Chromatin/Epigenetics
Read More about this categoryShow Less
Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(71)
- DNA Methyltransferase(41)
- HDAC(233)
- Histone Acetyltransferases(92)
- Histone Demethylases(112)
- Histone Methyltransferase(262)
- HIF(123)
- JAK(173)
- PARP(149)
- Pim(32)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(81)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(277)
- MicroRNA(29)
- Protein Arginine Deiminase(17)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(14)
- METTL3(4)
- WDR5(3)
- TET Protein(2)
- HuR(1)
- SF3B1(2)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1827)
- GC63864(E/Z)-Zotiraciclib hydrochlorideCAS: 1321626-25-8Purity: >98%
(E / Z) -Zotiraciclib ((E / Z) -TG02) هيدروكلوريد هو مثبط قوي لـ CDK2 و JAK2 و FLT3
- GC63887SGC-SMARCA-BRDVIIICAS: 1997319-84-2Purity: >99.00%
SGC-SMARCA-BRDVIII هو مثبط قوي وانتقائي لـ SMARCA2 / 4 و PB1 (5) ، مع Kds من 35 نانومتر ، 36 نانومتر ، و 13 نانومتر ، على التوالي
- GC64040VTP50469 fumarateCAS: 2169919-29-1Purity: >98.00%
VTP50469 fumarate هو مثبط قوي ، انتقائي للغاية ، فعال عن طريق الفم ، مثبط تفاعل Menin-MLL مع Ki من 104 pMVTP50469 fumarate له نشاط فعال مضاد لسرطان الدم
- GC64108IfidancitinibCAS: 1236667-40-5Purity: >98%
Ifidancitinib (ATI-50002) هو مثبط قوي وانتقائي لكينازات JAK 1/3
- GC64115Gypenoside LICAS: 94987-10-7Purity: >98.00%
يمتلك Gypenoside LI ، وهو مونومر جبينوسيد ، نشاطًا مضادًا للأوراميستحث Gypenoside LI موت الخلايا المبرمج ودورة الخلية والهجرة
- GC64191ElevenostatCAS: 1454902-97-6Purity: >98%
Elevenostat (JB3-22) هو مثبط انتقائي لـ HDAC11 (IC50 = 0.235 ميكرومتر)نشاط مكافحة المايلوما المتعددة (مم)
- GC64210(R)-GSK-3685032CAS: 2170140-50-6Purity: >98.00%
(R) -GSK-3685032 هو R-enantiomer لـ GSK-3685032GSK-3685032 هو مثبط انتقائي DNMT1 قابل للانعكاس غير معتمد على الوقت ، وغير متكافئ ، الأول في فئته ، مع IC50 من 0.036 ميكرومتريسبب GSK-3685032 فقدانًا قويًا لمثيلات الحمض النووي ، وتفعيل النسخ ، وتثبيط نمو الخلايا السرطانية
- GC64271AU-15330CAS: 2380274-50-8Purity: >99.00%
AU-15330 عبارة عن جهاز تحلل مستهدف للتحلل البروتيني (PROTAC) للوحدات الفرعية SWI / SNF ATPase ، SMARCA2 و SMARCA4AU-15330 يحث على تثبيط قوي لنمو الورم في نماذج طعم أجنبي لسرطان البروستاتا ويتآزر مع مضاد AR إنزالوتاميدAU-15330 يحث على مغفرة المرض في نماذج سرطان البروستاتا المقاومة للإخصاء (CRPC) بدون سمية
- GC64303S2116CAS: 2262489-89-2Purity: >98%
S2116 ، أحد مشتقات ترانيلسيبرومين N- مؤلكل (TCP) ، هو مثبط قوي لميثيلاز 1 (LSD1) خاص بالليسينيزيد S2116 من مثيلة H3K9 ونزع H3K27 المتبادل في مناطق المعزز الفائقيستحث S2116 موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الدم الليمفاوي الحاد (T-ALL) المقاومة لـ TCP عن طريق قمع نسخ جينات NOTCH3 و TAL1S2116 يؤخر بشكل كبير نمو خلايا T-ALL في الفئران المزروعة بالأكسجين
- GC64372LorpucitinibCAS: 2230282-02-5Purity: >99.00%
Lorpucitinib هو مثبط JAK مقيد في الأمعاء لبحوث مرض التهاب الأمعاء
