Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Chromatin/Epigenetics >> JAK

JAK

Janus kinases (JAKs), belonging to a distinct family of tyrosine kinases, are non-receptor tyrosine kinases that transduce signals of cytokine receptors via diverse signal transduction pathways. Mammalian JAK family consists of four structurally similar members, JAK1, JAK2, JAK3 and Tyrosine kinase 2 (TYK2), which are characterized by containing seven JAK homology (JH) domains. The presence of JH1 and JH2 domains is the most intriguing feature of JAK proteins. JH1 domain is the main catalytic domain; while JH2 is usually considered as a catalytically inactive pseudokinase domain. However, results of recent studies have shown that JH2 acts as a dual-specificity protein kinase to phosphorylate two regulatory sites (Ser523 and Tyr570) in JAK2.

منتجات لـ نبسب؛ JAK

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC62130 (2R,5S)-Ritlecitinib

    (2R,5S)-PF-06651600

     (2R ، 5S) -ريتليسيتينيب ((2R ، 5S) -PF-06651600) هو مثبط قوي وانتقائي JAK3 (IC50 = 144.8 نانومتر) مستخرج من براءة الاختراع US20150158864A1 ، المثال 68 (2R,5S)-Ritlecitinib Chemical Structure
  3. GC34971 (3R,4S)-Tofacitinib (3R ، 4S) - Tofacitinib هو أقل نشاطًا مضادًا لتوفاسيتينيب (3R,4S)-Tofacitinib Chemical Structure
  4. GC34972 (3S,4R)-Tofacitinib (3S ، 4R) - Tofacitinib هو أقل نشاطًا مضادًا لتوفاسيتينيب (3S,4R)-Tofacitinib Chemical Structure
  5. GC34973 (3S,4S)-Tofacitinib (3S ، 4S) - Tofacitinib هو أقل نشاط S-enantiomer من Tofacitinib (3S,4S)-Tofacitinib Chemical Structure
  6. GC61807 (E/Z)-AG490 (E / Z) -AG490 ((E / Z) -Tyrphostin AG490) هو مركب راسيمي من (E) -AG490 و (Z) -AG490 أيزومرات(E) -AG490 هو أحد مثبطات التيروزين كيناز الذي يثبط EGFR و Stat-3 و JAK2 / 3 (E/Z)-AG490 Chemical Structure
  7. GC63864 (E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride

    (E/Z)-TG02 hydrochloride; (E/Z)-SB1317 hydrochloride

     (E / Z) -Zotiraciclib ((E / Z) -TG02) هيدروكلوريد هو مثبط قوي لـ CDK2 و JAK2 و FLT3 (E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride Chemical Structure
  8. GC17055 1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane 1,2,3,4,5,6-六溴环己烷（1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane）直接抑制JAK2激酶结构域内的口袋，抑制自身磷酸化。 1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane Chemical Structure
  9. GC62233 2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide GDC-046 هو مثبط TYK2 قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع Kis 4.8 و 0.7 و 0.7 و 0.4 نانومتر لـ TYK2 و JAK1 و JAK2 و JAK3 ، على التوالي 2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide Chemical Structure
  10. GC46503 2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol

    2-NP

     2- (1،8-Naphthyridin-2-yl) الفينول هو محسن انتقائي لنسخ STAT1. 2- (1،8-Naphthyridin-2-yl) الفينول يمكن أن يعزز قدرة IFN-γ ؛ لمنع تكاثر سرطان الثدي وخلايا الساركوما الليفية البشرية. 2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol Chemical Structure
  11. GC32023 Abrocitinib (PF-04965842)

    PF-04965842

     أبروسيتينيب (PF-04965842) (PF-04965842) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم وانتقائي JAK1 ، مع IC50s من 29 و 803 نانومتر لـ JAK1 و JAK2 ، على التوالي. Abrocitinib (PF-04965842) Chemical Structure
  12. GC10638 AT9283 A broad spectrum kinase inhibitor AT9283 Chemical Structure
  13. GC50066 Atiprimod dihydrochloride JAK2 inhibitor Atiprimod dihydrochloride Chemical Structure
  14. GN10627 Atractylenolide I Atractylenolide I Chemical Structure
  15. GC13433 AZ 960 A JAK2 inhibitor AZ 960 Chemical Structure
  16. GC12504 AZD1480 A potent JAK2 inhibitor AZD1480 Chemical Structure
  17. GC11572 Bardoxolone methyl

