Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> Sodium Channel

Sodium Channel

Sodium channel are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell plasma membrane.

منتجات لـ نبسب؛ Sodium Channel

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC11271 Oxybuprocaine HCl يقوم Oxybuprocaine HCl (Benoxinate hydrochloride) بحظر قنوات الصوديوم بشكل عكسي ويمنع انتشار النبضات العصبية المؤلمة في القرنية والملتحمة والصلبة. Oxybuprocaine HCl Chemical Structure
  3. GC31206 PF 04531083 PF 04531083 هو مانع انتقائي لـ NaV1.8 ، ويستخدم في البحث عن آلام الأعصاب / الالتهابات PF 04531083 Chemical Structure
  4. GC12109 PF 04885614 PF 04885614 هو مثبط قوي لـ NaV1.8 ، مستخرج من براءة الاختراع US2018328915. PF 04885614 Chemical Structure
  5. GC36877 PF 05089771 PF 05089771 هو مثبط قوي وفعال وانتقائي لأريل سلفوناميد Nav1.7 ، بقيم IC50 تبلغ 11 نانومتر و 12 نانومتر و 13 نانومتر و 171 نانومتر و 8 نانومتر لـ hNav1.7 و cynNav1.7 و dogNav1.7 و ratNav1.7 و musNav1.7 على التوالي PF 05089771 Chemical Structure
  6. GC19281 PF-01247324 PF-01247324 هو مانع قناة Nav1.8 انتقائي ومتوفر بيولوجيًا شفهيًا مع IC50 من 196 نانومتر لقناة Nav1.8 البشرية المؤتلفة PF-01247324 Chemical Structure
  7. GC18947 PF-05089771 (tosylate) PF-05089771 (tosylate) هو مثبط قوي ، فعال عن طريق الفم وانتقائي arylsulfonamide Nav1.7 ، مع قيم IC من 11 نانومتر ، 12 نانومتر ، 13 نانومتر ، 171 نانومتر و 8 نانومتر لـ hNav1.7 ، cynNav1.7 ، dogNav1.7 و ratNav1.7 و musNav1.7 على التوالي. PF-05089771 (tosylate) Chemical Structure
  8. GC67799 PF-05198007 PF-05198007 Chemical Structure
  9. GC30322 PF-05241328 PF-05241328 هو مثبط قوي وانتقائي لقنوات الصوديوم البشرية المعتمدة على الجهد (Nav1.7) ، مع IC50 من 31 نانومتر PF-05241328 Chemical Structure
  10. GC31095 PF-06305591 PF-06305591 هو مانع قوي وانتقائي للغاية لقناة الصوديوم NaV1.8 ، مع IC 50 من 15 نانومتر PF-06305591 Chemical Structure
  11. GC61175 PF-06305591 dihydrate ثنائي الهيدرات PF-06305591 هو مانع قوي وانتقائي للغاية لقناة الصوديوم NaV1.8 ، مع IC 50 من 15 نانومتر PF-06305591 dihydrate Chemical Structure
  12. GC66038 PF-06649298 PF-06649298 عبارة عن مثبط ناقل سيترات مقترن بالصوديوم (NaCT أو SLC13A5). يتفاعل PF-06649298 على وجه التحديد مع NaCT بقيمة IC50 تبلغ 16.2 μ ؛ M لتثبيط نقل السترات في خلايا الكبد البشرية. يمكن استخدام PF-06649298 للبحث في تنظيم استقلاب الجلوكوز واستقلاب الدهون. PF-06649298 Chemical Structure
  13. GC68011 PF-06761281 PF-06761281 Chemical Structure
  14. GC19289 PF-06869206 PF-06869206 هو مثبط انتقائي متاح حيويًا عن طريق الفم للناقل المشترك لفوسفات الصوديوم NaPi2a (SLC34A1) مع IC50 من 380 نانومتر PF-06869206 Chemical Structure
