين هو أحد مضادات الهيستامين H1 النشط عن طريق الفم. trans-Triprolidine hydrochloride Chemical Structure
  16. GC17488 Trimipramine (maleate) Trimipramine (ماليات) هو مضاد لمستقبلات 5-HT ، مع قيم ربط pKi 6.39 و 8.10 و 4.66 لـ 5-HT1C و 5-HT2 و 5-HT1A ، على التوالي. Trimipramine (maleate) Chemical Structure
  17. GC12061 Tripelennamine HCl ثلاثيلينامين حمض الهيدروكلوريك ، مشتق من إيثيلين ديامين ، هو مضاد قوي لمستقبلات الهيستامين H1. Tripelennamine HCl Chemical Structure
  18. GC39735 Triprolidine hydrochloride monohydrate تريبروليدين هيدروكلوريد أحادي الهيدرات ، الجيل الأول من مضادات الهيستامين ، هو مضاد الهيستامين H1 النشط عن طريق الفم Triprolidine hydrochloride monohydrate Chemical Structure
  19. GC17585 VUF 10460 VUF 10460 هو ناهض مستقبلات الهيستامين H4 غير إيميدازول. يرتبط بمستقبل الفئران H4 مع pKi 7.46. VUF 10460 Chemical Structure
  20. GC16018 VUF 5681 dihydrobromide histamine H3 receptor silent antagonist VUF 5681 dihydrobromide Chemical Structure
  21. GC17564 VUF 8430 dihydrobromide VUF 8430 (ثنائي هيدروبروميد) هو ناهض قوي وانتقائي لمستقبلات الهيستامين H4 مع Ki من 31.6 نانومتر و EC50 من 50 نانومتر VUF 8430 dihydrobromide Chemical Structure
  22. GC31824 Wy 49051 Wy 49051 هو مضاد لمستقبلات H1 فعال عن طريق الفم ، مع IC50 من 44 نانومتر Wy 49051 Chemical Structure
  23. GC37959 Zaltidine Zaltidine (CP-57361) هو مضاد لمستقبلات H2 ، وله تأثير مضاد للإفراز Zaltidine Chemical Structure
  24. GC13388 Zolantidine dimaleate H2 receptor antagonist Zolantidine dimaleate Chemical Structure

عناصر 201 إلى 223 من مجموع 223

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2
  4. 3

تحديد الاتجاه التنازلي