    Bardoxolone methyl, NSC 713200, RTA 402, TP155

     A synthetic triterpenoid with potent anticancer and antidiabetic activity Bardoxolone methyl Chemical Structure
  18. GC14844 Baricitinib (LY3009104, INCB028050)

    INCB 028050, LY3009104

     A JAK1 and JAK2 inhibitor Baricitinib (LY3009104, INCB028050) Chemical Structure
  19. GC13830 Baricitinib phosphate A JAK1 and JAK2 inhibitor Baricitinib phosphate Chemical Structure
  20. GC32028 BMS-066 BMS-066 هو مثبط IKKβ / Tyk2 pseudokinase ، مع IC50s من 9 نانومتر و 72 نانومتر ، على التوالي BMS-066 Chemical Structure
  21. GC12454 BMS-911543 A potent, selective JAK2 inhibitor BMS-911543 Chemical Structure
  22. GC62491 BMS-986202 BMS-986202 هو مثبط Tyk2 قوي وانتقائي ونشط عن طريق الفم يرتبط بـ Tyk2 JH2 مع IC50 من 0.19 نانومتر و Ki من 0.02 نانومتر BMS-986202 Chemical Structure
  23. GC25168 Brepocitinib (PF-06700841)

    PF-841

     Brepocitinib (PF-06700841, PF-841) is a potent inhibitor of Tyk2 and Jak1 with IC50s of 23 nM, 17 nM, 77 nM for Tyk2, Jak1 and Jak2 respectively. It has appropriate in-family selectivity against JAK2 and JAK3. Brepocitinib (PF-06700841) Chemical Structure
  24. GC35554 Brevilin A

    6-O-Angeloylprenolin, Brevelin A

     Brevilin A هو مثبط STAT3 / JAK نشط عن طريق الفم (STAT3 IC50 = 10.6 ميكرومتر)يُظهر Brevilin A نشاطًا مضادًا للورم ، ونشاطًا مضادًا للتكاثر للخلايا السرطانية ، ويمكن أن يحفز موت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتي Brevilin A Chemical Structure
  25. GC12083 CEP-33779 A potent, orally available inhibitor of JAK2 CEP-33779 Chemical Structure
  26. GC11209 Cerdulatinib (PRT062070)

    PRT062070, PRT2070

     سيردولاتينيب (PRT062070) (PRT062070) هو مثبط انتقائي Tyk2 مع IC 50 من 0.5 نانومتر. سيردولاتينيب (PRT062070) (PRT062070) هو أيضًا مثبط JAK و SYK مزدوج مع IC50s 12 و 6 و 8 و 32 لـ JAK1 و 2 و 3 و SYK ، على التوالي. Cerdulatinib (PRT062070) Chemical Structure
  27. GC11652 CHZ868 CHZ868 هو مثبط من النوع II JAK2 مع IC50 من 0.17 ميكرومتر في خلية EPOR JAK2 WT Ba / F3 CHZ868 Chemical Structure
  28. GC62908 Coumermycin A1 Coumermycin A1 هو منشط إشارة JAK2 Coumermycin A1 Chemical Structure
  29. GN10442 Curculigoside Curculigoside Chemical Structure
  30. GC17050 CYT387

    Momelotinib

     A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 CYT387 Chemical Structure
  31. GC16468 CYT387 sulfate salt A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 CYT387 sulfate salt Chemical Structure
  32. GC10770 Decernotinib(VX-509)

    Decernotinib, VRT-831509

     Decernotinib (VX-509) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم JAK3 ، مع Kis 2.5 و 11 و 13 و 11 نانومتر لـ JAK3 و JAK1 و JAK2 و TYK2 على التوالي. Decernotinib(VX-509) Chemical Structure
  33. GC31660 Delgocitinib (JTE-052) Delgocitinib (JTE-052) (JTE-052) هو مثبط محدد لـ JAK مع IC50s من 2.8 و 2.6 و 13 و 58 نانومتر لـ JAK1 و JAK2 و JAK3 و Tyk2 على التوالي. Delgocitinib (JTE-052) Chemical Structure
  34. GC43406 Delphinidin (chloride)

    Ephdine

     دلفينيدين (كلوريد) ، وهو أنثوسيانيدين ، معزول عن التوت والنبيذ الأحمر. Delphinidin (chloride) Chemical Structure
  35. GC46148 Filgotinib-d4