  15. GC16086 Phenytoin الفينيتوين (5،5-Diphenylhydantoin) هو مانع قوي لقنوات Na + (VGSCs) ذات الجهد الكهربائي Phenytoin Chemical Structure
  16. GC12858 Phenytoin sodium الفينيتوين الصوديوم (ملح الصوديوم 5،5-ديفينيل هيدانتوين) هو مانع قوي لقنوات الصوديوم (VGSCs) Phenytoin sodium Chemical Structure
  17. GC13494 Phrixotoxin 3 Phrixotoxin 3 هو مانع قوي لقنوات الصوديوم ذات الجهد الكهربائي ، مع IC50s 0.6 ، 42 ، 72 ، 288 ، 610 نانومتر لـ NaV1.2 ، NaV1.3 ، NaV1.4 ، NaV1.1 و NaV1.5 ، على التوالي Phrixotoxin 3 Chemical Structure
  18. GC12805 Procainamide HCl Procainamide HCl هو عامل مضاد لاضطراب النظم ويستخدم لعلاج عدم انتظام ضربات القلب. يحث على الانسداد السريع لقنوات الصوديوم التي تعمل بسموم الباتراكوتوكسين (BTX) في عضلة القلب ويعمل كمضاد لإغلاق البوابات الطويلة. Procainamide HCl Chemical Structure
  19. GC16173 Procaine HCl inhibitor of sodium channel, NMDA receptor and nAChR Procaine HCl Chemical Structure
  20. GC30415 Propafenone D7 hydrochloride (SA-79 (D7 hydrochloride)) Propafenone D7 (SA-79 D7) hydrochloride هو الديوتيريوم المسمى Propafenone ، وهو عامل كلاسيكي مضاد لاضطراب النظم. Propafenone D7 hydrochloride (SA-79 (D7 hydrochloride)) Chemical Structure
  21. GC10639 Propafenone HCl Propafenone (هيدروكلوريد) (SA-79 (هيدروكلوريد)) هو فئة من الأدوية المضادة لاضطراب النظم ، والتي تعالج الأمراض المرتبطة بنبضات القلب السريعة مثل عدم انتظام ضربات القلب الأذيني والبطين. Propafenone HCl Chemical Structure
  22. GC13397 Proparacaine HCl voltage-gated sodium channels antagonist Proparacaine HCl Chemical Structure
  23. GC33729 Proparacaine Hydrochloride (Proxymetacaine Hydrochloride) Proparacaine Hydrochloride (Proxymetacaine Hydrochloride) Chemical Structure
  24. GC30957 Propoxycaine hydrochloride هيدروكلوريد البروبوكسيكاين يثبط قنوات الصوديوم ذات الجهد الكهربائي ، وبالتالي يمنع التدفق الأيوني المطلوب لبدء وتوصيل النبضات Propoxycaine hydrochloride Chemical Structure
  25. GC11904 ProTx II ProTx II هو مانع انتقائي لقنوات Nav1.7 الصوديوم مع IC50 من 0.3 نانومتر ، وهو انتقائي 100 ضعف على الأقل لـ Nav1.7 على الأنواع الفرعية لقنوات الصوديوم الأخرى ProTx II Chemical Structure
  26. GC50264 ProTx III Potent Nav1.7 blocker; analgesic ProTx III Chemical Structure
  27. GC50174 QAQ dichloride QAQ ثنائي كلوريد ، مانع قنوات Nav و Kv قابل للتحويل ضوئيًا ، يحجب القنوات في شكلها العابر (من التبديل الضوئي azobenzene) ، ولكن ليس في شكل رابطة الدول المستقلة QAQ dichloride Chemical Structure
  28. GC12439 Quinacrine (hydrochloride hydrate)