- GC64378Valproic acid-d6CAS: 87745-18-4Purity: >98.00%
حمض الفالبرويك d6 (VPA-d6) هو حمض الديوتيريوم المسمى حمض الفالبرويكحمض الفالبرويك (VPA ؛ 2-Propylpentanoic Acid) هو مثبط لـ HDAC ، مع IC50 في نطاق 0.5 و 2 ملي مول ، كما أنه يثبط HDAC1 (IC50 ، 400 ميكرومتر) ، ويحفز تحلل البروتوزوم لـ HDAC2ينشط حمض الفالبرويك إشارات Notch1 ويمنع الانتشار في خلايا سرطان الرئة ذات الخلايا الصغيرة (SCLC)يستخدم ملح حمض الفالبرويك في علاج الصرع والاضطراب ثنائي القطب والوقاية من الصداع النصفي
- GC64487MiravirsenCAS: 1072874-90-8Purity: >98.00%
Miravirsen (SPC-3649) ، وهو عبارة عن أليغنوكليوتيد مضاد للفوسفوروثيوات معدّل بالحمض النووي مقفل بـ β-d-أوكسي ، يمنع التكوّن الحيوي لـ miR-122
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC63864 | (E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride | 1321626-25-8 | >98% | |
(E / Z) -Zotiraciclib ((E / Z) -TG02) هيدروكلوريد هو مثبط قوي لـ CDK2 و JAK2 و FLT3 | ||||
| GC63887 | SGC-SMARCA-BRDVIII | 1997319-84-2 | >99.00% | |
SGC-SMARCA-BRDVIII هو مثبط قوي وانتقائي لـ SMARCA2 / 4 و PB1 (5) ، مع Kds من 35 نانومتر ، 36 نانومتر ، و 13 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC64001 | TRC160334 | 1293289-69-6 | >95.00% | |
TRC160334 هو عامل محفز لنقص الأكسجة (HIF) مثبط هيدروكسيلاز | ||||
| GC64040 | VTP50469 fumarate | 2169919-29-1 | >98.00% | |
VTP50469 fumarate هو مثبط قوي ، انتقائي للغاية ، فعال عن طريق الفم ، مثبط تفاعل Menin-MLL مع Ki من 104 pMVTP50469 fumarate له نشاط فعال مضاد لسرطان الدم | ||||
| GC64083 | UNC6934 | 2561494-77-5 | >98.00% | |
UNC6934 ، وهو مسبار كيميائي يستهدف مجال PWWP ، يغير التوطين النووي NSD2 | ||||
| GC64108 | Ifidancitinib | 1236667-40-5 | >98% | |
Ifidancitinib (ATI-50002) هو مثبط قوي وانتقائي لكينازات JAK 1/3 | ||||
| GC64115 | Gypenoside LI | 94987-10-7 | >98.00% | |
يمتلك Gypenoside LI ، وهو مونومر جبينوسيد ، نشاطًا مضادًا للأوراميستحث Gypenoside LI موت الخلايا المبرمج ودورة الخلية والهجرة | ||||
| GC64124 | AZ506 | 2043321-54-4 | >99.00% | |
AZ506 هو مثبط SMYD2 قوي مع IC50 من 17 نانومترAZ506 يثبط نشاط SMYD2 ميثيل ترانسفيراز في الخلايا ، مما يؤدي إلى انخفاض في إشارة مثيلة SMYD2 بوساطة | ||||
| GC64137 | Acetaminophen-d3 | 60902-28-5 | >98% | |
| GC64191 | Elevenostat | 1454902-97-6 | >98% | |
Elevenostat (JB3-22) هو مثبط انتقائي لـ HDAC11 (IC50 = 0.235 ميكرومتر)نشاط مكافحة المايلوما المتعددة (مم) | ||||
| GC64209 | E7016 | 902128-92-1 | >98.00% | |
E7016 (GPI 21016) هو أحد مثبطات PARP المتاحة عن طريق الفميمكن لـ E7016 تعزيز الحساسية الإشعاعية للخلايا السرطانية في المختبر وفي الجسم الحي من خلال تثبيط إصلاح الحمض النووييعمل E7016 كعامل محتمل مضاد للسرطان | ||||
| GC64210 | (R)-GSK-3685032 | 2170140-50-6 | >98.00% | |
(R) -GSK-3685032 هو R-enantiomer لـ GSK-3685032GSK-3685032 هو مثبط انتقائي DNMT1 قابل للانعكاس غير معتمد على الوقت ، وغير متكافئ ، الأول في فئته ، مع IC50 من 0.036 ميكرومتريسبب GSK-3685032 فقدانًا قويًا لمثيلات الحمض النووي ، وتفعيل النسخ ، وتثبيط نمو الخلايا السرطانية | ||||