    GLPG0634-d4

     Filgotinib-d4 (GLPG0634-d4) هو الديوتيريوم المسمى FilgotinibFilgotinib (GLPG0634) هو مثبط انتقائي JAK1 مع IC50 من 10 نانومتر و 28 نانومتر و 810 نانومتر و 116 نانومتر لـ JAK1 و JAK2 و JAK3 و TYK2 ، على التوالي Filgotinib-d4 Chemical Structure
  36. GC16875 FLLL32

    JAK2 Inhibitor X

     FLLL32 ، نظير اصطناعي للكركومينا ، هو مثبط مزدوج JAK2 / STAT3 مع نشاط مضاد للورميمكن أن يمنع FLLL32 تحريض الفسفرة STAT3 بواسطة IFNα و IL-6 في خلايا سرطان الثدي FLLL32 Chemical Structure
  37. GC19408 FM381

    FM-381 is a highly potent and JAK3-selective janus kinase (JAK) inhibitor

     FM381 Chemical Structure
  38. GC62246 G5-7 G5-7 ، مثبط JAK2 النشط عن طريق الفم ، يمنع بشكل انتقائي الفسفرة JAK2 بوساطة وتفعيل EGFR (Tyr1068) و STAT3 عن طريق الارتباط بـ JAK2G5-7 يحث على إيقاف دورة الخلية والاستماتة ويمتلك تأثير مضاد لتكوّن الأوعيةG5-7 لديه القدرة على دراسة الورم الدبقي G5-7 Chemical Structure
  39. GC68378 GDC-4379 GDC-4379 Chemical Structure
  40. GN10584 Ginsenoside Rk1 Ginsenoside Rk1 Chemical Structure
  41. GC12579 GLPG0634

    GLPG0634

     GLPG0634 (GLPG0634) هو مثبط JAK1 انتقائي ونشط عن طريق الفم مع IC50 من 10 نانومتر و 28 نانومتر و 810 نانومتر و 116 نانومتر لـ JAK1 و JAK2 و JAK3 و TYK2 ، على التوالي. GLPG0634 Chemical Structure
  42. GC17222 GLPG0634 analogue GLPG0634 التناظري (Compoun 176) هو مثبط JAK واسع الطيف بقيم IC50 <100 نانومتر مقابل JAK1 و JAK2 و JAK3. GLPG0634 analogue Chemical Structure
  43. GC33041 Gusacitinib (ASN-002)

    ASN-002

     Gusacitinib (ASN-002) (ASN-002) هو مثبط مزدوج فعال وفعال عن طريق الفم من التيروزين كيناز الطحال (SYK) وجانوس كيناز (JAK) بقيم IC50 من 5-46 نانومتر. يحتوي Gusacitinib (ASN-002) على نشاط مضاد للسرطان في كل من أنواع الأورام الصلبة وأورام الدم. Gusacitinib (ASN-002) Chemical Structure
  44. GC64108 Ifidancitinib

    ATI-50002; ATI-502

     Ifidancitinib (ATI-50002) هو مثبط قوي وانتقائي لكينازات JAK 1/3 Ifidancitinib Chemical Structure
  45. GC47450 IL-4 Inhibitor مثبط IL-4 (المركب 52) هو مثبط IL-4 ، مع EC50 1.81 μ ؛ M. IL-4 Inhibitor Chemical Structure
  46. GC32809 Ilginatinib (NS-018)

    NS-018

     Ilginatinib (NS-018) (NS-018) هو مثبط JAK2 نشط للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع انتقائية IC50 من 0.72 نانومتر ، 46- ، 54- و 31 ضعفًا لـ JAK2 على JAK1 (IC50 ، 33 نانومتر) ، JAK3 (IC50 ، 39 نانومتر) ، و Tyk2 (IC50 ، 22 نانومتر). Ilginatinib (NS-018) Chemical Structure
  47. GC33037 Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride)

    NS-018 hydrochloride

     هيدروكلوريد Ilginatinib (NS-018 هيدروكلوريد) (NS-018 هيدروكلوريد) هو مثبط JAK2 نشط للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع انتقائية IC50 من 0.72 نانومتر و 46- و 54- و 31 ضعفًا لـ JAK2 على JAK1 (IC50 ، 33 نانومتر) ، JAK3 (IC50 ، 39 نانومتر) ، و Tyk2 (IC50 ، 22 نانومتر). Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) Chemical Structure
  48. GC33018 Ilginatinib maleate (NS-018 (maleate))