    voltage-dependent sodium channels blocker

     Quinacrine (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  29. GC25812 Quinidine sulfate Quinidine (Chinidin, Pitayine, β-quinine, (+)-quinidine) acts as a blocker of voltage-gated sodium channels, also an antimuscarinic and antimalarial. Quinidine sulfate Chemical Structure
  30. GC11446 QX 222 QX 222 ، نظير ثلاثي الميثيل من Lignocaine ، هو مانع قناة Na+ قوي. QX 222 Chemical Structure
  31. GC16648 QX 314 bromide voltage-activated Na+ channels blocker QX 314 bromide Chemical Structure
  32. GC17495 QX 314 chloride voltage-activated Na+ channel blocker QX 314 chloride Chemical Structure
  33. GC13781 QX-314 QX-314 عبارة عن مانع قناة صوديوم مشحون بشكل دائم غير منفذ للغشاء. QX-314 Chemical Structure
  34. GC16645 Rabeprazole رابيبرازول (LY307640) هو من الجيل الثاني من مثبطات مضخة البروتون (PPI) الذي يعطل المعدة بشكل لا رجعة فيه H+ / K+-ATPase. Rabeprazole Chemical Structure
  35. GC37069 Ralfinamide رالفيناميد (FCE-26742A) هو مانع متاح شفويا لـ Na مشتق من α-aminoamide ، مع وظيفة قمع الألم Ralfinamide Chemical Structure
  36. GC13283 Ralfinamide mesylate Ralfinamide mesylate (FCE-26742A mesylate) هو مانع قناة Na + عن طريق الفم مشتق من α-aminoamide ، مع وظيفة قمع الألم Ralfinamide mesylate Chemical Structure
  37. GC14487 Ranolazine رانولازين (CVT 303) دواء مضاد للذبحة الصدرية يحقق تأثيره عن طريق تثبيط المرحلة المتأخرة من تيار الصوديوم الداخلي (INa و IKr بقيم IC50 تبلغ 6 ميكرومتر و 12 ميكرومتر على التوالي) دون التأثير على معدل ضربات القلب أو ضغط الدم (BP) Ranolazine Chemical Structure
  38. GC13882 Ranolazine 2HCl رانولازين 2HCl (CVT 303 ثنائي هيدروكلوريد) هو دواء مضاد للذبحة الصدرية يحقق آثاره عن طريق تثبيط المرحلة المتأخرة من تيار الصوديوم الداخلي (INa و IKr بقيم IC50 تساوي 6 μ ؛ M و 12 μ ؛ M ، على التوالي) دون التأثير على معدل ضربات القلب أو ضغط الدم (BP). Ranolazine 2HCl Chemical Structure
  39. GC68425 Ranolazine-d3 Ranolazine-d3 Chemical Structure
  40. GC63295 Ranolazine-d8 Ranolazine-d8 Chemical Structure
  41. GC30813 Raxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride) هيدروكلوريد Raxatrigine (GSK-1014802 hydrochloride) (GSK-1014802 hydrochloride) عبارة عن مانع قناة صوديوم جديد يعتمد على حالة جزيء صغير ؛ مثبط قناة الصوديوم 1.7 Nav. Raxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride) Chemical Structure
  42. GC13802 Riluzole Riluzole هو دواء مضاد للاختلاج وينتمي إلى عائلة مانع قنوات Na + المعتمد على الاستخدام والذي يمكن أن يمنع أيضًا امتصاص GABA مع IC 50 من 43 ميكرومتر Riluzole Chemical Structure
  43. GC44841 Riluzole (hydrochloride) Riluzole (هيدروكلوريد) هو دواء مضاد للاختلاج وينتمي إلى عائلة مانع القنوات Na+ المعتمد على الاستخدام والذي يمكن أن يمنع أيضًا امتصاص GABA مع IC من 43 ميكرومتر. Riluzole (hydrochloride) Chemical Structure
  44. GC31387 Rimeporide (EMD-87580) Rimeporide (EMD-87580) (EMD-87580) هو مثبط فعال وانتقائي لمبادل Na+ / H+ (NHE-1). Rimeporide (EMD-87580) Chemical Structure
  45. GC31449 Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride) هيدروكلوريد ريميبورايد (EMD-87580 هيدروكلوريد) (EMD-87580 هيدروكلوريد) هو مثبط قوي وانتقائي لمبادل Na+ / H+ (NHE-1). Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride) Chemical Structure
  46. GC61250 Ropivacaine روبيفاكين هو مانع قوي لقنوات الصوديوم Ropivacaine Chemical Structure
  47. GC16390 Ropivacaine hydrochloride monohydrate يعتبر Ropivacaine hydrochloride monohydrate مانعًا قويًا لقنوات الصوديوم ويمنع التوصيل النبضي عن طريق تثبيط عكسي لتدفق أيون الصوديوم في الألياف العصبية Ropivacaine hydrochloride monohydrate Chemical Structure
  48. GC39843 Ropivacaine mesylate Ropivacaine mesylate هو عامل مخدر موضعي أميد طويل المفعول لكتلة العمود الفقري ويمنع بشكل فعال آلام الأعصاب Ropivacaine mesylate Chemical Structure
  49. GC12413 Rostafuroxin (PST 2238) روستافوروكسين (PST 2238) (PST 2238) ، أحد مشتقات الديجيتوكسيجينين ، هو مضاد فعال عن طريق الفم و Na+ ، K+-ATPase (ATP1A1). Rostafuroxin (PST 2238) Chemical Structure
  50. GC44858 RY785 RY785 هو مثبط قوي وانتقائي لقناة البوتاسيوم (KV2) مع IC من 0.05 ميكرومتر لـ KV2.2 RY785 Chemical Structure
  51. GC64691 RY796 RY796 هو مثبط قوي وانتقائي لقناة البوتاسيوم (KV2) مع IC50s من 0.25 ميكرومتر و 0.09 ميكرومتر لـ KV2.1 و KV2.2 RY796 Chemical Structure
  52. GC63821 S-Bioallethrin S-Bioallethrin هو مبيد حشري بيريثرويد S-Bioallethrin Chemical Structure
  53. GC10615 S0859