| GC64255 | CHIC35 | 848193-72-6 | >98% | |
CHIC35 ، نظير EX-527 ، هو مثبط قوي وانتقائي لـ SIRT1 (IC50 = 0.124 ميكرومتر) | ||||
| GC64271 | AU-15330 | 2380274-50-8 | >99.00% | |
AU-15330 عبارة عن جهاز تحلل مستهدف للتحلل البروتيني (PROTAC) للوحدات الفرعية SWI / SNF ATPase ، SMARCA2 و SMARCA4AU-15330 يحث على تثبيط قوي لنمو الورم في نماذج طعم أجنبي لسرطان البروستاتا ويتآزر مع مضاد AR إنزالوتاميدAU-15330 يحث على مغفرة المرض في نماذج سرطان البروستاتا المقاومة للإخصاء (CRPC) بدون سمية | ||||
| GC64295 | MS67 | 2407452-77-9 | >98.50% | |
MS67 هو مزيل فعال وانتقائي لبروتين مجال تكرار WD40 5 (WDR5) بقيمة Kd تبلغ 63 نانومتر. MS67 غير فعال ضد الإنزيمات المثيلية الأخرى، والكينازات، ومستقبلات GPCR، وقنوات الأيونات، والمحولات. يظهر MS67 تأثيرًا قويًا في علاج سرطان الخلايا. | ||||
| GC64297 | I-BET567 | 1887237-54-8 | >98% | |
I-BET567 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لمرشح عموم BET مع pIC50s 6.9 و 7.2 لـ BRD4 BD1 و BD2 ، على التوالي | ||||
| GC64303 | S2116 | 2262489-89-2 | >98% | |
S2116 ، أحد مشتقات ترانيلسيبرومين N- مؤلكل (TCP) ، هو مثبط قوي لميثيلاز 1 (LSD1) خاص بالليسينيزيد S2116 من مثيلة H3K9 ونزع H3K27 المتبادل في مناطق المعزز الفائقيستحث S2116 موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الدم الليمفاوي الحاد (T-ALL) المقاومة لـ TCP عن طريق قمع نسخ جينات NOTCH3 و TAL1S2116 يؤخر بشكل كبير نمو خلايا T-ALL في الفئران المزروعة بالأكسجين | ||||
| GC64343 | EPZ-719 | 2697176-16-0 | >98% | |
EPZ-719 هو مثبط جديد وقوي لـ SETD2 (IC = 0.005 ميكرومتر) مع انتقائية عالية على غيرها من هيستون ميثيل ترانسفيرازات | ||||
| GC64367 | PAD2-IN-1 | 2095109-82-1 | >98% | |
PAD2-IN-1 ، مشتق أساسه benzimidazole ، هو مثبط قوي وانتقائي للبروتين Arginine deiminase 2 (PAD2) | ||||
| GC64372 | Lorpucitinib | 2230282-02-5 | >99.00% | |
Lorpucitinib هو مثبط JAK مقيد في الأمعاء لبحوث مرض التهاب الأمعاء | ||||
| GC64378 | Valproic acid-d6 | 87745-18-4 | >98.00% | |
حمض الفالبرويك d6 (VPA-d6) هو حمض الديوتيريوم المسمى حمض الفالبرويكحمض الفالبرويك (VPA ؛ 2-Propylpentanoic Acid) هو مثبط لـ HDAC ، مع IC50 في نطاق 0.5 و 2 ملي مول ، كما أنه يثبط HDAC1 (IC50 ، 400 ميكرومتر) ، ويحفز تحلل البروتوزوم لـ HDAC2ينشط حمض الفالبرويك إشارات Notch1 ويمنع الانتشار في خلايا سرطان الرئة ذات الخلايا الصغيرة (SCLC)يستخدم ملح حمض الفالبرويك في علاج الصرع والاضطراب ثنائي القطب والوقاية من الصداع النصفي | ||||
| GC64379 | Lumasiran | 1834610-13-7 | >95.00% | |
يقلل لوماسيران (ALN-G01)، المنتج الذي يعتمد على RNAi، إنتاج أكسالات الكبد عن طريق استهداف أوكسيديز الغلايكولات. | ||||
| GC64487 | Miravirsen | 1072874-90-8 | >98.00% | |
Miravirsen (SPC-3649) ، وهو عبارة عن أليغنوكليوتيد مضاد للفوسفوروثيوات معدّل بالحمض النووي مقفل بـ β-d-أوكسي ، يمنع التكوّن الحيوي لـ miR-122 | ||||
| GC64499 | RJW100 | 1276664-20-0 | >98% | |
RJW100 عبارة عن ناهض قوي لمستقبلات الكبد 1 (LRH-1 ، NR5A2) وعامل ستيرويدوجينيك -1 (SF-1 ، NR5A1) مع pEC50s من 6.6 و 7.5 على التوالي | ||||