    NS-018 maleate

     Ilginatinib maleate (NS-018 (maleate)) (NS-018 maleate) هو مثبط JAK2 نشط للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع انتقائية IC50 من 0.72 نانومتر ، 46- ، 54 ، و 31 ضعفًا لـ JAK2 على JAK1 (IC50 ، 33 نانومتر) ، JAK3 (IC50 ، 39 نانومتر) ، و Tyk2 (IC50 ، 22 نانومتر). Ilginatinib maleate (NS-018 (maleate)) Chemical Structure
  49. GC63309 Ilunocitinib Ilunocitinib (المركب 27) هو مثبط JAK (مستخرج من براءة الاختراع WO2009114512A1) Ilunocitinib Chemical Structure
  50. GC19204 Itacitinib

    INCB 039110

     Itacitinib (INCB039110) هو مثبط نشط وانتقائي عن طريق الفم لـ JAK1 مع IC50 من 2 نانومتر للإنسان JAK1يظهر Itacitinib> انتقائية بمقدار 20 ضعفًا لـ JAK1 على JAK2 و> 100 ضعف على JAK3 و TYK2 ؛ يستخدم Itacitinib في البحث عن التليف النقوي (تليف نخاع العظم) Itacitinib Chemical Structure
  51. GC36351 Itacitinib adipate

    INCB039110 adipate

     Itacitinib adipate هو مثبط JAK1 متاح بيولوجيًا وانتقائيًا عن طريق الفم والذي تم اختباره من أجل الفعالية والأمان في تجربة المرحلة الثانية في التليف النقوي (تليف نخاع العظم) Itacitinib adipate Chemical Structure
  52. GC63416 Itacnosertib

    TP-0184

     يعتبر Itacnosertib (TP-0184) مثبطًا لـ JAK2 و ACVR1 (ALK2) و ALK5 كما هو موضح في WO2014151871 Itacnosertib Chemical Structure
  53. GC62313 Izencitinib

    TD-1473; JNJ-8398

     Izencitinib (TD-1473) هو مثبط JAK نشط عن طريق الفم وغير انتقائي ومقيد في القناة الهضمية Izencitinib Chemical Structure
  54. GC31866 JAK inhibitor 1 مثبط JAK 1 هو مثبط لـ JAK المستخرج من براءة الاختراع US20170121327A1 ، المثال المركب 283. JAK inhibitor 1 Chemical Structure
  55. GC31999 JAK-IN-1 JAK-IN-1 هو مثبط JAK1 / 2/3 مع IC50s 0.26 و 0.8 و 3.2 نانومتر ، على التوالي JAK-IN-1 Chemical Structure
  56. GC36366 JAK-IN-10 JAK-IN-10 هو مثبط JAK JAK-IN-10 Chemical Structure
  57. GC63448 JAK-IN-14 JAK-IN-14 هو مثبط قوي وانتقائي JAK1 ، مع IC50 <5 ميكرومتر JAK-IN-14 Chemical Structure
  58. GC68000 JAK-IN-23 JAK-IN-23 Chemical Structure
  59. GC65453 JAK-IN-3 JAK-IN-3 (المركب 22) هو مثبط قوي لـ JAK ، مع قيم IC لـ 3 نانومتر ، 5 نانومتر ، 34 نانومتر و 70 نانومتر لـ JAK3 ، JAK1 ، TYK2 و JAK2 ، على التوالي JAK-IN-3 Chemical Structure
  60. GC64959 JAK/HDAC-IN-1 JAK / HDAC-IN-1 هو مثبط مزدوج قوي لـ JAK2 / HDAC ، يعرض أنشطة مضادة للتكاثر و proapoptotic في العديد من خطوط الخلايا الدمويةيعرض JAK / HDAC-IN-1 IC50s من 4 و 2 نانومتر لـ JAK2 و HDAC ، على التوالي JAK/HDAC-IN-1 Chemical Structure
  61. GC33036 JAK1-IN-3