    مانع انتقائي للمشابك الصوديوم / البيكربونات

     S0859 Chemical Structure
  54. GC11041 Sipatrigine سيباتريجين (619C89) ، عامل وقائي للأعصاب ، هو مثبط لإفراز الغلوتامات ، وقناة صوديوم تعتمد على الجهد ومثبط لقناة الكالسيوم ، يخترق الجهاز العصبي المركزي Sipatrigine Chemical Structure
  55. GC25936 SLC13A5-IN-1 SLC13A5-IN-1 is a selective inhibitor of sodium-citrate co-transporter (SLC13A5/NaCT). It completely blocks the uptake of 14 C-citrate and has the potential for the treatment of metabolic and/or cardiovascular diseases. SLC13A5-IN-1 Chemical Structure
  56. GC37659 Sodium Channel inhibitor 1 مثبط قناة الصوديوم 1 ، واحد من 3-Oxoisoindoline-1-carboxamides ، عبارة عن قناة صوديوم جديدة وانتقائية ذات جهد كهربائي لعلاج الألم Sodium Channel inhibitor 1 Chemical Structure
  57. GC31167 Sodium Channel inhibitor 2 مثبط قناة الصوديوم 2 هو مانع لقنوات الصوديوم مستخرج من براءة اختراع WO 2004011439 A2 ، المركب 3c Sodium Channel inhibitor 2 Chemical Structure
  58. GC31279 Sodium ionophore III (ETH2120) حامض أيون الصوديوم III (ETH2120) (ETH2120) هو حامل أيون Na+ مناسب لفحص نشاط الصوديوم في الدم والبلازما والمصل. Sodium ionophore III (ETH2120) Chemical Structure
  59. GC69989 Taplucainium chloride

    تابلوكاينيوم كلورايد هو مثبط لقنوات الصوديوم. يظهر تابلوكاينيوم كلورايد تأثيرًا مثبطًا بنسبة 70-95٪ عند 10 مكرومول / لتر. يستخدم تابلوكاينيوم كلورايد كمسكِّن للألم.