    Golidocitinib; AZD4205

     JAK1-IN-3 (AZD4205) هو مثبط انتقائي JAK1 ، مع IC50 من 73 نانومتر ، يثبط بشكل ضعيف JAK2 (IC50> 14.7 μ ؛ M) ، ويظهر القليل من تثبيط JAK3 (IC50> 30 μ ؛ M). JAK1-IN-3 Chemical Structure
  62. GC33258 JAK1-IN-4 JAK1-IN-4 هو مثبط JAK1 قوي وانتقائي ، مع IC50s من 85 نانومتر و 12.8 ميكرومتر و> 30 ميكرومتر لـ JAK1 و JAK2 و JAK3 ، على التوالييثبط JAK1-IN-4 فسفرة STAT3 في خلايا NCI-H 1975 (IC50 ، 227 نانومتر) JAK1-IN-4 Chemical Structure
  63. GC36363 JAK1-IN-7

    JAK1-IN-7

     JAK1-IN-7 (JAK1-IN-7) هو مثبط كيناز 1 (JAK1) مرتبط بـ Janus مستخرج من براءة الاختراع WO2018134213A1 ، المثال 63 ، له تأثير مضاد للالتهابات. JAK1-IN-7 Chemical Structure
  64. GC63029 JAK1-IN-8 JAK1-IN-8 ، مثبط قوي لـ JAK1 (IC50 <500 نانومتر) ، مركب 28 ، مستخلص من براءة الاختراع WO2016119700A1 JAK1-IN-8 Chemical Structure
  65. GC13826 JAK2 Inhibitor V, Z3

    Z3; NSC 42834;1-Butanone, 2-methyl-1-phenyl-4-(2-pyridinyl)-2-[2-(2-pyridinyl)ethyl]-

     A selective inhibitor of the autophosphorylation of wild type and V617F mutant forms of JAK JAK2 Inhibitor V, Z3 Chemical Structure
  66. GC36364 JAK2-IN-4 JAK2-IN-4 (مركب 16 ساعة) هو مثبط انتقائي JAK2 / JAK3 ، بقيم IC50 تبلغ 0.7 نانومتر و 23.2 نانومتر لـ JAK2 و JAK3 ، على التوالي JAK2-IN-4 Chemical Structure
  67. GC65405 JAK2-IN-6 JAK2-IN-6 ، مشتق أمينوثيازول متعدد الاستبدال ، هو مثبط قوي وانتقائي لـ JAK2 مع IC50 من 22.86 ميكروغرام / مللا يُظهر JAK2-IN-6 أي نشاط ضد JAK1 و JAK3JAK2-IN-6 له تأثير مضاد للتكاثر ضد الخلايا السرطانية JAK2-IN-6 Chemical Structure
  68. GC62500 JAK2-IN-7 JAK2-IN-7 هو مثبط JAK2 انتقائي مع IC50s من 3 و 11.7 و 41 نانومتر لخلايا JAK2 و SET-2 و Ba / F3V617F ، على التواليتمتلك JAK2-IN-7> انتقائية أكثر من 14 ضعفًا على JAK1 و JAK3 و FLT3يحفز JAK2-IN-7 إيقاف دورة الخلية في طور G0 / G1 ويحفز الخلايا السرطانيةأنشطة مكافحة الأورام JAK2-IN-7 Chemical Structure
  69. GC62665 JAK2/FLT3-IN-1 TFA JAK2 / FLT3-IN-1 (TFA) هو مثبط JAK2 / FLT3 مزدوج قوي وفعال عن طريق الفم بقيم IC50 تبلغ 0.7 نانومتر و 4 نانومتر و 26 نانومتر و 39 نانومتر لـ JAK2 و FLT3 و JAK1 و JAK3 ، على التوالييحتوي JAK2 / FLT3-IN-1 (TFA) على نشاط مضاد للسرطان JAK2/FLT3-IN-1 TFA Chemical Structure
  70. GC36365 JAK3 covalent inhibitor-1 المانع التساهمي JAK3 - 1 هو مثبط تساهمي قوي وانتقائي من janus kinase 3 (JAK3) مع IC50 من 11 نانومتر ويظهر انتقائية 246 ضعفًا مقابل JAKs الأخرى JAK3 covalent inhibitor-1 Chemical Structure
  71. GC33046 JAK3-IN-1 JAK3-IN-1 هو مثبط JAK3 قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 4.8 نانومتريُظهر JAK3-IN-1 أكثر من 180 ضعفًا أكثر انتقائية لـ JAK3 من JAK1 (IC50 من 896 نانومتر) و JAK2 (IC50 من 1050 نانومتر) JAK3-IN-1 Chemical Structure
  72. GC31902 JAK3-IN-6 JAK3-IN-6 هو مثبط قوي ، انتقائي لا رجوع فيه من Janus Associated Kinase 3 (JAK3) ، مع IC50 من 0.15 نانومتر JAK3-IN-6 Chemical Structure
  73. GC33382 JAK3-IN-7 JAK3-IN-7 هو مثبط JAK3 قوي وانتقائي مستخرج من براءة اختراع WO2011013785A1 ، وله IC50 أقل من 0.01 μ ؛ M. JAK3-IN-7 Chemical Structure
  74. GC14671 JANEX-1

    Janex 1

     A selective JAK3 inhibitor JANEX-1 Chemical Structure
  75. GC14857 LFM-A13 LFM-A13 هو مثبط قوي لـ BTK و JAK2 و PLK ، ويثبط المؤتلف BTK و Plx1 و PLK3 مع IC50s 2.5 ميكرومتر و 10 ميكرومتر و 61 ميكرومتر ؛ لا يُظهر LFM-A13 أي تأثيرات على JAK1 و JAK3 و Src family kinase HCK و EGFR و IRK LFM-A13 Chemical Structure
  76. GC64372 Lorpucitinib

    JNJ-64251330

     Lorpucitinib هو مثبط JAK مقيد في الأمعاء لبحوث مرض التهاب الأمعاء Lorpucitinib Chemical Structure
  77. GC13848 LY2784544

    Gandotinib

     Potent inhibitor of JAK2 LY2784544 Chemical Structure
  78. GC36646 Momelotinib Mesylate

    CYT387 Mesylate

     Momelotinib Mesylate (CYT387 Mesylate) هو مثبط تنافسي لـ ATP لـ JAK1 / JAK2 مع IC50 من 11 نانومتر / 18 نانومتر ، انتقائية 10 أضعاف مقابل JAK3 Momelotinib Mesylate Chemical Structure
  79. GC40791 MS-1020 MS-1020 هو مثبط JAK3 قوي وتنافسي ATPيمنع MS-1020 إشارات JAK3 / STAT ويؤدي إلى موت الخلايا المبرمجيحفز MS-1020 موت الخلايايقلل MS-1020 من التعبير عن مستويات STAT3 التيروزين الفسفوريةMS-1020 لديه القدرة على البحث عن السرطانات التي تحتوي على إشارات شاذة JAK3 MS-1020 Chemical Structure
  80. GC66329 NDI-034858 NDI-034858 هو مثبط TYK2 ، يستهدف مجال TYK2 JH2 مع ثابت ربط Kd أقل من 200 pM. NDI-034858 Chemical Structure
  81. GC17762 NSC 33994 Selective inhibitor of JAK2 (IC50 = 60 nM). Displays no effect on Src and TYK2 tyrosine kinase activity at a concentration of 25 μM. NSC 33994 Chemical Structure
  82. GC13229 NVP-BSK805

    BSK 805;BSK-805;BSK805;NVP-BSK 805

    A potent, selective JAK2 inhibitor

     NVP-BSK805 Chemical Structure
  83. GC36783 NVP-BSK805 dihydrochloride NVP-BSK805 ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط JAK2 منافس لـ ATP ، مع IC50s من 0.48 نانومتر ، 31.63 نانومتر ، 18.68 نانومتر ، و 10.76 نانومتر لـ JAK2 JH1 (JAK homology 1) ، JAK1 JH1 ، JAK3 JH1 ، و TYK2 JH1 ، على التوالي. NVP-BSK805 dihydrochloride Chemical Structure
  84. GC31677 Oclacitinib maleate (PF-03394197 maleate) أوكلاسيتينيب ماليات (PF-03394197 ماليات) (PF-03394197 ماليات) هو مثبط جديد لـ JAK. Oclacitinib maleate (PF-03394197 maleate) Chemical Structure
  85. GC41329 Pacritinib FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) and Janus kinase 2 (JAK2) are tyrosine kinases that mediate cytokine signaling and are frequently mutated in cancers, particularly acute myeloid leukemia. Pacritinib Chemical Structure
  86. GC10341 Peficitinb (ASP015K, JNJ-54781532)

    ASP015K, JNJ-54781532

     Peficitinb (ASP015K، JNJ-54781532) (ASP015K) هو مثبط JAK نشط عن طريق الفم ، مع IC50s من 3.9 و 5.0 و 0.7 و 4.8 نانومتر لـ JAK1 و JAK2 و JAK3 و Tyk2 ، على التوالي. Peficitinb (ASP015K, JNJ-54781532) Chemical Structure
  87. GC50480 PF 06651600 malonate Potent and selective JAK3 inhibitor PF 06651600 malonate Chemical Structure
  88. GC14938 PF-03394197(Oclacitinib)