     Taplucainium chloride Chemical Structure
  60. GC12676 TC-N 1752 TC-N 1752 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لـ Nav1.7 ، مع IC50s 0.17 ميكرومتر و 0.3 ميكرومتر و 0.4 ميكرومتر و 1.1 ميكرومتر و 2.2 ميكرومتر عند hNav1.7 و hNav1.3 و hNav1.4 و hNaV1.5 و rNav1.8 على التوالي TC-N 1752 Chemical Structure
  61. GC19352 Tenapanor Tenapanor (AZD1722) هو مبادل الصوديوم / الهيدروجين الفعال عن طريق الفم ومثبط الشكل 3 (NHE3) Tenapanor Chemical Structure
  62. GC38865 Tocainide hydrochloride Tocainide hydrochloride هو مانع لقنوات الصوديوم ، فهو يمنع قنوات الصوديوم في البؤر المنتجة للألم في الأغشية العصبية Tocainide hydrochloride Chemical Structure
  63. GC16149 Topiramate An anticonvulsant Topiramate Chemical Structure
  64. GC50198 Topiramate - d12 التوبيراميت - d12 (McN 4853 D12) هو الديوتيريوم المسمى توبيراميت Topiramate. Topiramate - d12 Chemical Structure
  65. GC63234 TPC2-A1-P TPC2-A1-P هو ناهض قوي ونفاذ للغشاء لقناتين مساميتين 2 (TPC2) مع EC50 يبلغ 10.5 ميكرومتر TPC2-A1-P Chemical Structure
  66. GC12254 Triamterene يقوم التريامتيرين بحجب قناة نا + الظهارية (ENaC) بطريقة تعتمد على الجهد ، والتي تستخدم كمدر للبول خفيف Triamterene Chemical Structure
  67. GC37824 Triamterene D5 تريامتيرين D5 هو الديوتيريوم المسمى تريامتيرين ، والذي يمكنه منع قناة نا + الظهارية (ENaC) بطريقة تعتمد على الجهد ، والتي تستخدم كمدر للبول خفيف Triamterene D5 Chemical Structure
  68. GC11213 Trichlormethiazide Trichlormethiazide هو مدر للبول ثيازيدي نشط عن طريق الفم ، وله تأثير خافض للضغط Trichlormethiazide Chemical Structure
  69. GC14730 Veratridine Veratridine (3-Veratroylveracevine) هو سم عصبي نباتي ، وهو مانع لقنوات الصوديوم (VGSCs) Veratridine Chemical Structure
  70. GC26033 Veratrine Veratridine (Cevadine, Cevadin, Cevadene), a steroidal alkaloid found in plants of the lily family, is a voltage-gated sodium channel activator. Veratridine induces anxiogenic-like behaviors in rats. Veratrine Chemical Structure
  71. GC16658 Vinpocetine Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) هو مشتق من قلويد الفينكامين الذي يحجب قنوات Na + ذات الجهد الكهربائي Vinpocetine Chemical Structure
  72. GC63259 VX-150 VX-150 هو مثبط فعال عن طريق الفم ، انتقائي للغاية NaV1.8 VX-150 Chemical Structure
  73. GC30984 XEN907 XEN907 هو مانع قوي وسبيرووكسيندول من NaV1.7 ، مع IC50 من 3 نانومتر XEN907 Chemical Structure
  74. GC63261 XPC-6444 XPC-6444 هو مثبط NaV1.6 قوي للغاية ، وانتقائي الشكل ، واختراق CNS (IC50 = 41 نانومتر لـ hNaV1.6) XPC-6444 Chemical Structure
  75. GC32501 YM758 YM758 هو \YM758 is a "funny" If current channel (If channel) inhibitor.en_ar_2020q2.md YM758 Chemical Structure
  76. GC65940 Zandatrigine Zandatrigine (NBI-921352) عبارة عن مانع لقناة الصوديوم من نوع بروتين ألفا 8 (Scn8α ؛). Zandatrigine Chemical Structure
  77. GC38872 Zoniporide hydrochloride hydrate هيدروكلوريد زونيبوريد (CP-597396) هيدرات هيدروكلوريد هو مثبط قوي وانتقائي لمبادل الصوديوم الهيدروجين من النوع 1 (NHE-1) Zoniporide hydrochloride hydrate Chemical Structure
  78. GC11735 Zonisamide Zonisamide (AD 810) هو مثبط كربونيك أنهيدراز نشط عن طريق الفم ، مع Kis من 35.2 و 20.6 نانومتر لـ hCA II و hCA V ، على التوالي Zonisamide Chemical Structure
  79. GC17952 Zonisamide sodium الصوديوم Zonisamide (AD 810) هو مثبط كربوني أنهيدراز نشط عن طريق الفم ، مع Kis من 35.2 و 20.6 نانومتر لـ hCA II و hCA V ، على التوالي Zonisamide sodium Chemical Structure

عناصر 101 إلى 178 من مجموع 178

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2

تحديد الاتجاه التنازلي