    PF-03394197

     Novel Janus kinase inhibitor PF-03394197(Oclacitinib) Chemical Structure
  89. GC36882 PF-06263276 PF-06263276 (PF 6263276) هو مثبط قوي وانتقائي pan-JAK ، مع IC50s 2.2 نانومتر ، 23.1 نانومتر ، 59.9 نانومتر و 29.7 نانومتر لـ JAK1 ، JAK2 ، JAK3 و TYK2 ، على التوالي. PF-06263276 Chemical Structure
  90. GC19288 PF-06651600

    PF-06651600

     PF-06651600 (PF-06651600) هو مثبط JAK3 نشط عن طريق الفم وانتقائي مع IC50 من 33.1 نانومتر. PF-06651600 Chemical Structure
  91. GC19405 PF-06700841 P-Tosylate

    PF-06700841 P-Tosylate

     Brepocitinib (PF-06700841) P-Tosylate هو مثبط قوي مزدوج من Janus kinase 1 (JAK1) ومثبط TYK2 مع IC50s من 17 نانومتر و 23 نانومتر ، على التوالي. PF-06700841 P-Tosylate Chemical Structure
  92. GC64701 Povorcitinib

    INCB54707

     بوفورسيتينيب هو مثبط قوي وانتقائي لـ JAK1 Povorcitinib Chemical Structure
  93. GC64700 Povorcitinib phosphate Povorcitinib phosphate Chemical Structure
  94. GC30601 Propanamide البروباناميد هو مثبط قوي وانتقائي لـ JAK مستخرج من براءة اختراع WO2012122452A1 ، المركب II ، لديه القدرة على علاج اضطرابات الجلد (مثل الذئبة الجلدية). Propanamide Chemical Structure
  95. GC34742 Protosappanin A يعمل Protosappanin A (PTA) ، وهو مكون مثبط للمناعة ومركب ثنائي الفينيل رئيسي معزول عن Caesalpinia sappan L ، على تثبيط مسار الالتهاب المعتمد على JAK2 / STAT3 من خلال تقليل تنظيم فسفرة JAK2 و STAT3 Protosappanin A Chemical Structure
  96. GC69780 Pumecitinib

    بوميسيتينيب هو مثبط JAK ذو نشاط مضاد للالتهاب.

     Pumecitinib Chemical Structure
  97. GC11525 Pyridone 6

    CMP 6, JanusAssociated Kinase Inhibitor I, Pyridone 6

     A pan-JAK inhibitor Pyridone 6 Chemical Structure
  98. GC39081 Reticuline يظهر الشبكي تأثيرات مضادة للالتهابات من خلال مسارات إشارات JAK2 / STAT3 و NF-B Reticuline Chemical Structure
  99. GC37522 RGB-286638 RGB-286638 هو مثبط CDK يثبط نشاط كيناز لـ cyclin T1-CDK9 و cyclin B1-CDK1 و cyclin E-CDK2 و cyclin D1-CDK4 و cyclin E-CDK3 و p35-CDK5 مع IC50s من 1 ، 2 ، 3 و 4 و 5 و 5 نانومتر ، على التوالي ؛ يمنع أيضًا GSK-3β و TAK1 و Jak2 و MEK1 ، مع IC50s من 3 و 5 و 50 و 54 نانومتر RGB-286638 Chemical Structure
  100. GC37523 RGB-286638 free base RGB-286638 هو مثبط CDK يثبط نشاط كيناز لـ cyclin T1-CDK9 و cyclin B1-CDK1 و cyclin E-CDK2 و cyclin D1-CDK4 و cyclin E-CDK3 و p35-CDK5 مع IC50s من 1 ، 2 ، 3 و 4 و 5 و 5 نانومتر ، على التوالي ؛ يمنع أيضًا GSK-3β و TAK1 و Jak2 و MEK1 ، مع IC50s من 3 و 5 و 50 و 54 نانومتر RGB-286638 free base Chemical Structure
  101. GC25869 RO495

    CS-2667

     RO495 (CS-2667) is a potent inhibitor of Non-receptor tyrosine-protein kinase 2 (TYK2). RO495 Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 130

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2

تحديد الاتجاه التنازلي